總結可以幫助我們發(fā)現并發(fā)揮自己的潛力，激發(fā)創(chuàng)造力和創(chuàng)新思維。寫一篇完美的總結，還需要運用合適的語言技巧和表達方式，讓讀者能夠快速理解。以下是小編為大家整理的總結范文，供大家參考和借鑒。
特殊藥品管理工作總結篇一
為進一步加強新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，根據中省市關于疫情防控的要求，落實《榆林市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控工作領導小組關于做好返崗返工返學期間疫情防控工作的通告》（第10號），結合我縣實際，現就做好全縣返崗返工返學（以下稱“三返”）期間疫情防控工作制定如下實施方案。
一、指導思想及總體目標。
深入貫徹落實習近平總書記關于疫情防控重要指示精神和中省市縣決策部署，樹牢“四個意識”，堅定“四個自信”，堅決做到“兩個維護”，堅持“外防輸入、內防擴散”總要求，全面做好“三返”返前、返中、返后各項疫情防控工作，確保實現全縣疫情“零輸入、零傳染、零發(fā)病”。在全縣安全有序的前提下，堅持疫情防控和經濟社會發(fā)展“兩不誤”，確保全縣經濟社會持續(xù)平穩(wěn)運行。
二、“三返”時間和人員安排。
（一）“三返”的時間。
1.凡在《中共子洲縣委辦公室子洲縣人民政府辦公室關于進一步做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控工作的緊急通知》（子辦發(fā)〔2020〕5號）中明確到崗到位的人員，保持不變，繼續(xù)在崗。
2.各級黨政機關、公共服務領域事業(yè)單位（附件1）的工作人員2月9日全部返崗，其他工作人員由各單位分批分期組織返崗，確保機關單位正常運轉。
3.正常生產的保障城市運行必需、群眾生活必需、疫情防控必需及其他涉及重要國計民生的企業(yè)和保障國家能源供應的重點企業(yè)單位人員2月9日全部返工。
4.其他企業(yè)單位及全縣各類重點項目、建筑工地不得早于3月15日前開（復）工。
5.在未得到上級教育部門確定的開學時間前，縣內所有學校一律不得組織學生返校，校外培訓活動一律暫停。
（二）“三返”的人員范圍。
1.凡在子洲境外、陜西境內居住的“三返”人員，2月9日全部返回子洲，因外地管控措施限制不能按時返回的，要履行請假報備手續(xù)。從抵子次日起，自主居家隔離14天，身體狀況經監(jiān)測正常后，方可解除隔離，由“三返”人員所在單位向縣聯防聯控領導小組申請返崗返工。因隔離、留觀或其他政府采取緊急措施不能提供正常勞動的，用人單位企業(yè)不得隨意解除、終止勞動合同，也不得退回勞務派遣用工。
2.凡非陜西籍人員，原則不允許返崗返工，確需返回的，經請示縣聯防聯控領導小組同意，從抵子次日起，自行居家隔離14天，經監(jiān)測身體狀況正常后，方可解除隔離、返崗返工。2020年1月1日后未離開子洲，且不屬于留觀隔離范圍內或醫(yī)學觀察期滿的人員允許返崗返工。
3.湖北籍或有流行病學史（湖北旅行史、生活史、與當地人接觸史）、密切接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診或疑似病例并仍在醫(yī)學觀察期、有發(fā)熱、咳嗽等癥狀的人員，一律不得返崗返工，但均應履行請假手續(xù)。
三、重點工作任務。
（一）嚴格“三返”人員輸入管理。
加強排查登記，充分發(fā)揮8個縣級交通檢查站點作用，做好“三返”人員登記，包括身份信息、體溫、聯系方式、交通工具、同乘人員、始發(fā)地等，返崗人員及時向所在單位反饋，返工人員及時向人社部門反饋，確保人員入境信息可溯源。（牽頭領導：張小銳，交通運輸組成員單位負責落實）。
（二）嚴格“三返”人員日常管理。
1.建立“一人一表”登記制度。各黨政機關、企事業(yè)、學校等單位要主動聯系，提前摸排“三返”人員相關信息，包括本人當前身體狀況、假期外出情況、與湖北地區(qū)人員接觸情況、直系親屬健康狀況等，并登記造冊（附件2）。由縣工貿局督促各企業(yè)將返工人員信息報送縣人社局。對返回前14天內有流行病學史，湖北旅行史、生活史、與當地人接觸史或與其他地區(qū)確診或疑似病例密切接觸者，一律不得返回。原則上不允許乘坐飛機、火車等公共交通返回。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
2.建立“三返”人員身體健康狀況日報告制度。各黨政機關、企事業(yè)單位要每日向縣聯防聯控領導小組辦公室報告“三返”人員身體健康狀況（附件3），子洲縣內就讀學生和企業(yè)員工每日身體狀況由各學校、各企業(yè)分別向縣教體局、縣工貿局報告，再由縣教體局、縣工貿局向領導小組辦公室報告，確保疑似問題早發(fā)現、早報告、早隔離、早治療。（聯系人：張斌，電話：18091249857）、（牽頭領導：高燕、張小銳，牽頭部門：教體局、工貿局，配合單位：各黨政機關、企事業(yè)單位）。
3.健全自主隔離人員健康臺賬。對需要自主隔離的“三返”人員，由其所在黨政機關單位、用人企業(yè)單位、學校負責指定專人，每日兩次監(jiān)測體溫，檢查其身體狀況，登記造冊（附件4），簽字備案，并監(jiān)督其嚴格落實隔離措施。（牽頭領導：賀安剛、張小銳、高燕，各黨政機關單位、工貿局、教體局負責落實）。
（三）強化內部防控管理。
1.建立防控監(jiān)管工作方案。各黨政機關、企事業(yè)、學校等單位要嚴格按照“有序、可控、應急”原則，指定專人負責，制定“三返”工作方案，針對可能發(fā)生的突發(fā)情況制定應急預案，并明確兩名固定聯絡員，定期向聯防聯控領導小組綜合協調督查組報告本部門、本單位疫情防控工作動態(tài)。企業(yè)工作動態(tài)由行業(yè)監(jiān)管部門工貿局每日匯總后報告。（聯系人：吳帆，電話：15619907331）、（牽頭領導：韓金華、張小銳，各黨政機關單位、工貿局負責落實）。
2.建立“三返”人員承諾制度。所有“三返”人員要與所在單位、企業(yè)簽訂承諾書（附件5），包括本人身體狀況良好、本人及家庭成員無流行病學史（湖北旅行史、生活史、與當地人接觸史）及未接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例和疑似病例，并明確相關法律責任。各機關單位主要負責人要與縣聯防聯控領導小組簽訂承諾書。各企業(yè)由工貿局負責與縣聯防聯控領導小組簽訂承諾書（附件6），未簽訂承諾書的企業(yè)一律不得復工復產、人員一律不得返崗返工。（牽頭領導：賀安剛、張小銳，各黨政機關單位、工貿局負責落實）。
3.加強企業(yè)安全生產。堅守底線，嚴格落實疫情防控及安全生產的主體責任和屬地管理、行業(yè)監(jiān)管責任，加強復工復產驗收，認真組織開展企業(yè)復工復產前安全隱患排查工作，對應急預案不完善、安全隱患排查不到位的，一律不得開（復）工。（牽頭領導：賀安剛，牽頭部門：應急管理局，配合單位：各行業(yè)監(jiān)管部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)配合落實）。
（四）加強封閉管理。
1.加強機關單位封閉管理。全縣所有機關單位只保留一個出入口并設置檢查點，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒。原則上禁止非本機關單位人員進入，確需進入的必須提前預約、佩戴口罩、詳細登記、量體溫無異常情況后方可入內。對新出現確診或疑似病例的機關事業(yè)單位獨立辦公的立即停止運行、綜合辦公的按實際情況進行處理，相關人員按照有關規(guī)定處置。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關單位負責落實）。
2.加強企業(yè)封閉管理。全縣所有企業(yè)只保留一個出入口并設置檢查點，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒，禁止非本企業(yè)人員進入。對新出現確診或疑似病例的企業(yè)單位立即停產停工停業(yè)，相關人員按照有關規(guī)定處置。（牽頭領導：張小銳，工貿局負責落實）。
3.加強居住小區(qū)半封閉管理。按照屬地原則，進一步強化“網格化管理、小單元作戰(zhàn)”的防控措施，及時排查掌握外來人員情況，尤其是加強租房人員管理，落實房屋出租人主體責任，對租房戶建立臺賬，實現返回人員報告制度。所有居住小區(qū)24小時不間斷應急值守，小區(qū)原則上只保留1個進出通道，早晨6時至晚上11時，實行半封閉管理，盡可能減少人員流動。晚上11時至次日早晨6時，實行全封閉管理，嚴格限制人員進出。對無物業(yè)管理的小區(qū)，由社區(qū)干部、網格員、志愿者組成專門隊伍，落實各項防控措施。居民進出小區(qū)必須佩戴口罩，對未佩戴口罩居民進行提醒并勸返。小區(qū)居民及車輛進入小區(qū)時，一律逐人逐車進行核查登記，體溫檢測正常和車輛消毒后，方可放行，非本小區(qū)居民及車輛一律不得進入小區(qū)?？爝f、外賣一律不得進入小區(qū)，要實行無接觸配送?！叭怠逼陂g，對新發(fā)現新型冠狀病毒感染的肺炎確診和疑似病例的區(qū)域實施封閉，樓房1人封閉單元、2人封閉整樓、3人以上封閉小區(qū)，平房對四鄰進行封閉隔離，封閉后由屬地鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責做好隔離人員的管理和后勤保障工作。（牽頭領導：惠靜波，牽頭單位：雙湖峪街道辦、苗家坪鎮(zhèn)政府，配合單位：住建局、公安局、自然資源和規(guī)劃局、民政局）。
（五）減少聚集聚會活動。
1.全面減少會議活動。發(fā)揮各村（社區(qū)）黨員先鋒隊作用，不間斷開展巡邏，及時驅散人員聚集的各類活動。全縣各級機關事業(yè)單位、各企業(yè)要合理安排公務活動，減少人員聚集，除疫情防控會議外，其他擬定的會議活動特別是大型會議、大型活動應暫停、推遲或取消。對確需召開的會議，要嚴控會議規(guī)模，減少參會人員，增加人員間隔，控制會議時長，盡可能采取電視電話會議形式召開，并做好佩戴口罩、全面消毒等防護處置措施。對確需舉辦的活動，需經聯防聯控領導小組同意后方可進行。（牽頭領導：李超鯤及各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級領導，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，各黨政機關單位負責落實）。
2.合理調整辦公方式。各機關事業(yè)單位在確保疫情防控工作和機關單位日常運轉的基礎上，可根據工作實際，實行彈性工作制，合理安排干部職工辦公時間和辦公方式，能網上辦理的事項盡量網上辦理，減少人員聚集和直接接觸。除工作要求必須在崗人員外，暫未承擔實際任務的干部職工，由各機關事業(yè)單位負責人靈活把握和管理，可安排學習或在家網上辦公、電話辦公，但不得離開子洲，必須保持通訊暢通，確保正常工作不受影響。各窗口服務單位要加強對服務對象的檢測和秩序管理，提倡預約辦事服務，非核心材料可采取容缺備案限期補正的機制，防止扎堆辦事。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
3.加強機關單位餐廳管理。全縣各機關事業(yè)單位、企業(yè)食堂堅持“防疫優(yōu)先、安全第一”原則，結合實際，采取分散就餐、錯時供餐等方式供餐就餐。就餐人數較多的應采取打包配餐制，避免食堂規(guī)模聚集就餐。鼓勵干部職工回家就餐，盡量減少人員聚集。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
（六）加強各類市場管理。
1.保障民生類經營場所管理?！叭怠逼陂g，符合相關衛(wèi)生防疫要求的農貿市場、超市、加油站、藥店等民生保供經營場所，原則上可以正常營業(yè)。由各經營主體負責，對營業(yè)區(qū)、生活區(qū)、辦公區(qū)等開窗通風，每天定期消毒不少于兩次，必須配備必要防疫用品和衛(wèi)生用品，必須安排專人在入口處測量體溫，必須設置廢棄口罩專用收集容器。營業(yè)場所人員密度不得低于5平方米/人，實行人流量動態(tài)管理。各營業(yè)場所經營服務人員必須做好個人防護，收銀和結賬人員之間必須保持1.5米以上距離。消費者進入必須佩戴口罩并配合接受體溫檢測，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費者一律禁止進入。（牽頭領導：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負責落實）。
2.關閉各類非民生類經營場所。面積在2000平方米以下的各類住宿酒店（賓館）一律關停，所有餐館一律關停，各類商鋪、門店、商業(yè)綜合體、建材市場及其他經營場所暫不開放經營，所有文體場所、娛樂場所、康養(yǎng)健身場所、旅游景區(qū)等人群聚集公共場所暫不對外開放，所有公交、出租、客運班車視疫情情況經審批后恢復運營。2000平方米以上的餐住一體酒店（賓館）經審批后方可營業(yè)，必須嚴格執(zhí)行實名登記制，必須安排專人在入口處進行體溫檢測等排查工作，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費者一律禁止進入，嚴禁接待婚宴等任何形式的群體性聚餐活動。（牽頭領導：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負責落實）。
（七）加強環(huán)境衛(wèi)生整治。
1.做好機關單位企業(yè)辦公場所的清潔消毒工作。全縣各機關事業(yè)單位、各企業(yè)要組織干部職工開展大掃除和消毒工作，特別是要重點對辦公樓門廳、樓道、會議室、電梯、樓梯、衛(wèi)生間等公共區(qū)域進行消毒處理。要勤開窗、常通風，及時清理垃圾，防止滋生病菌。設置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
2.加強社區(qū)（村）及小區(qū)物業(yè)清潔消毒工作。做好小區(qū)樓梯消毒、電梯消毒、垃圾分類處理等工作，設置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。組織開展以環(huán)境整治為主、藥物消殺為輔的病媒生物綜合防控工作。（牽頭領導：各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級領導，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責落實）。
（八）加強診療機構管理。
“三返”期間，全縣保留6個合規(guī)藥店經營，其余從事診療服務的診所、藥店一律關停。加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理，嚴格按照縣衛(wèi)健局《關于全面加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理工作的緊急通知》（子政衛(wèi)健發(fā)〔2020〕22號）執(zhí)行，村衛(wèi)生室管理參照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做好相關工作。同時，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室要落實每日接診信息上報工作。（牽頭領導：高燕，市場監(jiān)管局、衛(wèi)健局分別負責落實）。
（九）加強防護物資保障。
“三返”期間，藥品、防護用品、消殺用品等防控物資需求量大，要統籌做好采購調運等物資保障協調工作，在優(yōu)先滿足防控一線需要的前提下，保證各機關事業(yè)單位，各企業(yè)人員口罩需求。各機關事業(yè)單位、各企業(yè)要配備符合規(guī)定的體溫檢測設備，準備足夠數量的口罩，確保每一名工作人員均能按規(guī)定佩戴，同時，儲備足夠的消毒劑并掌握其配制使用方法。（牽頭領導：賀安剛，物資保障組成員單位負責落實）。
（十）加強健康宣教工作。
全面開展防控知識宣傳引導，加大對“三返”人員、農村和社區(qū)群眾宣傳的力度，提高全民防護意識和居民健康素養(yǎng)，借助電視、廣播、新媒體等平臺，通過“一封信”等多種形式，有針對性地開展新型冠狀病毒感染的肺炎等傳染病防控知識宣傳，發(fā)布健康提示和就醫(yī)指南，科學指導公眾正確認識和預防疾病，引導公眾規(guī)范防控行為，做好個人防護，出現癥狀及時就診。（牽頭領導：李慶華，新聞宣傳組成員單位負責落實）。
四、保障措施。
（一）強化組織領導。全縣各機關事業(yè)單位要切實提高政治站位，強化責任意識，嚴格落實鄉(xiāng)鎮(zhèn)屬地管理責任、部門行業(yè)監(jiān)管責任、企業(yè)主體責任，按照“誰用人、誰負責”原則，“管好自己的人，把好自己的門”，把廣大干部職工的生命安全和身體健康放在第一位，切實加強“三返”人員防控保障工作。各機關事業(yè)單位“一把手”要嚴格落實疫情防控要求，結合本單位實際，親自安排部署，親自檢查落實，以實際行動把中省市縣要求落到實處，眾志成城，共克時艱，堅決打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)。
（二）夯實工作責任。縣委組織部負責監(jiān)管指導黨政機關、企事業(yè)單位返崗；縣發(fā)改和科技局牽頭，各有關單位配合，負責監(jiān)管指導全縣重點建設項目返工并制定返工人員的防控保障方案；縣教體局負責監(jiān)管指導各級各類學校防控保障方案；縣工貿局負責監(jiān)管指導工業(yè)企業(yè)、商貿流通類企業(yè)、中小企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣民政局負責監(jiān)管指導社區(qū)并制定“三返”人員的防控保障方案；縣住建局負責監(jiān)管指導建筑企業(yè)、房地產企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣市場監(jiān)管局負責監(jiān)管指導食藥企業(yè)、酒店、各類商鋪門店、農貿市場、建材市場；縣人社局負責監(jiān)管指導農民工返工；縣交運局負責監(jiān)管指導客運、貨運企業(yè)；縣農業(yè)農村局負責監(jiān)管指導涉農企業(yè)；縣文旅局負責監(jiān)管指導文化旅游類企業(yè)；縣國資辦負責監(jiān)管指導縣屬國有企業(yè)；縣金融辦負責監(jiān)管指導金融類企業(yè)。
（三）加強督導檢查。聯防聯控領導小組綜合協調督查組要對照方案要求，制定督查任務清單，創(chuàng)新督查方式，落實督查責任，真督實查，每日通報疫情防控情況，推動各項防控措施落細落實。
（四）加大打擊力度。“三返”期間，公安、市場監(jiān)管、交通等部門要主動出擊，嚴厲打擊各類擾亂疫情防控秩序行為，嚴厲打擊哄抬防控物資價格等擾亂市場秩序行為，嚴厲打擊“黑車”“私車”非法營運行為，保證全縣“三返”期間關鍵節(jié)點疫情防控秩序穩(wěn)定。
（五）嚴格追責問責。凡各級各部門各單位落實屬地管理責任不嚴、落實行業(yè)監(jiān)管責任不到位、落實主體責任不力的，凡“三返”人員隱瞞相關情況不報的、違規(guī)聚餐聚會的、不配合不服從疫情防控統一安排的，一律給予頂格紀律處分，造成疫情輸入、傳播、擴散的，按照《中華人民共和國刑法》《中華人民共和國傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》等法律法規(guī)，依法追究刑事責任。
特殊藥品管理工作總結篇二
為加強對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現處方有疑問時須經原處方醫(yī)生審定后再進行調配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報永新縣藥品監(jiān)督管理局批準并由永新縣藥品監(jiān)督管理局派人現場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
加強藥品購進環(huán)節(jié)的質量管理，確保購進藥品的質量和合法特制定本制度把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質量保證協議書，協議書應明確有效期限。嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產批文、質量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經審核批準后方可購進。購進藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產廠家、供貨單位、購進數量、有效期、批號、購進人員、備注等內容。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為了把好購進藥品質量關，保證藥品數量準確，外觀性狀和包裝質量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本醫(yī)院制定本制度。藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。驗收藥品應在待驗區(qū)內按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內完成。驗收首營品種應有生產醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。驗收藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質量管理人員進行復查。驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
確保所儲存藥品數量準確和儲存過程中質量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據驗收員的驗收結論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查。對儲存中發(fā)現有下列質量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質量管理人員進行復查：
（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質現象。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為確保醫(yī)院藥房經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產或經營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經過本醫(yī)院驗收合格，其質量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列；8中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現質量問題應及時通知質量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為確保所陳列和儲存藥品質量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質量，避免事故。依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質量檢查；對質量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質量管理人員進行復查。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量制定本制度藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內容不符合規(guī)定的藥品。數量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送事吉安市藥品檢驗所檢驗。
4在藥品購進驗收時發(fā)現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量管理人員依據顧客意見及具體情況協商處理。
7對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
藥品不良反應報告制度。
加強對本醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報江西省藥品不良反應監(jiān)測中心。4報告程序和要求：醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對本醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
6如發(fā)現藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向永新縣藥品監(jiān)督管理局集中報告。
8發(fā)現非本醫(yī)院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質量管理人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
10本醫(yī)院對發(fā)現可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11定義：藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異?；蚍置淙毕莸?。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經營環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
人員健康管理制度。
為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到永新縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（經矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。對新調整到直接接觸藥品崗位的人員必須經健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
人員教育培訓制度。
1、規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓工作，提高藥學員工的質量管理意識與能力。醫(yī)院藥房每年應依據上級有關要求及醫(yī)院藥房的實際情況制定教育培訓計劃。質量管理人員負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。3質量管理人員每年對全員進行藥品法規(guī)、質量規(guī)章制度及專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100％。醫(yī)院藥房藥學專業(yè)技術人員每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術人員繼續(xù)教育”。醫(yī)院藥房中質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、購進、調劑等崗位的人員必須按縣藥品監(jiān)督管理部門的要求，經專業(yè)培訓，考試合格后持證上崗。國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，應經職工技能培訓，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。質量管理人員應建立個人培訓教育檔案，內容包括：姓名、職位、職稱、培訓時間、培訓題目、培訓地點及培訓師、課時、考核結果等。8質量管理人員每年應做好全年教育培訓，內容要求：培訓時間、培訓內容、培訓對象、授課者等。每次培訓后應做好考核工作，驗證培訓的效果。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
特殊藥品管理工作總結篇三
一、實驗儀器設備是進行實驗，提高教學質量的基本保障，是學校的固定資產，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實驗室儀器設備要按統一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術資料都要存檔管理。
五、各種儀器設備要定期維護保養(yǎng)，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器設備經常處于完好可用狀態(tài)。結合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數量和品種的動態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實驗室工作人員如有調動，必須辦理移交手續(xù)。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關規(guī)定處理。
特殊藥品管理工作總結篇四
（一）落實主體責任。商場、超市等負責人是疫情防控第一責任人，要制定應急預案，明確相關人員工作職責，做好員工信息采集工作。
（二）場內保潔清理。營業(yè)前打開門窗，加強通風。清理場所內積存的雜物垃圾，做到衛(wèi)生無死角。有條件的，可對集中空調系統進行預防性清洗消毒。
（三）工作人員培訓。對負責體溫檢測、消毒液配制、防控知識宣教、應急隔離區(qū)管理的人員開展專業(yè)知識培訓。
（四）防控物資配備。采購足夠的口罩、消毒劑、洗手液、速干手消毒劑、體溫計等防控物資。
（五）設置防控區(qū)域。在場所內明確標示體溫檢測區(qū)、應急隔離區(qū)、防控物資儲備區(qū)、垃圾處理區(qū)等關鍵區(qū)域。
（六）掌握應急措施。提前了解當地定點收治醫(yī)院，確保發(fā)現從業(yè)人員出現疑似癥狀時能及時送院診治。
二、營業(yè)中管理。
（一）實施人員體溫檢測。在經營場所門口設置專人對每位上崗員工和顧客測量體溫，體溫正常方可進入。
（二）加強室內通風。加強室內空氣流通，首選自然通風，盡可能打開門窗通風換氣。運行的空調通風系統應當每周對開放式冷卻塔、過濾網、過濾器、凈化器、新風口、空氣處理機組、表冷器、加熱（濕）器、冷凝水盤等設備部件進行清洗、消毒或更換?？照{通風系統需關閉回風系統。
（三）合理使用電梯。限制每次乘坐電梯的人數，乘梯時相互之間注意保持適當距離。盡量減少乘坐廂式電梯，低樓層購物推薦走安全通道，較高樓層優(yōu)先使用扶梯并盡量避免與扶手直接接觸。
（四）縮短顧客等候時間?？刂聘叻鍟r期客流量，通過管控分流減少同時進入顧客人數。物品盡量提前包裝標價，便于顧客直接結算。推薦顧客自助購物、自助結算，盡量減少排隊時間。
（五）衛(wèi)生間保潔。使用衛(wèi)生間時，應當打開排氣扇。使用完畢后，應當蓋上馬桶蓋再沖水。衛(wèi)生間下水管存水彎應當維持一定的水封高度。
（六）垃圾清運處理。每天產生的垃圾應當在專門垃圾處理區(qū)域內分類管理、定點暫放、及時清理。垃圾暫存地周圍要保持清潔，每天至少進行一次消毒。
三、清潔與消毒。
（一）物體表面清潔消毒。保持環(huán)境整潔衛(wèi)生，每天定期消毒，并做好清潔消毒記錄。對高頻接觸的物體表面（如收銀臺、柜臺、休息區(qū)、服務臺、電梯間按鈕、扶手、門把手、公共桌椅座椅、購物籃、購物車、臨時物品存儲柜等），可用含有效氯250-500mg/l的含氯消毒劑進行擦拭。建議每天至少在營業(yè)前后各消毒一次，可根據客流量情況適當增加消毒次數。
（二）垃圾桶消毒。定期對垃圾桶等垃圾盛放容器進行清潔消毒處理?？捎糜行?00mg/l的含氯消毒劑進行擦拭，也可采用消毒濕巾進行擦拭。
（三）衛(wèi)生潔具消毒。衛(wèi)生潔具可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑擦拭消毒，作用30分鐘后，清水沖洗干凈。
（四）工作服消毒。定期更換工作服，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分鐘，或先用500mg/l的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后常規(guī)清洗。
（五）方便顧客洗手。確保經營場所內洗手設施運行正常，在問詢臺和收銀臺等處配備速干手消毒劑。有條件時可配備感應式手消毒設施。
四、人員防護。
（一）佩戴口罩。從業(yè)人員在崗時應當佩戴防護口罩。顧客也要佩戴口罩。從業(yè)人員與顧客服務交流時宜保持一定距離和避免直接接觸。
（二）注意手衛(wèi)生。工作人員在上崗期間應當經常洗手，可用有效的含醇速干手消毒劑。特殊條件下，也可使用含氯或過氧化氫手消毒劑。有肉眼可見污染物時，應當使用洗手液在流動水下洗手。
（三）員工錯時就餐。員工用餐場所應當保持通風換氣，員工應當采取錯峰、打包的方式就餐。加強公用餐（飲）具的清潔消毒，餐（飲）具應當一人一具一用一消毒，每日對餐桌椅及地面進行清潔和消毒。
五、疫情應對。
（一）設置應急區(qū)域?？稍诮洜I場所內設立應急區(qū)域，當出現疑似癥狀人員時，及時到該區(qū)域進行暫時隔離，再按照相關規(guī)定處理。
（二）加強健康監(jiān)測。員工在崗期間注意自身健康狀況監(jiān)測，按照“早發(fā)現、早報告、早隔離、早治療”的原則做好自我管理。經營單位應當合理安排員工輪休。
（三）出現疑似病例應對。當員工出現發(fā)熱、乏力、干咳等可疑癥狀時，要及時安排就近就醫(yī)，在專業(yè)人員指導下對其工作活動場所及使用的物品進行消毒處理。經營場所須及時向相關部門報告，在專業(yè)人員指導下對密切接觸者開展排查，實施隔離觀察。
特殊藥品管理工作總結篇五
今年我院特殊藥品在上級有關部門的指導下及醫(yī)院藥劑科人員的精心管理下，取得了一定的成績，現將一年來的工作總結如下：
1、成立專門機構，專人負責管理。
成立特殊藥品管理領導小組，指定具有資格的藥劑人員負責專職管理特殊藥品工作，建立健全相關的特殊藥品管理制度，定期組織職工開展相關法律法規(guī)和專業(yè)知識的培訓，指導醫(yī)務人員規(guī)范使用特殊藥品。
2、嚴格落實相關制度。
按照特殊藥品的管理規(guī)定，辦理印鑒卡，根據本院的實際醫(yī)療需求，從具備特殊藥品經營資格的.單位采購藥品，并由專人負責采購，做好雙人簽字制度，并完整保存驗收記錄。嚴格特殊藥品的儲存與調配，對存放處建立防盜設施，配備保險柜，實行雙人雙鎖管理，調配使用中做到“五?！惫芾?，明確責任，做好交接班記錄，及時回收注射劑空安瓿并詳細記錄。
3、規(guī)范使用特殊藥品。
嚴格處方管理制度，組織醫(yī)務人員參加培訓學習，獲取特殊藥品開具的資格，嚴禁無處方權的醫(yī)生開具特殊藥品，使用專用的特殊藥品處方，規(guī)范使用劑量，并項目登記完整，處方妥善管理，存檔三年。
今年我院的特殊藥品管理規(guī)范，帳、物、批號相符，無發(fā)現有遺失及違規(guī)現象的發(fā)生，過期失效，破損及回收的空安瓿，將請衛(wèi)生主管部門監(jiān)督銷毀。
特殊藥品管理工作總結篇六
一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產、經營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
特殊藥品管理工作總結篇七
為進一步提升處置森林火災的綜合能力及應急隊伍和各村居護林員的應急反應能力，確保森林資源和群眾的生命財產安全。近日，福建莆田市城廂區(qū)常太鎮(zhèn)林業(yè)站積極協助鎮(zhèn)政府，組織開展森林防火應急演，林業(yè)站干部、鎮(zhèn)撲火應急隊隊員、退役軍人服務隊隊員、網格員及各村居護林員等50多人參加此次演練。
此次演練分兩步驟進行：首先由林業(yè)站工作人員現場講授撲火掃及滅火彈使用要點。之后演練人員分組模擬了森林防火撲救：按撲火人員調度、火場因素通報、撲火隊形展開、火場打火清場、安全撤離、余火清理、現場留守作業(yè)等工作逐一進行了演練。在整個演練過程中，面對險情，積極合作，各司其職，反應迅速、配合默契。經過實戰(zhàn)，大家進一步體會到做好森林防火就要認真落實好“預防為主，積極消滅”的方針，確?？茖W、迅速、有效地撲救森林火災，才能實現“打小、打早、打了”的目的。
此次森林防火應急演練，進一步強化演練和實戰(zhàn)意識，提高了應急能力，熟練使用撲火工具和掌握撲火技能；對科學撲救森林火災起到了積極的作用，為做好護森林防火、維護群眾的生命財產安全打下堅實的基礎。
一、指導思想。
以科學發(fā)展觀為指導和“三個代表”重要思想為指導，認真貫徹新修訂的《中華人民共和國消防法》等法律法規(guī)，筑牢“隱患就是事故”的思想防線，結合我校春季火災特點，加強大風天火災預防工作，加大檢查力度，創(chuàng)建“平安校園”。
二、工作目標和重點。
工作目標：通過扎實有效的春季防火安全工作，實現堅決遏制重特大火災事故，杜絕群死群傷惡性火災事故及大風天連營火災事故的工作目標。
工作重點：要認真落實上級部署，以開展專項整治活動為載體，突出學校人員聚焦場所這一重點，切實采取有效措施，徹底整改學校重大火災隱患。
三、工作布置。
整治期間，把校舍、廁所等建筑設施為重點，做好以下幾點工作：
（一）提高認識，加強領導，把各項消防安全措施落到實處。學校校長負全責，大隊輔導員具體負責，抓好全員思想工作，提高全體師生對春季消防集中整治工作重要性的認識。與各班任簽訂安全責任狀，加強消防安全管理，加強各班級、教室及值宿室火災隱患排查，及時整改，保證無故障待用狀態(tài)。
（二）落實消防安全責任制，建立防火組織和規(guī)章制度。健全學校內部消防安全管理機制，明確落實各崗位的消防安全責任制，在重點地方設置明顯的防火標志，落實火災隱患整改要求，制定符合實際的滅火和應急疏散預案等。
（三）積極開展重大火災隱患的專項治理活動。春防整治期間，學校要成立春防整治領導小組，通過對全?；馂碾[患的調查摸底，及時制定火災隱患整改方案，徹底消除火災隱患。
將《消防法》納入學校安全法律教育計劃當中，進一步開展消防安全活動，采用標語、宣傳板、班隊會、掛圖等多種形式，加強對學生的宣傳教育工作，形成“教育一個學生，帶動一個家庭，影響整個社會”的消防宣傳工作局面。
（四）加強節(jié)假日消防安全保衛(wèi)工作。落實相關負責人員，強化值班、值宿制度，嚴格火電源管理，加強學校電教器材、飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機構。
為切實加強對春季防火工作的領導，使各項措施落到實處，成立防火領導小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認識，切實加強春季防火安全工作的領導。實行“一把手”負責制，認真?zhèn)鬟_學習、貫徹落實春防安全工作的要求，堅決克服麻痹思想，切實做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實責任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學校工作分工為基礎，確定責任人，積極自查、督促完成各項春防工作任務。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機制。貫徹“綜合治理、標本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現的帶有普遍性、傾向性的問題認真總結經驗教訓，及時制定、完善消防安全工作制度，加強經常性的消防管理工作。
飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機構。
為切實加強對春季防火工作的領導，使各項措施落到實處，成立防火領導小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認識，切實加強春季防火安全工作的領導。實行“一把手”負責制，認真?zhèn)鬟_學習、貫徹落實春防安全工作的要求，堅決克服麻痹思想，切實做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實責任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學校工作分工為基礎，確定責任人，積極自查、督促完成各項春防工作任務。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機制。貫徹“綜合治理、標本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現的帶有普遍性、傾向性的問題認真總結經驗教訓，及時制定、完善消防安全工作制度，加強經常性的消防管理工作。
特殊藥品管理工作總結篇八
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內容，是藥品管理工作的重點。按照《三級綜合醫(yī)院復審細則（版）》要求，職能部門對特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進行督導檢查，對存在問題及時整改。我院于成立了藥品質量安全管理委員，定期對我院特殊管理藥品進行嚴格檢查，根據檢查中出現的實際問題再采用管理工具進行管理分析，擬訂對策、定期檢查并進行持續(xù)改進，目前我院特殊藥品管理已經趨于規(guī)范?，F將我院特殊藥品管理工作總結如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。
20我院成立了藥品質量安全管理委員會，下設特殊藥品管理小組，建立健全相關特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務人員參加精神、品使用知識及規(guī)范化管理培訓，并由醫(yī)務部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法。
在檢查中發(fā)現，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內容介紹如下。
1.固定基數：臨床科室根據自身特點確定該科室品的品種及基數，填寫備用藥品清單后交于藥學部，以規(guī)范特殊管理藥品數量的管理。
2.專人管理，嚴格交班：對特殊藥品實施交接班制，做到雙人核對。交接班雙簽字并有詳細具體的交接記錄。
3.加強儲存管理：藥庫儲存?zhèn)}庫設立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險柜、周轉柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時指定專人憑處方、空瓶及出庫單領取藥品?；厥盏目掌?、廢貼由庫管員統一儲存和計數，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對使用的精神、品進行專冊登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調配與使用：嚴格按照《品臨床應用指導原則》、《臨床應用指導原則》及《處方管理辦法》等制度，對特殊管理藥品的處方開具及調配進行嚴格管理。
6.統一全院特殊管理藥品標簽：對特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標識，做到全院統一“警示標識”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對全院特殊管理藥品進行檢查，將檢查結果匯總后在醫(yī)院內網上進行公示，把檢查結果總結反饋給護理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對品管理存在問題較多的科室，下達整改通知書，責令及時整改，并將整改通知書反饋給藥學部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達現場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細則及標準，對特殊管理藥品存在問題的科室超時勞務費進行考核。
運用各種質量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達到有效持續(xù)改進、提高。運用質量管理工具對質控數據進行統計分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對策方案，使整改明確。通過對每次檢查結果與以往檢查數據比較應用統計表、柏拉圖等質量管理工具對特殊藥品管理結果進行分析總結并持續(xù)改進。把pdca循環(huán)運用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現的新問題進入下一個pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標準，并運用質量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進、提高。
特殊藥品管理工作總結篇九
一、可能引發(fā)交通事故的原因：
駕駛員交通安全意識淡薄、違法駕駛、超速、超載、超車；駕駛員疲勞駕駛、技術生疏、應變能力差；特別是制動系統不符合基本要求等造成交通事故。對方駕駛員及行人、非機動車違章行為引發(fā)校車交通事故。
二、事故的預防：
1、幼兒園外出租用車輛目前須選擇大眾崇明公交公司的車輛，并選用遵紀守法、經驗豐富、工作責任性強有一定駕齡的駕駛員擔任駕駛員。
2、建立集中學習教育制度，定期組織交通法規(guī)的學習及業(yè)務知識的培訓，提高駕駛員的安全意識和操作技能。
3、定期對駕駛員進行專門的身體與心理狀況的檢查。
4、加強幼兒交通安全教育和行為規(guī)范教育，引導幼兒文明乘車，不將頭手伸出窗外，不搶座位。
5、加強對幼兒園自有車輛的管理。（電瓶車.汽車）。
6、幼兒園制訂并落實駕駛員駕車安全制度、及其他相關管理制度，并認真實施。
7、不準違法超速、超車。
三、事故的處理：
一旦發(fā)生交通事故，一般按下列程序進行處理：
1、車輛碰撞等交通事故：發(fā)生人員傷亡、車輛嚴重損傷應立即報警，若無傷者、能自行協商解決者可自行協商解決。
2、立即處置乘車人員，如有傷者，應及時送就近醫(yī)院救治。
3、有秩序地指揮幼兒換乘其它車輛，特別注意換車過程中的幼兒安全保護。
4、報縣教育局。一般事故3天內作書面報告，重大事故立即口頭報，事后作書面匯報。
5、通知受傷幼兒家長。
6、配合交通事故處理部門進行調查、處理，參與事故的調解。
特殊藥品管理工作總結篇十
特殊藥品是指國家法規(guī)規(guī)定實行特殊管理的藥品，包括麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、目前，我公司經營的特殊管理藥品有麻黃素原料藥、咖啡因原料藥、二類精神藥品;根據國家《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等法律法規(guī)，結合公司實際情況，特制定本制度。
二類精神藥品、麻黃素、咖啡因等特管藥品的采購、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、出庫運輸、報損、安全等全過程管理，由公司法定代表人、總經理梁維菊同志為第一責任人，具體工作由xxx、xxx二位負責。
一、特殊藥品經營管理人員必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等法律法規(guī)，做好公司經營的二類精神藥品、藥品類易制毒化學品原料的采購、保管、供應全過程的.管理工作。
二、二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因原料藥的采購、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、出庫運輸、報損、安全全過程管理，除遵循一般藥品經營管理外，還須遵循以下規(guī)定：
(1)審批：麻黃素、咖啡因原料藥的采購，由業(yè)務部門提出申請，經質量管理部門審核、總經理審核簽字、報行政主管部門審批后方可進行。(2)對二類精神藥品、麻黃素、咖啡因二種原料藥的采購、驗收、入庫、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸、報損、安全過程的管理，實行審核采購，審核銷售，審核報損;雙人驗收，雙人保管，雙人出入庫復核，按期養(yǎng)護，安全運輸，專庫貯存，專人管理，專帳收付。
(3)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥，嚴禁銷售給個人及相關手續(xù)不完整的單位。
(4)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥經營中嚴禁現金交易，一經售出，概不退換貨，除非確有證據證明售出的藥品有質量問題，經質量管理部門確認并須總經理審批后方可辦理。
(5)運輸管理：對購買手續(xù)完備的使用單位是貴陽市以外的，需到貴陽市公安局易制毒化學藥品管理部門辦理運輸證，憑證運輸;專人負責押運。
(6)如遇藥品丟失或被盜，必須立即報告當地公安機關和藥品監(jiān)督管理部門。
(7)保管、安全人員必須經常檢查系統報警裝置，以及門、鎖情況，若發(fā)現問題，立即報公司行政部進行處理。
(8)對麻黃素、咖啡因二種原料藥的經營須嚴格按照規(guī)定，決不允許有差錯發(fā)生。
(9)對麻黃素、咖啡因二種原料藥經營過程中的所有資料、憑證、須存檔至五年以上，然后經審批后方可處理。
本制度為公司經營質量管理文件的一部分，其他制度按公司經營質量管理文件執(zhí)行。
含特殊管理成分的復方制劑的采購管理、驗收、保管、銷售管理、票據管理、出庫運輸等，除遵循一般經營藥品的管理外，還須遵循以下規(guī)定：
1、采購必須嚴格審核供貨方資質，銷售人員委托書及身份證復印件，建立完整的質量檔案。
2、銷售必須嚴格審核銷售單位資質，采購人員委托書及身份證復印件，送貨上門(至銷售單位注冊倉庫或注冊地址)，銷售單據原件客戶保存，復印件由購買單位蓋章或注冊的法定代表人簽字(無單位印章的按手印)返回存檔備查。
3、指定專人開票銷售，專用帳套管理。
4、一次性購買此類藥品50以上(含50)個銷售計量單位的客戶須先致電市局市場處備案(市場處電話：xxxx-xxxxxxx);發(fā)現可疑購買單位或個人的應及時向質量管理部門匯報核實，同時不得向其銷售任何藥品;經質量管理部門核實確實可疑的應及時上報上級主管部門及公安機關。
特殊藥品管理工作總結篇十一
醫(yī)院特殊藥品管理自查制度1.庫房保管員及各藥房組長每月對所管麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進行自查。自查結果應及時填寫自查表，并上報各部門負責人。藥學科質量管理小組進行審核匯總。
2.各臨床使用科室由專人每月對所使用的麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進行自查，將自查結果及時報藥學科質量管理小組進行審核匯總。
3.藥學科質量管理小組每年年底對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告上報藥學科主任.4.對于自查過程發(fā)現問題及疏漏時，各部門負責人會同藥學科質量管理小組對此應采取必要措施予以解決，并做處理報告。對重大問題應及時上報藥學科主任及主管院長、藥品監(jiān)督管理部門，5.參與特殊管理藥品自查工作的人員應做到認真負責、準確及時。
特殊藥品管理工作總結篇十二
2014年3月22日-23日參加了烏魯木齊市醫(yī)學會在自治區(qū)婦幼保健院舉辦的《麻醉藥品和精神藥品管理相關知識培訓班》強化學習班。通過對法規(guī)學習、藥理機制及臨床應用的學習，主要有以下幾個方面心得：
一、麻醉藥品、精神藥品的管理機構管理方面。
1、必須建立由主管院長負責，醫(yī)務、藥劑、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構或指定專（兼）職人員負責。
2、建立麻醉、精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。
3、建立并嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。
4、醫(yī)療機構分管麻醉、精神藥品的負責人必須掌握與麻醉、精神藥品相關的法規(guī)和政策，熟悉麻醉、精神藥品使用和安全管理工作。
5、配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學、醫(yī)護人員負責麻醉、精神藥品的采購運輸、儲存保管、調配使用及管理工作，人員保持相對穩(wěn)定。
二、麻醉、精神藥品管理的采購、儲存和人員培訓方面。
1、定期對涉及麻醉、精神藥品工作的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。
2、根據本單位醫(yī)療需要按有關規(guī)定購進麻醉、精神藥品，保持合理庫存。
3、購買藥品付款采取銀行轉帳方式。
4、麻醉、精神藥品公路運輸有專人負責押運，并縮短在途時間，防止丟失、被盜。
7、在驗收中發(fā)現缺少、破損的麻醉、精神藥品雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、儲存麻醉、精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥昂建立專用帳冊。進出逐筆記錄，記錄內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)帳單位、數量、批號、有效期、生產單位、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。
9、銷毀麻醉、精神藥品在所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行，并對銷毀情況進行登記。
三、麻醉、精神藥品管理的調配和使用方面。
1、在門診、住院等藥房設置的麻醉、精神藥品周轉庫（柜），其庫存不得超過本機構規(guī)定的數量。周轉庫（柜）每天結算。
2、門診、住院等藥房發(fā)藥窗口的麻醉、精神藥品調配基數不得超過本機構規(guī)定的數量。
3、門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉、精神藥品調配。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經烏魯木齊市人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品處方。
5、醫(yī)師開具麻醉藥品使用專用處方（紙質）。醫(yī)師開具麻醉、精神藥品處方時，在病歷中記錄不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。
6、醫(yī)師必須按規(guī)定限量開具處方，麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其它劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量；第一類精神藥品注射劑處方一次不超過七日用量，其它劑型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。
7、處方的調配人、核對人仔細核對麻醉藥品處方，簽署姓名，并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調配人、核對人員拒絕發(fā)藥。
8、對使用的麻醉藥品專用處方專冊進行登記。專冊登記內容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名體藥品名稱、規(guī)格、數量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人，使用《麻醉藥品專用卡》時填寫卡號、取藥人姓名、身份證號。
9、專用帳冊的保存在藥品有效期滿后不少于2年。
10、醫(yī)療機構對憑《麻醉藥品專用卡》使用麻醉、精神藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。發(fā)藥部門在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫發(fā)藥記錄。
11、門診為持有《麻醉藥品專用卡》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。
12、憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方在急診藥房配藥。
13、對麻醉、精神藥品按日做消耗統計，處方單獨存放，按月匯總，至．少保存2年。
14、購買的麻醉精神藥品只限于在本單位臨床使用。
四、麻醉、精神藥品的安全管理方面。
1、麻醉、精神藥品庫配備保險柜，門、窗有防盜設施。二級（縣級）以上醫(yī)療機構和有條件的一級（鄉(xiāng)鎮(zhèn)級）醫(yī)療機構麻醉、精神藥品庫安裝報警裝置。
2、門診、住院等藥房設麻醉、精神藥品周轉庫（柜）的，配備保險柜。門診、急診、住院等藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉、精神藥品配備必要的防盜設施。
3、麻醉、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)指定專人負責，明確責任，交接班有記錄。
4、對麻醉精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤。必要時能及時查找或追回。
5、使用的麻醉藥品空白專用處方統一編號，計數管理，建立完善的保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
6、患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調配時將原批號的空安瓶或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓶或廢貼數量。
7、醫(yī)療機構內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉、精神藥品注射劑時收回空安瓶，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓶、廢貼由專人負責計數、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
特殊藥品管理工作總結篇十三
1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，實行特殊管理。
2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經藥品監(jiān)督部門批準。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3.特殊藥品的采購應做好計劃，按規(guī)定逐級申報，經批準后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。
4.麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內，嚴防丟失。存放在保險柜內，交接班時當面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴禁與其他藥品混雜。
5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6.麻醉藥品應使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7.未經藥品監(jiān)督部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品管理工作總結篇十四
1、驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據印鑒卡、隨貨同行聯對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發(fā)現缺少、破損的麻精品應雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
2．驗收記錄：入庫驗收應采用專門記錄，內容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
三、特殊藥品的貯存：1.貯存的硬件要求：
毒性藥品：毒性藥品嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產、經營企業(yè)及醫(yī)療機構應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。
麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。二級以上醫(yī)療機構應按裝報報警裝置與公安部門110報警系統聯網。門診、急診、住院等藥房設麻精藥品周轉柜的，均應配備保險柜。各病區(qū)、手術室存放麻精藥品均應配備必要的防盜設施。
2.貯存管理要求：
毒性藥品：使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，嚴防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產、經營企業(yè)及醫(yī)療機構，要建立健全相關的規(guī)章制度。有關購銷、使用情況記錄等材料和單據（包括處方）留存兩年備查。
1、毒性藥品使用：生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發(fā)現處方有疑問時，須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。
2．第二類精神藥品使用：第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，處方應留存兩年備查。嚴禁向未成年人銷售第二類精神藥品。3．麻精藥品的調配使用管理：
1）、開具麻醉藥品應使用專用處方。處方應書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量、醫(yī)師簽名。醫(yī)師開具麻精藥品處方時，應在病歷中記錄。
2）調配麻精藥品處方應仔細核對，配方和復核人員均應在處方上簽字。并專冊登記記錄，內容包括：日期（時間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數量、批號、發(fā)藥人、復核人、使用《麻醉藥品專用卡》時還需填寫卡號、取藥人姓名、身份證號碼。
3）.麻精藥品應按日做消耗統計，處方單獨存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。
4）醫(yī)療機構購買的麻精藥品只準在本單位使用，不得轉讓或借用。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領藥時須將空安瓿或用過的貼劑如數交回，注射劑應記錄收回空安瓿及批號，貼劑應記錄收回廢貼數。醫(yī)療機構內各病區(qū)、手術室等調配使用麻精藥品注射劑時需收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。收回的麻精藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數監(jiān)督銷毀及記錄。
6）醫(yī)療機構發(fā)現如下情況之一，應立即報告當地公安、藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門：麻精藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的；發(fā)現騙取或冒領麻精藥品；4.特殊藥品的劑量規(guī)定：
醫(yī)療用毒性藥品：每次處方劑量不得超過二日極量。
精神藥品：除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。麻醉藥品：1987年《麻醉藥品管理辦法》第二十六條規(guī)定：麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸洳坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天；1998年（國藥管安[1998]160號）：癌癥鎮(zhèn)痛用嗎啡，不受嗎啡極量限制，即嗎啡無極量；1999年（國藥管安1999]48號）：癌癥治療用控釋、緩釋制劑，處方不得超過15日常用量；2002年“癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定”（國藥監(jiān)安[2002]199號）：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。五．麻精藥品的臨床應用：
（一）、短期使用的病人。
除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術記錄應與處方相符。使用有極限量限制。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。
（二）、晚期癌癥患者的鎮(zhèn)痛治療：
1、麻醉藥品專用卡的申領：下列二類病人需長期使用麻醉藥品應申領專用卡：
（1）、對癌癥患者因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品的。（2）、其他危重患者（如艾滋病、截癱病患者等）確需使用麻醉藥品止痛的。
2．申辦“專用卡”時，應提供的材料：
5）患者不再使用麻醉藥品時，患者親屬或監(jiān)護人應及時到發(fā)卡機構辦理注銷手續(xù)，并交回剩余麻醉藥品。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機構按規(guī)定銷毀。
3.麻醉藥品的供應憑專用卡一般不能使用注射劑。因病情需要確需使用麻醉藥品注射劑的患者，需憑具有主治醫(yī)師以上技術職務任職資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的診斷證明書。鹽酸二氫埃托啡片只限于二級以上醫(yī)療機構使用，只能用于住院患者，不得發(fā)給門診患者使用，禁止憑《麻醉藥品專用卡》調配鹽酸二氫埃托啡片。憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方不得在急診藥房配藥?；颊邞诰哂新樽硭幤肥褂觅Y格的醫(yī)療機構，憑專用卡和具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方取藥。發(fā)藥部門應詳細記錄發(fā)藥時間及數量。
4、醫(yī)生職責：
1）按本規(guī)定出具醫(yī)療診斷證明（診斷證明書應載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）；2）執(zhí)業(yè)醫(yī)師應遵循癌癥三階梯止痛指導原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時要嚴格掌握藥品適應癥，遵守專用卡管理的有關規(guī)定。3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應建立完整的存檔病歷，詳細記錄患者病情、疼痛評估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數量。4）．供應麻醉藥品的醫(yī)療機構應對使用麻醉藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時，須憑醫(yī)療機構的隨診記錄和復診證明。
5）．按規(guī)定劑量處方：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。
特殊藥品管理工作總結篇十五
《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當極易造成癮癖、中毒或產生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會發(fā)生流弊，危害社會治安。因此對這類藥品必須實行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點生產、定點供應、限量購買，控制進口等。
由于歷史上中國人民深受麻醉毒品的危害，所以建國以來的數十年向國家對麻醉藥品和精神藥品一直實行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經政務院批準，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實施細則，對麻醉藥品的品種范圍、生產、供應和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設立或專門機構負責，其他任何單位或個人，均不得私自種植、制造和販賣。以后又作了多次修改和補充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會同公安部、化工部、商業(yè)部、財政部發(fā)出加強管理的通知，進一步豐富了1950年條例的內容。
1978年9月，國務院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理條例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當，就會成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國內，而且在國際斗爭中也具有重要意義。根據《麻醉藥品管理條例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理條例細則》并于1979年2月公布實行。為了進一步落實《藥品管理法》中有關麻醉藥品管理的規(guī)定，國務院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。
（一）麻醉藥品的概念。
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。
麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。
（二）麻醉藥品的管理范圍根據我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。
阿片類：阿片阿片片阿片粉復方桔梗散復方桔梗片阿片酊。
嗎啡類：嗎啡鹽酸碼啡鹽酸嗎啡注射液鹽酸嗎啡阿托品注射液鹽酸嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡類鹽酸乙基嗎啡鹽酸乙基嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡注射。
可待因類：可待因磷酸可待因磷酸可待因片注射液磷酸可待因片磷酸可待因糖漿。
福爾可定。
福爾可定片。
可卡因類：可卡因。
鹽酸可卡因。
鹽酸可卡因注射液。
以上幾類麻醉藥品是我國目前生產、供應使用的品種。
1、麻醉藥品的種植和生產原植物的種植或藥品的生產單位必須經衛(wèi)生部會同有關部門（農牧漁業(yè)部，國家醫(yī)藥管理局）批準，按計劃種植或生產；對成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產單位必須有專人負責，嚴禁自行銷售和使用。
2、麻醉藥品的供應麻醉藥品經營點必須經衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局審核批準，按規(guī)定限量供應給批準的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。
3、麻醉藥品的使用具備手術或有一定醫(yī)療技術條件的醫(yī)療單位，經地市衛(wèi)生行政部門審核批準供應級別后，發(fā)給購用印鑒卡，每季限量定點供應。
使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并經考核能正確使用麻醉藥品。
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
禁止非法使用、貯存、轉讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。處方保存三年備查。
經診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯合下達了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強精神藥品的管理，國務院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內容包括總則，精神藥品的生產、供應、運輸、使用、進出口、罰則和附則。
60年代初我國曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個省、市自治區(qū)幾十萬至百萬人成癮，嚴重者不能勞動，影響生產，當時周恩來總理親自過問，并由中央監(jiān)委會同當地監(jiān)委進行了處理，采取了禁止生產、銷售、使用的堅決措施，才解決了這一問題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進一步將安眠酮、安鈉咖易產生依賴性的中樞神經抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關于安鈉咖、強痛定、氨酚待因片、復方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。
（一）精神藥品的概念。
精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來治療或改善異常的精神活動，使紊亂的思維、情緒和行為轉歸常態(tài)。依據精神藥品使人產生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。
所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現為一種強迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應，目的是要去感受它的精神效應，有時也是為了避免由于停藥所引起的不適?？梢园l(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個人可以對一種以上藥物產生依賴性。”
將我國目前生產的品種列出如下。
安定艾司唑侖溴西泮。
氟西泮甲丙氨酯，眠爾通苯巴比妥氨酚待因(三）精神藥品管理要點。
1、精神藥品生產由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達的計劃生產。原料及其制劑按國家計劃調撥，生產單位不得自行銷售。
2、精神藥品供應第一類精神藥品只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。
3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過七日常用量。處方留存兩年備查。
精神藥品的經營單位和醫(yī)療單位應建立精神藥品收支帳目，按季度盤點，做到帳物相符。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售。
（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念。
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。
藥物和毒物之間并沒有嚴格的界限。任何藥物的效應和它所有的制劑濃度都有直接關系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應相對增強，超過劑量就會出現毒性，這是種效應性毒性，系屬藥品不良反應的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應予區(qū)別。
毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。
毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。
1、毒性藥品的供應由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經營單位負責；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負責。其他單位或個人均不得從事毒性藥品的收購、經營和配方業(yè)務。
2、毒性藥品的使用調配按醫(yī)囑要求，并由調配人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發(fā)現處方有疑問時，須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。
3、毒性藥品的保管毒性中藥應專人、專柜、加鎖、建冊、并記載收入、使用、消耗情況。嚴禁與一般中藥混雜放置。
（一）放射性藥品的概念。
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。
放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。
（二）放射性藥品的分類。
按核素分類。
我國國家藥品標準收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
按醫(yī)療用途分類。
1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷；5.用于腦顯像；6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細胞壽命測定;14.用于治療真性紅細胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。
（1）放射性藥品的供應放射性藥品的生產、供銷業(yè)務由能源部統一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請辦理訂貨。
進口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。
（2）放射藥品的包裝和運輸放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質量要求，具有與放射性劑量相適應的防護裝置，分內外包裝兩部分。放射性藥品的運輸，按國家運輸、郵政部門制定的有關規(guī)定執(zhí)行。嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。
（3）放射性藥品的使用醫(yī)療單位設置核醫(yī)學科、室（同位素室）、配備相應的核醫(yī)學技術人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)的相應等級的《放射性藥品使用許可證》，無證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前，應當根據放射性藥品的特點，提出該制劑的藥理、毒理資料，經省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準，并報衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關規(guī)定妥善處置。
特殊藥品管理工作總結篇十六
為加強對我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現處方有疑問時須經原處方醫(yī)生審定后再進行調配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報通渭縣藥品監(jiān)督管理局批準并由通渭縣藥品監(jiān)督管理局派人現場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。
為加強藥品購進環(huán)節(jié)的質量管理，確保購進藥品的質量和合法，特制定本制度把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質量保證協議書，協議書應明確有效期限。購進藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產廠家、供貨單位、購進數量、有效期、批號、購進人員、備注等內容。
及時報告質量管理人員進行復查。驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。
確保所儲存藥品數量準確和儲存過程中質量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據驗收員的驗收結論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查。對儲存中發(fā)現有下列質量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質量管理人員進行復查：
（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質現象。
為確保藥品經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產或經營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經過驗收合格，其質量和包裝符合規(guī)定的藥品。3藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列；8中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現質量問題應及時通知質量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
為確保所陳列和儲存藥品質量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質量，避免事故。依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質量檢查；對質量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質量管理人員進行復查。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量制定本制度藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。
對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內容不符合規(guī)定的藥品。數量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送檢。4在藥品購進驗收時發(fā)現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量管理人員依據顧客意見及具體情況協商處理。
7對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。
8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。
藥品不良反應報告制度。
加強對醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。
6如發(fā)現藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局集中報告。
8發(fā)現非醫(yī)院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現者可直接向通渭縣藥品監(jiān)督管理局報告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質量管理。
人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
10醫(yī)院對發(fā)現可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11定義：藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異?；蚍置淙毕莸?。
為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經營環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。
為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到通渭縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（經矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。對新調整到直接接觸藥品崗位的人員必須經健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。
特殊藥品管理工作總結篇十七
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓。這是一次相當重要的培訓，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關重要的角色。在本文中，作者將分享培訓中的所見所聞和個人體驗，以及的一些重要的體會。
第一段：開篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責。鑒于這一事實，面對許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關知識，聘請了一些高水平的專家團隊來為我們進行培訓。
第二段：理論部分。
在培訓的第一天，參訓人員先進行了理論方面的學習。培訓內容覆蓋了大多數特殊藥品管理的基本概念和技能。通過在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過程中，我們學習了如何對特殊藥品進行分類并采用最佳實踐方法進行管理，以為患者提供更好的服務。同時，我們還學習了一些特殊藥品營銷的策略和流程，以更好地傳達信息和滿足客戶需求。
第三段：實踐操作。
在第二天的培訓中，我們采取了更加實踐性的教學方法。我們進行了相關的實踐操作，以更好地理解藥品的分類和管理。其中包括從供應商處進行特殊藥品的采購，以及利用我們組內的數據資源進行存儲和管理特殊藥品的信息。實踐操作使我們可以更好地了解學習的理論知識，以及如何在實際情況下實施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓中，我們的焦點是特殊藥品管理與策略。我們學會了分析困難的藥品并采取相應的販售策略。我們分享了一些經驗，以及如何制定和實施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質量的藥品和服務并提高品牌的信譽。
第五段：總結歸納。
在培訓中我學到了很多新的知識，同時也鞏固了那些曾經學過的知識。我也清楚地認識到，在特殊藥品管理的過程中，每個人都必須嚴格遵守和遵循合法的程序，以確保患者的利益得到維護和保護。課程培訓使我更加了解并深刻認識到如何管理、采購和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經驗，提高管理能力和應對各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓是一次非常有收獲和愉快的經歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過這次培訓，我獲得了更加詳細和實用的信息和技能，同時也深刻認識到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品管理工作總結篇十八
為全面提高應對洪水災害的快速反應能力，及時有效地組織開展防汛抗洪搶險救災工作，最大限度地減輕洪水災害造成的損失，確保人民群眾生命財產安全，依照國家有關法律，結合我站實際情況，特制定本預案。
二、編制依據。
本預案的編制依據是《中華人民共和國防洪法》、《中華人民共和國防汛條例》、《水庫大壩安全管理條例》、《重大突發(fā)事件應急預案》等有關法律、法規(guī)和規(guī)章。
三、適用范圍。
本電站因以下因素導致重大險情時適用本預案：
1、超標準洪水。
2、工程隱患。
3、地震災害。
4、地質災害。
5、上游水庫潰壩。
6、上游大體積漂移物的撞擊事件。
7、戰(zhàn)爭或恐怖事故。
8、其他。
四、實施原則。
（一）以人為本，科學高效。
把保障人民群眾生命財產安全和自身健康作為防洪應急工作的出發(fā)點，充分發(fā)揮人的主觀能動性，依靠各級領導、專家和廣大人民群眾的智慧和力量，建立科學、高效的水電站防洪搶險應急工作機制，提高科學指揮能力和應急工作技術水平，不斷完善救助手段，切實加強應急救援人員的安全防護，最大限度地減輕洪水災害造成的人員傷亡和危害。
（二）以防為主，防搶結合。
堅持以防為主，把預防洪水災害作為防洪應急工作的中心環(huán)節(jié)和主要任務，完善工作機制，運用信息化手段，加強預測、預警、預防工作。把一般洪水災害的預防和水電站防洪應急工作有機結合起來。
（三）依法規(guī)范，果斷處置。
洪水災害發(fā)生后，要嚴格按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，果斷處置，嚴防災害進一步擴大。
（四）統一領導，分級負責。
以行政首長負責制、統一指揮、統一調度、全力搶險、力保人員和工程安全為原則，服從地方政府和有關部門的統一指揮。
（五）資源整合，信息共享。
按照條塊結合、降低成本的要求，充分利用各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門的現有資源，發(fā)揮駐軍、武警部隊、民兵預備役人員的骨干作用和突擊隊作用，講求救災實效。建立健全應急通信聯絡系統，使水電站防洪應急工作指揮機構、地方政府和有關部門工作機構之間實現通信暢通，信息共享。
五、預案啟動。
本預案由電站安全生產管理負責人決定啟動實施。
六、應急組織機構與職責。
（一）組織機構。
成立電站防洪搶險應急指揮部，由電站法人代表任總指揮，電站安全生產管理負責人任副總指揮，其他有關人員為指揮部成員。
（二）職責。
（1）貫徹執(zhí)行國家有關防洪工作的法律、法規(guī)和方針政策，傳遞上級防洪救災工作指令。
（2）指揮電站防洪搶險應急工作，請求當地政府和相關部門、對受災地區(qū)進行抗洪救災。
（3）及時了解掌握汛情、災情和抗洪救災應急工作情況，并上報當地政府防汛抗旱指揮部和縣抗旱防汛指揮部，為指揮部主要領導提出抗旱防汛決策參考意見，并具體實施防洪救災的有關工作。
（4）在我站發(fā)生重特大水電站洪水災害時，組織召開水電站防洪搶險工作應急會議，聽取災情匯報，安排部署水電站防洪救災應急工作。
（5）組織開展防洪搶險應急工作的信息報送和新聞報道工作。
（6）制定和修訂《水電站防洪搶險應急預案》。
七、災情監(jiān)測、報告和處置。
（一）災情監(jiān)測。
電站要根據氣象部門的預報，加強對水情、雨情的監(jiān)測，劃分監(jiān)測區(qū)域，確定監(jiān)測點，明確監(jiān)測項目，落實監(jiān)測人員，配備必要的設備、設施，形成通暢的信息傳輸報送渠道。特別是要結合本站的實際情況，對重點險工險段、重點防洪區(qū)域進行全天候監(jiān)測，發(fā)現異常情況，及時采取有效措施進行處置。
（二）災情報告。
電站發(fā)生重特大洪水災害時，電站防汛搶險應急指揮部應在30分鐘內向所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部報告。報告內容包括：水電站洪水災害發(fā)生的時間、地點、范圍、雨情、水情、傷亡人數、損失程度、救災情況及生產生活方面急需解決的問題等。
（三）災情處置。
1.受災電站防汛搶險應急指揮部立即組織應急救援隊搶險救災，并將災情及搶險救災情況上報所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部。
2.縣防汛指揮部搶險救援隊伍趕到搶險現場后，由其負責統一指揮抗洪搶險工作。電站防洪搶險應急指揮部要按照縣防汛指揮部的統一部署，全力以赴配合抗洪搶險救災工作。
八、保障措施。
（一）堅持實行水電站防洪安全責任制。以法人代表負責制為核心，堅持統一指揮、分級負責、部門協作的原則，汛前落實水電站庫壩防洪重點部門領導責任制，分級、分部門、分項目落實責任人，明確職責，并報有關部門備案。
（二）堅持搞好防汛安全檢查工作。防汛安全檢查是發(fā)現工作疏漏和問題，消除隱患，督促落實防洪保安措施的重要手段。要堅持搞好汛前、汛中、汛后檢查工作，特別是汛前大檢查，要對水電站安全度汛的各項工作和防洪設施集中時間進行一次全面檢查，查責任落實、查預案制定、查物資儲備、查通訊保障、查隱患消除，對水庫壩體、泄水閘門、渠道險段、備用電源、通訊設備、防汛物資等進行重點檢查，發(fā)現問題及時處理，把隱患消除在汛期到來之前。
（三）切實做好抗洪搶險救災的準備工作。要立足抗大洪、搶大險，全面做好抗洪搶險救災準備工作。一是要認真分析電站庫壩、渠道險段、高邊坡深基坑地段、易塌方溜方地段、局部暴洪和泥石流多發(fā)區(qū)可能發(fā)生的險情，根據抗洪搶險的實際需要，組織落實好常備搶險隊伍，儲備好搶險物資，保證搶險需要。二是要按照預防特大洪水的要求，制定異地調運搶險物資的方案，明確方案的啟動條件，確保發(fā)生緊急情況時及時有序調運搶險物資。
九、責任追究。
在水電站的防洪搶險應急工作中，任何單位和個人都必須服從指揮部的決定和命令，認真履行職責，落實各項工作，召之即來，來之能戰(zhàn)，戰(zhàn)之能勝。對玩忽職守、有令不行、工作不力者，依照相關法規(guī)及黨紀政紀予以嚴懲。情節(jié)嚴重的，移交司法機關追究法律責任。
十、具體措施。
密切與當地政府、防汛部門、氣象部門聯系，及時了解水情、雨情，當本流域上游可能發(fā)生重特大洪水災害時，應提前加大發(fā)電流量，壩頭水位超過設計洪水位時，經站長下令可打開沖沙閘泄水。
十一、本預案自發(fā)布之日起執(zhí)行，遇情況變化時再作相應調整。
特殊藥品管理工作總結篇十九
在現代醫(yī)療技術日新月異的時代，研制出越來越多的特殊藥品，為醫(yī)治一些嚴重疾病提供了強有力的支持，這些藥品雖然對疾病的治療有著很好的效果，但使用也應當引起足夠的關注，避免不良事件發(fā)生。我在參加特殊藥品管理實訓中，對特殊藥品的管理有了更深入的了解，讓自己更加意識到特殊藥品的重要性和安全性的管理措施。
在特殊藥品管理實訓中，我們學習了各種特殊藥品的分類、使用和副作用，更深入地了解了藥物管理的重要性和安全性的措施。通過與專業(yè)人員的交流、教學和實物演示，我逐漸認清了特殊藥物的重要性和管理的緊迫性，也讓我清晰地了解了特殊藥品管理的諸多關鍵性要素。
特殊藥品是指具有特殊適應癥、臨床使用范圍較窄且頗具風險的藥品。在特殊藥品的管理中，不同的特殊藥品有不同的管理須知，因此需要進行分類管理。同時，根據患者病情的不同，臨床醫(yī)生需根據臨床特點、藥理特點和安全性的特點來合理處方。在特殊藥品的管理和使用上，需注意嚴格的管理制度，及時進行所需的檢測、評估以保證藥品的安全合理使用。
在特殊藥品的管理中，嚴格執(zhí)行管理制度是保證藥品安全使用的關鍵。這一過程需要各方面的參與，包括醫(yī)護人員、患者及其家屬等等，特別是藥品的質量檢測、藥品合理使用和不良反應的監(jiān)測和報告都起著至關重要的作用。管理制度的完善、標準化和科學化，是保證特殊藥物質量、使用合理和安全有效的必要條件。
第五段：結語。
特殊藥品管理的實訓，讓我增強了藥品使用的重視和安全性的監(jiān)管意識，同時也讓我更加清晰了解特殊藥品管理的重要性和必要性。在以后的工作中，我會認真學習相關規(guī)定，提高自身的管理水平和工作能力，為保障患者身體健康貢獻出自己的一份力量。
特殊藥品管理工作總結篇一
為進一步加強新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，根據中省市關于疫情防控的要求，落實《榆林市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控工作領導小組關于做好返崗返工返學期間疫情防控工作的通告》（第10號），結合我縣實際，現就做好全縣返崗返工返學（以下稱“三返”）期間疫情防控工作制定如下實施方案。
一、指導思想及總體目標。
深入貫徹落實習近平總書記關于疫情防控重要指示精神和中省市縣決策部署，樹牢“四個意識”，堅定“四個自信”，堅決做到“兩個維護”，堅持“外防輸入、內防擴散”總要求，全面做好“三返”返前、返中、返后各項疫情防控工作，確保實現全縣疫情“零輸入、零傳染、零發(fā)病”。在全縣安全有序的前提下，堅持疫情防控和經濟社會發(fā)展“兩不誤”，確保全縣經濟社會持續(xù)平穩(wěn)運行。
二、“三返”時間和人員安排。
（一）“三返”的時間。
1.凡在《中共子洲縣委辦公室子洲縣人民政府辦公室關于進一步做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控工作的緊急通知》（子辦發(fā)〔2020〕5號）中明確到崗到位的人員，保持不變，繼續(xù)在崗。
2.各級黨政機關、公共服務領域事業(yè)單位（附件1）的工作人員2月9日全部返崗，其他工作人員由各單位分批分期組織返崗，確保機關單位正常運轉。
3.正常生產的保障城市運行必需、群眾生活必需、疫情防控必需及其他涉及重要國計民生的企業(yè)和保障國家能源供應的重點企業(yè)單位人員2月9日全部返工。
4.其他企業(yè)單位及全縣各類重點項目、建筑工地不得早于3月15日前開（復）工。
5.在未得到上級教育部門確定的開學時間前，縣內所有學校一律不得組織學生返校，校外培訓活動一律暫停。
（二）“三返”的人員范圍。
1.凡在子洲境外、陜西境內居住的“三返”人員，2月9日全部返回子洲，因外地管控措施限制不能按時返回的，要履行請假報備手續(xù)。從抵子次日起，自主居家隔離14天，身體狀況經監(jiān)測正常后，方可解除隔離，由“三返”人員所在單位向縣聯防聯控領導小組申請返崗返工。因隔離、留觀或其他政府采取緊急措施不能提供正常勞動的，用人單位企業(yè)不得隨意解除、終止勞動合同，也不得退回勞務派遣用工。
2.凡非陜西籍人員，原則不允許返崗返工，確需返回的，經請示縣聯防聯控領導小組同意，從抵子次日起，自行居家隔離14天，經監(jiān)測身體狀況正常后，方可解除隔離、返崗返工。2020年1月1日后未離開子洲，且不屬于留觀隔離范圍內或醫(yī)學觀察期滿的人員允許返崗返工。
3.湖北籍或有流行病學史（湖北旅行史、生活史、與當地人接觸史）、密切接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診或疑似病例并仍在醫(yī)學觀察期、有發(fā)熱、咳嗽等癥狀的人員，一律不得返崗返工，但均應履行請假手續(xù)。
三、重點工作任務。
（一）嚴格“三返”人員輸入管理。
加強排查登記，充分發(fā)揮8個縣級交通檢查站點作用，做好“三返”人員登記，包括身份信息、體溫、聯系方式、交通工具、同乘人員、始發(fā)地等，返崗人員及時向所在單位反饋，返工人員及時向人社部門反饋，確保人員入境信息可溯源。（牽頭領導：張小銳，交通運輸組成員單位負責落實）。
（二）嚴格“三返”人員日常管理。
1.建立“一人一表”登記制度。各黨政機關、企事業(yè)、學校等單位要主動聯系，提前摸排“三返”人員相關信息，包括本人當前身體狀況、假期外出情況、與湖北地區(qū)人員接觸情況、直系親屬健康狀況等，并登記造冊（附件2）。由縣工貿局督促各企業(yè)將返工人員信息報送縣人社局。對返回前14天內有流行病學史，湖北旅行史、生活史、與當地人接觸史或與其他地區(qū)確診或疑似病例密切接觸者，一律不得返回。原則上不允許乘坐飛機、火車等公共交通返回。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
2.建立“三返”人員身體健康狀況日報告制度。各黨政機關、企事業(yè)單位要每日向縣聯防聯控領導小組辦公室報告“三返”人員身體健康狀況（附件3），子洲縣內就讀學生和企業(yè)員工每日身體狀況由各學校、各企業(yè)分別向縣教體局、縣工貿局報告，再由縣教體局、縣工貿局向領導小組辦公室報告，確保疑似問題早發(fā)現、早報告、早隔離、早治療。（聯系人：張斌，電話：18091249857）、（牽頭領導：高燕、張小銳，牽頭部門：教體局、工貿局，配合單位：各黨政機關、企事業(yè)單位）。
3.健全自主隔離人員健康臺賬。對需要自主隔離的“三返”人員，由其所在黨政機關單位、用人企業(yè)單位、學校負責指定專人，每日兩次監(jiān)測體溫，檢查其身體狀況，登記造冊（附件4），簽字備案，并監(jiān)督其嚴格落實隔離措施。（牽頭領導：賀安剛、張小銳、高燕，各黨政機關單位、工貿局、教體局負責落實）。
（三）強化內部防控管理。
1.建立防控監(jiān)管工作方案。各黨政機關、企事業(yè)、學校等單位要嚴格按照“有序、可控、應急”原則，指定專人負責，制定“三返”工作方案，針對可能發(fā)生的突發(fā)情況制定應急預案，并明確兩名固定聯絡員，定期向聯防聯控領導小組綜合協調督查組報告本部門、本單位疫情防控工作動態(tài)。企業(yè)工作動態(tài)由行業(yè)監(jiān)管部門工貿局每日匯總后報告。（聯系人：吳帆，電話：15619907331）、（牽頭領導：韓金華、張小銳，各黨政機關單位、工貿局負責落實）。
2.建立“三返”人員承諾制度。所有“三返”人員要與所在單位、企業(yè)簽訂承諾書（附件5），包括本人身體狀況良好、本人及家庭成員無流行病學史（湖北旅行史、生活史、與當地人接觸史）及未接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例和疑似病例，并明確相關法律責任。各機關單位主要負責人要與縣聯防聯控領導小組簽訂承諾書。各企業(yè)由工貿局負責與縣聯防聯控領導小組簽訂承諾書（附件6），未簽訂承諾書的企業(yè)一律不得復工復產、人員一律不得返崗返工。（牽頭領導：賀安剛、張小銳，各黨政機關單位、工貿局負責落實）。
3.加強企業(yè)安全生產。堅守底線，嚴格落實疫情防控及安全生產的主體責任和屬地管理、行業(yè)監(jiān)管責任，加強復工復產驗收，認真組織開展企業(yè)復工復產前安全隱患排查工作，對應急預案不完善、安全隱患排查不到位的，一律不得開（復）工。（牽頭領導：賀安剛，牽頭部門：應急管理局，配合單位：各行業(yè)監(jiān)管部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)配合落實）。
（四）加強封閉管理。
1.加強機關單位封閉管理。全縣所有機關單位只保留一個出入口并設置檢查點，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒。原則上禁止非本機關單位人員進入，確需進入的必須提前預約、佩戴口罩、詳細登記、量體溫無異常情況后方可入內。對新出現確診或疑似病例的機關事業(yè)單位獨立辦公的立即停止運行、綜合辦公的按實際情況進行處理，相關人員按照有關規(guī)定處置。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關單位負責落實）。
2.加強企業(yè)封閉管理。全縣所有企業(yè)只保留一個出入口并設置檢查點，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒，禁止非本企業(yè)人員進入。對新出現確診或疑似病例的企業(yè)單位立即停產停工停業(yè)，相關人員按照有關規(guī)定處置。（牽頭領導：張小銳，工貿局負責落實）。
3.加強居住小區(qū)半封閉管理。按照屬地原則，進一步強化“網格化管理、小單元作戰(zhàn)”的防控措施，及時排查掌握外來人員情況，尤其是加強租房人員管理，落實房屋出租人主體責任，對租房戶建立臺賬，實現返回人員報告制度。所有居住小區(qū)24小時不間斷應急值守，小區(qū)原則上只保留1個進出通道，早晨6時至晚上11時，實行半封閉管理，盡可能減少人員流動。晚上11時至次日早晨6時，實行全封閉管理，嚴格限制人員進出。對無物業(yè)管理的小區(qū)，由社區(qū)干部、網格員、志愿者組成專門隊伍，落實各項防控措施。居民進出小區(qū)必須佩戴口罩，對未佩戴口罩居民進行提醒并勸返。小區(qū)居民及車輛進入小區(qū)時，一律逐人逐車進行核查登記，體溫檢測正常和車輛消毒后，方可放行，非本小區(qū)居民及車輛一律不得進入小區(qū)?？爝f、外賣一律不得進入小區(qū)，要實行無接觸配送?！叭怠逼陂g，對新發(fā)現新型冠狀病毒感染的肺炎確診和疑似病例的區(qū)域實施封閉，樓房1人封閉單元、2人封閉整樓、3人以上封閉小區(qū)，平房對四鄰進行封閉隔離，封閉后由屬地鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責做好隔離人員的管理和后勤保障工作。（牽頭領導：惠靜波，牽頭單位：雙湖峪街道辦、苗家坪鎮(zhèn)政府，配合單位：住建局、公安局、自然資源和規(guī)劃局、民政局）。
（五）減少聚集聚會活動。
1.全面減少會議活動。發(fā)揮各村（社區(qū)）黨員先鋒隊作用，不間斷開展巡邏，及時驅散人員聚集的各類活動。全縣各級機關事業(yè)單位、各企業(yè)要合理安排公務活動，減少人員聚集，除疫情防控會議外，其他擬定的會議活動特別是大型會議、大型活動應暫停、推遲或取消。對確需召開的會議，要嚴控會議規(guī)模，減少參會人員，增加人員間隔，控制會議時長，盡可能采取電視電話會議形式召開，并做好佩戴口罩、全面消毒等防護處置措施。對確需舉辦的活動，需經聯防聯控領導小組同意后方可進行。（牽頭領導：李超鯤及各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級領導，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，各黨政機關單位負責落實）。
2.合理調整辦公方式。各機關事業(yè)單位在確保疫情防控工作和機關單位日常運轉的基礎上，可根據工作實際，實行彈性工作制，合理安排干部職工辦公時間和辦公方式，能網上辦理的事項盡量網上辦理，減少人員聚集和直接接觸。除工作要求必須在崗人員外，暫未承擔實際任務的干部職工，由各機關事業(yè)單位負責人靈活把握和管理，可安排學習或在家網上辦公、電話辦公，但不得離開子洲，必須保持通訊暢通，確保正常工作不受影響。各窗口服務單位要加強對服務對象的檢測和秩序管理，提倡預約辦事服務，非核心材料可采取容缺備案限期補正的機制，防止扎堆辦事。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
3.加強機關單位餐廳管理。全縣各機關事業(yè)單位、企業(yè)食堂堅持“防疫優(yōu)先、安全第一”原則，結合實際，采取分散就餐、錯時供餐等方式供餐就餐。就餐人數較多的應采取打包配餐制，避免食堂規(guī)模聚集就餐。鼓勵干部職工回家就餐，盡量減少人員聚集。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
（六）加強各類市場管理。
1.保障民生類經營場所管理?！叭怠逼陂g，符合相關衛(wèi)生防疫要求的農貿市場、超市、加油站、藥店等民生保供經營場所，原則上可以正常營業(yè)。由各經營主體負責，對營業(yè)區(qū)、生活區(qū)、辦公區(qū)等開窗通風，每天定期消毒不少于兩次，必須配備必要防疫用品和衛(wèi)生用品，必須安排專人在入口處測量體溫，必須設置廢棄口罩專用收集容器。營業(yè)場所人員密度不得低于5平方米/人，實行人流量動態(tài)管理。各營業(yè)場所經營服務人員必須做好個人防護，收銀和結賬人員之間必須保持1.5米以上距離。消費者進入必須佩戴口罩并配合接受體溫檢測，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費者一律禁止進入。（牽頭領導：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負責落實）。
2.關閉各類非民生類經營場所。面積在2000平方米以下的各類住宿酒店（賓館）一律關停，所有餐館一律關停，各類商鋪、門店、商業(yè)綜合體、建材市場及其他經營場所暫不開放經營，所有文體場所、娛樂場所、康養(yǎng)健身場所、旅游景區(qū)等人群聚集公共場所暫不對外開放，所有公交、出租、客運班車視疫情情況經審批后恢復運營。2000平方米以上的餐住一體酒店（賓館）經審批后方可營業(yè)，必須嚴格執(zhí)行實名登記制，必須安排專人在入口處進行體溫檢測等排查工作，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費者一律禁止進入，嚴禁接待婚宴等任何形式的群體性聚餐活動。（牽頭領導：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負責落實）。
（七）加強環(huán)境衛(wèi)生整治。
1.做好機關單位企業(yè)辦公場所的清潔消毒工作。全縣各機關事業(yè)單位、各企業(yè)要組織干部職工開展大掃除和消毒工作，特別是要重點對辦公樓門廳、樓道、會議室、電梯、樓梯、衛(wèi)生間等公共區(qū)域進行消毒處理。要勤開窗、常通風，及時清理垃圾，防止滋生病菌。設置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。（牽頭領導：賀安剛，各黨政機關、企事業(yè)單位負責落實）。
2.加強社區(qū)（村）及小區(qū)物業(yè)清潔消毒工作。做好小區(qū)樓梯消毒、電梯消毒、垃圾分類處理等工作，設置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。組織開展以環(huán)境整治為主、藥物消殺為輔的病媒生物綜合防控工作。（牽頭領導：各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級領導，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責落實）。
（八）加強診療機構管理。
“三返”期間，全縣保留6個合規(guī)藥店經營，其余從事診療服務的診所、藥店一律關停。加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理，嚴格按照縣衛(wèi)健局《關于全面加強鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理工作的緊急通知》（子政衛(wèi)健發(fā)〔2020〕22號）執(zhí)行，村衛(wèi)生室管理參照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做好相關工作。同時，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室要落實每日接診信息上報工作。（牽頭領導：高燕，市場監(jiān)管局、衛(wèi)健局分別負責落實）。
（九）加強防護物資保障。
“三返”期間，藥品、防護用品、消殺用品等防控物資需求量大，要統籌做好采購調運等物資保障協調工作，在優(yōu)先滿足防控一線需要的前提下，保證各機關事業(yè)單位，各企業(yè)人員口罩需求。各機關事業(yè)單位、各企業(yè)要配備符合規(guī)定的體溫檢測設備，準備足夠數量的口罩，確保每一名工作人員均能按規(guī)定佩戴，同時，儲備足夠的消毒劑并掌握其配制使用方法。（牽頭領導：賀安剛，物資保障組成員單位負責落實）。
（十）加強健康宣教工作。
全面開展防控知識宣傳引導，加大對“三返”人員、農村和社區(qū)群眾宣傳的力度，提高全民防護意識和居民健康素養(yǎng)，借助電視、廣播、新媒體等平臺，通過“一封信”等多種形式，有針對性地開展新型冠狀病毒感染的肺炎等傳染病防控知識宣傳，發(fā)布健康提示和就醫(yī)指南，科學指導公眾正確認識和預防疾病，引導公眾規(guī)范防控行為，做好個人防護，出現癥狀及時就診。（牽頭領導：李慶華，新聞宣傳組成員單位負責落實）。
四、保障措施。
（一）強化組織領導。全縣各機關事業(yè)單位要切實提高政治站位，強化責任意識，嚴格落實鄉(xiāng)鎮(zhèn)屬地管理責任、部門行業(yè)監(jiān)管責任、企業(yè)主體責任，按照“誰用人、誰負責”原則，“管好自己的人，把好自己的門”，把廣大干部職工的生命安全和身體健康放在第一位，切實加強“三返”人員防控保障工作。各機關事業(yè)單位“一把手”要嚴格落實疫情防控要求，結合本單位實際，親自安排部署，親自檢查落實，以實際行動把中省市縣要求落到實處，眾志成城，共克時艱，堅決打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)。
（二）夯實工作責任。縣委組織部負責監(jiān)管指導黨政機關、企事業(yè)單位返崗；縣發(fā)改和科技局牽頭，各有關單位配合，負責監(jiān)管指導全縣重點建設項目返工并制定返工人員的防控保障方案；縣教體局負責監(jiān)管指導各級各類學校防控保障方案；縣工貿局負責監(jiān)管指導工業(yè)企業(yè)、商貿流通類企業(yè)、中小企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣民政局負責監(jiān)管指導社區(qū)并制定“三返”人員的防控保障方案；縣住建局負責監(jiān)管指導建筑企業(yè)、房地產企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣市場監(jiān)管局負責監(jiān)管指導食藥企業(yè)、酒店、各類商鋪門店、農貿市場、建材市場；縣人社局負責監(jiān)管指導農民工返工；縣交運局負責監(jiān)管指導客運、貨運企業(yè)；縣農業(yè)農村局負責監(jiān)管指導涉農企業(yè)；縣文旅局負責監(jiān)管指導文化旅游類企業(yè)；縣國資辦負責監(jiān)管指導縣屬國有企業(yè)；縣金融辦負責監(jiān)管指導金融類企業(yè)。
（三）加強督導檢查。聯防聯控領導小組綜合協調督查組要對照方案要求，制定督查任務清單，創(chuàng)新督查方式，落實督查責任，真督實查，每日通報疫情防控情況，推動各項防控措施落細落實。
（四）加大打擊力度。“三返”期間，公安、市場監(jiān)管、交通等部門要主動出擊，嚴厲打擊各類擾亂疫情防控秩序行為，嚴厲打擊哄抬防控物資價格等擾亂市場秩序行為，嚴厲打擊“黑車”“私車”非法營運行為，保證全縣“三返”期間關鍵節(jié)點疫情防控秩序穩(wěn)定。
（五）嚴格追責問責。凡各級各部門各單位落實屬地管理責任不嚴、落實行業(yè)監(jiān)管責任不到位、落實主體責任不力的，凡“三返”人員隱瞞相關情況不報的、違規(guī)聚餐聚會的、不配合不服從疫情防控統一安排的，一律給予頂格紀律處分，造成疫情輸入、傳播、擴散的，按照《中華人民共和國刑法》《中華人民共和國傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》等法律法規(guī)，依法追究刑事責任。
特殊藥品管理工作總結篇二
為加強對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現處方有疑問時須經原處方醫(yī)生審定后再進行調配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報永新縣藥品監(jiān)督管理局批準并由永新縣藥品監(jiān)督管理局派人現場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
加強藥品購進環(huán)節(jié)的質量管理，確保購進藥品的質量和合法特制定本制度把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質量保證協議書，協議書應明確有效期限。嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產批文、質量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經審核批準后方可購進。購進藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產廠家、供貨單位、購進數量、有效期、批號、購進人員、備注等內容。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為了把好購進藥品質量關，保證藥品數量準確，外觀性狀和包裝質量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本醫(yī)院制定本制度。藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。驗收藥品應在待驗區(qū)內按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內完成。驗收首營品種應有生產醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。驗收藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質量管理人員進行復查。驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
確保所儲存藥品數量準確和儲存過程中質量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據驗收員的驗收結論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查。對儲存中發(fā)現有下列質量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質量管理人員進行復查：
（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質現象。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為確保醫(yī)院藥房經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產或經營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經過本醫(yī)院驗收合格，其質量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列；8中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現質量問題應及時通知質量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為確保所陳列和儲存藥品質量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質量，避免事故。依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質量檢查；對質量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質量管理人員進行復查。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量制定本制度藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內容不符合規(guī)定的藥品。數量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送事吉安市藥品檢驗所檢驗。
4在藥品購進驗收時發(fā)現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量管理人員依據顧客意見及具體情況協商處理。
7對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
藥品不良反應報告制度。
加強對本醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報江西省藥品不良反應監(jiān)測中心。4報告程序和要求：醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對本醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
6如發(fā)現藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向永新縣藥品監(jiān)督管理局集中報告。
8發(fā)現非本醫(yī)院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質量管理人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
10本醫(yī)院對發(fā)現可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11定義：藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異?；蚍置淙毕莸?。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經營環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
人員健康管理制度。
為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到永新縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（經矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。對新調整到直接接觸藥品崗位的人員必須經健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
人員教育培訓制度。
1、規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓工作，提高藥學員工的質量管理意識與能力。醫(yī)院藥房每年應依據上級有關要求及醫(yī)院藥房的實際情況制定教育培訓計劃。質量管理人員負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。3質量管理人員每年對全員進行藥品法規(guī)、質量規(guī)章制度及專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100％。醫(yī)院藥房藥學專業(yè)技術人員每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術人員繼續(xù)教育”。醫(yī)院藥房中質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、購進、調劑等崗位的人員必須按縣藥品監(jiān)督管理部門的要求，經專業(yè)培訓，考試合格后持證上崗。國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，應經職工技能培訓，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。質量管理人員應建立個人培訓教育檔案，內容包括：姓名、職位、職稱、培訓時間、培訓題目、培訓地點及培訓師、課時、考核結果等。8質量管理人員每年應做好全年教育培訓，內容要求：培訓時間、培訓內容、培訓對象、授課者等。每次培訓后應做好考核工作，驗證培訓的效果。
黑龍江省牡丹江農墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司。
特殊藥品管理工作總結篇三
一、實驗儀器設備是進行實驗，提高教學質量的基本保障，是學校的固定資產，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實驗室儀器設備要按統一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術資料都要存檔管理。
五、各種儀器設備要定期維護保養(yǎng)，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器設備經常處于完好可用狀態(tài)。結合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數量和品種的動態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實驗室工作人員如有調動，必須辦理移交手續(xù)。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關規(guī)定處理。
特殊藥品管理工作總結篇四
（一）落實主體責任。商場、超市等負責人是疫情防控第一責任人，要制定應急預案，明確相關人員工作職責，做好員工信息采集工作。
（二）場內保潔清理。營業(yè)前打開門窗，加強通風。清理場所內積存的雜物垃圾，做到衛(wèi)生無死角。有條件的，可對集中空調系統進行預防性清洗消毒。
（三）工作人員培訓。對負責體溫檢測、消毒液配制、防控知識宣教、應急隔離區(qū)管理的人員開展專業(yè)知識培訓。
（四）防控物資配備。采購足夠的口罩、消毒劑、洗手液、速干手消毒劑、體溫計等防控物資。
（五）設置防控區(qū)域。在場所內明確標示體溫檢測區(qū)、應急隔離區(qū)、防控物資儲備區(qū)、垃圾處理區(qū)等關鍵區(qū)域。
（六）掌握應急措施。提前了解當地定點收治醫(yī)院，確保發(fā)現從業(yè)人員出現疑似癥狀時能及時送院診治。
二、營業(yè)中管理。
（一）實施人員體溫檢測。在經營場所門口設置專人對每位上崗員工和顧客測量體溫，體溫正常方可進入。
（二）加強室內通風。加強室內空氣流通，首選自然通風，盡可能打開門窗通風換氣。運行的空調通風系統應當每周對開放式冷卻塔、過濾網、過濾器、凈化器、新風口、空氣處理機組、表冷器、加熱（濕）器、冷凝水盤等設備部件進行清洗、消毒或更換?？照{通風系統需關閉回風系統。
（三）合理使用電梯。限制每次乘坐電梯的人數，乘梯時相互之間注意保持適當距離。盡量減少乘坐廂式電梯，低樓層購物推薦走安全通道，較高樓層優(yōu)先使用扶梯并盡量避免與扶手直接接觸。
（四）縮短顧客等候時間?？刂聘叻鍟r期客流量，通過管控分流減少同時進入顧客人數。物品盡量提前包裝標價，便于顧客直接結算。推薦顧客自助購物、自助結算，盡量減少排隊時間。
（五）衛(wèi)生間保潔。使用衛(wèi)生間時，應當打開排氣扇。使用完畢后，應當蓋上馬桶蓋再沖水。衛(wèi)生間下水管存水彎應當維持一定的水封高度。
（六）垃圾清運處理。每天產生的垃圾應當在專門垃圾處理區(qū)域內分類管理、定點暫放、及時清理。垃圾暫存地周圍要保持清潔，每天至少進行一次消毒。
三、清潔與消毒。
（一）物體表面清潔消毒。保持環(huán)境整潔衛(wèi)生，每天定期消毒，并做好清潔消毒記錄。對高頻接觸的物體表面（如收銀臺、柜臺、休息區(qū)、服務臺、電梯間按鈕、扶手、門把手、公共桌椅座椅、購物籃、購物車、臨時物品存儲柜等），可用含有效氯250-500mg/l的含氯消毒劑進行擦拭。建議每天至少在營業(yè)前后各消毒一次，可根據客流量情況適當增加消毒次數。
（二）垃圾桶消毒。定期對垃圾桶等垃圾盛放容器進行清潔消毒處理?？捎糜行?00mg/l的含氯消毒劑進行擦拭，也可采用消毒濕巾進行擦拭。
（三）衛(wèi)生潔具消毒。衛(wèi)生潔具可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑擦拭消毒，作用30分鐘后，清水沖洗干凈。
（四）工作服消毒。定期更換工作服，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分鐘，或先用500mg/l的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后常規(guī)清洗。
（五）方便顧客洗手。確保經營場所內洗手設施運行正常，在問詢臺和收銀臺等處配備速干手消毒劑。有條件時可配備感應式手消毒設施。
四、人員防護。
（一）佩戴口罩。從業(yè)人員在崗時應當佩戴防護口罩。顧客也要佩戴口罩。從業(yè)人員與顧客服務交流時宜保持一定距離和避免直接接觸。
（二）注意手衛(wèi)生。工作人員在上崗期間應當經常洗手，可用有效的含醇速干手消毒劑。特殊條件下，也可使用含氯或過氧化氫手消毒劑。有肉眼可見污染物時，應當使用洗手液在流動水下洗手。
（三）員工錯時就餐。員工用餐場所應當保持通風換氣，員工應當采取錯峰、打包的方式就餐。加強公用餐（飲）具的清潔消毒，餐（飲）具應當一人一具一用一消毒，每日對餐桌椅及地面進行清潔和消毒。
五、疫情應對。
（一）設置應急區(qū)域?？稍诮洜I場所內設立應急區(qū)域，當出現疑似癥狀人員時，及時到該區(qū)域進行暫時隔離，再按照相關規(guī)定處理。
（二）加強健康監(jiān)測。員工在崗期間注意自身健康狀況監(jiān)測，按照“早發(fā)現、早報告、早隔離、早治療”的原則做好自我管理。經營單位應當合理安排員工輪休。
（三）出現疑似病例應對。當員工出現發(fā)熱、乏力、干咳等可疑癥狀時，要及時安排就近就醫(yī)，在專業(yè)人員指導下對其工作活動場所及使用的物品進行消毒處理。經營場所須及時向相關部門報告，在專業(yè)人員指導下對密切接觸者開展排查，實施隔離觀察。
特殊藥品管理工作總結篇五
今年我院特殊藥品在上級有關部門的指導下及醫(yī)院藥劑科人員的精心管理下，取得了一定的成績，現將一年來的工作總結如下：
1、成立專門機構，專人負責管理。
成立特殊藥品管理領導小組，指定具有資格的藥劑人員負責專職管理特殊藥品工作，建立健全相關的特殊藥品管理制度，定期組織職工開展相關法律法規(guī)和專業(yè)知識的培訓，指導醫(yī)務人員規(guī)范使用特殊藥品。
2、嚴格落實相關制度。
按照特殊藥品的管理規(guī)定，辦理印鑒卡，根據本院的實際醫(yī)療需求，從具備特殊藥品經營資格的.單位采購藥品，并由專人負責采購，做好雙人簽字制度，并完整保存驗收記錄。嚴格特殊藥品的儲存與調配，對存放處建立防盜設施，配備保險柜，實行雙人雙鎖管理，調配使用中做到“五?！惫芾?，明確責任，做好交接班記錄，及時回收注射劑空安瓿并詳細記錄。
3、規(guī)范使用特殊藥品。
嚴格處方管理制度，組織醫(yī)務人員參加培訓學習，獲取特殊藥品開具的資格，嚴禁無處方權的醫(yī)生開具特殊藥品，使用專用的特殊藥品處方，規(guī)范使用劑量，并項目登記完整，處方妥善管理，存檔三年。
今年我院的特殊藥品管理規(guī)范，帳、物、批號相符，無發(fā)現有遺失及違規(guī)現象的發(fā)生，過期失效，破損及回收的空安瓿，將請衛(wèi)生主管部門監(jiān)督銷毀。
特殊藥品管理工作總結篇六
一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產、經營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
特殊藥品管理工作總結篇七
為進一步提升處置森林火災的綜合能力及應急隊伍和各村居護林員的應急反應能力，確保森林資源和群眾的生命財產安全。近日，福建莆田市城廂區(qū)常太鎮(zhèn)林業(yè)站積極協助鎮(zhèn)政府，組織開展森林防火應急演，林業(yè)站干部、鎮(zhèn)撲火應急隊隊員、退役軍人服務隊隊員、網格員及各村居護林員等50多人參加此次演練。
此次演練分兩步驟進行：首先由林業(yè)站工作人員現場講授撲火掃及滅火彈使用要點。之后演練人員分組模擬了森林防火撲救：按撲火人員調度、火場因素通報、撲火隊形展開、火場打火清場、安全撤離、余火清理、現場留守作業(yè)等工作逐一進行了演練。在整個演練過程中，面對險情，積極合作，各司其職，反應迅速、配合默契。經過實戰(zhàn)，大家進一步體會到做好森林防火就要認真落實好“預防為主，積極消滅”的方針，確?？茖W、迅速、有效地撲救森林火災，才能實現“打小、打早、打了”的目的。
此次森林防火應急演練，進一步強化演練和實戰(zhàn)意識，提高了應急能力，熟練使用撲火工具和掌握撲火技能；對科學撲救森林火災起到了積極的作用，為做好護森林防火、維護群眾的生命財產安全打下堅實的基礎。
一、指導思想。
以科學發(fā)展觀為指導和“三個代表”重要思想為指導，認真貫徹新修訂的《中華人民共和國消防法》等法律法規(guī)，筑牢“隱患就是事故”的思想防線，結合我校春季火災特點，加強大風天火災預防工作，加大檢查力度，創(chuàng)建“平安校園”。
二、工作目標和重點。
工作目標：通過扎實有效的春季防火安全工作，實現堅決遏制重特大火災事故，杜絕群死群傷惡性火災事故及大風天連營火災事故的工作目標。
工作重點：要認真落實上級部署，以開展專項整治活動為載體，突出學校人員聚焦場所這一重點，切實采取有效措施，徹底整改學校重大火災隱患。
三、工作布置。
整治期間，把校舍、廁所等建筑設施為重點，做好以下幾點工作：
（一）提高認識，加強領導，把各項消防安全措施落到實處。學校校長負全責，大隊輔導員具體負責，抓好全員思想工作，提高全體師生對春季消防集中整治工作重要性的認識。與各班任簽訂安全責任狀，加強消防安全管理，加強各班級、教室及值宿室火災隱患排查，及時整改，保證無故障待用狀態(tài)。
（二）落實消防安全責任制，建立防火組織和規(guī)章制度。健全學校內部消防安全管理機制，明確落實各崗位的消防安全責任制，在重點地方設置明顯的防火標志，落實火災隱患整改要求，制定符合實際的滅火和應急疏散預案等。
（三）積極開展重大火災隱患的專項治理活動。春防整治期間，學校要成立春防整治領導小組，通過對全?；馂碾[患的調查摸底，及時制定火災隱患整改方案，徹底消除火災隱患。
將《消防法》納入學校安全法律教育計劃當中，進一步開展消防安全活動，采用標語、宣傳板、班隊會、掛圖等多種形式，加強對學生的宣傳教育工作，形成“教育一個學生，帶動一個家庭，影響整個社會”的消防宣傳工作局面。
（四）加強節(jié)假日消防安全保衛(wèi)工作。落實相關負責人員，強化值班、值宿制度，嚴格火電源管理，加強學校電教器材、飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機構。
為切實加強對春季防火工作的領導，使各項措施落到實處，成立防火領導小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認識，切實加強春季防火安全工作的領導。實行“一把手”負責制，認真?zhèn)鬟_學習、貫徹落實春防安全工作的要求，堅決克服麻痹思想，切實做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實責任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學校工作分工為基礎，確定責任人，積極自查、督促完成各項春防工作任務。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機制。貫徹“綜合治理、標本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現的帶有普遍性、傾向性的問題認真總結經驗教訓，及時制定、完善消防安全工作制度，加強經常性的消防管理工作。
飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機構。
為切實加強對春季防火工作的領導，使各項措施落到實處，成立防火領導小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認識，切實加強春季防火安全工作的領導。實行“一把手”負責制，認真?zhèn)鬟_學習、貫徹落實春防安全工作的要求，堅決克服麻痹思想，切實做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實責任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學校工作分工為基礎，確定責任人，積極自查、督促完成各項春防工作任務。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機制。貫徹“綜合治理、標本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現的帶有普遍性、傾向性的問題認真總結經驗教訓，及時制定、完善消防安全工作制度，加強經常性的消防管理工作。
特殊藥品管理工作總結篇八
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內容，是藥品管理工作的重點。按照《三級綜合醫(yī)院復審細則（版）》要求，職能部門對特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進行督導檢查，對存在問題及時整改。我院于成立了藥品質量安全管理委員，定期對我院特殊管理藥品進行嚴格檢查，根據檢查中出現的實際問題再采用管理工具進行管理分析，擬訂對策、定期檢查并進行持續(xù)改進，目前我院特殊藥品管理已經趨于規(guī)范?，F將我院特殊藥品管理工作總結如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。
20我院成立了藥品質量安全管理委員會，下設特殊藥品管理小組，建立健全相關特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務人員參加精神、品使用知識及規(guī)范化管理培訓，并由醫(yī)務部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法。
在檢查中發(fā)現，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內容介紹如下。
1.固定基數：臨床科室根據自身特點確定該科室品的品種及基數，填寫備用藥品清單后交于藥學部，以規(guī)范特殊管理藥品數量的管理。
2.專人管理，嚴格交班：對特殊藥品實施交接班制，做到雙人核對。交接班雙簽字并有詳細具體的交接記錄。
3.加強儲存管理：藥庫儲存?zhèn)}庫設立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險柜、周轉柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時指定專人憑處方、空瓶及出庫單領取藥品?；厥盏目掌?、廢貼由庫管員統一儲存和計數，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對使用的精神、品進行專冊登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調配與使用：嚴格按照《品臨床應用指導原則》、《臨床應用指導原則》及《處方管理辦法》等制度，對特殊管理藥品的處方開具及調配進行嚴格管理。
6.統一全院特殊管理藥品標簽：對特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標識，做到全院統一“警示標識”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對全院特殊管理藥品進行檢查，將檢查結果匯總后在醫(yī)院內網上進行公示，把檢查結果總結反饋給護理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對品管理存在問題較多的科室，下達整改通知書，責令及時整改，并將整改通知書反饋給藥學部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達現場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細則及標準，對特殊管理藥品存在問題的科室超時勞務費進行考核。
運用各種質量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達到有效持續(xù)改進、提高。運用質量管理工具對質控數據進行統計分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對策方案，使整改明確。通過對每次檢查結果與以往檢查數據比較應用統計表、柏拉圖等質量管理工具對特殊藥品管理結果進行分析總結并持續(xù)改進。把pdca循環(huán)運用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現的新問題進入下一個pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標準，并運用質量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進、提高。
特殊藥品管理工作總結篇九
一、可能引發(fā)交通事故的原因：
駕駛員交通安全意識淡薄、違法駕駛、超速、超載、超車；駕駛員疲勞駕駛、技術生疏、應變能力差；特別是制動系統不符合基本要求等造成交通事故。對方駕駛員及行人、非機動車違章行為引發(fā)校車交通事故。
二、事故的預防：
1、幼兒園外出租用車輛目前須選擇大眾崇明公交公司的車輛，并選用遵紀守法、經驗豐富、工作責任性強有一定駕齡的駕駛員擔任駕駛員。
2、建立集中學習教育制度，定期組織交通法規(guī)的學習及業(yè)務知識的培訓，提高駕駛員的安全意識和操作技能。
3、定期對駕駛員進行專門的身體與心理狀況的檢查。
4、加強幼兒交通安全教育和行為規(guī)范教育，引導幼兒文明乘車，不將頭手伸出窗外，不搶座位。
5、加強對幼兒園自有車輛的管理。（電瓶車.汽車）。
6、幼兒園制訂并落實駕駛員駕車安全制度、及其他相關管理制度，并認真實施。
7、不準違法超速、超車。
三、事故的處理：
一旦發(fā)生交通事故，一般按下列程序進行處理：
1、車輛碰撞等交通事故：發(fā)生人員傷亡、車輛嚴重損傷應立即報警，若無傷者、能自行協商解決者可自行協商解決。
2、立即處置乘車人員，如有傷者，應及時送就近醫(yī)院救治。
3、有秩序地指揮幼兒換乘其它車輛，特別注意換車過程中的幼兒安全保護。
4、報縣教育局。一般事故3天內作書面報告，重大事故立即口頭報，事后作書面匯報。
5、通知受傷幼兒家長。
6、配合交通事故處理部門進行調查、處理，參與事故的調解。
特殊藥品管理工作總結篇十
特殊藥品是指國家法規(guī)規(guī)定實行特殊管理的藥品，包括麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、目前，我公司經營的特殊管理藥品有麻黃素原料藥、咖啡因原料藥、二類精神藥品;根據國家《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等法律法規(guī)，結合公司實際情況，特制定本制度。
二類精神藥品、麻黃素、咖啡因等特管藥品的采購、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、出庫運輸、報損、安全等全過程管理，由公司法定代表人、總經理梁維菊同志為第一責任人，具體工作由xxx、xxx二位負責。
一、特殊藥品經營管理人員必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等法律法規(guī)，做好公司經營的二類精神藥品、藥品類易制毒化學品原料的采購、保管、供應全過程的.管理工作。
二、二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因原料藥的采購、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、出庫運輸、報損、安全全過程管理，除遵循一般藥品經營管理外，還須遵循以下規(guī)定：
(1)審批：麻黃素、咖啡因原料藥的采購，由業(yè)務部門提出申請，經質量管理部門審核、總經理審核簽字、報行政主管部門審批后方可進行。(2)對二類精神藥品、麻黃素、咖啡因二種原料藥的采購、驗收、入庫、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸、報損、安全過程的管理，實行審核采購，審核銷售，審核報損;雙人驗收，雙人保管，雙人出入庫復核，按期養(yǎng)護，安全運輸，專庫貯存，專人管理，專帳收付。
(3)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥，嚴禁銷售給個人及相關手續(xù)不完整的單位。
(4)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥經營中嚴禁現金交易，一經售出，概不退換貨，除非確有證據證明售出的藥品有質量問題，經質量管理部門確認并須總經理審批后方可辦理。
(5)運輸管理：對購買手續(xù)完備的使用單位是貴陽市以外的，需到貴陽市公安局易制毒化學藥品管理部門辦理運輸證，憑證運輸;專人負責押運。
(6)如遇藥品丟失或被盜，必須立即報告當地公安機關和藥品監(jiān)督管理部門。
(7)保管、安全人員必須經常檢查系統報警裝置，以及門、鎖情況，若發(fā)現問題，立即報公司行政部進行處理。
(8)對麻黃素、咖啡因二種原料藥的經營須嚴格按照規(guī)定，決不允許有差錯發(fā)生。
(9)對麻黃素、咖啡因二種原料藥經營過程中的所有資料、憑證、須存檔至五年以上，然后經審批后方可處理。
本制度為公司經營質量管理文件的一部分，其他制度按公司經營質量管理文件執(zhí)行。
含特殊管理成分的復方制劑的采購管理、驗收、保管、銷售管理、票據管理、出庫運輸等，除遵循一般經營藥品的管理外，還須遵循以下規(guī)定：
1、采購必須嚴格審核供貨方資質，銷售人員委托書及身份證復印件，建立完整的質量檔案。
2、銷售必須嚴格審核銷售單位資質，采購人員委托書及身份證復印件，送貨上門(至銷售單位注冊倉庫或注冊地址)，銷售單據原件客戶保存，復印件由購買單位蓋章或注冊的法定代表人簽字(無單位印章的按手印)返回存檔備查。
3、指定專人開票銷售，專用帳套管理。
4、一次性購買此類藥品50以上(含50)個銷售計量單位的客戶須先致電市局市場處備案(市場處電話：xxxx-xxxxxxx);發(fā)現可疑購買單位或個人的應及時向質量管理部門匯報核實，同時不得向其銷售任何藥品;經質量管理部門核實確實可疑的應及時上報上級主管部門及公安機關。
特殊藥品管理工作總結篇十一
醫(yī)院特殊藥品管理自查制度1.庫房保管員及各藥房組長每月對所管麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進行自查。自查結果應及時填寫自查表，并上報各部門負責人。藥學科質量管理小組進行審核匯總。
2.各臨床使用科室由專人每月對所使用的麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進行自查，將自查結果及時報藥學科質量管理小組進行審核匯總。
3.藥學科質量管理小組每年年底對所有自查表進行年終匯總，并做分析報告上報藥學科主任.4.對于自查過程發(fā)現問題及疏漏時，各部門負責人會同藥學科質量管理小組對此應采取必要措施予以解決，并做處理報告。對重大問題應及時上報藥學科主任及主管院長、藥品監(jiān)督管理部門，5.參與特殊管理藥品自查工作的人員應做到認真負責、準確及時。
特殊藥品管理工作總結篇十二
2014年3月22日-23日參加了烏魯木齊市醫(yī)學會在自治區(qū)婦幼保健院舉辦的《麻醉藥品和精神藥品管理相關知識培訓班》強化學習班。通過對法規(guī)學習、藥理機制及臨床應用的學習，主要有以下幾個方面心得：
一、麻醉藥品、精神藥品的管理機構管理方面。
1、必須建立由主管院長負責，醫(yī)務、藥劑、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構或指定專（兼）職人員負責。
2、建立麻醉、精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。
3、建立并嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。
4、醫(yī)療機構分管麻醉、精神藥品的負責人必須掌握與麻醉、精神藥品相關的法規(guī)和政策，熟悉麻醉、精神藥品使用和安全管理工作。
5、配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學、醫(yī)護人員負責麻醉、精神藥品的采購運輸、儲存保管、調配使用及管理工作，人員保持相對穩(wěn)定。
二、麻醉、精神藥品管理的采購、儲存和人員培訓方面。
1、定期對涉及麻醉、精神藥品工作的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。
2、根據本單位醫(yī)療需要按有關規(guī)定購進麻醉、精神藥品，保持合理庫存。
3、購買藥品付款采取銀行轉帳方式。
4、麻醉、精神藥品公路運輸有專人負責押運，并縮短在途時間，防止丟失、被盜。
7、在驗收中發(fā)現缺少、破損的麻醉、精神藥品雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、儲存麻醉、精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥昂建立專用帳冊。進出逐筆記錄，記錄內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)帳單位、數量、批號、有效期、生產單位、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。
9、銷毀麻醉、精神藥品在所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行，并對銷毀情況進行登記。
三、麻醉、精神藥品管理的調配和使用方面。
1、在門診、住院等藥房設置的麻醉、精神藥品周轉庫（柜），其庫存不得超過本機構規(guī)定的數量。周轉庫（柜）每天結算。
2、門診、住院等藥房發(fā)藥窗口的麻醉、精神藥品調配基數不得超過本機構規(guī)定的數量。
3、門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉、精神藥品調配。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經烏魯木齊市人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品處方。
5、醫(yī)師開具麻醉藥品使用專用處方（紙質）。醫(yī)師開具麻醉、精神藥品處方時，在病歷中記錄不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。
6、醫(yī)師必須按規(guī)定限量開具處方，麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其它劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量；第一類精神藥品注射劑處方一次不超過七日用量，其它劑型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。
7、處方的調配人、核對人仔細核對麻醉藥品處方，簽署姓名，并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調配人、核對人員拒絕發(fā)藥。
8、對使用的麻醉藥品專用處方專冊進行登記。專冊登記內容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名體藥品名稱、規(guī)格、數量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人，使用《麻醉藥品專用卡》時填寫卡號、取藥人姓名、身份證號。
9、專用帳冊的保存在藥品有效期滿后不少于2年。
10、醫(yī)療機構對憑《麻醉藥品專用卡》使用麻醉、精神藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。發(fā)藥部門在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫發(fā)藥記錄。
11、門診為持有《麻醉藥品專用卡》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。
12、憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方在急診藥房配藥。
13、對麻醉、精神藥品按日做消耗統計，處方單獨存放，按月匯總，至．少保存2年。
14、購買的麻醉精神藥品只限于在本單位臨床使用。
四、麻醉、精神藥品的安全管理方面。
1、麻醉、精神藥品庫配備保險柜，門、窗有防盜設施。二級（縣級）以上醫(yī)療機構和有條件的一級（鄉(xiāng)鎮(zhèn)級）醫(yī)療機構麻醉、精神藥品庫安裝報警裝置。
2、門診、住院等藥房設麻醉、精神藥品周轉庫（柜）的，配備保險柜。門診、急診、住院等藥房調配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉、精神藥品配備必要的防盜設施。
3、麻醉、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)指定專人負責，明確責任，交接班有記錄。
4、對麻醉精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤。必要時能及時查找或追回。
5、使用的麻醉藥品空白專用處方統一編號，計數管理，建立完善的保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
6、患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調配時將原批號的空安瓶或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓶或廢貼數量。
7、醫(yī)療機構內各病區(qū)、手術室等調配使用麻醉、精神藥品注射劑時收回空安瓶，核對批號和數量，并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓶、廢貼由專人負責計數、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
特殊藥品管理工作總結篇十三
1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，實行特殊管理。
2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經藥品監(jiān)督部門批準。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3.特殊藥品的采購應做好計劃，按規(guī)定逐級申報，經批準后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。
4.麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內，嚴防丟失。存放在保險柜內，交接班時當面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴禁與其他藥品混雜。
5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6.麻醉藥品應使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7.未經藥品監(jiān)督部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品管理工作總結篇十四
1、驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據印鑒卡、隨貨同行聯對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發(fā)現缺少、破損的麻精品應雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
2．驗收記錄：入庫驗收應采用專門記錄，內容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
三、特殊藥品的貯存：1.貯存的硬件要求：
毒性藥品：毒性藥品嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產、經營企業(yè)及醫(yī)療機構應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。
麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。二級以上醫(yī)療機構應按裝報報警裝置與公安部門110報警系統聯網。門診、急診、住院等藥房設麻精藥品周轉柜的，均應配備保險柜。各病區(qū)、手術室存放麻精藥品均應配備必要的防盜設施。
2.貯存管理要求：
毒性藥品：使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，嚴防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產、經營企業(yè)及醫(yī)療機構，要建立健全相關的規(guī)章制度。有關購銷、使用情況記錄等材料和單據（包括處方）留存兩年備查。
1、毒性藥品使用：生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發(fā)現處方有疑問時，須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。
2．第二類精神藥品使用：第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，處方應留存兩年備查。嚴禁向未成年人銷售第二類精神藥品。3．麻精藥品的調配使用管理：
1）、開具麻醉藥品應使用專用處方。處方應書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量、醫(yī)師簽名。醫(yī)師開具麻精藥品處方時，應在病歷中記錄。
2）調配麻精藥品處方應仔細核對，配方和復核人員均應在處方上簽字。并專冊登記記錄，內容包括：日期（時間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數量、批號、發(fā)藥人、復核人、使用《麻醉藥品專用卡》時還需填寫卡號、取藥人姓名、身份證號碼。
3）.麻精藥品應按日做消耗統計，處方單獨存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。
4）醫(yī)療機構購買的麻精藥品只準在本單位使用，不得轉讓或借用。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領藥時須將空安瓿或用過的貼劑如數交回，注射劑應記錄收回空安瓿及批號，貼劑應記錄收回廢貼數。醫(yī)療機構內各病區(qū)、手術室等調配使用麻精藥品注射劑時需收回空安瓿，核對批號和數量，并作記錄。收回的麻精藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數監(jiān)督銷毀及記錄。
6）醫(yī)療機構發(fā)現如下情況之一，應立即報告當地公安、藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門：麻精藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的；發(fā)現騙取或冒領麻精藥品；4.特殊藥品的劑量規(guī)定：
醫(yī)療用毒性藥品：每次處方劑量不得超過二日極量。
精神藥品：除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。麻醉藥品：1987年《麻醉藥品管理辦法》第二十六條規(guī)定：麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸洳坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天；1998年（國藥管安[1998]160號）：癌癥鎮(zhèn)痛用嗎啡，不受嗎啡極量限制，即嗎啡無極量；1999年（國藥管安1999]48號）：癌癥治療用控釋、緩釋制劑，處方不得超過15日常用量；2002年“癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定”（國藥監(jiān)安[2002]199號）：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。五．麻精藥品的臨床應用：
（一）、短期使用的病人。
除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術記錄應與處方相符。使用有極限量限制。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。
（二）、晚期癌癥患者的鎮(zhèn)痛治療：
1、麻醉藥品專用卡的申領：下列二類病人需長期使用麻醉藥品應申領專用卡：
（1）、對癌癥患者因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品的。（2）、其他危重患者（如艾滋病、截癱病患者等）確需使用麻醉藥品止痛的。
2．申辦“專用卡”時，應提供的材料：
5）患者不再使用麻醉藥品時，患者親屬或監(jiān)護人應及時到發(fā)卡機構辦理注銷手續(xù)，并交回剩余麻醉藥品。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機構按規(guī)定銷毀。
3.麻醉藥品的供應憑專用卡一般不能使用注射劑。因病情需要確需使用麻醉藥品注射劑的患者，需憑具有主治醫(yī)師以上技術職務任職資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的診斷證明書。鹽酸二氫埃托啡片只限于二級以上醫(yī)療機構使用，只能用于住院患者，不得發(fā)給門診患者使用，禁止憑《麻醉藥品專用卡》調配鹽酸二氫埃托啡片。憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方不得在急診藥房配藥?；颊邞诰哂新樽硭幤肥褂觅Y格的醫(yī)療機構，憑專用卡和具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方取藥。發(fā)藥部門應詳細記錄發(fā)藥時間及數量。
4、醫(yī)生職責：
1）按本規(guī)定出具醫(yī)療診斷證明（診斷證明書應載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）；2）執(zhí)業(yè)醫(yī)師應遵循癌癥三階梯止痛指導原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時要嚴格掌握藥品適應癥，遵守專用卡管理的有關規(guī)定。3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應建立完整的存檔病歷，詳細記錄患者病情、疼痛評估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數量。4）．供應麻醉藥品的醫(yī)療機構應對使用麻醉藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時，須憑醫(yī)療機構的隨診記錄和復診證明。
5）．按規(guī)定劑量處方：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。
特殊藥品管理工作總結篇十五
《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當極易造成癮癖、中毒或產生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會發(fā)生流弊，危害社會治安。因此對這類藥品必須實行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點生產、定點供應、限量購買，控制進口等。
由于歷史上中國人民深受麻醉毒品的危害，所以建國以來的數十年向國家對麻醉藥品和精神藥品一直實行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經政務院批準，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實施細則，對麻醉藥品的品種范圍、生產、供應和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設立或專門機構負責，其他任何單位或個人，均不得私自種植、制造和販賣。以后又作了多次修改和補充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會同公安部、化工部、商業(yè)部、財政部發(fā)出加強管理的通知，進一步豐富了1950年條例的內容。
1978年9月，國務院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理條例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當，就會成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國內，而且在國際斗爭中也具有重要意義。根據《麻醉藥品管理條例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理條例細則》并于1979年2月公布實行。為了進一步落實《藥品管理法》中有關麻醉藥品管理的規(guī)定，國務院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。
（一）麻醉藥品的概念。
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。
麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。
（二）麻醉藥品的管理范圍根據我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。
阿片類：阿片阿片片阿片粉復方桔梗散復方桔梗片阿片酊。
嗎啡類：嗎啡鹽酸碼啡鹽酸嗎啡注射液鹽酸嗎啡阿托品注射液鹽酸嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡類鹽酸乙基嗎啡鹽酸乙基嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡注射。
可待因類：可待因磷酸可待因磷酸可待因片注射液磷酸可待因片磷酸可待因糖漿。
福爾可定。
福爾可定片。
可卡因類：可卡因。
鹽酸可卡因。
鹽酸可卡因注射液。
以上幾類麻醉藥品是我國目前生產、供應使用的品種。
1、麻醉藥品的種植和生產原植物的種植或藥品的生產單位必須經衛(wèi)生部會同有關部門（農牧漁業(yè)部，國家醫(yī)藥管理局）批準，按計劃種植或生產；對成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產單位必須有專人負責，嚴禁自行銷售和使用。
2、麻醉藥品的供應麻醉藥品經營點必須經衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局審核批準，按規(guī)定限量供應給批準的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。
3、麻醉藥品的使用具備手術或有一定醫(yī)療技術條件的醫(yī)療單位，經地市衛(wèi)生行政部門審核批準供應級別后，發(fā)給購用印鑒卡，每季限量定點供應。
使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并經考核能正確使用麻醉藥品。
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
禁止非法使用、貯存、轉讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。處方保存三年備查。
經診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯合下達了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強精神藥品的管理，國務院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內容包括總則，精神藥品的生產、供應、運輸、使用、進出口、罰則和附則。
60年代初我國曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個省、市自治區(qū)幾十萬至百萬人成癮，嚴重者不能勞動，影響生產，當時周恩來總理親自過問，并由中央監(jiān)委會同當地監(jiān)委進行了處理，采取了禁止生產、銷售、使用的堅決措施，才解決了這一問題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進一步將安眠酮、安鈉咖易產生依賴性的中樞神經抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關于安鈉咖、強痛定、氨酚待因片、復方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。
（一）精神藥品的概念。
精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來治療或改善異常的精神活動，使紊亂的思維、情緒和行為轉歸常態(tài)。依據精神藥品使人產生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。
所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現為一種強迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應，目的是要去感受它的精神效應，有時也是為了避免由于停藥所引起的不適?？梢园l(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個人可以對一種以上藥物產生依賴性。”
將我國目前生產的品種列出如下。
安定艾司唑侖溴西泮。
氟西泮甲丙氨酯，眠爾通苯巴比妥氨酚待因(三）精神藥品管理要點。
1、精神藥品生產由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達的計劃生產。原料及其制劑按國家計劃調撥，生產單位不得自行銷售。
2、精神藥品供應第一類精神藥品只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。
3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過七日常用量。處方留存兩年備查。
精神藥品的經營單位和醫(yī)療單位應建立精神藥品收支帳目，按季度盤點，做到帳物相符。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售。
（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念。
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。
藥物和毒物之間并沒有嚴格的界限。任何藥物的效應和它所有的制劑濃度都有直接關系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應相對增強，超過劑量就會出現毒性，這是種效應性毒性，系屬藥品不良反應的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應予區(qū)別。
毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。
毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。
1、毒性藥品的供應由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經營單位負責；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負責。其他單位或個人均不得從事毒性藥品的收購、經營和配方業(yè)務。
2、毒性藥品的使用調配按醫(yī)囑要求，并由調配人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。如發(fā)現處方有疑問時，須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。
3、毒性藥品的保管毒性中藥應專人、專柜、加鎖、建冊、并記載收入、使用、消耗情況。嚴禁與一般中藥混雜放置。
（一）放射性藥品的概念。
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。
放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。
（二）放射性藥品的分類。
按核素分類。
我國國家藥品標準收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
按醫(yī)療用途分類。
1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷；5.用于腦顯像；6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細胞壽命測定;14.用于治療真性紅細胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。
（1）放射性藥品的供應放射性藥品的生產、供銷業(yè)務由能源部統一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請辦理訂貨。
進口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。
（2）放射藥品的包裝和運輸放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質量要求，具有與放射性劑量相適應的防護裝置，分內外包裝兩部分。放射性藥品的運輸，按國家運輸、郵政部門制定的有關規(guī)定執(zhí)行。嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。
（3）放射性藥品的使用醫(yī)療單位設置核醫(yī)學科、室（同位素室）、配備相應的核醫(yī)學技術人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)的相應等級的《放射性藥品使用許可證》，無證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前，應當根據放射性藥品的特點，提出該制劑的藥理、毒理資料，經省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準，并報衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關規(guī)定妥善處置。
特殊藥品管理工作總結篇十六
為加強對我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現處方有疑問時須經原處方醫(yī)生審定后再進行調配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報通渭縣藥品監(jiān)督管理局批準并由通渭縣藥品監(jiān)督管理局派人現場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。
為加強藥品購進環(huán)節(jié)的質量管理，確保購進藥品的質量和合法，特制定本制度把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質量保證協議書，協議書應明確有效期限。購進藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產廠家、供貨單位、購進數量、有效期、批號、購進人員、備注等內容。
及時報告質量管理人員進行復查。驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。
確保所儲存藥品數量準確和儲存過程中質量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據驗收員的驗收結論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查。對儲存中發(fā)現有下列質量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質量管理人員進行復查：
（1）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。
（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質現象。
為確保藥品經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產或經營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經過驗收合格，其質量和包裝符合規(guī)定的藥品。3藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列；8中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現質量問題應及時通知質量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
為確保所陳列和儲存藥品質量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質量，避免事故。依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質量檢查；對質量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質量管理人員進行復查。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。
為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量制定本制度藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。
5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。
對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內容不符合規(guī)定的藥品。數量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送檢。4在藥品購進驗收時發(fā)現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經質量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量管理人員依據顧客意見及具體情況協商處理。
7對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。
8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。
藥品不良反應報告制度。
加強對醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。應詳細記錄、調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。
6如發(fā)現藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局集中報告。
8發(fā)現非醫(yī)院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現者可直接向通渭縣藥品監(jiān)督管理局報告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質量管理。
人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
10醫(yī)院對發(fā)現可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11定義：藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異?；蚍置淙毕莸?。
為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經營環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。
為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質，保證所經營藥品的質量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到通渭縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（經矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調離原工作崗位。對新調整到直接接觸藥品崗位的人員必須經健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。
特殊藥品管理工作總結篇十七
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓。這是一次相當重要的培訓，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關重要的角色。在本文中，作者將分享培訓中的所見所聞和個人體驗，以及的一些重要的體會。
第一段：開篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責。鑒于這一事實，面對許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關知識，聘請了一些高水平的專家團隊來為我們進行培訓。
第二段：理論部分。
在培訓的第一天，參訓人員先進行了理論方面的學習。培訓內容覆蓋了大多數特殊藥品管理的基本概念和技能。通過在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過程中，我們學習了如何對特殊藥品進行分類并采用最佳實踐方法進行管理，以為患者提供更好的服務。同時，我們還學習了一些特殊藥品營銷的策略和流程，以更好地傳達信息和滿足客戶需求。
第三段：實踐操作。
在第二天的培訓中，我們采取了更加實踐性的教學方法。我們進行了相關的實踐操作，以更好地理解藥品的分類和管理。其中包括從供應商處進行特殊藥品的采購，以及利用我們組內的數據資源進行存儲和管理特殊藥品的信息。實踐操作使我們可以更好地了解學習的理論知識，以及如何在實際情況下實施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓中，我們的焦點是特殊藥品管理與策略。我們學會了分析困難的藥品并采取相應的販售策略。我們分享了一些經驗，以及如何制定和實施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質量的藥品和服務并提高品牌的信譽。
第五段：總結歸納。
在培訓中我學到了很多新的知識，同時也鞏固了那些曾經學過的知識。我也清楚地認識到，在特殊藥品管理的過程中，每個人都必須嚴格遵守和遵循合法的程序，以確保患者的利益得到維護和保護。課程培訓使我更加了解并深刻認識到如何管理、采購和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經驗，提高管理能力和應對各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓是一次非常有收獲和愉快的經歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過這次培訓，我獲得了更加詳細和實用的信息和技能，同時也深刻認識到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品管理工作總結篇十八
為全面提高應對洪水災害的快速反應能力，及時有效地組織開展防汛抗洪搶險救災工作，最大限度地減輕洪水災害造成的損失，確保人民群眾生命財產安全，依照國家有關法律，結合我站實際情況，特制定本預案。
二、編制依據。
本預案的編制依據是《中華人民共和國防洪法》、《中華人民共和國防汛條例》、《水庫大壩安全管理條例》、《重大突發(fā)事件應急預案》等有關法律、法規(guī)和規(guī)章。
三、適用范圍。
本電站因以下因素導致重大險情時適用本預案：
1、超標準洪水。
2、工程隱患。
3、地震災害。
4、地質災害。
5、上游水庫潰壩。
6、上游大體積漂移物的撞擊事件。
7、戰(zhàn)爭或恐怖事故。
8、其他。
四、實施原則。
（一）以人為本，科學高效。
把保障人民群眾生命財產安全和自身健康作為防洪應急工作的出發(fā)點，充分發(fā)揮人的主觀能動性，依靠各級領導、專家和廣大人民群眾的智慧和力量，建立科學、高效的水電站防洪搶險應急工作機制，提高科學指揮能力和應急工作技術水平，不斷完善救助手段，切實加強應急救援人員的安全防護，最大限度地減輕洪水災害造成的人員傷亡和危害。
（二）以防為主，防搶結合。
堅持以防為主，把預防洪水災害作為防洪應急工作的中心環(huán)節(jié)和主要任務，完善工作機制，運用信息化手段，加強預測、預警、預防工作。把一般洪水災害的預防和水電站防洪應急工作有機結合起來。
（三）依法規(guī)范，果斷處置。
洪水災害發(fā)生后，要嚴格按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，果斷處置，嚴防災害進一步擴大。
（四）統一領導，分級負責。
以行政首長負責制、統一指揮、統一調度、全力搶險、力保人員和工程安全為原則，服從地方政府和有關部門的統一指揮。
（五）資源整合，信息共享。
按照條塊結合、降低成本的要求，充分利用各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門的現有資源，發(fā)揮駐軍、武警部隊、民兵預備役人員的骨干作用和突擊隊作用，講求救災實效。建立健全應急通信聯絡系統，使水電站防洪應急工作指揮機構、地方政府和有關部門工作機構之間實現通信暢通，信息共享。
五、預案啟動。
本預案由電站安全生產管理負責人決定啟動實施。
六、應急組織機構與職責。
（一）組織機構。
成立電站防洪搶險應急指揮部，由電站法人代表任總指揮，電站安全生產管理負責人任副總指揮，其他有關人員為指揮部成員。
（二）職責。
（1）貫徹執(zhí)行國家有關防洪工作的法律、法規(guī)和方針政策，傳遞上級防洪救災工作指令。
（2）指揮電站防洪搶險應急工作，請求當地政府和相關部門、對受災地區(qū)進行抗洪救災。
（3）及時了解掌握汛情、災情和抗洪救災應急工作情況，并上報當地政府防汛抗旱指揮部和縣抗旱防汛指揮部，為指揮部主要領導提出抗旱防汛決策參考意見，并具體實施防洪救災的有關工作。
（4）在我站發(fā)生重特大水電站洪水災害時，組織召開水電站防洪搶險工作應急會議，聽取災情匯報，安排部署水電站防洪救災應急工作。
（5）組織開展防洪搶險應急工作的信息報送和新聞報道工作。
（6）制定和修訂《水電站防洪搶險應急預案》。
七、災情監(jiān)測、報告和處置。
（一）災情監(jiān)測。
電站要根據氣象部門的預報，加強對水情、雨情的監(jiān)測，劃分監(jiān)測區(qū)域，確定監(jiān)測點，明確監(jiān)測項目，落實監(jiān)測人員，配備必要的設備、設施，形成通暢的信息傳輸報送渠道。特別是要結合本站的實際情況，對重點險工險段、重點防洪區(qū)域進行全天候監(jiān)測，發(fā)現異常情況，及時采取有效措施進行處置。
（二）災情報告。
電站發(fā)生重特大洪水災害時，電站防汛搶險應急指揮部應在30分鐘內向所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部報告。報告內容包括：水電站洪水災害發(fā)生的時間、地點、范圍、雨情、水情、傷亡人數、損失程度、救災情況及生產生活方面急需解決的問題等。
（三）災情處置。
1.受災電站防汛搶險應急指揮部立即組織應急救援隊搶險救災，并將災情及搶險救災情況上報所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部。
2.縣防汛指揮部搶險救援隊伍趕到搶險現場后，由其負責統一指揮抗洪搶險工作。電站防洪搶險應急指揮部要按照縣防汛指揮部的統一部署，全力以赴配合抗洪搶險救災工作。
八、保障措施。
（一）堅持實行水電站防洪安全責任制。以法人代表負責制為核心，堅持統一指揮、分級負責、部門協作的原則，汛前落實水電站庫壩防洪重點部門領導責任制，分級、分部門、分項目落實責任人，明確職責，并報有關部門備案。
（二）堅持搞好防汛安全檢查工作。防汛安全檢查是發(fā)現工作疏漏和問題，消除隱患，督促落實防洪保安措施的重要手段。要堅持搞好汛前、汛中、汛后檢查工作，特別是汛前大檢查，要對水電站安全度汛的各項工作和防洪設施集中時間進行一次全面檢查，查責任落實、查預案制定、查物資儲備、查通訊保障、查隱患消除，對水庫壩體、泄水閘門、渠道險段、備用電源、通訊設備、防汛物資等進行重點檢查，發(fā)現問題及時處理，把隱患消除在汛期到來之前。
（三）切實做好抗洪搶險救災的準備工作。要立足抗大洪、搶大險，全面做好抗洪搶險救災準備工作。一是要認真分析電站庫壩、渠道險段、高邊坡深基坑地段、易塌方溜方地段、局部暴洪和泥石流多發(fā)區(qū)可能發(fā)生的險情，根據抗洪搶險的實際需要，組織落實好常備搶險隊伍，儲備好搶險物資，保證搶險需要。二是要按照預防特大洪水的要求，制定異地調運搶險物資的方案，明確方案的啟動條件，確保發(fā)生緊急情況時及時有序調運搶險物資。
九、責任追究。
在水電站的防洪搶險應急工作中，任何單位和個人都必須服從指揮部的決定和命令，認真履行職責，落實各項工作，召之即來，來之能戰(zhàn)，戰(zhàn)之能勝。對玩忽職守、有令不行、工作不力者，依照相關法規(guī)及黨紀政紀予以嚴懲。情節(jié)嚴重的，移交司法機關追究法律責任。
十、具體措施。
密切與當地政府、防汛部門、氣象部門聯系，及時了解水情、雨情，當本流域上游可能發(fā)生重特大洪水災害時，應提前加大發(fā)電流量，壩頭水位超過設計洪水位時，經站長下令可打開沖沙閘泄水。
十一、本預案自發(fā)布之日起執(zhí)行，遇情況變化時再作相應調整。
特殊藥品管理工作總結篇十九
在現代醫(yī)療技術日新月異的時代，研制出越來越多的特殊藥品，為醫(yī)治一些嚴重疾病提供了強有力的支持，這些藥品雖然對疾病的治療有著很好的效果，但使用也應當引起足夠的關注，避免不良事件發(fā)生。我在參加特殊藥品管理實訓中，對特殊藥品的管理有了更深入的了解，讓自己更加意識到特殊藥品的重要性和安全性的管理措施。
在特殊藥品管理實訓中，我們學習了各種特殊藥品的分類、使用和副作用，更深入地了解了藥物管理的重要性和安全性的措施。通過與專業(yè)人員的交流、教學和實物演示，我逐漸認清了特殊藥物的重要性和管理的緊迫性，也讓我清晰地了解了特殊藥品管理的諸多關鍵性要素。
特殊藥品是指具有特殊適應癥、臨床使用范圍較窄且頗具風險的藥品。在特殊藥品的管理中，不同的特殊藥品有不同的管理須知，因此需要進行分類管理。同時，根據患者病情的不同，臨床醫(yī)生需根據臨床特點、藥理特點和安全性的特點來合理處方。在特殊藥品的管理和使用上，需注意嚴格的管理制度，及時進行所需的檢測、評估以保證藥品的安全合理使用。
在特殊藥品的管理中，嚴格執(zhí)行管理制度是保證藥品安全使用的關鍵。這一過程需要各方面的參與，包括醫(yī)護人員、患者及其家屬等等，特別是藥品的質量檢測、藥品合理使用和不良反應的監(jiān)測和報告都起著至關重要的作用。管理制度的完善、標準化和科學化，是保證特殊藥物質量、使用合理和安全有效的必要條件。
第五段：結語。
特殊藥品管理的實訓，讓我增強了藥品使用的重視和安全性的監(jiān)管意識，同時也讓我更加清晰了解特殊藥品管理的重要性和必要性。在以后的工作中，我會認真學習相關規(guī)定，提高自身的管理水平和工作能力，為保障患者身體健康貢獻出自己的一份力量。