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生物制藥論文篇一
統計公信力的評價方法就是指對統計公信力進行評價所依據的原則，采取的步驟、程序及其理論體系。合適的統計公信力評價方法、其本身不僅要具有科學性、系統性、完整性，而且要具有簡單性、易理解性、可操作性和通用性。因此，在探討統計公信力評價方法時，既要遵循評價客觀事物發(fā)展變化應遵循的一般規(guī)律，又要體現我國統計理論和統計實務發(fā)展變化的特點，還可以借鑒評價相關的社會經濟活動如企業(yè)、政府償債能力、會計公信力等的評價方法以及國際上一些常用的做法和習慣。這樣提出的統計公信力評價方法可能會更實用和有效。
一、建立統計公信力評價方法應遵循的原則。
建立統計公信力評價方法應遵循的原則主要包括科學性、系統性、完整性、明晰性、可操作性、適用性以及通用性原則。這些原則為建立統計公信力評價方法提供了指南，以便對統計公信力評價方法進行思考和探討。
1.科學性原則。這是人的任何思維活動都應遵循的普遍原則。對于建立統計公信力評價方法來說，科學性原則就是指所建立的統計公信力評價方法要符合統計公信力評價方法內在固有的規(guī)律性即固有的知識體系。因此，只有遵循這一原則，所建立的統計公信力評價方法對統計公信力的評價才會更準確。得出的結論才能為人們接受，從而影響人們的活動，促進統計工作的完善。當然，簽于人們的認知水平，所提出的統計公信力評價方法未必能夠達到完全的科學程度，但這并不妨礙人們在思考統計公信力評價方法時，從出發(fā)點到結果，應當遵循科學性這一原則的要求。
2.系統性原則。統計公信力評價方法涉及到多方面的內容，主要包括統計。公信力的定義，統計公信力評價方法的定義、目標、任務、對象、要求、內容、運用以及相關的其他問題等。系統性原則是指在研究統計公信力評價方法時，要對統計公信力評價方法所涉及的全部要素進行系統的研究，即將其看成是一個系統，研究系統包含的各種要素及其相互關系。這才能統計公信力有全面的認識，所提出的統計公信力評價方法在理論上才會具有較為普遍的意義。
3.完整性原則，統計公信力評價方法從涉及內容來看，包括定義、目標、任務、要求以及內容等諸多要素構成，但從要達到目的的角度來看，統計公信力評價方法是一種程序，解決問題的步驟。完整性的原則是指建立統計公信力評價方法時，不僅要求學統地研究統計公信力評價方法所涉及的各項要素，根據研究結論構建統計公信力評價方法，更重要的是所構建的方法，其程序、步驟要完整、各步驟上的內容要完整，甚至包括使用說明也不能缺少。這樣統計公信力評價方法才會被更有效地使用。
4.明晰性原則。建立統計公信力評價方法的目的首先在于相關使用者能夠使用其對統計公信力進行評價。如果評價統公信力的方法過于復雜，使用者對其中的內涵、內容等不能全面掌握，那就難以做對統計公信力有效評價。時晰性原則是指統計公信力的評價方法要簡單、明了，通谷易懂易于理解。這樣有利于使用者準確，完整地把握統計公信力評價方法包括的內容、要求等。從而更如地對統計公信力評價方法加以使用。
5.可操作性原則。統計公信力評價方法的可操作越強，越便于使用，越是有普遍性。統計公信力評價方法不僅要應簡單、明了、通谷易懂、易于理解，而且要便于使用。如果使用者在使用統計公信力評價方法時，所需素材不易收集，成本較高等，這就會影響使用者對方法使用，進而影響對統計公信力的評價，達不到方法要實現的目的。操作性原則是指統計公信力評價方法使用的條件應易于滿足。在建立統計公信力評價方法的，遵循可操作原則有于利于開展對統計公信力的評價。
6.多樣性原則。方法是達到目的手段，會隨著條件而變化，也會因人們思考問題的方式不同而有所不同。多樣性原則是指統計公信的評價方法應當有不同層次，不同類型，不同使用者從不同角度對統計公信力進行考察的選擇余地。不是局限于某一種方法。這樣各種方法可以相互印證，也便于使用者靈活運用。
7.通用性原則。提高統計公信力是世界各國統計工作追求的目標之一。為此，各國統計部門及其統計研究機構都會設法達到其中的目標，對統計公信力進行評價就是重要的提高統計公信力的措施。在對統計公信力評時，不同的國家會根據自己的情況探索出一些實用有效的方法。這些方法由于使用的目的、對象、任務、作用等方面區(qū)別不大，因此方法具有通用性可以相互參考，相互借鑒。從另一個方面來看。評價是人類認識事物，檢查自身活動是否有效，是否達到目標的基本手段，基本環(huán)節(jié)。因此有活動就有與之對應的`評價方法。各種活動雖有所不同，但評價方法的原理基本相似，也可以相互參考、相互借鑒，對統計公信力評價方法來說，通用性原則就是指設計統計公信力評價方法時，盡可能地參考，借鑒和使用其他有關相似活動的評價方法以國際上的一些評價方法，使統計公信力評價方法更容易理解和使用。
8.適用性原則。統計公信力評價方法的提出，其目的是為使用。適用性原則是指統計公信力評價方法要符合我國的社會經濟環(huán)境，符合統計工作的實際情況，在用于評價統計公信力時是比較有效的。具體體現在統計公信力評價方面，就是方法的繁簡要適當，耗用的時間要適當，使用的成本要適當，評價的結果要適當。通過對統計公信力的評價基本能反映出我國統計公信力的高低。有肋于采取措施促進統計公信力的提高。
根據建立統計公信力評價方法的原則、我國統計工作的實際情況以及其他相關學科、實務評價活動的理論和實踐，對統計公信力評價所設想的方法主要有統計內部評價法，統計外部評價法，國內評價法，國際評價法，歷史評價法，綜合因子評價法，指數評價法等。
1.統計內部評價法。統計公信力內部評價方法是指通過統計機構、統計人員以及與統計工作相關的主體對統計公信力進行評價所形成的方法。提出這種方法的主要理論依據是統計質量的高低是影響統計公信力的主要因素。統計質量越高，統計公信力才能越高。由于統計主要是采集、加工、產出和供應統計信息。因而統計的質量主要取決于統計信息的可靠性、準確性、及時性以及有用性等。統計信息的可靠性、準確性、及時性以及有用性越好、統計質量就越高。統計信息是否可靠、準確、及時和有用、應當說統計機構、統計人員以及與統計相關的主體最有發(fā)主權。因為他們經歷了統計信息形成的全過程。尤其對統計信息的準確性、可靠性最了解。因此，出自統計系統內部的統計公信力評價在一定意義上更有價值。這種方法的基本步驟是由統計公信力信息調查收集、信息加工、整理、分析和綜合以及得出評價結論三部組成。統計公信力信息調查收集主要是通過向統計內部的相關主體調查收集對統計公信力的評價資料，然后對所收集的評價資料進行加工、整理、分析和綜合，最后得出統計系統內部對統計公信力高低的評價結論。
2.統計外部評價法。這種方法是指由統計系統以外的不同主體對統計公信力做出評價的方法。從統計公信力的含義來看，統計公信力就是統計對政府、社會、公眾的影響力。這種影響力主要取決于公眾、社會、政府對統計的信任程度。在一定意義上，可以認為是統計的公共“信用”能力。這種“信用”能力越強、統計公信力越高；相反，則越低。因此，統計系統外部對統計公信力進行評價具有直接的意義。與內部評價法基本相同也通過三個步驟，最后得出對統計公信力評價的結論。
生物制藥論文篇二
生物技術藥物是集生物學、醫(yī)學、藥學的先進技術為一體,以組合化學、藥學基因(功能抗原學、生物信息學等高技術為依托,以分子遺傳學、分子生物、生物物理等基礎學科的`突破為后盾形成的產業(yè).通過生物制藥新技術的創(chuàng)立,可能大大拓寬發(fā)明新藥的空間,增加發(fā)明新藥的機遇與速度.文章對生物制藥技術和生物制藥技術的發(fā)展進行了簡要分析,對同行有借鑒意義.
作者：霍立成王月輝作者單位：哈爾濱人民同泰醫(yī)藥連鎖店,哈爾濱,150000刊名：計算機光盤軟件與應用英文刊名：computerarts年，卷(期)：“”(2)分類號：x787關鍵詞：制藥新技術發(fā)展分析
生物制藥論文篇三
在充分查明評價前礦區(qū)存在的各類地質環(huán)境問題，包括地下水資源枯竭、地表水漏失、土地資源破壞、土石環(huán)境污染、崩塌、滑坡等，在規(guī)模、發(fā)育程度、危害對象和生產原因的基礎上，對其影響和危害程度進行評價。
2.1充分掌握評價區(qū)氣象、水文、地形、地貌、地層巖性、地質構造、地震、地下水、工程地質等基礎條件，查明評價區(qū)存在的地質環(huán)境問題的種類、規(guī)模、特征、發(fā)育程度，查明與相鄰礦山礦業(yè)活動的相互影響特征與程度。
2.2針對各種地質因素在不同局部區(qū)域的差異性和復雜性，要做到較為精確的評價，需將整個評價區(qū)域劃分成若干個評價單元，統一評價單元在地質環(huán)境條件方面具有一致性，而不同的評價單元之間應具有可比性。
根據各個小區(qū)域的具體地質環(huán)境條件，分別賦予所選定的評價指標以不同的`屬性，然后在根據這些屬性進行區(qū)域評價?？刹捎萌切纹史址ā⒄叫尉W格劃分法和不規(guī)則多邊形網格劃分法。
2.3依據具有針對性、簡明性、普適性、數據易取性、指標可量化和動態(tài)與靜態(tài)相結合的原則對評價區(qū)基礎條件基本指標進行選取及數據標準化處理，確定地質環(huán)境評價指標權重。
2.4建立數學模型（指數模型、概率統計模型、模糊數學模型和灰色系統模型）選用評價區(qū)各種礦山地質環(huán)境要素的各種質量參數和定量化指標，定量評價環(huán)境質量的優(yōu)劣以及預測人類活動對礦山地質環(huán)境的影響。
2.5根據數學模型的評價結果對評價區(qū)進行現狀評價影響程度分區(qū)。
2.6評價現狀條件下評價區(qū)的地質環(huán)境質量情況、地質環(huán)境抗干擾的能力和礦山地質環(huán)境恢復治理的難度。
生物制藥論文篇四
生物制藥是中國戰(zhàn)略性新興產業(yè)的重點選擇，也是全球高技術產業(yè)競爭的焦點[1].目前生物制藥企業(yè)之間的競爭已轉變?yōu)楣溨g的競爭，而協同創(chuàng)新是提升供應鏈競爭能力的有效途徑已在生物制藥產業(yè)成為共識[2].因此，開發(fā)出能夠加強產學研各關聯主體合作、資源整合、科技創(chuàng)新的供應鏈協同創(chuàng)新模式變得十分迫切[3-4].
供應鏈協同創(chuàng)新是一種為提高供應鏈運營的效益和效率[5]而聯合內部成員（如開發(fā)商、供應商、生產商、分銷商和消費者等）和外部關聯主體（如政府、大學及科研院所、中介組織等），對資源進行“整體性”和“動態(tài)性”的大跨度整合的科技和管理創(chuàng)新模式[6].現有研究主要集中在以下方面：第一，生物制藥產業(yè)創(chuàng)新[7];第二，生物制藥供應鏈中某個單一業(yè)務流程創(chuàng)新，如物流創(chuàng)新[8]、市場營銷創(chuàng)新[9]等；第三，生物制藥供應鏈節(jié)點企業(yè)間的合作創(chuàng)新[10],如制造商與供應商在創(chuàng)新方面的協同能夠形成雙贏局面[11];第四，生物制藥供應鏈節(jié)點企業(yè)間的創(chuàng)新激勵，如制造商通過向供應商提供創(chuàng)新補貼可促進供應商進行創(chuàng)新[12]、供應商也可通過戰(zhàn)略性轉移定價承諾激勵制造商開展更多的創(chuàng)新活動[13];第五，生物制藥產業(yè)創(chuàng)新平臺建設，如研究產業(yè)創(chuàng)新平臺與先導產業(yè)集群[14].但是，上述研究都只反映了生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新的某個局部特點，未從供應鏈協同創(chuàng)新的“整體性”和“動態(tài)性”的特征出發(fā)揭示生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新的一般性規(guī)律。
針對生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新，目前已有學者研究了一系列關聯問題，如生物制藥創(chuàng)新中的專家型公司與核心公司[1]、生物醫(yī)藥供應鏈的重組與運營策略[15]、生物制藥共性技術研發(fā)平臺的組織運行模式[16]、生物制藥供應鏈公共服務管理平臺體系[17]等。本文在這些研究的基礎上進行延續(xù)和深化，以期開發(fā)出能全面反映生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新一般性規(guī)律的協同創(chuàng)新模式。
生物制藥論文篇五
在現狀評價的基礎上，根據礦山類型和礦山開發(fā)利用方案確定的開采范圍、深度、規(guī)模和采、選、冶方法，廢棄物處置等，結合評價區(qū)地質環(huán)境條件及變化特征，預測新一輪礦業(yè)活動可能產生、加劇的地質環(huán)境問題和礦山建設發(fā)生地質災害的危險性，并對其發(fā)展趨勢、危害對象、影響程度和恢復治理難度進行評價。主要包括預測礦業(yè)活動可能引發(fā)和加劇的地質環(huán)境問題的種類、規(guī)模和原因以及其危害對象和危害程度，并對在本輪礦業(yè)活動結束時總體地質環(huán)境質量情況進行評價，對礦業(yè)活動引發(fā)的各種地質環(huán)境問題做出恢復治理難度分析。
生物制藥論文篇六
2.1仿制、創(chuàng)新并舉制藥行業(yè)里能銷售真正有價值產品只有一種:就是患者使用藥物。創(chuàng)新不僅僅是個學術過程，更是個商業(yè)過程，企業(yè)創(chuàng)新首先應當從需求開始，進而尋找滿足此種需求功能，由功能來確認技術構思，由技術構思來考慮技術方案，這樣就可降低產品研發(fā)技術上的風險。在制藥業(yè)方面，產業(yè)鏈分成上游創(chuàng)新的階段、中游物質的分離階段、產品的加工階段、下游的營銷策劃階段及渠道分銷等。而生物藥品研究開發(fā)的方式應該趨向一體化，從研究試驗到生產到市場整個的過程要實行一體化，創(chuàng)建企業(yè)、研究機構一體化聯合體，于技術、資金、市場、人才與管理互動式發(fā)展，相互滲透。
2.2拓寬融資的渠道公開的資本市場里融資可為產品處于成熟的階段生物制藥類企業(yè)提供資本的渠道，但對大部分處于初創(chuàng)期或種子期的企業(yè)由于缺少穩(wěn)定的現金、現實商品化的產品、可靠償債的能力，難以從間接的資本市場來獲得支持(比如銀行類金融機構提供債權性的資本)，并且高額的負債所產生沉重利息負擔會極大制約企業(yè)后繼的發(fā)展。
國外風險基金在逐漸地進入中國，包含大型生物制藥公司和技術公司在內跨國企業(yè)使用聯盟等方式對我國的生物制藥類企業(yè)進行投資，及我國自身的私募基金、風險基金等發(fā)展，還有呼之欲出創(chuàng)業(yè)板，于我國生物制藥類產業(yè)發(fā)展將會起到強大推動作用。我國的生物制藥類企業(yè)只有增強項目的運作能力，才會有效地融合金融和生物制藥技術，形成圍繞企業(yè)成長的全面的發(fā)展鏈，進而構成項目運作良好的循環(huán)。
2.3進行標準化的管理國際貿易中，歐美發(fā)達國家憑借自身的經濟、技術優(yōu)勢，制定苛刻的技術法規(guī)、技術標準和技術認證的制度，于發(fā)展中國家出口交易產生極大限制作用。醫(yī)藥的貿易也成為歐美國家使用技術壁壘里最頻繁領域之一。國內的制藥企業(yè)環(huán)境安全上的意識還很薄弱，實行國際認證企業(yè)的數目也極少，這都會在以后的我國醫(yī)藥產品出口上形成“技術壁壘”。為此，國內的生物制藥類企業(yè)需清醒地認識到:進行標準化的管理是國內生物制藥類企業(yè)突破技術的壁壘，提高商品出口根本的途徑。積極引進、培養(yǎng)熟悉國際規(guī)則又有制藥的實踐經驗專家型的人才，進而使企業(yè)達到國際的先進水平。
參考文獻：
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[2]中國統計年鑒.北京:中國統計出版社.(4).20―40。
[3]朱少杰，蔡茂森：論技術貿易壁壘的抑制效應和我國出口行業(yè)的對策.國際貿易問題.(7).8―11。
生物制藥論文篇七
馮小雨。
（陜西理工學院生物學院生物科學071班，陜西漢中723001）。
指導教師：馮自立。
[摘要]簡要評述了利用轉基因植物生產的藥用蛋白種類和表達系統，利用轉基因植物生產藥用蛋白的研究現狀、發(fā)展趨勢,以及轉基因植物生產藥用蛋白的基本方法、應用研究等。盡管目前植物作為藥用蛋白的生物反應器受到諸多因素限制,優(yōu)點與問題并存,但利用轉基因植物生產藥用蛋白是植物基因工程研究領域的一個新的發(fā)展趨勢。
[關鍵詞]轉基因植物;藥用蛋白;生物反應器。
引言。
傳統的生物醫(yī)藥基因工程常利用動物病毒、細菌、酵母等為生物反應器進行藥用蛋白的生產,存在一些不足之處,如,細菌細胞不能進行許多病毒蛋白質的轉錄后的修飾作用,不利于蛋白質的正確折疊,導致其免疫性通常較弱;酵母菌對有些蛋白質的過分糖基化可能影響針對特定蛋白質的免疫反應,妨礙著酵母菌在一些疫苗生產中的應用;多數動物培養(yǎng)系統表達水平低,需要昂貴的生長培養(yǎng)基,且培養(yǎng)基需要特殊處理,因此疫苗成本很高,限制了其商品化應用。利用轉基因植物作為生物反應器,把外源基因導入植物核基因組或葉綠體基因組中可以生產出在醫(yī)學上有生物活性的藥用蛋白,且可以克服其他反應系統的缺陷,成為藥用蛋白生產的又一新途徑。
1問題的提出。
現代基因工程技術最初是建立在結構簡單的微生物,尤其是大腸桿菌的基礎之上的,最初都以大腸桿菌為受體表達外源蛋白,用轉基因植物生產藥用蛋白的思路出自偶然。八十年代末,比利時pgs公司的科學家將一個神經肽(enkephalin,腦啡肽)編碼基因轉入煙草中表達,用意在于讓癮君子們不用抽煙,只需拿煙葉聞一聞或放在口中嚼一嚼即可過煙癮,以此減少尼古丁對人體的危害及減少空氣污染。他們把這個小肽基因兩端設計了兩個蛋白酶的酶切位點,將改造后的基因串聯導入煙草細胞并成功獲得再生植株,結果小肽以多聚體的形式表達存在,用胰蛋白酶和羧肽酶作用后獲得了神經肽,每粒種子在200nmol,然而,他們的目的最終沒能達到,因為神經肽要經血液運輸而起作用,在口腔及消化道內會被降解掉,但他們卻意外地找到了一條轉基植物生產神經肽的途徑,引起人們對此領域的關注。運用相同的思路,美國scripps研究所分別克隆了抗體的重鏈和輕鏈基因并轉入煙草中,然后使兩種轉基因煙草雜交,在子代煙草葉片中產生了大量的抗體蛋白,表達水平占葉片總蛋白含量的1.3%,從而開創(chuàng)了用植物生產人、畜用疫苗的新時代,用此法生產抗體可大大降低成本,生產規(guī)模大,可緩解目前疫苗緊缺的局面[1]。
2利用轉基因植物生產的藥用蛋白種類的研究進展。
迄今為止,國內外利用轉基因植物生物反應器研究和開發(fā)的藥用蛋白、酶等已達100種以上,其中在植物中成功表達的藥用蛋白質和多肽有:人的細胞因子、表皮生長因子、促紅細胞生成素、干擾素、生長激素、單克隆抗體等。
2.1利用轉基因植物生產的藥用蛋白種類。
2.1.1利用轉基因植物生產動物口服疫苗。
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動物口服疫苗是將病原微生物的抗原編碼基因進行克隆重組,導入植物受體細胞進行表達,其表達產物無需純化,連同植物組織一起口服后可激發(fā)動物粘膜免疫,機體產生對該重組蛋白的保護性中和抗體。1992年masonhs等首次報道了將乙型肝炎病毒表面抗原(hbsag)基因轉入煙草中獲得0.01%表達。1995年masonhs又將hbsag基因轉入馬鈴薯中,并使其在塊莖中專一性表達,用薯塊飼喂小鼠,在小鼠體內檢測到保護性抗體[2]。中國農業(yè)科學研究院生物技術研究所劉德虎等在馬鈴薯和番茄中成功地表達了乙肝表面抗原,將轉基因馬鈴薯飼喂小鼠后,在小鼠血液中檢測到乙肝病毒保護型抗體,滴度達10mv以上,該技術已經申請國家發(fā)明專利[3]。到目前為止,在轉基因植物中表達成功的動物口服疫苗有:人的乙肝病毒疫苗、霍亂弧菌疫苗、肺結核疫苗、產腸毒素大腸桿菌疫苗、norwalk病毒疫苗、狂犬病毒疫苗、涎腺病毒疫苗、輪狀病毒疫苗、麻疹病毒疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗和牙齲疫苗等。
2.1.2利用轉基因植物生產動物保護性抗體。
近幾年,在植物中表達人和動物的抗體又成為植物基因工程研究領域的焦點,并出現了“植物抗體”這一新概念。它是指動物抗體基因或基因片段在植物中表達的免疫性產物。目前,已有幾種轉基因植物抗體具備潛在的商業(yè)價值:(1)在煙草中表達的抗鏈球菌表面抗原的分泌型igg-iga抗體(預防齲齒),臨床實驗證明該抗體預防鏈球菌腐蝕牙齒的效果與鼠淋巴瘤產生的單抗igg類似。(2)在小麥和水稻中表達的抗癌胚抗原的抗體。癌胚抗原是細胞表面糖蛋白,也是腫瘤相關的特征抗原之一,該抗體在體內造像及腫瘤的免疫治療方面有廣泛的應用價值。(3)治療單純皰疹病毒的抗體,在大豆中表達的抗體anti-hsv-2能有效的防止單純皰疹病毒hsv-2在鼠陰道的存活,其活性與細胞培養(yǎng)得到的抗體相仿。(4)利用植物病毒載體表達的治療淋巴瘤的抗體(scfv),抗體基因來源于鼠b淋巴細胞瘤,利用該抗體免疫小鼠能使小鼠抵抗淋巴瘤的侵染。
2.1.3利用轉基因植物生產藥用蛋白和多肽。
藥用蛋白的市場需求量非常大,如純化的血清白蛋白(has),全世界的年需求量為550t,傳統的生產方法是從人的血液中分離提取,這樣提取不僅價格較高而且還有病原微生物污染的危險。而今人們可以利用轉基因植物進行生產。類似的植物性來源的藥用蛋白質還有人的白介素、干擾素、腦啡肽、以及兩種價格十分昂貴的藥物:粒細胞巨噬細胞集落刺激因子和葡糖腦苷脂酶等。另外在近期的系列研究中,植物懸浮培養(yǎng)細胞也被用作藥用蛋白的表達載體,如人白介素if-2和if-4、核糖體抑活蛋白以及人抗胰蛋白酶等的表達生產。在上述研究中,煙草的懸浮細胞是人們的首選培養(yǎng)細胞,水稻細胞也曾被試驗過。
3轉基因植物疫苗和藥用蛋白的表達系統。
3.1農桿菌介導的核轉化系統。
目前,研究成功的轉基因植物藥用蛋白中,有80%是由農桿菌介導形成的轉基因植物表達系統生產。**、1990年hi-att等巧妙地利用農桿菌介導方法獲得分別表達重鏈和輕鏈蛋白的轉基因植物,再通過雜交的方法解決了重鏈和輕鏈同時表達并組裝成抗體。從雜交植物中產生的抗體占整個可溶性蛋白的1%?？梢砸鹆餍行约毙阅c胃炎的諾沃克病毒,抗原諾沃克病毒衣殼蛋白(nvcp)在轉基因煙草葉片和馬鈴薯塊莖中表達,其病毒抗原產率分別為總可溶性蛋白的0.23%和0.37%,飼喂小鼠均引起免疫反應[2]。
3.2植物病毒瞬時高效表達載體。
中得到表達。
3.3植物葉綠體高效表達系統。
表達量占可溶性蛋白的5.1%[5]。
4利用轉基因植物生產醫(yī)藥蛋白的優(yōu)點。
利用轉基因植物生產藥物,具有常規(guī)的微生物發(fā)酵、動物細胞和轉基因動物等生產系統所不可比擬的優(yōu)越性。微生物系統缺乏真核生物的加工修飾系統,在發(fā)酵過程中常常產生一些不溶性聚合物,發(fā)酵常需要龐大的設備投資;動物細胞培養(yǎng)存在成本高、產量低以及對動物細胞生長干擾等缺點;以轉基因動物作為生產系統較之利用植物將會成為更多公眾或倫理關注的焦點,而且還有可能含有潛在的人類病原。而植物細胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、植株再生較容易,且植物基因工程疫苗不需嚴格的純化程序。利用轉基因植物大規(guī)模生產治療和診斷用的醫(yī)用抗體,生產成本比任何來源的抗體都要低;轉基因植物能對真核蛋白質疫苗進行準確的翻譯后加工修飾,保持了自然狀態(tài)的免疫原性;植物生產基因工程疫苗使用方便,植物抗體易保藏,不需提取便可直接用于預防和治療某些疾病且可直接口服免疫,易于生產、運輸、推廣和普及。利用植物表達系統已成功地表達了多種藥用蛋白,在動物實驗和人體實驗方面也已取得了重要進展。
[6]。
5利用轉基因植物生產醫(yī)藥蛋白的缺點及改進措施。
雖然利用轉基因植物生產藥用蛋白的研究已取得了豐碩的成果，但是要發(fā)展成為一個廉價、高效、大規(guī)模的成熟的生物反應系統，還需解決一系列問題，同時植物生物反應器引起的生物安全性問題也需要認真對待。
5.1蛋白表達量低。
蛋白表達量低,一方面無法達到商業(yè)化生產劑量。這可以考慮使用強啟動子、前導序列和增強子,優(yōu)化選擇密碼子,mrna去穩(wěn)定序列的去除,整合性表達,通過協同表達二硫鍵異構酶或伴侶蛋白促進蛋白質的正確折疊,特別是近幾年發(fā)展起來的葉綠體遺傳轉化技術,使外源基因在葉綠體中實現穩(wěn)定高效表達,將外源蛋白定位于植物某一特定的器官、組織或細胞內來提高表達水平,這也可簡化蛋白質的分離純化過程;蛋白表達量低,另一方面轉基因植物疫苗的有效成份含量轉低,口服這種疫苗不但會誘發(fā)機體的保護性免疫反應,相反會引起免疫耐受性,這也是應該引起注意的反面效果。
5.2選擇合適的目標植物。
目前煙草被廣泛用于轉基因疫苗的研制,主要是因為煙草的遺傳背景研究得較清楚,而且易于操作,但煙草含有尼古丁等生物堿或毒素,需純化后才能食用。對于某些必須加工方可食用的植物,烹調過程會使疫苗蛋白變性,降低或消除誘導免疫能力。目前正在通過研制轉基因香蕉和番茄等可直接生食的植物來克服這一困難。研究發(fā)現采用口感較好的香蕉和西紅柿來表達任一口服疫苗、用苜蓿、大豆和谷類植物來表達動物用口服疫苗效果較好。另外,玉米作為體中主要的飼料來源,在其中表達抗原基因以后,成本低,使用方便.
5.3安全性問題。
轉基因植物引起的生物安全性問題主要包括轉基因后引發(fā)植物致病的可能性，基因漂流至相關物種的可能性，演變成雜草的可能性以及對非靶生物和生態(tài)環(huán)境的影響。另外，轉基因植物中外源基因編碼蛋白是否含有過敏源，是否會發(fā)生轉移，非目的基因如啟動子，載體骨架序列和基因標記等方面引起的安全性也引起了人們的廣泛重視[8]。
5.4用植物系統生產疫苗及功能蛋白，[7]。
從生產上來說可劃分為三個階段:(1)轉基因植物“種子庫”的建立(種子繁殖或種苗無性繁殖)或重組病毒“種庫”的建立;(2)轉基因植物或重組病毒的大規(guī)模生產;(3)功能蛋白的分離、提取、鑒定及制成人用制品。究竟是由一家單位包攬所有的生產階段，還是由幾家單位協作，共同完成其全過程，又將面臨管理上的問。
5.5其他方面。
從植物細胞中提純特定大蛋白質比較困難,可能混雜的植物堿和植物毒素難以清除,相應的純化工藝有待進一步完善。
口服的轉基因植物疫苗必須有酶的耐受性,足以通過粘膜進入內臟而不被酶消化,并能在那里激發(fā)免疫反應。這可采取在抗原基因附近加上一些修飾或吸附基因序列,保護口服疫苗不易被迅速消化,促進其進入機體內。盡管目前在植物醫(yī)藥蛋白的研制和開發(fā)過程中還有許多問題需要進一步研究和探討,但利用轉基因植物開發(fā)新型醫(yī)藥蛋白必將成為一種經濟有效的新途徑,它將控制甚至徹底根除人類和動物某些疾病,造福人類。
[9]。
6國內外該領域生物技術的發(fā)展趨勢和方向。
植物作為生產藥用蛋白的生物反應器,為人類提供了一個更加安全和廉價的生產體系。與微生物發(fā)酵、動物細胞和轉基因動物等生產系統相比,它具有許多潛在的優(yōu)勢。如微生物系統不能對真核生物蛋白進行準確的翻譯后加工和蛋白糖基化;細菌在發(fā)酵過程中常常產生一些不溶性聚合物,而將這些聚合物重新溶解并折疊成天然蛋白質,則需要很高的成本,此外,發(fā)酵常需要龐大的設備投資;而動物細胞培養(yǎng)所需生長培養(yǎng)基相當昂貴;以轉基因動物作為生產系統較之利用植物將會成為更多公眾或倫理關注的焦點,況且更重要的是,植物中絕對不會含有潛在的人類病原。
盡管植物生產體系具有許多優(yōu)點,植物上游生產成本也比其它系統都低,但勿用置疑,植物生物產品的下游加工通常被認為是極其困難而又非常昂貴的,原因就在于重組蛋白質占植物總生物量的比值很低。鑒于上述情況,該領域生物技術今后的發(fā)展方向主要側重于以下3個方面:1.提高植物中外源蛋白表達量;2.改變表達策略,降低下游生產成本;3.減少或避免純化過程。
雖然外源蛋白質在植物中的表達水平現在還比較低,但卻存在很多改進的可能性。為了在植物中獲得蛋白質的高水平表達,一般應考慮以下幾點:1.適當的啟動子、增強子和前導序列的選擇;2.密碼子的優(yōu)化;不穩(wěn)定序列的去除;4.選用其它植物種(大多數工作都在煙草中進行);5.整合非依賴性表達;6.通過修飾外源蛋白基因將其定靶于細胞的不同空間(如葉綠體、液胞或內質網);7.以及通過協同表達二硫鍵異構酶或伴侶蛋白促進蛋白質的正確折疊。然而,一些單一的方法雖然已有介紹,但旨在提高具有商業(yè)價值的蛋白質在整個生物量中表達水平的綜合方法尚未見報道,而這些是為降低下游加工成本時必須考慮的重要因素。
利用轉基因植物生產口服疫苗可避免或至少減免部分純化過程,這樣就大大降低了生產成本。對負擔不起目前流行疫苗的發(fā)展中國家的貧窮人口來說,植物口服疫苗便宜的就象“食品添加劑”。而且,口服疫苗又是極其安全的。從長遠的觀點出發(fā),植物將在未來的疫苗市場具有一席之地[10]。
7利用植物生產藥用蛋白前景展望。
用轉基因植物生物反應器生產有醫(yī)療價值的抗體、疫苗及一些重要藥用蛋白,具有一定的優(yōu)勢和良好的前景。隨著人類基因組計劃的逐漸深入,人們將會發(fā)現更多的有醫(yī)療作用的蛋白質,進而需要生產和使用這些重要的重組產物。轉基因植物將會成為主要的生產系統之一,不斷為人類健康提供充足的藥物來源,大片的“分子藥田”將會成為現實.
參考文獻。
[6]高書穎,郭藹光,金偉波,范三紅.利用轉基因植物生產藥用蛋白研究進展[a].西北植物學報2014,23(6):1044—1048.
[10]劉德虎.利用轉基因植物生產藥用蛋白[j].生物技術通報.1999(4).
producingmedicalprotein。
fengxiaoyu。
universityoftechnology,hanzhong723000,shaanxi）”
tutor:fengzili。
abstract：itsummarizesthepresentstudysituation,developmenttendencywiththetransgenicplantspro-ducingmedicalproteinandthebasicmethodandapplicationresearchhomeandghtherearealotoffactsthatlimitedtheplantsactingasbioreactorofthemedicalprotein,theadvantagesanddisad-vantagescoexistatpresent,itisanewdevelopmenttendencyinusingtransgenicplantstoproducemedicalproteininplantgeneengineeringstudy.
生物制藥論文篇八
摘要：我國的生物制藥產業(yè)已經發(fā)展了一段時間，起步相對較早，但是近幾年的發(fā)展速度逐漸遲緩下來。為了能夠持續(xù)快速的發(fā)展生物制藥產業(yè)，有必要通過研究該產業(yè)的發(fā)展現狀，分析產業(yè)結構，透過問題看本質，制定發(fā)展策略，從根源上來解決問題。
一、前言。
生物制藥產業(yè)以生物技術為基礎，利用基因工程的技術，改造生物的dna，生產出新型的藥品，屬于高科技、新技術的產業(yè)。目前，我國的生物制藥產業(yè)已經發(fā)展了40余年，逐漸成為我國經濟發(fā)展的重要組成部分。我國的生物制藥產業(yè)在發(fā)展前期速度很快，但是中后期，特別是近幾年發(fā)展速度才慢慢降下來，呈現出了發(fā)展缺乏后勁的特點。為了能夠持續(xù)快速的發(fā)展，要找出導致發(fā)展緩慢的各種原因，并合理的制定未來的發(fā)展策略。
生物制藥產業(yè)屬于高科技產業(yè)，高風險，高投資，高回報是幾個比較顯著的特點。我國的生物制藥產業(yè)經過40余年的發(fā)展已經初具規(guī)模，全國脛骨注冊的生物技術公司已經達到了670余家，開發(fā)出了大批高科技的新型藥物，對腫瘤、心腦肺血管、糖尿病、癌癥等疾病起到非常明顯的治療效果。
但是就我國整個生物制藥行業(yè)來說，大部分以小型企業(yè)為主，產業(yè)結構并不合理，盈利能力不強，在與世界排行前列的制藥公司進行競爭時，還存在著明顯的不足。這也就體現在了我國的生物制藥產業(yè)在初期蓬勃發(fā)展，但是缺乏后勁。生物制藥產業(yè)依賴于高新技術，我國大部分企業(yè)的生物技術產業(yè)化的發(fā)展還不夠成熟，缺乏高新技術人才，具體體現就是產品競爭力不強。生物制藥產業(yè)要實現可持續(xù)發(fā)展，是一個投資周期長，投入資金多的過程，但是我國在這方面的投入還遠遠不夠，我國生物技術企業(yè)中，總銷售額過億的寥寥無幾，全國基因工程藥物總銷量不及美國一家中等規(guī)模公司的年產值。由此可見，探討生物制藥產業(yè)的發(fā)展策略，已是迫在眉睫。
三、發(fā)展策略。
要想實現生物制藥產業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展，就必須得到政府相關部門的大力支持，創(chuàng)新思維，注重人才的培養(yǎng)，具體可以從以下幾個方面來開展工作。
(一)、握緊拳頭，集群式發(fā)展。
我國的生物制藥產業(yè)中，中小型企業(yè)居多，這些企業(yè)單個的'實力比較弱小。而生物制藥產業(yè)需要有好的基礎設施，有配套是上下游技術，還需要同教育培訓、專業(yè)服務、技術轉移中心等相關服務組合在一起。在我國的東南沿海發(fā)達地區(qū)，已經形成了相對完善的生物制藥產業(yè)鏈，若是將其集群起來，可以大幅度的提升生產效率，和科技含量。政府要加大對產業(yè)集群區(qū)的資金投入，做好基礎設施、配套服務業(yè)、研究開發(fā)、等方面的發(fā)展和創(chuàng)新工作，為生物制藥產業(yè)集群發(fā)展提供良好的發(fā)展環(huán)境。企業(yè)要積極擴招高新技術人才，加大研發(fā)力度，提升產品在市場中的競爭力。
(二)、更加專業(yè)，向產業(yè)化推進。
我國的生物制藥產業(yè)發(fā)展后勁不足還有一個原因就是大部分技術還沒有轉化成生產力。技術如果不能轉化為生產力，就無法對社會產生影響，生產實踐滯后于研發(fā)，造成資源的浪費。在未來的發(fā)展過程中，企業(yè)間要建立技術聯盟，形成技術互補，在提高競爭力的同時也能降低生產成本。在進行新藥開發(fā)時，可以把部分技術的研發(fā)外包給具有該項技術研究實力的小企業(yè)來完成，充分發(fā)揮其優(yōu)勢，彌補自身短板，實現技術與資金的互補，共同努力研發(fā)新藥。這把新藥開發(fā)的效率提升到了一個更高的層次，縮短了研發(fā)周期，自然也就降低的研發(fā)成本。
(三)、強力支撐，拓寬資金渠道。
生物制藥產業(yè)在研發(fā)和生產的過程中，需要有大量的資金投入，而且風險較高。產業(yè)的發(fā)展要有足夠強大的經濟支撐。吸引資金，有這樣幾個方面可以考慮：第一，企業(yè)要積極開發(fā)研發(fā)項目，努力爭取國家的專項扶持資金;第二，吸引域外資金，加強與其他國際企業(yè)的交流合作。第三，搭建好生物醫(yī)藥產業(yè)融資平臺，在銀行和企業(yè)之間要做好資金對接。第四，企業(yè)要主動出擊，利用資本市場進行融資，加大對技術研發(fā)的投入。第五，政府要加大對生物制藥產業(yè)的關注以及投入，設立專項扶持資金，對具有好的市場前景的項目給予資金支持。
(四)、重視人才，提升研發(fā)實力。
企業(yè)要重視人才的引進，提升研發(fā)室的實力，要積極抓住國家的人才政策，積極引進、培育人才，拓展生物制藥的研發(fā)深度。一方面，可以重點引進戰(zhàn)略投資人和項目帶頭人，這有利于企業(yè)在招商引資上實現突破。人才的深度和厚度，能夠幫助企業(yè)提升新產品的研發(fā)速度和市場競爭力，加速科學技術轉化為社會生產力。
四、結語。
生物制藥產業(yè)能夠為人類帶來大量具有高新技術的藥物，這些藥物能夠治療那些威脅人類健康的疾病，同時帶來巨大的經濟效益。我國的生物制藥產業(yè)雖然現在發(fā)展有些后勁不足，但是我們有豐富的資源，有政府的大力扶持。市場的需求在增長，生物制藥產業(yè)有著很好的發(fā)展機遇。目前，行業(yè)的技術、資金、市場成熟度與國外發(fā)達國家相比，還存在較大的差距，這就需要我們仔細分析我國生物制藥產業(yè)的現狀，找到自身的優(yōu)勢和不足，抓住機遇，迎接挑戰(zhàn)，努力實現生物制藥產業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展。
參考文獻：
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生物制藥論文篇九
3、新醫(yī)改下醫(yī)院藥事管理的轉型。
4、醫(yī)院藥事管理信息化建設的發(fā)展。
5、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥事管理的現狀及發(fā)展策略研究。
6、省級藥事管理質控體系的建立與江蘇省61家醫(yī)院臨床藥學發(fā)展現狀。
7、三級質控在醫(yī)院藥事管理中的應用實踐。
8、縣級醫(yī)院藥事管理對臨床合理用藥的影響分析。
9、obe理念下“藥事管理與法規(guī)”學習成效評價量表的設計與應用。
10、藥事管理在醫(yī)院藥劑科工作中的效果分析。
11、我國藥事管理新政策的啟示。
12、西藥房藥事管理在醫(yī)院藥事工作中的作用。
13、pdca在醫(yī)院藥事管理中的應用效果。
14、探討醫(yī)院藥事管理在臨床藥學服務中的應用價值。
15、強化地方中藥藥事管理的方法和策略分析。
16、抗菌藥物合理使用策略與基層醫(yī)院臨床藥事管理。
17、從合理用藥水平看藥事管理效益。
18、探討藥事管理對藥劑科管理質量的影響。
19、我院重點監(jiān)控藥品的藥事管理模式探索。
20、醫(yī)院藥事管理服務理念創(chuàng)新。
21、醫(yī)院信息系統對提高醫(yī)院藥事管理水平的效果分析研究。
22、虛擬仿真教學在藥事管理專業(yè)的應用及思考。
23、藥事管理專業(yè)國際化人才培養(yǎng)模式改革分析。
24、藥師參與病區(qū)藥事管理質量考核的實踐與效果。
25、藥事管理對醫(yī)院抗菌藥物合理應用的影響。
26、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理工作中的重要性。
27、用藥質詢管理法在醫(yī)院藥事管理中的應用效果。
28、藥事管理專業(yè)實踐課程體系改革與思考。
29、藥事管理在地震災害救援中的作用探討。
30、臨床藥師在藥事管理中職能與作用探討。
31、規(guī)范化藥事管理在基層醫(yī)療機構中應用效果。
32、醫(yī)院藥事管理的現狀及策略探究。
33、現代管理理念指導下的藥事管理辦法在醫(yī)院藥劑科藥事管理中的應用效果。
34、基層醫(yī)療機構藥事管理與合理用藥現狀分析。
35、強化藥事管理對促進臨床合理用藥的效果研究。
36、藥事管理專業(yè)人才培養(yǎng)路徑分析——以浙江醫(yī)藥人才需求為導向。
37、應用追蹤方法學和pdca循環(huán)持續(xù)提高藥事管理水平。
38、醫(yī)院藥事管理在臨床藥學服務中的意義。
39、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理中的作用。
40、完善醫(yī)院藥事管理在促進臨床合理用藥中的價值。
41、在新醫(yī)改的背景下對醫(yī)療單位藥劑科藥事管理工作進行改革的效果探討。
42、pdca管理法應用于醫(yī)院藥事管理中的價值研究。
43、探討加強藥事管理在促進合理用藥中的作用。
44、醫(yī)院藥事管理在臨床藥學服務中的應用價值研究。
45、我國醫(yī)院藥事管理制度基本建立。
46、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理工作中的作用探討。
47、合理用藥質詢在臨床藥事管理工作中的應用價值。
48、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理工作中的重要性分析。
49、精益管理在醫(yī)院藥事管理工作中的應用。
50、西安市二級醫(yī)療衛(wèi)生機構藥事管理及服務研究。
生物制藥論文篇十
三年以上工作經驗|男|31歲(1979年2月21日)。
居住地：上海。
電話：139xxxxxxxx(手機)。
e-mail：
最近工作[3年1個月]。
公司：上海xx醫(yī)藥科技有限公司。
行業(yè)：制藥/生物工程。
職位：生物制藥負責人最高學歷。
學歷：博士。
專業(yè)：分子生物學。
學校：武漢大學生命科學院。
自我評價。
1.已在生物制藥領域工作四年多。成功開發(fā)重組人神經營養(yǎng)因子表達菌株和中試工藝并進入臨床試驗;成功利用低磷分泌表達系統開發(fā)重組人表皮生長因子用于化妝品添加劑;成功開發(fā)保健品紅果寶質量標準、2噸規(guī)模異形片生產工藝并上市銷售。相關產品已取得經濟效益超五千萬元。
2.在蛋白表達領域積累了豐富的經驗，包括大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞、桿狀病毒表達系統。
3.技術和管理平衡發(fā)展。先后擔任發(fā)酵主任、開發(fā)部副經理、gmp生產經理。
求職意向。
到崗時間：一周以內。
工作性質：全職。
希望行業(yè)：制藥/生物工程，學術/科研，醫(yī)療設備/器械，醫(yī)療/護理/保健/衛(wèi)生。
目標地點：上海。
期望月薪：面議。
目標職能：生物/制藥/醫(yī)療器械，高級管理，科研人員。
工作經驗。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
生物學研究中心生物制藥負責人。
匯報對象：總經理。
下屬人數：4。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
新藥開發(fā)部開發(fā)部研究員。
匯報對象：總經理。
下屬人數：10。
教育經歷。
2003/9--2006/7武漢大學生命科學院分子生物學博士。
2001/9--2003/8武漢大學生命科學院分子與細胞生物學碩士。
語言能力。
英語等級英語六級。
培訓經歷。
2009/3--2009/7上海食藥監(jiān)局新藥研發(fā)現場核查和生產現場檢查。
證書。
2001/12武漢大學研究生優(yōu)秀學術成果乙等獎。
2001/12武漢大學優(yōu)秀研究生干部。
1999/12大學英語六級證書。
1998/6大學英語四級證書。
生物制藥論文篇十一
摘要：本文就我國制藥業(yè)發(fā)展中生物技術的應用進行分析與探討，并提出相關應用前景。
中圖分類號：tu984文獻標識碼：a文章編號：
隨著當前科學技術的飛速發(fā)展，生物技術在我國制藥過程中的應用也在不斷的加快之中，在我國制藥業(yè)的發(fā)展之中，生物技術的應用為我國制藥業(yè)提供了發(fā)展的前提和基礎，為我國制藥業(yè)提供了寶貴的技術資源和信息資源。生物技術將成為我國制藥行業(yè)發(fā)展的重要影響趨勢，也是提高我國制藥業(yè)生產水平和生產工藝的主要手段和方法。
生物技術興起于上個世紀中期，是一門綜合性很強的技術學科。生物技術在目前的社會發(fā)展中，主要是通過結合先進的科學技術和生物理論為基礎來改變動植物體內的細胞與dna，從而進行人工加工和提取的過程。生物技術的應用為人類社會的發(fā)展和醫(yī)療事業(yè)的開展注入了新的活力，同時也為傳統醫(yī)療技術的應用提出了新挑戰(zhàn)。傳統的生物技術本僅是一個加工的過程和服務行業(yè)，然而伴隨著各種科學技術的不斷發(fā)展，其逐步趨于培養(yǎng)新物種、開發(fā)新產品和探索新技術的過程。植物基因作為當前生物技術的重要環(huán)節(jié)，是醫(yī)療人員在工作中以植物作為主要的研究對象，從而利用植物細胞對相關的基因進行改造，從而提高動植物抵抗力，使其能夠在惡劣的環(huán)境中得以正常良好生長。
生物制藥技術是利用先進的科學技術和理論知識來對各種微生物和微元素進行辨析和處理，從而提取出能夠預防和治療疾病的成分。制藥技術在目前社會發(fā)展中發(fā)揮著不可替代的重要作用，與人類的生存與發(fā)展息息相關，發(fā)揮著不可忽視的重要作用與意義。伴隨著國民經濟的發(fā)展與人民生活水平的提高，人們對各種藥物需求不斷增加，提高藥品質量和藥品的藥效已成為人類追求的主要重點。在制藥工作中，利用生物技術制藥已成為一種新技術，是提高工程施工措施和技術方式的主要途徑和方法。隨著近年來社會科學技術的不斷發(fā)展，以基因工程、微生物技術等多個方面為基礎的綜合性制藥措施和原理已成為現代化企業(yè)發(fā)展的核心觀念，隨著當前各種病菌的不斷變化和各種病狀的變動，傳統的醫(yī)療措施逐步無法滿足當前各種病癥的需求，因此在當前的制藥工作中不斷的對各種生物技術進行引進和利用，從而保障各類病菌能夠得到合理科學的解決。
一直以來，生物技術就屬于一種高新技術產業(yè)，也是一種新型的社會科學技術之一，在當前的社會發(fā)展中，生物技術的應用與普及已成為社會發(fā)展的必然結果與趨勢。生物技術歸根究底，就是一種微生物技術，是通過在工作中對各種微生物進行分析和研究的過程。在生物工程應用與發(fā)展的過程中說白了就是采用先進的科學技術和設備對微生物的生活習性、生理機制等多個方面進行研究與分析。生物技術的發(fā)展歷程從最初到現在經歷了只有短短的幾十年，然而在這幾十年的發(fā)展中其幾乎是一種跨越式發(fā)展模式，同時其也離不開信息技術與計算機技術的大力支持與配合。就目前社會發(fā)展現狀分析而言，科學技術與信息技術是生物技術得以前進與應用的重要基礎。
就我國的生物技術分析而言，由于起步晚、起點低，同時還受到我國近現代國情與其他因素的制約與影響，使得其中還存在著較多的問題與難點。在我國的生物技術發(fā)展與應用中，更是只有短短的二十多年歷史，與歐美發(fā)達國家根本無法比擬，但就這短短的二十多年來，由于我國政府的大力支持，使得生物技術在應用中取得了良好的成績，以基因工程藥物為核心的研制、開發(fā)和產業(yè)化已經頗具規(guī)模。目前，隨著各種環(huán)境因素的不斷惡化，各種自然條件和氣候因素也在不斷的變化之中，使得當前各種病菌發(fā)生其遷移性的變化，造成人類健康的嚴重威脅，在這種背景之下，藥品的開發(fā)和研制已成為當前保證人們健康的重要手段和不可忽視的手段。
與世界先進國家的生物醫(yī)藥產業(yè)相比，我國生物醫(yī)藥產業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國家和地方政府都在不斷加大對該產業(yè)的發(fā)展力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。當前，我國已將生物制藥作為經濟發(fā)展的重點建設行業(yè)和高新技術的支柱產業(yè)來發(fā)展。當前一些科技發(fā)達或經濟發(fā)達地區(qū)正在不斷建立國家級生物制藥產業(yè)基地，并初步形成了初具規(guī)模的生物醫(yī)藥產業(yè)集群，這對我國的生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動作用?？傮w而言，中國生物制藥產業(yè)未來充滿希望，前景看好，中國的生物制藥產業(yè)將呈繼續(xù)增長態(tài)勢。
藥品是現階段社會發(fā)展中保證人們身體健康的基礎前提，是與人們生活質量息息相關一部分。伴隨著近年來科學技術的不斷提高，在藥品生產制作中對于各種制藥工藝與技術的選擇也不斷提高。生物技術作為現階段制藥企業(yè)應用的主要主要技術措施和方法，是通過采用各種技術措施與方法來對動植物進行微觀處理和加工，從而形成一種新的物種。這種處理技術和管理的應用對于我國現代化制藥發(fā)展起著極大的促進作用。生物制藥產業(yè)呈現集群式發(fā)展。產業(yè)集群發(fā)展具有明顯的發(fā)展優(yōu)勢，能夠極大地促進產業(yè)的快速發(fā)展。生物制藥產業(yè)作為高科技產業(yè)，不僅需要在基礎設施、上下游配套產業(yè)等方面的支持，還需要同教育培訓、專業(yè)服務、技術轉移中心等相關服務組合在一起，方能發(fā)揮高效作用優(yōu)勢。當前，我國在生物技術產業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動下，經過多年的發(fā)展和市場競爭，加上政府不失時機地加以引導，我國生物技術、人才、資金密集的區(qū)域，已逐步形成了生物醫(yī)藥產業(yè)聚集區(qū)，由此形成了比較完善的生物醫(yī)藥產業(yè)鏈和產業(yè)集群。這些產業(yè)集群對于促進生物制藥產業(yè)的發(fā)展具有重要的作用，使得生物制藥整體產業(yè)鏈得到優(yōu)化，在生產效率方面得到大幅提升。我國生物制藥產業(yè)以后仍會朝著這一方面快速發(fā)展，政府也將會加大投資力度、重點建設產業(yè)集群區(qū)，在基礎設施、配套服務業(yè)、研究開發(fā)、服務創(chuàng)新、教育培訓和風險投資等方面進行發(fā)展和創(chuàng)新，為生物制藥產業(yè)集群發(fā)展提供良好的發(fā)展環(huán)境。
生物醫(yī)藥技術向產業(yè)化推進。將生物醫(yī)藥技術從科研轉向產業(yè)化生產是科研的重要目的，只有將技術轉化為生產力，才能使得社會生活水平得到提升。我國生物醫(yī)藥技術當前很大一部分還停留在科研方面，并沒有有效地轉換為生產力，這不僅浪費了很多的資源，也使得我國的生產實踐跟不上研發(fā)，造成了生產的滯后狀況。生物醫(yī)藥技術向產業(yè)化推進要求企業(yè)通過委托外包策略，建立技術同盟，形成優(yōu)勢互補，使得自身能夠專注于自身專長方面，從而能夠降低生產成本、提高競爭優(yōu)勢。
生物制藥新興技術將不斷應用于產業(yè)發(fā)展。生物制藥產業(yè)作為高新技術產業(yè)，需要不斷進行技術創(chuàng)新，才能不斷解決產業(yè)發(fā)展中存在的問題，并不斷滿足醫(yī)藥水平提升的要求。生物制藥新興技術的發(fā)展將會不斷應用到產業(yè)發(fā)展當中來，從而促進產業(yè)技術水平和社會醫(yī)療水平的提升。
3結束語。
在生命科學技術蓬勃發(fā)展的今天，人類如何利用它為社會發(fā)展做貢獻和造福已成為社會生產工作重點，也是現代化制藥企業(yè)發(fā)展的核心關鍵。新世紀，面對肆虐的疾病，是否能夠剔除僥幸心理還是一種坦然的態(tài)度面對自然界中存在的一切風險已成為人類得以生存和發(fā)展的關鍵。而在近幾十年來，生物技術一直伴隨著人類文明的發(fā)展而發(fā)展，為人類生命健康默默無聞的服務著。就現階段的社會發(fā)展分析而言，生物技術無論是在過去還是在現在，都隨時的為人類發(fā)展創(chuàng)造著基礎和必然財富，成為人類生活中必不可缺少的技術項目之一。時至今日，生物制藥的迅猛發(fā)展為臨床醫(yī)學發(fā)展注入了強大的生命力，在疾病治療方面也取得了極大的效果。
生物制藥論文篇十二
應用了smart教學軟件，利用了該教學軟件中顯示、隱藏屏幕遮蓋；全屏顯示；透明背景；雙頁、單頁顯示；屏幕捕捉；筆；魔術筆（特別好用）；聚光燈；放大鏡、橡皮擦……特別是屏幕捕捉和魔術筆非常好用，方便快捷，新媒體新技術教學應用研討會教學反思。激發(fā)學生的求知欲，解決問題的途徑多樣化，圍繞學生生活實際進行探究，利用已有知識遷移，讓學生獲取新知。
2.在教學活動應用新媒體新技術的關鍵事件。
(起止時間（如：5'20''-10'40''），時間3-8分鐘左右，每節(jié)課2-3段)，引起了那些反思（如教學策略與方法的實施、教學重難點的解決、師生深層次互動，生成性的問題解決等）。
（1）在5'30''-6'20''使用smart軟件中“屏幕捕獲”功能，顯示鐘表中每兩個數字之間（即1大格）有5小格，讓學生理解分針走一大格就是5小格，使學生形象直觀通過放大更加清楚每大格里有5小格。結合分針和時針實際走動情況，分針走動以小格為單位，時針走動以大格為單位。從而，讓學生理解分針走一大格為5分鐘，緊緊圍繞教學重點展開教學；低年級學生學得快忘得快，當時，能憑借多媒體的形象直觀，借助全班學生集體智慧，輕松懂得一大格里有五小格，但課后，如不進行及時鞏固，學生忘得也比較快?？梢院侠砝脤嵨锝叹?，進行知識強化也是十分必要的。
（2）在17'57''-20'25''使用smart軟件中“超鏈接”，鏈接至ppt,使用ppt中的動畫效果，演示時針、分針走動情況，及兩者之間的關系，讓學生直觀形象感知分針走一圈，同時，時針走一大格，即分針走一圈60小格，時針走一大格1小時，兩者同時走同時停也就是1小時=60分。為教學難點的突破，問題的解決，提供了有力的支持，實現了電子白板真正的交互性。ppt演示中，學生質疑分針的走到一大格一大格走動，引起了我的反思，當我再次觀看時針、分針走到情況，確實如此。為此，教師在進行教具演示，制作課件，應當考慮課件的.科學性，不能過于追求事物的表面現象，不能忽視事物的客觀性、知識性。
（3）在31'56''-35'02''使用smart軟件中“魔術筆”高亮顯示或放大功能，將學生的學習與生活實際結合，將教學與軟件功能結合，這些使課堂教學變得的有趣味和生動，增強課堂教學的互動效果，也能使學生從被動學習向主動學習轉變，誠然，效果也可想而知的。為教學目標的達成，知識與技能的形成創(chuàng)造了有利條件。在實際教學中，教師往往注重知識傳授的流程，忽視功能使用的單一性。當我自己觀看視頻，發(fā)現在該段視頻中，僅僅使用了魔術筆的高亮顯示，而沒有使用它的放大效果，坐在后面的學生，難以看清楚數字，如當時使用魔術筆的放大效果，教學的效果會更佳。只不過一個畫成橢圓形，另一種畫成方形，取得的效果肯定不同小可。
3.新技術應用于教學的創(chuàng)新點及效果思考(教學組織創(chuàng)新、教學設計創(chuàng)新等)。
smart教學軟件，魔術筆方便易行，操作相當簡潔實效。只有畫出不同形狀的方框，既能呈現不同的功能。如：畫出方形即可呈現放大功能；畫出圓形即可呈現類似聚光燈的功能，確實便于操作。通過魔術筆畫成不同圖形，呈現不同效果，雖有放大功能，但呈現的清晰度不夠高亮，應當增加放大效果的像素，否則，雖有放大效果，但效果不明顯。
4.對新技術的教學適用性的思考及對其有關功能改進的建議或意見。
smart教學軟件，能鏈接“此計算機上的文件”中ppt，插入為“文件副本”，并且能夠方便便捷。但其屏幕捕捉功能不能直接在ppt中顯示，必須到smart鏡面中方可顯示，并且是在新的“添加頁”中方可使用，不像其放大鏡能在ppt中直接顯示，美中不足放大鏡有一定的局限性，如范圍靈活自如，但不能滿足針對某一對象顯示更加突出，屏幕捕捉能縮放自如，對象范圍有一定的局限性?？傊?，各有千秋吧！
橡皮擦功能雖有三個層次滿足不同大小擦除范圍的選擇，但有時顯得不夠，大范圍擦除太浪費時間，能否根據需要，適當調整大小，這樣，豈不更能滿足范圍大小的自由選擇。
生物制藥論文篇十三
21世紀是海洋的世紀?！昂Ｑ笊镔Y源豐富，向海洋要藥”是醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展的重要抉擇和肩負的歷史重任。為了更好地推動生物技術在海洋生物制藥上的應用，我院為生物技術專業(yè)開設了“海洋生物制藥”專業(yè)選修課。這門課程以多學科為基礎，培養(yǎng)復合型人才，發(fā)展?jié)摿薮蟆?BR> 但是海洋生物技術制藥這個學科在我國高校開展的時間較短，開展課程積累的經驗較少。如何上好這門課？我們在教學過程中不斷探索完善，初步總結出一套適合我國高校本科生物技術專業(yè)學生學習海洋生物制藥課程的教學模式。
一、優(yōu)化教學內容，選擇合適的教材。
海洋生物制藥是生物技術制藥的一個分支，發(fā)展成為一個獨立學科的歷史較短，教材較少。但是，隨著我國經濟實力和科技實力的提高，大規(guī)模發(fā)展海洋生物制藥成為可能。目前海洋生物制藥發(fā)展迅速，有關海洋生物制藥的科研成果大量涌現，為我們選擇海洋生物制藥的教學內容和教材提供了空間。
根據生物技術專業(yè)的專業(yè)特點，我們首先確定了教學內容和重點。海洋生物制藥的主要內容包括三部分：第一部分，海洋生物制藥概述，內容包括海洋生物制藥的發(fā)展和現狀，海洋藥用生物的類別。第二部分，海洋生物活性物質與生物技術制藥，內容包括海洋生物活性物質的有效化學成分及其研究方法，海洋生物新藥的生物技術及其篩選與評價。第三部分，海洋生物新藥的藥學評價，包括藥理學、制備工藝、藥物動力學、臨床前安全性評價等。重點是學習和掌握海洋生物活性物質的有效化學成分及其分離結構鑒定的方法，掌握海洋生物新藥的生物技術方法，海洋生物樣品活性篩選方法。
由許實波主編，化學工業(yè)出版社出版的《海洋生物制藥》至今已出版2版。經過對比，我們采用第2版作為教材。教學內容加入第1版海洋藥用生物部分。“海洋生物活性物質的分離純化和結構鑒定”參照李八方主編，中國海洋大學出版社出版的《海洋生物活性物質》；“海洋生物制藥的生物技術研究方法”和“海洋生物樣品活性篩選”參考焦炳化和易楊華主編，科學出版社出版的《現代海洋藥物》。這樣一來，重點更加突出，掌握更加牢固。
二、改革教學方法。
（一）注重課堂互動式教學傳統教學活動往往以教師為中心，單純進行灌輸式或說教式教學。這不利于教學活動的順利進行。教學活動是“教”與“學”兩個方面的活動，教師是教的主體，學生是學的主體。如果忽略了學生這個主體，勢必會讓學生感覺教學內容單調枯燥，毫無興趣，增加學習的難度。互動式教學是“二元雙向式”教學模式［1］，由教師主導教學，通過師生互動促進學生知識、能力和素質的協調發(fā)展［2］—［3］。互動式教學可以活躍課堂氣氛，使學生有深刻的印象，從而更牢固地掌握知識，充分調動學習的積極性，積極思考，激發(fā)創(chuàng)新思維。
（二）討論式教學專題報告討論會可以在較短時間內讓參與者接觸較大知識量，并針對熱點問題進行探討，完成對知識的深入了解和掌握。本課程中“海洋生物活性物質具有明顯藥理作用的研究進展”一章舉例豐富，引起學生極大的興趣，同時本章與科技發(fā)展密切相關，我適合以報告討論會的形式進行教學。具體方法是：學生5—6人結成一組，針對感興趣的藥理作用方面查找文獻，歸納總結，制成多媒體課件。討論會每組派出1人報告本組的總結成果，其他同學就報告中的問題參與提問和討論。然后由教師總結匯總，指出學生的優(yōu)點和不足。該教學模式培養(yǎng)了學生獲得相關文獻的能力，知識歸納總結的能力，口頭表達的能力和團體協作的精神［4］。
（三）多媒體教學多媒體教學根據教學目標和對象的特點，通過教學設計，將文字、圖形、動畫與影音等組合并加工制作成教學課件，通過計算機和投影機作用于學生來實現教學活動，達到最優(yōu)化的教學效果［5］，具有生動、直觀、形象的特點。海洋藥用生物的形態(tài)采用多媒體教學可以加深印象，掌握生物的特征。多媒體教學通過教師備課可以把大量信息補充進課堂，開拓學生視野。對非重點內容，通過簡單列出標題，使講課和學習思路順暢，可以提高效率，節(jié)省時間。對“海洋生物活性物質篩選”一章，我們總結補充了大量活性篩選的方法，順序也進行整理。學生反映較好。而對“海洋藥物的質量管理與控制”一章，除了對基本的方法和參照指標進行重點講解，其余采用小標題形式，使學生了解質量管理與控制基本過程。
三、注重學科前沿。
海洋生物制藥是一門快速發(fā)展的學科，每天都有大量研究成果涌現。所以不拘泥于課本，給學生最前沿的科研成果，使學生掌握本學科的研究現狀和梳理產業(yè)的'發(fā)展方向，對他們以后從事與之相關的工作有重要意義。通過我們的教學實踐活動，學生學習本課程的興趣大大提高，對海洋生物制藥的產業(yè)發(fā)展也有了自己的看法，有些同學更是把海洋生物制藥作為自己以后從事工作的方向。
四、改革考核方式。
考核不是目的，考核的目的是督促學生全面復習搭建知識構架和掌握本門課程基本理論和方法，同時也是反映教師教學質量的重要方法。對學生成績的評定，采用了百分制，總評成績由平時成績和期末成績組成。平時成績占30%，期末成績占70%。平時成績由回答問題、討論報告等課堂表現組成。平時成績是為了防止學生臨考突擊，通過死記硬背通過考核。期末成績主要是筆試本門課程的主要理論和方法以及占總成績14%的發(fā)揮提高題。
五、提高教師自身修養(yǎng)。
教師是一個受人尊重的職業(yè)，擔負著“傳道、授業(yè)、解惑”的重任，起到知識傳承和教書育人的作用。在教學過程中教師的言行對學生起到潛移默化的作用。一句話，或者一個動作，都可能對學生產生莫大的影響。我們在教學過程中言行一致，帶有良好的情緒，努力營造輕松、活躍的課堂氣氛；不斷更新教學觀念，樹立以人為本的教學思想；多和學生溝通，傾聽他們的觀點，及時回答他們提出的問題，對他們提出的意見虛心接受；不斷加強科研工作，關注學科的發(fā)展，不斷提高自身專業(yè)知識和水平。
六、結語。
我們采取上述的教學方法、手段，提高自身綜合能力，海洋生物制藥課程受到了學生的普遍歡迎，學校督導組的肯定，獲得學校青年教師授課比賽的優(yōu)勝獎。
雖然海洋生物制藥課程的教學改革取得了一些成績，但是由于開課時間較短，經驗相對不足?？萍妓降奶岣吆蛯W生的求知欲的增強對我們提出的要求也越來越高。我們要在教學中不斷吸收其他課程的教學經驗，不斷嘗試新的教學方式，繼續(xù)加強課程組建設深化教改，不斷發(fā)展完善，以不斷提高教學水平，加快課程建設。
生物制藥論文篇十四
3、現代生物技術的知識產權保護及企業(yè)的相關策略研究。
4、武漢華龍生物制藥的營銷策略研究。
5、我國生物制藥產業(yè)競爭力研究。
7、亮菌口服液液體深層發(fā)酵工藝的研究。
8、基于生命周期的生物制藥企業(yè)之融資策略研究。
9、b醫(yī)藥企業(yè)的營銷策略研究。
10、財務風險預警模型效果比較研究。
11、基于財務視角的生物制藥上市公司成長性評價研究。
12、生物制藥上市公司杠桿效應的實證研究。
13、九陽生物人力資源戰(zhàn)略研究。
14、以生物制藥為例的高新技術企業(yè)稅收優(yōu)惠效應的實證分析。
15、我國海洋生物制藥技術產業(yè)化政策研究。
17、中國制藥產業(yè)價值鏈特征研究。
18、醫(yī)藥制造業(yè)技術創(chuàng)新投入對產出績效影響的實證研究。
19、基于項目管理理論的高職技能型人才培養(yǎng)創(chuàng)新工程應用研究。
20、我國生物制藥業(yè)上市公司會計政策選擇研究。
21、ws生物制藥公司員工培訓管理研究。
22、科興公司績效管理體系研究與設計。
23、我國生物制藥企業(yè)研發(fā)投入與績效的實證分析。
24、企業(yè)混合所有制模式選擇與績效研究。
26、基于因子分析法的生物制藥企業(yè)業(yè)績評價研究。
27、dbzy公司財務能力測評及提升對策研究。
28、汽車行業(yè)上市公司的盈利能力分析。
29、生物制藥企業(yè)專利權評估方法研究。
30、專利制度對我國生物制藥產業(yè)發(fā)展的影響。
31、生物制藥企業(yè)價值評估中的收益法探究。
32、cdzz藥業(yè)有限公司知識產權管理策略研究。
33、基于開放式創(chuàng)新的云南生物制藥產業(yè)產學研合作機制與模式研究。
34、基于開放式創(chuàng)新的云南生物制藥產業(yè)吸收能力的影響因素研究。
35、引入非財務指標的生物制藥企業(yè)估值研究。
36、私募股權融資在科技初創(chuàng)企業(yè)的應用。
37、藝普生物制藥教育公司發(fā)展戰(zhàn)略研究。
38、海王生物工程有限公司財務成長性分析。
39、基于eva的安科生物企業(yè)價值評估研究。
40、基于自由現金流的上海萊士企業(yè)價值評估研究。
生物制藥論文篇一
統計公信力的評價方法就是指對統計公信力進行評價所依據的原則，采取的步驟、程序及其理論體系。合適的統計公信力評價方法、其本身不僅要具有科學性、系統性、完整性，而且要具有簡單性、易理解性、可操作性和通用性。因此，在探討統計公信力評價方法時，既要遵循評價客觀事物發(fā)展變化應遵循的一般規(guī)律，又要體現我國統計理論和統計實務發(fā)展變化的特點，還可以借鑒評價相關的社會經濟活動如企業(yè)、政府償債能力、會計公信力等的評價方法以及國際上一些常用的做法和習慣。這樣提出的統計公信力評價方法可能會更實用和有效。
一、建立統計公信力評價方法應遵循的原則。
建立統計公信力評價方法應遵循的原則主要包括科學性、系統性、完整性、明晰性、可操作性、適用性以及通用性原則。這些原則為建立統計公信力評價方法提供了指南，以便對統計公信力評價方法進行思考和探討。
1.科學性原則。這是人的任何思維活動都應遵循的普遍原則。對于建立統計公信力評價方法來說，科學性原則就是指所建立的統計公信力評價方法要符合統計公信力評價方法內在固有的規(guī)律性即固有的知識體系。因此，只有遵循這一原則，所建立的統計公信力評價方法對統計公信力的評價才會更準確。得出的結論才能為人們接受，從而影響人們的活動，促進統計工作的完善。當然，簽于人們的認知水平，所提出的統計公信力評價方法未必能夠達到完全的科學程度，但這并不妨礙人們在思考統計公信力評價方法時，從出發(fā)點到結果，應當遵循科學性這一原則的要求。
2.系統性原則。統計公信力評價方法涉及到多方面的內容，主要包括統計。公信力的定義，統計公信力評價方法的定義、目標、任務、對象、要求、內容、運用以及相關的其他問題等。系統性原則是指在研究統計公信力評價方法時，要對統計公信力評價方法所涉及的全部要素進行系統的研究，即將其看成是一個系統，研究系統包含的各種要素及其相互關系。這才能統計公信力有全面的認識，所提出的統計公信力評價方法在理論上才會具有較為普遍的意義。
3.完整性原則，統計公信力評價方法從涉及內容來看，包括定義、目標、任務、要求以及內容等諸多要素構成，但從要達到目的的角度來看，統計公信力評價方法是一種程序，解決問題的步驟。完整性的原則是指建立統計公信力評價方法時，不僅要求學統地研究統計公信力評價方法所涉及的各項要素，根據研究結論構建統計公信力評價方法，更重要的是所構建的方法，其程序、步驟要完整、各步驟上的內容要完整，甚至包括使用說明也不能缺少。這樣統計公信力評價方法才會被更有效地使用。
4.明晰性原則。建立統計公信力評價方法的目的首先在于相關使用者能夠使用其對統計公信力進行評價。如果評價統公信力的方法過于復雜，使用者對其中的內涵、內容等不能全面掌握，那就難以做對統計公信力有效評價。時晰性原則是指統計公信力的評價方法要簡單、明了，通谷易懂易于理解。這樣有利于使用者準確，完整地把握統計公信力評價方法包括的內容、要求等。從而更如地對統計公信力評價方法加以使用。
5.可操作性原則。統計公信力評價方法的可操作越強，越便于使用，越是有普遍性。統計公信力評價方法不僅要應簡單、明了、通谷易懂、易于理解，而且要便于使用。如果使用者在使用統計公信力評價方法時，所需素材不易收集，成本較高等，這就會影響使用者對方法使用，進而影響對統計公信力的評價，達不到方法要實現的目的。操作性原則是指統計公信力評價方法使用的條件應易于滿足。在建立統計公信力評價方法的，遵循可操作原則有于利于開展對統計公信力的評價。
6.多樣性原則。方法是達到目的手段，會隨著條件而變化，也會因人們思考問題的方式不同而有所不同。多樣性原則是指統計公信的評價方法應當有不同層次，不同類型，不同使用者從不同角度對統計公信力進行考察的選擇余地。不是局限于某一種方法。這樣各種方法可以相互印證，也便于使用者靈活運用。
7.通用性原則。提高統計公信力是世界各國統計工作追求的目標之一。為此，各國統計部門及其統計研究機構都會設法達到其中的目標，對統計公信力進行評價就是重要的提高統計公信力的措施。在對統計公信力評時，不同的國家會根據自己的情況探索出一些實用有效的方法。這些方法由于使用的目的、對象、任務、作用等方面區(qū)別不大，因此方法具有通用性可以相互參考，相互借鑒。從另一個方面來看。評價是人類認識事物，檢查自身活動是否有效，是否達到目標的基本手段，基本環(huán)節(jié)。因此有活動就有與之對應的`評價方法。各種活動雖有所不同，但評價方法的原理基本相似，也可以相互參考、相互借鑒，對統計公信力評價方法來說，通用性原則就是指設計統計公信力評價方法時，盡可能地參考，借鑒和使用其他有關相似活動的評價方法以國際上的一些評價方法，使統計公信力評價方法更容易理解和使用。
8.適用性原則。統計公信力評價方法的提出，其目的是為使用。適用性原則是指統計公信力評價方法要符合我國的社會經濟環(huán)境，符合統計工作的實際情況，在用于評價統計公信力時是比較有效的。具體體現在統計公信力評價方面，就是方法的繁簡要適當，耗用的時間要適當，使用的成本要適當，評價的結果要適當。通過對統計公信力的評價基本能反映出我國統計公信力的高低。有肋于采取措施促進統計公信力的提高。
根據建立統計公信力評價方法的原則、我國統計工作的實際情況以及其他相關學科、實務評價活動的理論和實踐，對統計公信力評價所設想的方法主要有統計內部評價法，統計外部評價法，國內評價法，國際評價法，歷史評價法，綜合因子評價法，指數評價法等。
1.統計內部評價法。統計公信力內部評價方法是指通過統計機構、統計人員以及與統計工作相關的主體對統計公信力進行評價所形成的方法。提出這種方法的主要理論依據是統計質量的高低是影響統計公信力的主要因素。統計質量越高，統計公信力才能越高。由于統計主要是采集、加工、產出和供應統計信息。因而統計的質量主要取決于統計信息的可靠性、準確性、及時性以及有用性等。統計信息的可靠性、準確性、及時性以及有用性越好、統計質量就越高。統計信息是否可靠、準確、及時和有用、應當說統計機構、統計人員以及與統計相關的主體最有發(fā)主權。因為他們經歷了統計信息形成的全過程。尤其對統計信息的準確性、可靠性最了解。因此，出自統計系統內部的統計公信力評價在一定意義上更有價值。這種方法的基本步驟是由統計公信力信息調查收集、信息加工、整理、分析和綜合以及得出評價結論三部組成。統計公信力信息調查收集主要是通過向統計內部的相關主體調查收集對統計公信力的評價資料，然后對所收集的評價資料進行加工、整理、分析和綜合，最后得出統計系統內部對統計公信力高低的評價結論。
2.統計外部評價法。這種方法是指由統計系統以外的不同主體對統計公信力做出評價的方法。從統計公信力的含義來看，統計公信力就是統計對政府、社會、公眾的影響力。這種影響力主要取決于公眾、社會、政府對統計的信任程度。在一定意義上，可以認為是統計的公共“信用”能力。這種“信用”能力越強、統計公信力越高；相反，則越低。因此，統計系統外部對統計公信力進行評價具有直接的意義。與內部評價法基本相同也通過三個步驟，最后得出對統計公信力評價的結論。
生物制藥論文篇二
生物技術藥物是集生物學、醫(yī)學、藥學的先進技術為一體,以組合化學、藥學基因(功能抗原學、生物信息學等高技術為依托,以分子遺傳學、分子生物、生物物理等基礎學科的`突破為后盾形成的產業(yè).通過生物制藥新技術的創(chuàng)立,可能大大拓寬發(fā)明新藥的空間,增加發(fā)明新藥的機遇與速度.文章對生物制藥技術和生物制藥技術的發(fā)展進行了簡要分析,對同行有借鑒意義.
作者：霍立成王月輝作者單位：哈爾濱人民同泰醫(yī)藥連鎖店,哈爾濱,150000刊名：計算機光盤軟件與應用英文刊名：computerarts年，卷(期)：“”(2)分類號：x787關鍵詞：制藥新技術發(fā)展分析
生物制藥論文篇三
在充分查明評價前礦區(qū)存在的各類地質環(huán)境問題，包括地下水資源枯竭、地表水漏失、土地資源破壞、土石環(huán)境污染、崩塌、滑坡等，在規(guī)模、發(fā)育程度、危害對象和生產原因的基礎上，對其影響和危害程度進行評價。
2.1充分掌握評價區(qū)氣象、水文、地形、地貌、地層巖性、地質構造、地震、地下水、工程地質等基礎條件，查明評價區(qū)存在的地質環(huán)境問題的種類、規(guī)模、特征、發(fā)育程度，查明與相鄰礦山礦業(yè)活動的相互影響特征與程度。
2.2針對各種地質因素在不同局部區(qū)域的差異性和復雜性，要做到較為精確的評價，需將整個評價區(qū)域劃分成若干個評價單元，統一評價單元在地質環(huán)境條件方面具有一致性，而不同的評價單元之間應具有可比性。
根據各個小區(qū)域的具體地質環(huán)境條件，分別賦予所選定的評價指標以不同的`屬性，然后在根據這些屬性進行區(qū)域評價?？刹捎萌切纹史址ā⒄叫尉W格劃分法和不規(guī)則多邊形網格劃分法。
2.3依據具有針對性、簡明性、普適性、數據易取性、指標可量化和動態(tài)與靜態(tài)相結合的原則對評價區(qū)基礎條件基本指標進行選取及數據標準化處理，確定地質環(huán)境評價指標權重。
2.4建立數學模型（指數模型、概率統計模型、模糊數學模型和灰色系統模型）選用評價區(qū)各種礦山地質環(huán)境要素的各種質量參數和定量化指標，定量評價環(huán)境質量的優(yōu)劣以及預測人類活動對礦山地質環(huán)境的影響。
2.5根據數學模型的評價結果對評價區(qū)進行現狀評價影響程度分區(qū)。
2.6評價現狀條件下評價區(qū)的地質環(huán)境質量情況、地質環(huán)境抗干擾的能力和礦山地質環(huán)境恢復治理的難度。
生物制藥論文篇四
生物制藥是中國戰(zhàn)略性新興產業(yè)的重點選擇，也是全球高技術產業(yè)競爭的焦點[1].目前生物制藥企業(yè)之間的競爭已轉變?yōu)楣溨g的競爭，而協同創(chuàng)新是提升供應鏈競爭能力的有效途徑已在生物制藥產業(yè)成為共識[2].因此，開發(fā)出能夠加強產學研各關聯主體合作、資源整合、科技創(chuàng)新的供應鏈協同創(chuàng)新模式變得十分迫切[3-4].
供應鏈協同創(chuàng)新是一種為提高供應鏈運營的效益和效率[5]而聯合內部成員（如開發(fā)商、供應商、生產商、分銷商和消費者等）和外部關聯主體（如政府、大學及科研院所、中介組織等），對資源進行“整體性”和“動態(tài)性”的大跨度整合的科技和管理創(chuàng)新模式[6].現有研究主要集中在以下方面：第一，生物制藥產業(yè)創(chuàng)新[7];第二，生物制藥供應鏈中某個單一業(yè)務流程創(chuàng)新，如物流創(chuàng)新[8]、市場營銷創(chuàng)新[9]等；第三，生物制藥供應鏈節(jié)點企業(yè)間的合作創(chuàng)新[10],如制造商與供應商在創(chuàng)新方面的協同能夠形成雙贏局面[11];第四，生物制藥供應鏈節(jié)點企業(yè)間的創(chuàng)新激勵，如制造商通過向供應商提供創(chuàng)新補貼可促進供應商進行創(chuàng)新[12]、供應商也可通過戰(zhàn)略性轉移定價承諾激勵制造商開展更多的創(chuàng)新活動[13];第五，生物制藥產業(yè)創(chuàng)新平臺建設，如研究產業(yè)創(chuàng)新平臺與先導產業(yè)集群[14].但是，上述研究都只反映了生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新的某個局部特點，未從供應鏈協同創(chuàng)新的“整體性”和“動態(tài)性”的特征出發(fā)揭示生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新的一般性規(guī)律。
針對生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新，目前已有學者研究了一系列關聯問題，如生物制藥創(chuàng)新中的專家型公司與核心公司[1]、生物醫(yī)藥供應鏈的重組與運營策略[15]、生物制藥共性技術研發(fā)平臺的組織運行模式[16]、生物制藥供應鏈公共服務管理平臺體系[17]等。本文在這些研究的基礎上進行延續(xù)和深化，以期開發(fā)出能全面反映生物制藥供應鏈協同創(chuàng)新一般性規(guī)律的協同創(chuàng)新模式。
生物制藥論文篇五
在現狀評價的基礎上，根據礦山類型和礦山開發(fā)利用方案確定的開采范圍、深度、規(guī)模和采、選、冶方法，廢棄物處置等，結合評價區(qū)地質環(huán)境條件及變化特征，預測新一輪礦業(yè)活動可能產生、加劇的地質環(huán)境問題和礦山建設發(fā)生地質災害的危險性，并對其發(fā)展趨勢、危害對象、影響程度和恢復治理難度進行評價。主要包括預測礦業(yè)活動可能引發(fā)和加劇的地質環(huán)境問題的種類、規(guī)模和原因以及其危害對象和危害程度，并對在本輪礦業(yè)活動結束時總體地質環(huán)境質量情況進行評價，對礦業(yè)活動引發(fā)的各種地質環(huán)境問題做出恢復治理難度分析。
生物制藥論文篇六
2.1仿制、創(chuàng)新并舉制藥行業(yè)里能銷售真正有價值產品只有一種:就是患者使用藥物。創(chuàng)新不僅僅是個學術過程，更是個商業(yè)過程，企業(yè)創(chuàng)新首先應當從需求開始，進而尋找滿足此種需求功能，由功能來確認技術構思，由技術構思來考慮技術方案，這樣就可降低產品研發(fā)技術上的風險。在制藥業(yè)方面，產業(yè)鏈分成上游創(chuàng)新的階段、中游物質的分離階段、產品的加工階段、下游的營銷策劃階段及渠道分銷等。而生物藥品研究開發(fā)的方式應該趨向一體化，從研究試驗到生產到市場整個的過程要實行一體化，創(chuàng)建企業(yè)、研究機構一體化聯合體，于技術、資金、市場、人才與管理互動式發(fā)展，相互滲透。
2.2拓寬融資的渠道公開的資本市場里融資可為產品處于成熟的階段生物制藥類企業(yè)提供資本的渠道，但對大部分處于初創(chuàng)期或種子期的企業(yè)由于缺少穩(wěn)定的現金、現實商品化的產品、可靠償債的能力，難以從間接的資本市場來獲得支持(比如銀行類金融機構提供債權性的資本)，并且高額的負債所產生沉重利息負擔會極大制約企業(yè)后繼的發(fā)展。
國外風險基金在逐漸地進入中國，包含大型生物制藥公司和技術公司在內跨國企業(yè)使用聯盟等方式對我國的生物制藥類企業(yè)進行投資，及我國自身的私募基金、風險基金等發(fā)展，還有呼之欲出創(chuàng)業(yè)板，于我國生物制藥類產業(yè)發(fā)展將會起到強大推動作用。我國的生物制藥類企業(yè)只有增強項目的運作能力，才會有效地融合金融和生物制藥技術，形成圍繞企業(yè)成長的全面的發(fā)展鏈，進而構成項目運作良好的循環(huán)。
2.3進行標準化的管理國際貿易中，歐美發(fā)達國家憑借自身的經濟、技術優(yōu)勢，制定苛刻的技術法規(guī)、技術標準和技術認證的制度，于發(fā)展中國家出口交易產生極大限制作用。醫(yī)藥的貿易也成為歐美國家使用技術壁壘里最頻繁領域之一。國內的制藥企業(yè)環(huán)境安全上的意識還很薄弱，實行國際認證企業(yè)的數目也極少，這都會在以后的我國醫(yī)藥產品出口上形成“技術壁壘”。為此，國內的生物制藥類企業(yè)需清醒地認識到:進行標準化的管理是國內生物制藥類企業(yè)突破技術的壁壘，提高商品出口根本的途徑。積極引進、培養(yǎng)熟悉國際規(guī)則又有制藥的實踐經驗專家型的人才，進而使企業(yè)達到國際的先進水平。
參考文獻：
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生物制藥論文篇七
馮小雨。
（陜西理工學院生物學院生物科學071班，陜西漢中723001）。
指導教師：馮自立。
[摘要]簡要評述了利用轉基因植物生產的藥用蛋白種類和表達系統，利用轉基因植物生產藥用蛋白的研究現狀、發(fā)展趨勢,以及轉基因植物生產藥用蛋白的基本方法、應用研究等。盡管目前植物作為藥用蛋白的生物反應器受到諸多因素限制,優(yōu)點與問題并存,但利用轉基因植物生產藥用蛋白是植物基因工程研究領域的一個新的發(fā)展趨勢。
[關鍵詞]轉基因植物;藥用蛋白;生物反應器。
引言。
傳統的生物醫(yī)藥基因工程常利用動物病毒、細菌、酵母等為生物反應器進行藥用蛋白的生產,存在一些不足之處,如,細菌細胞不能進行許多病毒蛋白質的轉錄后的修飾作用,不利于蛋白質的正確折疊,導致其免疫性通常較弱;酵母菌對有些蛋白質的過分糖基化可能影響針對特定蛋白質的免疫反應,妨礙著酵母菌在一些疫苗生產中的應用;多數動物培養(yǎng)系統表達水平低,需要昂貴的生長培養(yǎng)基,且培養(yǎng)基需要特殊處理,因此疫苗成本很高,限制了其商品化應用。利用轉基因植物作為生物反應器,把外源基因導入植物核基因組或葉綠體基因組中可以生產出在醫(yī)學上有生物活性的藥用蛋白,且可以克服其他反應系統的缺陷,成為藥用蛋白生產的又一新途徑。
1問題的提出。
現代基因工程技術最初是建立在結構簡單的微生物,尤其是大腸桿菌的基礎之上的,最初都以大腸桿菌為受體表達外源蛋白,用轉基因植物生產藥用蛋白的思路出自偶然。八十年代末,比利時pgs公司的科學家將一個神經肽(enkephalin,腦啡肽)編碼基因轉入煙草中表達,用意在于讓癮君子們不用抽煙,只需拿煙葉聞一聞或放在口中嚼一嚼即可過煙癮,以此減少尼古丁對人體的危害及減少空氣污染。他們把這個小肽基因兩端設計了兩個蛋白酶的酶切位點,將改造后的基因串聯導入煙草細胞并成功獲得再生植株,結果小肽以多聚體的形式表達存在,用胰蛋白酶和羧肽酶作用后獲得了神經肽,每粒種子在200nmol,然而,他們的目的最終沒能達到,因為神經肽要經血液運輸而起作用,在口腔及消化道內會被降解掉,但他們卻意外地找到了一條轉基植物生產神經肽的途徑,引起人們對此領域的關注。運用相同的思路,美國scripps研究所分別克隆了抗體的重鏈和輕鏈基因并轉入煙草中,然后使兩種轉基因煙草雜交,在子代煙草葉片中產生了大量的抗體蛋白,表達水平占葉片總蛋白含量的1.3%,從而開創(chuàng)了用植物生產人、畜用疫苗的新時代,用此法生產抗體可大大降低成本,生產規(guī)模大,可緩解目前疫苗緊缺的局面[1]。
2利用轉基因植物生產的藥用蛋白種類的研究進展。
迄今為止,國內外利用轉基因植物生物反應器研究和開發(fā)的藥用蛋白、酶等已達100種以上,其中在植物中成功表達的藥用蛋白質和多肽有:人的細胞因子、表皮生長因子、促紅細胞生成素、干擾素、生長激素、單克隆抗體等。
2.1利用轉基因植物生產的藥用蛋白種類。
2.1.1利用轉基因植物生產動物口服疫苗。
第1頁共5頁。
動物口服疫苗是將病原微生物的抗原編碼基因進行克隆重組,導入植物受體細胞進行表達,其表達產物無需純化,連同植物組織一起口服后可激發(fā)動物粘膜免疫,機體產生對該重組蛋白的保護性中和抗體。1992年masonhs等首次報道了將乙型肝炎病毒表面抗原(hbsag)基因轉入煙草中獲得0.01%表達。1995年masonhs又將hbsag基因轉入馬鈴薯中,并使其在塊莖中專一性表達,用薯塊飼喂小鼠,在小鼠體內檢測到保護性抗體[2]。中國農業(yè)科學研究院生物技術研究所劉德虎等在馬鈴薯和番茄中成功地表達了乙肝表面抗原,將轉基因馬鈴薯飼喂小鼠后,在小鼠血液中檢測到乙肝病毒保護型抗體,滴度達10mv以上,該技術已經申請國家發(fā)明專利[3]。到目前為止,在轉基因植物中表達成功的動物口服疫苗有:人的乙肝病毒疫苗、霍亂弧菌疫苗、肺結核疫苗、產腸毒素大腸桿菌疫苗、norwalk病毒疫苗、狂犬病毒疫苗、涎腺病毒疫苗、輪狀病毒疫苗、麻疹病毒疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗和牙齲疫苗等。
2.1.2利用轉基因植物生產動物保護性抗體。
近幾年,在植物中表達人和動物的抗體又成為植物基因工程研究領域的焦點,并出現了“植物抗體”這一新概念。它是指動物抗體基因或基因片段在植物中表達的免疫性產物。目前,已有幾種轉基因植物抗體具備潛在的商業(yè)價值:(1)在煙草中表達的抗鏈球菌表面抗原的分泌型igg-iga抗體(預防齲齒),臨床實驗證明該抗體預防鏈球菌腐蝕牙齒的效果與鼠淋巴瘤產生的單抗igg類似。(2)在小麥和水稻中表達的抗癌胚抗原的抗體。癌胚抗原是細胞表面糖蛋白,也是腫瘤相關的特征抗原之一,該抗體在體內造像及腫瘤的免疫治療方面有廣泛的應用價值。(3)治療單純皰疹病毒的抗體,在大豆中表達的抗體anti-hsv-2能有效的防止單純皰疹病毒hsv-2在鼠陰道的存活,其活性與細胞培養(yǎng)得到的抗體相仿。(4)利用植物病毒載體表達的治療淋巴瘤的抗體(scfv),抗體基因來源于鼠b淋巴細胞瘤,利用該抗體免疫小鼠能使小鼠抵抗淋巴瘤的侵染。
2.1.3利用轉基因植物生產藥用蛋白和多肽。
藥用蛋白的市場需求量非常大,如純化的血清白蛋白(has),全世界的年需求量為550t,傳統的生產方法是從人的血液中分離提取,這樣提取不僅價格較高而且還有病原微生物污染的危險。而今人們可以利用轉基因植物進行生產。類似的植物性來源的藥用蛋白質還有人的白介素、干擾素、腦啡肽、以及兩種價格十分昂貴的藥物:粒細胞巨噬細胞集落刺激因子和葡糖腦苷脂酶等。另外在近期的系列研究中,植物懸浮培養(yǎng)細胞也被用作藥用蛋白的表達載體,如人白介素if-2和if-4、核糖體抑活蛋白以及人抗胰蛋白酶等的表達生產。在上述研究中,煙草的懸浮細胞是人們的首選培養(yǎng)細胞,水稻細胞也曾被試驗過。
3轉基因植物疫苗和藥用蛋白的表達系統。
3.1農桿菌介導的核轉化系統。
目前,研究成功的轉基因植物藥用蛋白中,有80%是由農桿菌介導形成的轉基因植物表達系統生產。**、1990年hi-att等巧妙地利用農桿菌介導方法獲得分別表達重鏈和輕鏈蛋白的轉基因植物,再通過雜交的方法解決了重鏈和輕鏈同時表達并組裝成抗體。從雜交植物中產生的抗體占整個可溶性蛋白的1%?？梢砸鹆餍行约毙阅c胃炎的諾沃克病毒,抗原諾沃克病毒衣殼蛋白(nvcp)在轉基因煙草葉片和馬鈴薯塊莖中表達,其病毒抗原產率分別為總可溶性蛋白的0.23%和0.37%,飼喂小鼠均引起免疫反應[2]。
3.2植物病毒瞬時高效表達載體。
中得到表達。
3.3植物葉綠體高效表達系統。
表達量占可溶性蛋白的5.1%[5]。
4利用轉基因植物生產醫(yī)藥蛋白的優(yōu)點。
利用轉基因植物生產藥物,具有常規(guī)的微生物發(fā)酵、動物細胞和轉基因動物等生產系統所不可比擬的優(yōu)越性。微生物系統缺乏真核生物的加工修飾系統,在發(fā)酵過程中常常產生一些不溶性聚合物,發(fā)酵常需要龐大的設備投資;動物細胞培養(yǎng)存在成本高、產量低以及對動物細胞生長干擾等缺點;以轉基因動物作為生產系統較之利用植物將會成為更多公眾或倫理關注的焦點,而且還有可能含有潛在的人類病原。而植物細胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、植株再生較容易,且植物基因工程疫苗不需嚴格的純化程序。利用轉基因植物大規(guī)模生產治療和診斷用的醫(yī)用抗體,生產成本比任何來源的抗體都要低;轉基因植物能對真核蛋白質疫苗進行準確的翻譯后加工修飾,保持了自然狀態(tài)的免疫原性;植物生產基因工程疫苗使用方便,植物抗體易保藏,不需提取便可直接用于預防和治療某些疾病且可直接口服免疫,易于生產、運輸、推廣和普及。利用植物表達系統已成功地表達了多種藥用蛋白,在動物實驗和人體實驗方面也已取得了重要進展。
[6]。
5利用轉基因植物生產醫(yī)藥蛋白的缺點及改進措施。
雖然利用轉基因植物生產藥用蛋白的研究已取得了豐碩的成果，但是要發(fā)展成為一個廉價、高效、大規(guī)模的成熟的生物反應系統，還需解決一系列問題，同時植物生物反應器引起的生物安全性問題也需要認真對待。
5.1蛋白表達量低。
蛋白表達量低,一方面無法達到商業(yè)化生產劑量。這可以考慮使用強啟動子、前導序列和增強子,優(yōu)化選擇密碼子,mrna去穩(wěn)定序列的去除,整合性表達,通過協同表達二硫鍵異構酶或伴侶蛋白促進蛋白質的正確折疊,特別是近幾年發(fā)展起來的葉綠體遺傳轉化技術,使外源基因在葉綠體中實現穩(wěn)定高效表達,將外源蛋白定位于植物某一特定的器官、組織或細胞內來提高表達水平,這也可簡化蛋白質的分離純化過程;蛋白表達量低,另一方面轉基因植物疫苗的有效成份含量轉低,口服這種疫苗不但會誘發(fā)機體的保護性免疫反應,相反會引起免疫耐受性,這也是應該引起注意的反面效果。
5.2選擇合適的目標植物。
目前煙草被廣泛用于轉基因疫苗的研制,主要是因為煙草的遺傳背景研究得較清楚,而且易于操作,但煙草含有尼古丁等生物堿或毒素,需純化后才能食用。對于某些必須加工方可食用的植物,烹調過程會使疫苗蛋白變性,降低或消除誘導免疫能力。目前正在通過研制轉基因香蕉和番茄等可直接生食的植物來克服這一困難。研究發(fā)現采用口感較好的香蕉和西紅柿來表達任一口服疫苗、用苜蓿、大豆和谷類植物來表達動物用口服疫苗效果較好。另外,玉米作為體中主要的飼料來源,在其中表達抗原基因以后,成本低,使用方便.
5.3安全性問題。
轉基因植物引起的生物安全性問題主要包括轉基因后引發(fā)植物致病的可能性，基因漂流至相關物種的可能性，演變成雜草的可能性以及對非靶生物和生態(tài)環(huán)境的影響。另外，轉基因植物中外源基因編碼蛋白是否含有過敏源，是否會發(fā)生轉移，非目的基因如啟動子，載體骨架序列和基因標記等方面引起的安全性也引起了人們的廣泛重視[8]。
5.4用植物系統生產疫苗及功能蛋白，[7]。
從生產上來說可劃分為三個階段:(1)轉基因植物“種子庫”的建立(種子繁殖或種苗無性繁殖)或重組病毒“種庫”的建立;(2)轉基因植物或重組病毒的大規(guī)模生產;(3)功能蛋白的分離、提取、鑒定及制成人用制品。究竟是由一家單位包攬所有的生產階段，還是由幾家單位協作，共同完成其全過程，又將面臨管理上的問。
5.5其他方面。
從植物細胞中提純特定大蛋白質比較困難,可能混雜的植物堿和植物毒素難以清除,相應的純化工藝有待進一步完善。
口服的轉基因植物疫苗必須有酶的耐受性,足以通過粘膜進入內臟而不被酶消化,并能在那里激發(fā)免疫反應。這可采取在抗原基因附近加上一些修飾或吸附基因序列,保護口服疫苗不易被迅速消化,促進其進入機體內。盡管目前在植物醫(yī)藥蛋白的研制和開發(fā)過程中還有許多問題需要進一步研究和探討,但利用轉基因植物開發(fā)新型醫(yī)藥蛋白必將成為一種經濟有效的新途徑,它將控制甚至徹底根除人類和動物某些疾病,造福人類。
[9]。
6國內外該領域生物技術的發(fā)展趨勢和方向。
植物作為生產藥用蛋白的生物反應器,為人類提供了一個更加安全和廉價的生產體系。與微生物發(fā)酵、動物細胞和轉基因動物等生產系統相比,它具有許多潛在的優(yōu)勢。如微生物系統不能對真核生物蛋白進行準確的翻譯后加工和蛋白糖基化;細菌在發(fā)酵過程中常常產生一些不溶性聚合物,而將這些聚合物重新溶解并折疊成天然蛋白質,則需要很高的成本,此外,發(fā)酵常需要龐大的設備投資;而動物細胞培養(yǎng)所需生長培養(yǎng)基相當昂貴;以轉基因動物作為生產系統較之利用植物將會成為更多公眾或倫理關注的焦點,況且更重要的是,植物中絕對不會含有潛在的人類病原。
盡管植物生產體系具有許多優(yōu)點,植物上游生產成本也比其它系統都低,但勿用置疑,植物生物產品的下游加工通常被認為是極其困難而又非常昂貴的,原因就在于重組蛋白質占植物總生物量的比值很低。鑒于上述情況,該領域生物技術今后的發(fā)展方向主要側重于以下3個方面:1.提高植物中外源蛋白表達量;2.改變表達策略,降低下游生產成本;3.減少或避免純化過程。
雖然外源蛋白質在植物中的表達水平現在還比較低,但卻存在很多改進的可能性。為了在植物中獲得蛋白質的高水平表達,一般應考慮以下幾點:1.適當的啟動子、增強子和前導序列的選擇;2.密碼子的優(yōu)化;不穩(wěn)定序列的去除;4.選用其它植物種(大多數工作都在煙草中進行);5.整合非依賴性表達;6.通過修飾外源蛋白基因將其定靶于細胞的不同空間(如葉綠體、液胞或內質網);7.以及通過協同表達二硫鍵異構酶或伴侶蛋白促進蛋白質的正確折疊。然而,一些單一的方法雖然已有介紹,但旨在提高具有商業(yè)價值的蛋白質在整個生物量中表達水平的綜合方法尚未見報道,而這些是為降低下游加工成本時必須考慮的重要因素。
利用轉基因植物生產口服疫苗可避免或至少減免部分純化過程,這樣就大大降低了生產成本。對負擔不起目前流行疫苗的發(fā)展中國家的貧窮人口來說,植物口服疫苗便宜的就象“食品添加劑”。而且,口服疫苗又是極其安全的。從長遠的觀點出發(fā),植物將在未來的疫苗市場具有一席之地[10]。
7利用植物生產藥用蛋白前景展望。
用轉基因植物生物反應器生產有醫(yī)療價值的抗體、疫苗及一些重要藥用蛋白,具有一定的優(yōu)勢和良好的前景。隨著人類基因組計劃的逐漸深入,人們將會發(fā)現更多的有醫(yī)療作用的蛋白質,進而需要生產和使用這些重要的重組產物。轉基因植物將會成為主要的生產系統之一,不斷為人類健康提供充足的藥物來源,大片的“分子藥田”將會成為現實.
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producingmedicalprotein。
fengxiaoyu。
universityoftechnology,hanzhong723000,shaanxi）”
tutor:fengzili。
abstract：itsummarizesthepresentstudysituation,developmenttendencywiththetransgenicplantspro-ducingmedicalproteinandthebasicmethodandapplicationresearchhomeandghtherearealotoffactsthatlimitedtheplantsactingasbioreactorofthemedicalprotein,theadvantagesanddisad-vantagescoexistatpresent,itisanewdevelopmenttendencyinusingtransgenicplantstoproducemedicalproteininplantgeneengineeringstudy.
生物制藥論文篇八
摘要：我國的生物制藥產業(yè)已經發(fā)展了一段時間，起步相對較早，但是近幾年的發(fā)展速度逐漸遲緩下來。為了能夠持續(xù)快速的發(fā)展生物制藥產業(yè)，有必要通過研究該產業(yè)的發(fā)展現狀，分析產業(yè)結構，透過問題看本質，制定發(fā)展策略，從根源上來解決問題。
一、前言。
生物制藥產業(yè)以生物技術為基礎，利用基因工程的技術，改造生物的dna，生產出新型的藥品，屬于高科技、新技術的產業(yè)。目前，我國的生物制藥產業(yè)已經發(fā)展了40余年，逐漸成為我國經濟發(fā)展的重要組成部分。我國的生物制藥產業(yè)在發(fā)展前期速度很快，但是中后期，特別是近幾年發(fā)展速度才慢慢降下來，呈現出了發(fā)展缺乏后勁的特點。為了能夠持續(xù)快速的發(fā)展，要找出導致發(fā)展緩慢的各種原因，并合理的制定未來的發(fā)展策略。
生物制藥產業(yè)屬于高科技產業(yè)，高風險，高投資，高回報是幾個比較顯著的特點。我國的生物制藥產業(yè)經過40余年的發(fā)展已經初具規(guī)模，全國脛骨注冊的生物技術公司已經達到了670余家，開發(fā)出了大批高科技的新型藥物，對腫瘤、心腦肺血管、糖尿病、癌癥等疾病起到非常明顯的治療效果。
但是就我國整個生物制藥行業(yè)來說，大部分以小型企業(yè)為主，產業(yè)結構并不合理，盈利能力不強，在與世界排行前列的制藥公司進行競爭時，還存在著明顯的不足。這也就體現在了我國的生物制藥產業(yè)在初期蓬勃發(fā)展，但是缺乏后勁。生物制藥產業(yè)依賴于高新技術，我國大部分企業(yè)的生物技術產業(yè)化的發(fā)展還不夠成熟，缺乏高新技術人才，具體體現就是產品競爭力不強。生物制藥產業(yè)要實現可持續(xù)發(fā)展，是一個投資周期長，投入資金多的過程，但是我國在這方面的投入還遠遠不夠，我國生物技術企業(yè)中，總銷售額過億的寥寥無幾，全國基因工程藥物總銷量不及美國一家中等規(guī)模公司的年產值。由此可見，探討生物制藥產業(yè)的發(fā)展策略，已是迫在眉睫。
三、發(fā)展策略。
要想實現生物制藥產業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展，就必須得到政府相關部門的大力支持，創(chuàng)新思維，注重人才的培養(yǎng)，具體可以從以下幾個方面來開展工作。
(一)、握緊拳頭，集群式發(fā)展。
我國的生物制藥產業(yè)中，中小型企業(yè)居多，這些企業(yè)單個的'實力比較弱小。而生物制藥產業(yè)需要有好的基礎設施，有配套是上下游技術，還需要同教育培訓、專業(yè)服務、技術轉移中心等相關服務組合在一起。在我國的東南沿海發(fā)達地區(qū)，已經形成了相對完善的生物制藥產業(yè)鏈，若是將其集群起來，可以大幅度的提升生產效率，和科技含量。政府要加大對產業(yè)集群區(qū)的資金投入，做好基礎設施、配套服務業(yè)、研究開發(fā)、等方面的發(fā)展和創(chuàng)新工作，為生物制藥產業(yè)集群發(fā)展提供良好的發(fā)展環(huán)境。企業(yè)要積極擴招高新技術人才，加大研發(fā)力度，提升產品在市場中的競爭力。
(二)、更加專業(yè)，向產業(yè)化推進。
我國的生物制藥產業(yè)發(fā)展后勁不足還有一個原因就是大部分技術還沒有轉化成生產力。技術如果不能轉化為生產力，就無法對社會產生影響，生產實踐滯后于研發(fā)，造成資源的浪費。在未來的發(fā)展過程中，企業(yè)間要建立技術聯盟，形成技術互補，在提高競爭力的同時也能降低生產成本。在進行新藥開發(fā)時，可以把部分技術的研發(fā)外包給具有該項技術研究實力的小企業(yè)來完成，充分發(fā)揮其優(yōu)勢，彌補自身短板，實現技術與資金的互補，共同努力研發(fā)新藥。這把新藥開發(fā)的效率提升到了一個更高的層次，縮短了研發(fā)周期，自然也就降低的研發(fā)成本。
(三)、強力支撐，拓寬資金渠道。
生物制藥產業(yè)在研發(fā)和生產的過程中，需要有大量的資金投入，而且風險較高。產業(yè)的發(fā)展要有足夠強大的經濟支撐。吸引資金，有這樣幾個方面可以考慮：第一，企業(yè)要積極開發(fā)研發(fā)項目，努力爭取國家的專項扶持資金;第二，吸引域外資金，加強與其他國際企業(yè)的交流合作。第三，搭建好生物醫(yī)藥產業(yè)融資平臺，在銀行和企業(yè)之間要做好資金對接。第四，企業(yè)要主動出擊，利用資本市場進行融資，加大對技術研發(fā)的投入。第五，政府要加大對生物制藥產業(yè)的關注以及投入，設立專項扶持資金，對具有好的市場前景的項目給予資金支持。
(四)、重視人才，提升研發(fā)實力。
企業(yè)要重視人才的引進，提升研發(fā)室的實力，要積極抓住國家的人才政策，積極引進、培育人才，拓展生物制藥的研發(fā)深度。一方面，可以重點引進戰(zhàn)略投資人和項目帶頭人，這有利于企業(yè)在招商引資上實現突破。人才的深度和厚度，能夠幫助企業(yè)提升新產品的研發(fā)速度和市場競爭力，加速科學技術轉化為社會生產力。
四、結語。
生物制藥產業(yè)能夠為人類帶來大量具有高新技術的藥物，這些藥物能夠治療那些威脅人類健康的疾病，同時帶來巨大的經濟效益。我國的生物制藥產業(yè)雖然現在發(fā)展有些后勁不足，但是我們有豐富的資源，有政府的大力扶持。市場的需求在增長，生物制藥產業(yè)有著很好的發(fā)展機遇。目前，行業(yè)的技術、資金、市場成熟度與國外發(fā)達國家相比，還存在較大的差距，這就需要我們仔細分析我國生物制藥產業(yè)的現狀，找到自身的優(yōu)勢和不足，抓住機遇，迎接挑戰(zhàn)，努力實現生物制藥產業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展。
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生物制藥論文篇九
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16、抗菌藥物合理使用策略與基層醫(yī)院臨床藥事管理。
17、從合理用藥水平看藥事管理效益。
18、探討藥事管理對藥劑科管理質量的影響。
19、我院重點監(jiān)控藥品的藥事管理模式探索。
20、醫(yī)院藥事管理服務理念創(chuàng)新。
21、醫(yī)院信息系統對提高醫(yī)院藥事管理水平的效果分析研究。
22、虛擬仿真教學在藥事管理專業(yè)的應用及思考。
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24、藥師參與病區(qū)藥事管理質量考核的實踐與效果。
25、藥事管理對醫(yī)院抗菌藥物合理應用的影響。
26、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理工作中的重要性。
27、用藥質詢管理法在醫(yī)院藥事管理中的應用效果。
28、藥事管理專業(yè)實踐課程體系改革與思考。
29、藥事管理在地震災害救援中的作用探討。
30、臨床藥師在藥事管理中職能與作用探討。
31、規(guī)范化藥事管理在基層醫(yī)療機構中應用效果。
32、醫(yī)院藥事管理的現狀及策略探究。
33、現代管理理念指導下的藥事管理辦法在醫(yī)院藥劑科藥事管理中的應用效果。
34、基層醫(yī)療機構藥事管理與合理用藥現狀分析。
35、強化藥事管理對促進臨床合理用藥的效果研究。
36、藥事管理專業(yè)人才培養(yǎng)路徑分析——以浙江醫(yī)藥人才需求為導向。
37、應用追蹤方法學和pdca循環(huán)持續(xù)提高藥事管理水平。
38、醫(yī)院藥事管理在臨床藥學服務中的意義。
39、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理中的作用。
40、完善醫(yī)院藥事管理在促進臨床合理用藥中的價值。
41、在新醫(yī)改的背景下對醫(yī)療單位藥劑科藥事管理工作進行改革的效果探討。
42、pdca管理法應用于醫(yī)院藥事管理中的價值研究。
43、探討加強藥事管理在促進合理用藥中的作用。
44、醫(yī)院藥事管理在臨床藥學服務中的應用價值研究。
45、我國醫(yī)院藥事管理制度基本建立。
46、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理工作中的作用探討。
47、合理用藥質詢在臨床藥事管理工作中的應用價值。
48、藥劑科藥事管理在醫(yī)院管理工作中的重要性分析。
49、精益管理在醫(yī)院藥事管理工作中的應用。
50、西安市二級醫(yī)療衛(wèi)生機構藥事管理及服務研究。
生物制藥論文篇十
三年以上工作經驗|男|31歲(1979年2月21日)。
居住地：上海。
電話：139xxxxxxxx(手機)。
e-mail：
最近工作[3年1個月]。
公司：上海xx醫(yī)藥科技有限公司。
行業(yè)：制藥/生物工程。
職位：生物制藥負責人最高學歷。
學歷：博士。
專業(yè)：分子生物學。
學校：武漢大學生命科學院。
自我評價。
1.已在生物制藥領域工作四年多。成功開發(fā)重組人神經營養(yǎng)因子表達菌株和中試工藝并進入臨床試驗;成功利用低磷分泌表達系統開發(fā)重組人表皮生長因子用于化妝品添加劑;成功開發(fā)保健品紅果寶質量標準、2噸規(guī)模異形片生產工藝并上市銷售。相關產品已取得經濟效益超五千萬元。
2.在蛋白表達領域積累了豐富的經驗，包括大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞、桿狀病毒表達系統。
3.技術和管理平衡發(fā)展。先后擔任發(fā)酵主任、開發(fā)部副經理、gmp生產經理。
求職意向。
到崗時間：一周以內。
工作性質：全職。
希望行業(yè)：制藥/生物工程，學術/科研，醫(yī)療設備/器械，醫(yī)療/護理/保健/衛(wèi)生。
目標地點：上海。
期望月薪：面議。
目標職能：生物/制藥/醫(yī)療器械，高級管理，科研人員。
工作經驗。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
生物學研究中心生物制藥負責人。
匯報對象：總經理。
下屬人數：4。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
新藥開發(fā)部開發(fā)部研究員。
匯報對象：總經理。
下屬人數：10。
教育經歷。
2003/9--2006/7武漢大學生命科學院分子生物學博士。
2001/9--2003/8武漢大學生命科學院分子與細胞生物學碩士。
語言能力。
英語等級英語六級。
培訓經歷。
2009/3--2009/7上海食藥監(jiān)局新藥研發(fā)現場核查和生產現場檢查。
證書。
2001/12武漢大學研究生優(yōu)秀學術成果乙等獎。
2001/12武漢大學優(yōu)秀研究生干部。
1999/12大學英語六級證書。
1998/6大學英語四級證書。
生物制藥論文篇十一
摘要：本文就我國制藥業(yè)發(fā)展中生物技術的應用進行分析與探討，并提出相關應用前景。
中圖分類號：tu984文獻標識碼：a文章編號：
隨著當前科學技術的飛速發(fā)展，生物技術在我國制藥過程中的應用也在不斷的加快之中，在我國制藥業(yè)的發(fā)展之中，生物技術的應用為我國制藥業(yè)提供了發(fā)展的前提和基礎，為我國制藥業(yè)提供了寶貴的技術資源和信息資源。生物技術將成為我國制藥行業(yè)發(fā)展的重要影響趨勢，也是提高我國制藥業(yè)生產水平和生產工藝的主要手段和方法。
生物技術興起于上個世紀中期，是一門綜合性很強的技術學科。生物技術在目前的社會發(fā)展中，主要是通過結合先進的科學技術和生物理論為基礎來改變動植物體內的細胞與dna，從而進行人工加工和提取的過程。生物技術的應用為人類社會的發(fā)展和醫(yī)療事業(yè)的開展注入了新的活力，同時也為傳統醫(yī)療技術的應用提出了新挑戰(zhàn)。傳統的生物技術本僅是一個加工的過程和服務行業(yè)，然而伴隨著各種科學技術的不斷發(fā)展，其逐步趨于培養(yǎng)新物種、開發(fā)新產品和探索新技術的過程。植物基因作為當前生物技術的重要環(huán)節(jié)，是醫(yī)療人員在工作中以植物作為主要的研究對象，從而利用植物細胞對相關的基因進行改造，從而提高動植物抵抗力，使其能夠在惡劣的環(huán)境中得以正常良好生長。
生物制藥技術是利用先進的科學技術和理論知識來對各種微生物和微元素進行辨析和處理，從而提取出能夠預防和治療疾病的成分。制藥技術在目前社會發(fā)展中發(fā)揮著不可替代的重要作用，與人類的生存與發(fā)展息息相關，發(fā)揮著不可忽視的重要作用與意義。伴隨著國民經濟的發(fā)展與人民生活水平的提高，人們對各種藥物需求不斷增加，提高藥品質量和藥品的藥效已成為人類追求的主要重點。在制藥工作中，利用生物技術制藥已成為一種新技術，是提高工程施工措施和技術方式的主要途徑和方法。隨著近年來社會科學技術的不斷發(fā)展，以基因工程、微生物技術等多個方面為基礎的綜合性制藥措施和原理已成為現代化企業(yè)發(fā)展的核心觀念，隨著當前各種病菌的不斷變化和各種病狀的變動，傳統的醫(yī)療措施逐步無法滿足當前各種病癥的需求，因此在當前的制藥工作中不斷的對各種生物技術進行引進和利用，從而保障各類病菌能夠得到合理科學的解決。
一直以來，生物技術就屬于一種高新技術產業(yè)，也是一種新型的社會科學技術之一，在當前的社會發(fā)展中，生物技術的應用與普及已成為社會發(fā)展的必然結果與趨勢。生物技術歸根究底，就是一種微生物技術，是通過在工作中對各種微生物進行分析和研究的過程。在生物工程應用與發(fā)展的過程中說白了就是采用先進的科學技術和設備對微生物的生活習性、生理機制等多個方面進行研究與分析。生物技術的發(fā)展歷程從最初到現在經歷了只有短短的幾十年，然而在這幾十年的發(fā)展中其幾乎是一種跨越式發(fā)展模式，同時其也離不開信息技術與計算機技術的大力支持與配合。就目前社會發(fā)展現狀分析而言，科學技術與信息技術是生物技術得以前進與應用的重要基礎。
就我國的生物技術分析而言，由于起步晚、起點低，同時還受到我國近現代國情與其他因素的制約與影響，使得其中還存在著較多的問題與難點。在我國的生物技術發(fā)展與應用中，更是只有短短的二十多年歷史，與歐美發(fā)達國家根本無法比擬，但就這短短的二十多年來，由于我國政府的大力支持，使得生物技術在應用中取得了良好的成績，以基因工程藥物為核心的研制、開發(fā)和產業(yè)化已經頗具規(guī)模。目前，隨著各種環(huán)境因素的不斷惡化，各種自然條件和氣候因素也在不斷的變化之中，使得當前各種病菌發(fā)生其遷移性的變化，造成人類健康的嚴重威脅，在這種背景之下，藥品的開發(fā)和研制已成為當前保證人們健康的重要手段和不可忽視的手段。
與世界先進國家的生物醫(yī)藥產業(yè)相比，我國生物醫(yī)藥產業(yè)還處于比較落后的狀態(tài)，但是國家和地方政府都在不斷加大對該產業(yè)的發(fā)展力度，從政策和資金等各方面不斷加大投入。當前，我國已將生物制藥作為經濟發(fā)展的重點建設行業(yè)和高新技術的支柱產業(yè)來發(fā)展。當前一些科技發(fā)達或經濟發(fā)達地區(qū)正在不斷建立國家級生物制藥產業(yè)基地，并初步形成了初具規(guī)模的生物醫(yī)藥產業(yè)集群，這對我國的生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展起到了很好的帶動作用?？傮w而言，中國生物制藥產業(yè)未來充滿希望，前景看好，中國的生物制藥產業(yè)將呈繼續(xù)增長態(tài)勢。
藥品是現階段社會發(fā)展中保證人們身體健康的基礎前提，是與人們生活質量息息相關一部分。伴隨著近年來科學技術的不斷提高，在藥品生產制作中對于各種制藥工藝與技術的選擇也不斷提高。生物技術作為現階段制藥企業(yè)應用的主要主要技術措施和方法，是通過采用各種技術措施與方法來對動植物進行微觀處理和加工，從而形成一種新的物種。這種處理技術和管理的應用對于我國現代化制藥發(fā)展起著極大的促進作用。生物制藥產業(yè)呈現集群式發(fā)展。產業(yè)集群發(fā)展具有明顯的發(fā)展優(yōu)勢，能夠極大地促進產業(yè)的快速發(fā)展。生物制藥產業(yè)作為高科技產業(yè)，不僅需要在基礎設施、上下游配套產業(yè)等方面的支持，還需要同教育培訓、專業(yè)服務、技術轉移中心等相關服務組合在一起，方能發(fā)揮高效作用優(yōu)勢。當前，我國在生物技術產業(yè)迅猛發(fā)展的浪潮推動下，經過多年的發(fā)展和市場競爭，加上政府不失時機地加以引導，我國生物技術、人才、資金密集的區(qū)域，已逐步形成了生物醫(yī)藥產業(yè)聚集區(qū)，由此形成了比較完善的生物醫(yī)藥產業(yè)鏈和產業(yè)集群。這些產業(yè)集群對于促進生物制藥產業(yè)的發(fā)展具有重要的作用，使得生物制藥整體產業(yè)鏈得到優(yōu)化，在生產效率方面得到大幅提升。我國生物制藥產業(yè)以后仍會朝著這一方面快速發(fā)展，政府也將會加大投資力度、重點建設產業(yè)集群區(qū)，在基礎設施、配套服務業(yè)、研究開發(fā)、服務創(chuàng)新、教育培訓和風險投資等方面進行發(fā)展和創(chuàng)新，為生物制藥產業(yè)集群發(fā)展提供良好的發(fā)展環(huán)境。
生物醫(yī)藥技術向產業(yè)化推進。將生物醫(yī)藥技術從科研轉向產業(yè)化生產是科研的重要目的，只有將技術轉化為生產力，才能使得社會生活水平得到提升。我國生物醫(yī)藥技術當前很大一部分還停留在科研方面，并沒有有效地轉換為生產力，這不僅浪費了很多的資源，也使得我國的生產實踐跟不上研發(fā)，造成了生產的滯后狀況。生物醫(yī)藥技術向產業(yè)化推進要求企業(yè)通過委托外包策略，建立技術同盟，形成優(yōu)勢互補，使得自身能夠專注于自身專長方面，從而能夠降低生產成本、提高競爭優(yōu)勢。
生物制藥新興技術將不斷應用于產業(yè)發(fā)展。生物制藥產業(yè)作為高新技術產業(yè)，需要不斷進行技術創(chuàng)新，才能不斷解決產業(yè)發(fā)展中存在的問題，并不斷滿足醫(yī)藥水平提升的要求。生物制藥新興技術的發(fā)展將會不斷應用到產業(yè)發(fā)展當中來，從而促進產業(yè)技術水平和社會醫(yī)療水平的提升。
3結束語。
在生命科學技術蓬勃發(fā)展的今天，人類如何利用它為社會發(fā)展做貢獻和造福已成為社會生產工作重點，也是現代化制藥企業(yè)發(fā)展的核心關鍵。新世紀，面對肆虐的疾病，是否能夠剔除僥幸心理還是一種坦然的態(tài)度面對自然界中存在的一切風險已成為人類得以生存和發(fā)展的關鍵。而在近幾十年來，生物技術一直伴隨著人類文明的發(fā)展而發(fā)展，為人類生命健康默默無聞的服務著。就現階段的社會發(fā)展分析而言，生物技術無論是在過去還是在現在，都隨時的為人類發(fā)展創(chuàng)造著基礎和必然財富，成為人類生活中必不可缺少的技術項目之一。時至今日，生物制藥的迅猛發(fā)展為臨床醫(yī)學發(fā)展注入了強大的生命力，在疾病治療方面也取得了極大的效果。
生物制藥論文篇十二
應用了smart教學軟件，利用了該教學軟件中顯示、隱藏屏幕遮蓋；全屏顯示；透明背景；雙頁、單頁顯示；屏幕捕捉；筆；魔術筆（特別好用）；聚光燈；放大鏡、橡皮擦……特別是屏幕捕捉和魔術筆非常好用，方便快捷，新媒體新技術教學應用研討會教學反思。激發(fā)學生的求知欲，解決問題的途徑多樣化，圍繞學生生活實際進行探究，利用已有知識遷移，讓學生獲取新知。
2.在教學活動應用新媒體新技術的關鍵事件。
(起止時間（如：5'20''-10'40''），時間3-8分鐘左右，每節(jié)課2-3段)，引起了那些反思（如教學策略與方法的實施、教學重難點的解決、師生深層次互動，生成性的問題解決等）。
（1）在5'30''-6'20''使用smart軟件中“屏幕捕獲”功能，顯示鐘表中每兩個數字之間（即1大格）有5小格，讓學生理解分針走一大格就是5小格，使學生形象直觀通過放大更加清楚每大格里有5小格。結合分針和時針實際走動情況，分針走動以小格為單位，時針走動以大格為單位。從而，讓學生理解分針走一大格為5分鐘，緊緊圍繞教學重點展開教學；低年級學生學得快忘得快，當時，能憑借多媒體的形象直觀，借助全班學生集體智慧，輕松懂得一大格里有五小格，但課后，如不進行及時鞏固，學生忘得也比較快?？梢院侠砝脤嵨锝叹?，進行知識強化也是十分必要的。
（2）在17'57''-20'25''使用smart軟件中“超鏈接”，鏈接至ppt,使用ppt中的動畫效果，演示時針、分針走動情況，及兩者之間的關系，讓學生直觀形象感知分針走一圈，同時，時針走一大格，即分針走一圈60小格，時針走一大格1小時，兩者同時走同時停也就是1小時=60分。為教學難點的突破，問題的解決，提供了有力的支持，實現了電子白板真正的交互性。ppt演示中，學生質疑分針的走到一大格一大格走動，引起了我的反思，當我再次觀看時針、分針走到情況，確實如此。為此，教師在進行教具演示，制作課件，應當考慮課件的.科學性，不能過于追求事物的表面現象，不能忽視事物的客觀性、知識性。
（3）在31'56''-35'02''使用smart軟件中“魔術筆”高亮顯示或放大功能，將學生的學習與生活實際結合，將教學與軟件功能結合，這些使課堂教學變得的有趣味和生動，增強課堂教學的互動效果，也能使學生從被動學習向主動學習轉變，誠然，效果也可想而知的。為教學目標的達成，知識與技能的形成創(chuàng)造了有利條件。在實際教學中，教師往往注重知識傳授的流程，忽視功能使用的單一性。當我自己觀看視頻，發(fā)現在該段視頻中，僅僅使用了魔術筆的高亮顯示，而沒有使用它的放大效果，坐在后面的學生，難以看清楚數字，如當時使用魔術筆的放大效果，教學的效果會更佳。只不過一個畫成橢圓形，另一種畫成方形，取得的效果肯定不同小可。
3.新技術應用于教學的創(chuàng)新點及效果思考(教學組織創(chuàng)新、教學設計創(chuàng)新等)。
smart教學軟件，魔術筆方便易行，操作相當簡潔實效。只有畫出不同形狀的方框，既能呈現不同的功能。如：畫出方形即可呈現放大功能；畫出圓形即可呈現類似聚光燈的功能，確實便于操作。通過魔術筆畫成不同圖形，呈現不同效果，雖有放大功能，但呈現的清晰度不夠高亮，應當增加放大效果的像素，否則，雖有放大效果，但效果不明顯。
4.對新技術的教學適用性的思考及對其有關功能改進的建議或意見。
smart教學軟件，能鏈接“此計算機上的文件”中ppt，插入為“文件副本”，并且能夠方便便捷。但其屏幕捕捉功能不能直接在ppt中顯示，必須到smart鏡面中方可顯示，并且是在新的“添加頁”中方可使用，不像其放大鏡能在ppt中直接顯示，美中不足放大鏡有一定的局限性，如范圍靈活自如，但不能滿足針對某一對象顯示更加突出，屏幕捕捉能縮放自如，對象范圍有一定的局限性?？傊?，各有千秋吧！
橡皮擦功能雖有三個層次滿足不同大小擦除范圍的選擇，但有時顯得不夠，大范圍擦除太浪費時間，能否根據需要，適當調整大小，這樣，豈不更能滿足范圍大小的自由選擇。
生物制藥論文篇十三
21世紀是海洋的世紀?！昂Ｑ笊镔Y源豐富，向海洋要藥”是醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展的重要抉擇和肩負的歷史重任。為了更好地推動生物技術在海洋生物制藥上的應用，我院為生物技術專業(yè)開設了“海洋生物制藥”專業(yè)選修課。這門課程以多學科為基礎，培養(yǎng)復合型人才，發(fā)展?jié)摿薮蟆?BR> 但是海洋生物技術制藥這個學科在我國高校開展的時間較短，開展課程積累的經驗較少。如何上好這門課？我們在教學過程中不斷探索完善，初步總結出一套適合我國高校本科生物技術專業(yè)學生學習海洋生物制藥課程的教學模式。
一、優(yōu)化教學內容，選擇合適的教材。
海洋生物制藥是生物技術制藥的一個分支，發(fā)展成為一個獨立學科的歷史較短，教材較少。但是，隨著我國經濟實力和科技實力的提高，大規(guī)模發(fā)展海洋生物制藥成為可能。目前海洋生物制藥發(fā)展迅速，有關海洋生物制藥的科研成果大量涌現，為我們選擇海洋生物制藥的教學內容和教材提供了空間。
根據生物技術專業(yè)的專業(yè)特點，我們首先確定了教學內容和重點。海洋生物制藥的主要內容包括三部分：第一部分，海洋生物制藥概述，內容包括海洋生物制藥的發(fā)展和現狀，海洋藥用生物的類別。第二部分，海洋生物活性物質與生物技術制藥，內容包括海洋生物活性物質的有效化學成分及其研究方法，海洋生物新藥的生物技術及其篩選與評價。第三部分，海洋生物新藥的藥學評價，包括藥理學、制備工藝、藥物動力學、臨床前安全性評價等。重點是學習和掌握海洋生物活性物質的有效化學成分及其分離結構鑒定的方法，掌握海洋生物新藥的生物技術方法，海洋生物樣品活性篩選方法。
由許實波主編，化學工業(yè)出版社出版的《海洋生物制藥》至今已出版2版。經過對比，我們采用第2版作為教材。教學內容加入第1版海洋藥用生物部分。“海洋生物活性物質的分離純化和結構鑒定”參照李八方主編，中國海洋大學出版社出版的《海洋生物活性物質》；“海洋生物制藥的生物技術研究方法”和“海洋生物樣品活性篩選”參考焦炳化和易楊華主編，科學出版社出版的《現代海洋藥物》。這樣一來，重點更加突出，掌握更加牢固。
二、改革教學方法。
（一）注重課堂互動式教學傳統教學活動往往以教師為中心，單純進行灌輸式或說教式教學。這不利于教學活動的順利進行。教學活動是“教”與“學”兩個方面的活動，教師是教的主體，學生是學的主體。如果忽略了學生這個主體，勢必會讓學生感覺教學內容單調枯燥，毫無興趣，增加學習的難度。互動式教學是“二元雙向式”教學模式［1］，由教師主導教學，通過師生互動促進學生知識、能力和素質的協調發(fā)展［2］—［3］。互動式教學可以活躍課堂氣氛，使學生有深刻的印象，從而更牢固地掌握知識，充分調動學習的積極性，積極思考，激發(fā)創(chuàng)新思維。
（二）討論式教學專題報告討論會可以在較短時間內讓參與者接觸較大知識量，并針對熱點問題進行探討，完成對知識的深入了解和掌握。本課程中“海洋生物活性物質具有明顯藥理作用的研究進展”一章舉例豐富，引起學生極大的興趣，同時本章與科技發(fā)展密切相關，我適合以報告討論會的形式進行教學。具體方法是：學生5—6人結成一組，針對感興趣的藥理作用方面查找文獻，歸納總結，制成多媒體課件。討論會每組派出1人報告本組的總結成果，其他同學就報告中的問題參與提問和討論。然后由教師總結匯總，指出學生的優(yōu)點和不足。該教學模式培養(yǎng)了學生獲得相關文獻的能力，知識歸納總結的能力，口頭表達的能力和團體協作的精神［4］。
（三）多媒體教學多媒體教學根據教學目標和對象的特點，通過教學設計，將文字、圖形、動畫與影音等組合并加工制作成教學課件，通過計算機和投影機作用于學生來實現教學活動，達到最優(yōu)化的教學效果［5］，具有生動、直觀、形象的特點。海洋藥用生物的形態(tài)采用多媒體教學可以加深印象，掌握生物的特征。多媒體教學通過教師備課可以把大量信息補充進課堂，開拓學生視野。對非重點內容，通過簡單列出標題，使講課和學習思路順暢，可以提高效率，節(jié)省時間。對“海洋生物活性物質篩選”一章，我們總結補充了大量活性篩選的方法，順序也進行整理。學生反映較好。而對“海洋藥物的質量管理與控制”一章，除了對基本的方法和參照指標進行重點講解，其余采用小標題形式，使學生了解質量管理與控制基本過程。
三、注重學科前沿。
海洋生物制藥是一門快速發(fā)展的學科，每天都有大量研究成果涌現。所以不拘泥于課本，給學生最前沿的科研成果，使學生掌握本學科的研究現狀和梳理產業(yè)的'發(fā)展方向，對他們以后從事與之相關的工作有重要意義。通過我們的教學實踐活動，學生學習本課程的興趣大大提高，對海洋生物制藥的產業(yè)發(fā)展也有了自己的看法，有些同學更是把海洋生物制藥作為自己以后從事工作的方向。
四、改革考核方式。
考核不是目的，考核的目的是督促學生全面復習搭建知識構架和掌握本門課程基本理論和方法，同時也是反映教師教學質量的重要方法。對學生成績的評定，采用了百分制，總評成績由平時成績和期末成績組成。平時成績占30%，期末成績占70%。平時成績由回答問題、討論報告等課堂表現組成。平時成績是為了防止學生臨考突擊，通過死記硬背通過考核。期末成績主要是筆試本門課程的主要理論和方法以及占總成績14%的發(fā)揮提高題。
五、提高教師自身修養(yǎng)。
教師是一個受人尊重的職業(yè)，擔負著“傳道、授業(yè)、解惑”的重任，起到知識傳承和教書育人的作用。在教學過程中教師的言行對學生起到潛移默化的作用。一句話，或者一個動作，都可能對學生產生莫大的影響。我們在教學過程中言行一致，帶有良好的情緒，努力營造輕松、活躍的課堂氣氛；不斷更新教學觀念，樹立以人為本的教學思想；多和學生溝通，傾聽他們的觀點，及時回答他們提出的問題，對他們提出的意見虛心接受；不斷加強科研工作，關注學科的發(fā)展，不斷提高自身專業(yè)知識和水平。
六、結語。
我們采取上述的教學方法、手段，提高自身綜合能力，海洋生物制藥課程受到了學生的普遍歡迎，學校督導組的肯定，獲得學校青年教師授課比賽的優(yōu)勝獎。
雖然海洋生物制藥課程的教學改革取得了一些成績，但是由于開課時間較短，經驗相對不足?？萍妓降奶岣吆蛯W生的求知欲的增強對我們提出的要求也越來越高。我們要在教學中不斷吸收其他課程的教學經驗，不斷嘗試新的教學方式，繼續(xù)加強課程組建設深化教改，不斷發(fā)展完善，以不斷提高教學水平，加快課程建設。
生物制藥論文篇十四
3、現代生物技術的知識產權保護及企業(yè)的相關策略研究。
4、武漢華龍生物制藥的營銷策略研究。
5、我國生物制藥產業(yè)競爭力研究。
7、亮菌口服液液體深層發(fā)酵工藝的研究。
8、基于生命周期的生物制藥企業(yè)之融資策略研究。
9、b醫(yī)藥企業(yè)的營銷策略研究。
10、財務風險預警模型效果比較研究。
11、基于財務視角的生物制藥上市公司成長性評價研究。
12、生物制藥上市公司杠桿效應的實證研究。
13、九陽生物人力資源戰(zhàn)略研究。
14、以生物制藥為例的高新技術企業(yè)稅收優(yōu)惠效應的實證分析。
15、我國海洋生物制藥技術產業(yè)化政策研究。
17、中國制藥產業(yè)價值鏈特征研究。
18、醫(yī)藥制造業(yè)技術創(chuàng)新投入對產出績效影響的實證研究。
19、基于項目管理理論的高職技能型人才培養(yǎng)創(chuàng)新工程應用研究。
20、我國生物制藥業(yè)上市公司會計政策選擇研究。
21、ws生物制藥公司員工培訓管理研究。
22、科興公司績效管理體系研究與設計。
23、我國生物制藥企業(yè)研發(fā)投入與績效的實證分析。
24、企業(yè)混合所有制模式選擇與績效研究。
26、基于因子分析法的生物制藥企業(yè)業(yè)績評價研究。
27、dbzy公司財務能力測評及提升對策研究。
28、汽車行業(yè)上市公司的盈利能力分析。
29、生物制藥企業(yè)專利權評估方法研究。
30、專利制度對我國生物制藥產業(yè)發(fā)展的影響。
31、生物制藥企業(yè)價值評估中的收益法探究。
32、cdzz藥業(yè)有限公司知識產權管理策略研究。
33、基于開放式創(chuàng)新的云南生物制藥產業(yè)產學研合作機制與模式研究。
34、基于開放式創(chuàng)新的云南生物制藥產業(yè)吸收能力的影響因素研究。
35、引入非財務指標的生物制藥企業(yè)估值研究。
36、私募股權融資在科技初創(chuàng)企業(yè)的應用。
37、藝普生物制藥教育公司發(fā)展戰(zhàn)略研究。
38、海王生物工程有限公司財務成長性分析。
39、基于eva的安科生物企業(yè)價值評估研究。
40、基于自由現金流的上海萊士企業(yè)價值評估研究。