當工作或學習進行到一定階段或告一段落時，需要回過頭來對所做的工作認真地分析研究一下，肯定成績，找出問題，歸納出經驗教訓，提高認識，明確方向，以便進一步做好工作，并把這些用文字表述出來，就叫做總結。那關于總結格式是怎樣的呢？而個人總結又該怎么寫呢？以下我給大家整理了一些優(yōu)質的總結范文，希望對大家能夠有所幫助。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇一
質量監(jiān)督小組由科主任直接領導，組長組織設施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術人員組成。
組 長：蔡昌林
副組長：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
1、 質量監(jiān)督管理小組依據《藥品管理法》、《gsp藥品經營質量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質量管理及流程進行監(jiān)督反饋及分析總結。
2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質量管理制度的實施狀況，提高藥品質量管理水平；
3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。
4、 對科室領導反饋的藥品質量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質量管理水平。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇二
藥品質量管理員的職責 藥品質量管理員職責:
一：擔負對藥品訂貨的質量初審；
二：擔負對入庫藥品的質量核對與登記；
三：擔負對藥品在有效期內使用；
四：擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五：為藥品科學訂購提供建議；
六：對藥品問題進行調查并擔負相應的.責任。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇三
1.負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
5.負責文件的發(fā)放和回收。
6.負責藥品質量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協助質管部負責人開展其他工作。
1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導，并做好記錄歸檔保存。
2.負責對在庫的產品進行養(yǎng)護，并做好記錄。
3.發(fā)現可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。
1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負責對來貨產品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。
4.負責退貨產品按要求進行驗收，并在系統(tǒng)中審核。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇四
1、物料放行；
2、偏差調查；
3、日常gmp執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴格按照sop執(zhí)行；
4、執(zhí)行供應商質量體系管理，組織供應商評估和審計；
5、起草年度質量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；
6、審核、更新管理范圍涉及的sop；
7、負責管理范圍迎審工作。
1、gmp藥廠1年以上qc實驗經驗或質保部qa經驗2年以上；
2、熟悉cgmp的相關要求（cfda等）；
3、參加過fda或gmp認證者優(yōu)先，具備內審員資格或供應商管理方面的經驗者更佳；
4、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協作精神。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇一
質量監(jiān)督小組由科主任直接領導，組長組織設施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術人員組成。
組 長：蔡昌林
副組長：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
1、 質量監(jiān)督管理小組依據《藥品管理法》、《gsp藥品經營質量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質量管理及流程進行監(jiān)督反饋及分析總結。
2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質量管理制度的實施狀況，提高藥品質量管理水平；
3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。
4、 對科室領導反饋的藥品質量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質量管理水平。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇二
藥品質量管理員的職責 藥品質量管理員職責:
一：擔負對藥品訂貨的質量初審；
二：擔負對入庫藥品的質量核對與登記；
三：擔負對藥品在有效期內使用；
四：擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五：為藥品科學訂購提供建議；
六：對藥品問題進行調查并擔負相應的.責任。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇三
1.負責首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
5.負責文件的發(fā)放和回收。
6.負責藥品質量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養(yǎng)護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協助質管部負責人開展其他工作。
1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導，并做好記錄歸檔保存。
2.負責對在庫的產品進行養(yǎng)護，并做好記錄。
3.發(fā)現可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。
1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負責對來貨產品進行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。
4.負責退貨產品按要求進行驗收，并在系統(tǒng)中審核。
質管員的崗位職責 質管員崗位職責總結篇四
1、物料放行；
2、偏差調查；
3、日常gmp執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴格按照sop執(zhí)行；
4、執(zhí)行供應商質量體系管理，組織供應商評估和審計；
5、起草年度質量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；
6、審核、更新管理范圍涉及的sop；
7、負責管理范圍迎審工作。
1、gmp藥廠1年以上qc實驗經驗或質保部qa經驗2年以上；
2、熟悉cgmp的相關要求（cfda等）；
3、參加過fda或gmp認證者優(yōu)先，具備內審員資格或供應商管理方面的經驗者更佳；
4、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協作精神。