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藥事管理論文篇一
3月1日下午，常州市衛(wèi)生計生委召開20全市藥事管理工作會議，市衛(wèi)計委副主任姚福建到會并講話。
姚主任從基礎(chǔ)工作扎實開展，重點工作全力推進，難點工作順利完成三個方面肯定了我市藥事工作所取得的成績，指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢，明確方向，直面挑戰(zhàn)，充分認(rèn)識建立完善現(xiàn)代藥品供應(yīng)保障體系在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中的重要性和緊迫性，進一步堅定改革信心，增強責(zé)任意識。
對年的重點工作，姚主任明確要求：一是要確保藥品耗材臨床供應(yīng)，保障群眾用藥需求;二是要加強合理用藥管理，減輕患者藥品費用負(fù)擔(dān);三是要用好基本藥物，保障公眾基本用藥權(quán)益;四是要強化監(jiān)督考核，確保藥事工作規(guī)范有序;五是要加強隊伍建設(shè)，為提高工作水平提供人才支撐。
會上，藥事管理處處長陶科葉作了20全市藥事管理工作報告，部署了2017年的各項工作任務(wù)。分析通報了去年下半年各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購工作情況。各轄市(區(qū))衛(wèi)計局、二級以上醫(yī)院領(lǐng)取了2017年藥事管理重點工作目標(biāo)責(zé)任書。
各轄市(區(qū))衛(wèi)生計生局、二級以上醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人等100余人參加會議。
藥事管理論文篇二
重視藥學(xué)人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學(xué)服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學(xué)、又熟悉醫(yī)學(xué)、學(xué)貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇三
一、名詞解釋藥事是指與藥品的安全、有效和經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的藥品研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、交易中介、服務(wù)、使用等活動，包括與藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險有關(guān)的活動。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品分類：分為中藥與天然藥物，化學(xué)藥品、生物制品三大類處方藥指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。非處方藥指不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。新藥指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。醫(yī)療機構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。不得將其在市場上銷售，未經(jīng)允許不得在醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑使用，不允許做相應(yīng)的廣告。仿制藥是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。進口藥是指境外生產(chǎn)的在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（三）變質(zhì)的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；
藥事管理論文篇四
d、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
e、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收參考答案：c，e。
4、規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關(guān)的公文、證件、印章的處罰是。
c、處十年以上有期徒刑d、無期徒刑。
e、處死刑參考答案：a。
c、國際非專利藥品名d、藥品拉丁名e、藥品通用名參考答案：c。
7、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是a、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
9、擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應(yīng)a、由其所在單位給予行政處分。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
c、按檢驗報告日期順序歸檔d、保存至藥品有效期后一年
e、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年參考答案：b，d，e。
11、醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應(yīng)a、由其所在單位給予行政處分。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
c、自種自采的地產(chǎn)中藥材d、診斷用藥e、中成藥。
參考答案：c。
b、符合安全要求的消防設(shè)施c、溫濕度測定儀d、適當(dāng)材料做成的底墊e、通風(fēng)排水設(shè)施。
參考答案：b，c，d，e。
b、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實施c、按地區(qū)組織實施。
d、按企業(yè)管理水平組織實施e、按品種、按劑型組織實施參考答案：e來源：考試大。
16、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要。
17、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的制定依據(jù)是。
a、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》b、《中華人民共和國藥品管理法》。
18、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指。
c、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為2。
21、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須。
22、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)。
23、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須。
24、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須。
a、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記。
25、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須。
26、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)。
27、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須。
28、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須。
29、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)。
30、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于3。
e、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參考答案：e。
e、地（市）級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門參考答案：b。
e、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門參考答案：a，b。
b、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為c、變相開辦保健品批發(fā)市場。
d、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為4。
e、無證照經(jīng)營的變相藥品市場參考答案：e。
a、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓。
e、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處參考答案：e。
43、《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以。
c、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
d、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品。
e、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品gmp認(rèn)證合格的企業(yè)采購藥品參考答案：d。
c、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)d、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整。
e、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%。
參考答案：d。
47、《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是。
a、衛(wèi)生部b、公安部。
c、國家藥品監(jiān)督管理局d、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會e、國家中醫(yī)藥管理局參考答案：c。
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藥事管理論文篇五
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、改革等問題進行理論分析，認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強化畢業(yè)實踐教學(xué)。
關(guān)鍵詞：
藥事管理論文篇六
藥事管理是指國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法制化的管理，涉及到藥學(xué)事業(yè)的各方面（藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格、廣告、使用等），形成較為完整的管理體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。
藥事管理學(xué)是一門交叉學(xué)科，涉及到法學(xué)，管理學(xué)，還有經(jīng)濟學(xué)。法學(xué)是為指導(dǎo)我國已逐步進入法制社會，國家食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)在執(zhí)法過程中必須以法律的授權(quán)按法定的程序，執(zhí)行相關(guān)的監(jiān)管活動。而管理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)為手段藥事管理專業(yè)課程的另一個特點就是必須借鑒經(jīng)濟學(xué)、管理學(xué)的分析方法，這也就有別于其他傳統(tǒng)的藥學(xué)理論課（藥劑學(xué)，藥物分析，藥理學(xué)等等）。也有別于普通的經(jīng)濟學(xué)、管理學(xué)，它是二者的有機結(jié)合。藥事管理專業(yè)的一個重要組成部分就是在藥學(xué)領(lǐng)域中的一些問題運用管理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)的手段來分析。藥事管理學(xué)科具有明顯的社會屬性，涉及到藥學(xué)事業(yè)的各個層面，與藥學(xué)活動有緊密的聯(lián)系。缺乏藥事管理的約束，藥學(xué)活動就不能有秩序、有規(guī)律、公平合法地進行。任何藥學(xué)工作者都離不開這門學(xué)科的指導(dǎo)。
二、gmp藥品是特殊商品，它關(guān)系到人民用藥安全有效和身體健康的大事。質(zhì)量好的藥品，可以治病救人；劣質(zhì)的藥品，輕則延誤病情，重則致人于死地，所以對藥品的質(zhì)量要求，非同小可，必須達到gmp要求。由于藥品生產(chǎn)是一個十分復(fù)雜的過程，從原料進廠，到成品制造出來并出廠，要涉及到許多生產(chǎn)環(huán)節(jié)和管理，如果任何一個環(huán)節(jié)疏忽，都有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量不符合國家規(guī)定的要求，也就是說，有可能生產(chǎn)出劣質(zhì)的藥品。因此，必須在藥品生產(chǎn)過程中，進行全過程的管理控制，以此來保證藥品質(zhì)量，要達到上述藥品質(zhì)量的要求，這就只有通過實施gmp，才能達到這個目的。三十多年來的實踐證明，gmp確實是一套行之有效的先進的科學(xué)管理制度，特別對消滅藥品生產(chǎn)過程中的污染、混淆和差錯的隱患，保證藥品質(zhì)量起到重要的作用。
三、案例分析案例一：“蒙茸膠囊”案。
案情簡介:2002年底，武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報記者舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的“蒙茸膠囊”，“旺根”等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，“蒙茸膠囊”，“旺根”中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件“蒙茸膠囊”，“旺根”以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本?，F(xiàn)場查獲標(biāo)稱為“內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司合同專用章”，“山西清華科技開發(fā)有限公司”，“青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司”的公章各一枚及各類活動用章五枚。現(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自2002年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動；同年9月搬至另一單元從事“旺根”，“蒙茸膠囊”的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章；其他5枚印章為活動期間使用?，F(xiàn)已查明:梁某已銷售“旺根”1829盒，標(biāo)值70,978元；共銷售“蒙茸膠囊”1394盒，標(biāo)值16,461元?？傆嬩N售金額235,439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
依據(jù)藥品管理法第48條的規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥:（一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；(二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
案情簡介:2003年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品“泰元膠囊”的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣“藥”，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000.00元。案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處:。
1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定:禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥:（一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；(二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其“泰元膠囊”能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動:(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售“泰元膠囊”給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。
處理結(jié)論:《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。
1、沒收銷售假藥的違法所得4000.00元；
2、銷售假藥的行為處以8000.00元的罰款（兩倍）；
3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
四、藥事管理的學(xué)習(xí)感悟和建議。
1、對于減少藥事活動違法事件個人見解。
藥事管理的目的是為了實現(xiàn)合法用藥，保障藥物使用人的合法權(quán)益。對此我覺得，所以藥事管理歸根到底是要對從事醫(yī)學(xué)，制藥，經(jīng)營藥物等等人員的管理。首先，我們應(yīng)該設(shè)立關(guān)于這類人員的高標(biāo)準(zhǔn)從業(yè)資格；該類人員必須從心認(rèn)識藥物對于使用者的重要性，一旦出現(xiàn)差錯就是性命攸關(guān)的事情。從業(yè)資格要有監(jiān)督體制，不能出現(xiàn)徇私舞弊的行為。其次，建立過期藥物賠償體制，為了防止有關(guān)商家為了保利出售和變相出售過期藥物。還有就是國家應(yīng)該有獨立款項對老百姓要進行藥事管理和法規(guī)的學(xué)習(xí)和教育。最主要是要完善國家法律，法律應(yīng)該照顧到藥事的整個過程。最后，我們應(yīng)該建立藥物數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)所有藥物可查閱，索引，實現(xiàn)機器配藥。
從消費者方面講，作為消費者就需要對自己的需求有個大概的了解，要養(yǎng)成看藥物說明的好習(xí)慣。將對藥物學(xué)習(xí)納入個人每天的生活習(xí)慣中，了解藥物和相關(guān)管理法律，從而更好實現(xiàn)周圍朋友和親人的健康投資。
從醫(yī)者方面講，醫(yī)者父母心，對于自己的患者首先要能用心去看病。我國藥事活動法律的不健全而引起的許多違法亂紀(jì)行為，作為從醫(yī)者對此應(yīng)該有所了解，我們希望的是醫(yī)者對于患者的態(tài)度對于此類事情要勇于揭發(fā)和指正，便于我們國家成為一個更好的法制國家，也對于藥事活動的管理更加健全。
2、收獲。
經(jīng)過一個學(xué)期的學(xué)習(xí)，使我對《藥事管理學(xué)》這門課程有了更加深入的認(rèn)識和理解。藥事管理對于從事藥學(xué)相關(guān)行業(yè)、研究人員是必不可少的，無論新藥的開發(fā)，審批，上市，還是治療用藥的生產(chǎn)，以及藥廠建設(shè)管理都不能違反相關(guān)規(guī)定，學(xué)習(xí)這門課對于我以后從事藥品生產(chǎn)，研究和相關(guān)工作具有指導(dǎo)意義。因此，我覺得開設(shè)這門課對于生物、制藥專業(yè)的學(xué)生是有很大用處的。
知識層面講，我只是初步了解了藥事管理的相關(guān)法律和許多違法案例。對此我也是有些痛心疾首。
其他層面說，選擇了這個行業(yè)，學(xué)習(xí)了這門課程。讓我明白的是制藥行業(yè)人員的責(zé)任和義務(wù)。藥事管理學(xué)科是一門交叉學(xué)科，法律，管理，藥物等相關(guān)知識交叉出現(xiàn)，學(xué)習(xí)和學(xué)好這門課對于個人的智力和意志力的都有很強的鍛煉。
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藥事管理論文篇七
8月25日上午，常州市衛(wèi)生計生委在行政中心浩然廳召開全市藥事管理工作會議。市衛(wèi)生計生委黨委書記、主任王莉，省衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處處長束一平，市衛(wèi)生計生委副主任姚福建出席會議并講話，市衛(wèi)生計生委副主任汪曉東主持會議。各轄市、區(qū)衛(wèi)生計生局和二級以上醫(yī)院行政主要領(lǐng)導(dǎo)、分管領(lǐng)導(dǎo)和職能處室負(fù)責(zé)人120余人參加會議。
姚福建副主任簡要回顧了近幾年我市藥事管理工作的情況，對下階段我市健全藥品供應(yīng)保障體系作了具體部署：一是進一步鞏固擴大基本藥物制度成果;二是進一步做好藥品集中采購工作;三是進一步健全醫(yī)用耗材采購使用監(jiān)管;四是進一步完善短缺、急救藥品保障機制;五是進一步強化醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作;六是進一步加強學(xué)科建設(shè)和人員培訓(xùn)，為我市醫(yī)改工作順利推進作出應(yīng)有貢獻。
束一平處長就近期國家出臺的關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的文件精神進行了解讀，同時介紹了我省新一輪藥品集中采購的工作思路，并希望我市不斷創(chuàng)新探索藥事管理工作的新路子，創(chuàng)出具有常州特色的新經(jīng)驗。
王莉主任從基本藥物制度落地生根、藥品供應(yīng)保障平穩(wěn)有序、合理用藥監(jiān)管不斷加強三個方面肯定了我市藥事管理工作取得的成績。她指出，藥品供應(yīng)保障體系改革是深化醫(yī)改的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、是一項民生工程、面臨著嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。她要求，各地各醫(yī)療機構(gòu)要認(rèn)識到加快推進藥品供應(yīng)保障體系改革的重要性和緊迫性，始終保持清醒的認(rèn)識，科學(xué)預(yù)判形勢變化，及時研究新情況，解決新問題，全面推進我市藥事管理工作再上新臺階，為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革奠定堅實的基礎(chǔ)。重點抓好五項工作：一是鞏固完善基藥制度，積極探索實施基本藥物制度的有效方式和路徑，擴大基本藥物制度受益面;二是蹄疾步穩(wěn)推進改革，按照省衛(wèi)生計生委統(tǒng)一部署，積極參與藥品集中采購工作，合力推進藥品集中采購工作有序開展;三是從嚴(yán)從實監(jiān)督管理，不斷完善省市縣聯(lián)動、分級負(fù)責(zé)的藥品耗材采購監(jiān)管工作機制，確保采購各環(huán)節(jié)工作規(guī)范有序、陽光操作;四是切實加強內(nèi)涵建設(shè)，嚴(yán)格落實藥事管理工作制度，完善長效管理機制，加強藥師隊伍建設(shè)，不斷提高管理水平和服務(wù)能力;五是牢牢守住廉政紅線，加強廉潔從業(yè)教育，強化藥品耗材采購的內(nèi)部制約和外部監(jiān)督，確保藥品耗材規(guī)范采購、使用合理。
藥事管理論文篇八
為促進基本藥物合理應(yīng)用，規(guī)范鄉(xiāng)村醫(yī)生用藥行為，于2月19日上午舉辦藥事管理委員會。衛(wèi)生院醫(yī)技人員和村醫(yī)生參加了培訓(xùn)。
會上，支部副書記就基本藥物制度政策、基層常見消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的基本藥物合理使用、抗菌藥物的臨床使用及管理等內(nèi)容作了講解。
通過培訓(xùn)，所有參訓(xùn)人員加深了對國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集的了解，進一步掌握了基本藥物的使用知識，改變用藥習(xí)慣，促進合理用藥，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，更好地為廣大群眾健康保駕護航。
藥事管理論文篇九
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
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藥事管理論文篇十
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學(xué)改革等問題進行理論分析，認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強化畢業(yè)實踐教學(xué)。
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學(xué)人員的職業(yè)道德教育及藥學(xué)人員藥學(xué)知識領(lǐng)域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應(yīng)加強政策、法規(guī)的學(xué)習(xí)，提高對藥事管理工作的認(rèn)識，充分認(rèn)識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導(dǎo)下成立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、藥學(xué)服務(wù)領(lǐng)導(dǎo)小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
藥學(xué)服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負(fù)責(zé)任的、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學(xué)服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學(xué)，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學(xué)工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學(xué)保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負(fù)責(zé)本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作;藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負(fù)責(zé)收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標(biāo)落實到各科室。
重視藥學(xué)人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學(xué)服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學(xué)、又熟悉醫(yī)學(xué)、學(xué)貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇十一
為加強醫(yī)院藥品、醫(yī)用耗材使用管理，確保做到合理檢查、合理用藥，保障群眾用藥安全，降低醫(yī)療費用，真正保障群眾利益，2月27日上午，滕州市第二人民醫(yī)院藥事管委會召開藥事管理工作會議。
會議由藥事管委會副主任趙衛(wèi)國主持。會上，藥械科負(fù)責(zé)人對該院近年來藥品、耗材使用情況進行了分析，闡述存在的有關(guān)問題。會議對醫(yī)院使用的藥品、耗材重新進行了審定和認(rèn)可，并對部分高價藥品、高額耗材決定停止使用。最后，藥管會主任重點強調(diào)，要求各臨床科室嚴(yán)格按照市局要求，控制住院次均費用，降低藥品使用比例，杜絕網(wǎng)下采購藥品以及各種不合理的用藥和檢查。防止濫用抗生素，保障醫(yī)院藥品采購和使用更加規(guī)范化、合理化，真正讓患者享受到醫(yī)改政策帶來的實惠。
藥事管理論文篇十二
藥事管理是指國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法制化管理的總稱。它涉及到藥學(xué)事業(yè)的各個方面以及藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格、廣告、使用等環(huán)節(jié)，形成了較為完整的體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。本章對藥事管理的基本知識以及藥事管理工作中涉及到的現(xiàn)代管理學(xué)基礎(chǔ)和法學(xué)基本知識予以論述。
藥學(xué)事業(yè)泛指一切與藥有關(guān)的事業(yè)，簡稱為藥事。它是由藥學(xué)若干個部門（行業(yè)）構(gòu)成的一個完整的體系。在該體系中各個部門和行業(yè)既相對獨立，又密切聯(lián)系，互為條件，互相制約，互相促進。其目標(biāo)與活動是為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品，增進人類健康。藥學(xué)事業(yè)包括藥學(xué)教育、藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用及藥品管理七大部分。
藥事管理是指對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理。它包括宏觀管理和微觀管理兩個方面。宏觀的藥事管理是指國家對藥學(xué)事業(yè)的管理。國家通過制定、頒布法規(guī)、文件、管理辦法，要求各部門執(zhí)行；通過加強對藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告及使用等環(huán)節(jié)的管理，嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)督，保證藥品安全有效；通過對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等部門監(jiān)督檢查，通報結(jié)果，對違法者進行處罰等手段來加強管理。微觀的藥事管理系指藥學(xué)事業(yè)中各部門內(nèi)部的管理，包括人員管理、財務(wù)管理、物資設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、技術(shù)管理、藥學(xué)信息管理等工作。
藥事管理的宗旨藥事管理的宗旨是保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康。簡而言之，藥事管理就是保證人民用藥安全、有效、合理。
藥事管理在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位藥事管理的目的是創(chuàng)造出最佳的效益，為防病治病提供需要的藥品品種、足夠的數(shù)量，以及可靠的療效保證和安全保障，為提高醫(yī)療質(zhì)量、保護和增進人民健康做出貢獻。藥事管理工作在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位是非常重要的。因為藥學(xué)事業(yè)和醫(yī)學(xué)事業(yè)是一個統(tǒng)一的整體，藥品是這個整體的物質(zhì)基礎(chǔ)，是醫(yī)生防病治病的精良武器，沒有足夠的藥品品種、數(shù)量，衛(wèi)生事業(yè)就失去了物質(zhì)基礎(chǔ)，醫(yī)生也沒有了武器，再好的醫(yī)術(shù)也難以發(fā)揮作用。因此，醫(yī)和藥的關(guān)系是唇齒相依、命運與共的關(guān)系，有醫(yī)無藥不治病，有藥無醫(yī)藥不靈；醫(yī)和藥的關(guān)系好似人的兩條腿、鳥的兩個翅膀、槍與彈的關(guān)系。只有二者緊密配合，才能促進衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，如果偏廢某一部分或使其發(fā)展受挫，那么衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的全局將受到影響和挫折。同時，藥事管理也是醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一部分內(nèi)容，完善藥事管理，醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的管理也會發(fā)展和完善。
藥事管理的研究范圍包括藥事組織體制、藥品管理立法、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)院藥事管理、新藥審批管理、中藥管理、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護、特殊管理的藥品、藥學(xué)教育、藥學(xué)科技管理等，以及藥事單位內(nèi)部的人員、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、計劃、財務(wù)、物資設(shè)備管理等。
藥事管理的特點主要體現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實踐性。
1．專業(yè)性藥事管理是對藥學(xué)事業(yè)的管理，藥學(xué)事業(yè)的核心是“藥”，“藥”是防病治病、保障人民身體健康的物質(zhì)基礎(chǔ)和必要條件。要搞好藥事管理工作，首先必須熟悉“藥”的情況，掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、專業(yè)知識和技術(shù)方法，并能夠運用。同時，還要具備有關(guān)學(xué)科的知識理論和方法，如社會學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、法學(xué)、管理學(xué)、行為科學(xué)、心理學(xué)的專業(yè)知識。因此，藥事管理的專業(yè)特點首先是藥學(xué)專業(yè)性，其次為管理學(xué)、社會學(xué)、法學(xué)、心理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)等專業(yè)性。
2．政策性藥事管理是按照一定的國家法律、政府法令和行政規(guī)章，行使國家權(quán)力對藥學(xué)事業(yè)的管理。主管部門代表國家、政府對藥品進行管理，需與不同的藥事單位及管理相對人打交道，處事要有政策、法律依據(jù)，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，政策性強。
3．實踐性藥事管理離不開實踐活動，藥事管理的法規(guī)、管理辦法、行政規(guī)章的制定來自于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的實踐，經(jīng)過總結(jié)，升華而成。反過來用于指導(dǎo)實踐工作，并接受實踐的檢驗，對于不適應(yīng)的部分，適時予以修訂、完善，使藥事管理工作不斷改進、提高和發(fā)展。
藥事管理論文篇十三
藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當(dāng)又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專業(yè)知識的醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，目前生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。因此醫(yī)院是藥品使用的主要部門，醫(yī)院藥事管理是整個藥事管理中的重要環(huán)節(jié)。
醫(yī)院藥事管理，又稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指采購、貯存、分發(fā)藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟管理等，即對物的管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)院藥事管理的重心，也從對“物”的管理，逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾?，即以對患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理。
和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營管理均須實施規(guī)范化一樣，國外也開始對藥品使用進行規(guī)范化管理。1993年，世界衛(wèi)生組織（who）在日本東京召開藥學(xué)國際會議，向世界各國政府推薦了“優(yōu)良藥房工作規(guī)范”（goodpharmacypractice，簡稱gpp）。在藥品使用各個環(huán)節(jié)上均要實施規(guī)范化管理，而且強調(diào)藥學(xué)要面向社會拓展服務(wù)內(nèi)容，是21世紀(jì)醫(yī)院藥事管理的努力方向。
醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容。
醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門管理和專業(yè)管理構(gòu)成的一個整體。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要包括：
1．組織管理醫(yī)院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類人員的職責(zé)等。
2．藥品供應(yīng)管理藥品采購、貯存、供應(yīng)等。
3．調(diào)劑業(yè)務(wù)管理藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者，是藥品使用的重要環(huán)節(jié)。
4．自配制劑管理按制劑有關(guān)規(guī)定進行嚴(yán)格管理。
5．藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理包括藥品檢驗、合理用藥和特殊管理藥品作用的監(jiān)督管理。
6．臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理。
7．藥物信息管理為醫(yī)護人員和患者提供用藥咨詢。
8．其他科研管理、經(jīng)濟管理、各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理等。
藥事管理論文篇十四
第一條為科學(xué)、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以醫(yī)院藥學(xué)為基礎(chǔ)，以臨床藥學(xué)為核心，促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)實際工作需要，應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度。
第七條藥事管理委員會(組)由5～7人組成。其中設(shè)主任委員1名，副主任委員1名。機構(gòu)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。
藥事管理委員會(組)的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;。
(三)審核本機構(gòu)擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學(xué)部門。
第九條醫(yī)療機構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，在保質(zhì)保量完成醫(yī)療機構(gòu)藥事工作的基礎(chǔ)上，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門。
第十條藥學(xué)部門在醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本機構(gòu)藥事管理，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)監(jiān)督、管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學(xué)服務(wù)。
第十一條藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床藥物診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。
經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第十二條三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。
第十三條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥學(xué)工作實際需要配備與其任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。
第十四條藥學(xué)部門必須建立健全技術(shù)操作規(guī)程和相應(yīng)的工作制度。制定自配制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)自配制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗;抽檢購入、貯存和調(diào)配的藥品的質(zhì)量。
第十五條各項檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。
第四章臨床藥學(xué)管理。
第十六條臨床藥學(xué)工作應(yīng)面向患者，在臨床診療活動中實行醫(yī)藥結(jié)合。臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;建立重點患者藥歷，實施治療藥物監(jiān)測，開展合理用藥研究;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。其主要職責(zé)是：
1.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;。
2.參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
3.進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;。
4.協(xié)助并指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;。
5.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
6.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;。
7.結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。
第十九條醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，必須按規(guī)定及時上報。
第二十條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品無治療意義或可能對患者造成嚴(yán)重?fù)p害，應(yīng)提出質(zhì)疑或拒絕調(diào)配;對違反治療原則，濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)按規(guī)定及時報告。
第二十一條醫(yī)療機構(gòu)的新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十二條藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。
第二十三條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購要實行公開招標(biāo)采購或參加集中招標(biāo)采購。藥學(xué)部門要參與藥品采購工作，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十四條藥學(xué)部門必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十五條化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十六條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第七章調(diào)劑管理。
第二十七條藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員單劑量配發(fā)藥品。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和處方管理制度，認(rèn)真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫(yī)方責(zé)任外，不得退換。
第二十九條根據(jù)臨床需要，可建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。
第八章臨床制劑管理。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十四條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。
第九章藥學(xué)研究管理。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)創(chuàng)造條件，支持藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要開展藥學(xué)研究工作。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是：
4.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育，遵循職業(yè)道德，改善并不斷提高藥學(xué)研究質(zhì)量。
第三十七條藥學(xué)研究必須尊重受試者的隱私權(quán)和知情權(quán)，不得損害受試者利益。
第十章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理。
第三十八條按照國家有關(guān)規(guī)定取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員，方可在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)活動。
第三十九條醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)對本單位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第四十條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第四十一條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。
第四十二條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破的;。
(三)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十一章附則。
第四十三條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況制定實施細(xì)則。
第四十四條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理論文篇十五
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學(xué)人員的職業(yè)道德教育及藥學(xué)人員藥學(xué)知識領(lǐng)域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應(yīng)加強政策、法規(guī)的學(xué)習(xí)，提高對藥事管理工作的認(rèn)識，充分認(rèn)識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
2、健全組織，完善職能建設(shè)。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導(dǎo)下成立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、藥學(xué)服務(wù)領(lǐng)導(dǎo)小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
4、開展藥學(xué)服務(wù)和合理用藥。
藥學(xué)服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負(fù)責(zé)任的.、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學(xué)服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學(xué)，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學(xué)工作的核心，不合理用藥在住院患者的臨床藥物治療中較為常見，不適當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學(xué)保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
5、藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測與上報。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負(fù)責(zé)本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作;藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負(fù)責(zé)收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標(biāo)落實到各科室。
6、堅持以人為本。
重視藥學(xué)人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學(xué)服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學(xué)、又熟悉醫(yī)學(xué)、學(xué)貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇十六
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學(xué)改革等問題進行理論分析，認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強化畢業(yè)實踐教學(xué)。
關(guān)鍵詞：
藥事管理論文篇十七
近日，市衛(wèi)生局組織召開了20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作會議，對基本藥物制度與藥事管理工作進行了總結(jié)部署。會議由局紀(jì)委史洪林書記主持，各區(qū)衛(wèi)生局分管局長、分管科長和藥品采購中心主任;直屬各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、市級機關(guān)醫(yī)院、明基、同仁、江北人民醫(yī)院的分管領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、醫(yī)用耗材管理部門的負(fù)責(zé)人;市企事業(yè)單位、社會醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會負(fù)責(zé)人;局藥事質(zhì)控委員會主要負(fù)責(zé)人;局機關(guān)相關(guān)處室負(fù)責(zé)人，共120余人參加了會議。
會上，傳達了全省藥政工作會議精神;通報了20xx年全市藥品及醫(yī)用耗材集中采購情況;彭宇竹副局長作了《鞏固完善基本藥物制度，全面提升藥政管理水平》的講話。彭局長在講話中，充分肯定了20xx年我市基本藥物制度與藥事管理工作取得的成績，客觀分析了存在的.問題和不足，并就準(zhǔn)確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作，明確了具體要求。指出：20xx年要按照“協(xié)同創(chuàng)新、重點提升、夯實基礎(chǔ)、整合應(yīng)用”的工作思路，進一步鞏固完善基本藥物制度，全面加強藥品供應(yīng)保障體系建設(shè)，著力規(guī)范藥品、醫(yī)用耗材集中采購配送使用管理，強化推進藥品供應(yīng)綜合改革，有效保障群眾基本用藥權(quán)益。
紀(jì)委史洪林書記在作會議小結(jié)時，著重強調(diào)：一是要準(zhǔn)確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理主要工作與要求;二是各區(qū)衛(wèi)生行政部門、各醫(yī)療機構(gòu)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品、醫(yī)用耗材管理規(guī)定;三是要全面提升基本藥物、抗菌藥物的合理使用水平，提高風(fēng)險防控意識;四是要認(rèn)真落實藥品、醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購工作，堅決糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)。
藥事管理論文篇十八
第一條為科學(xué)、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學(xué)部門。
第八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門。
第九條藥學(xué)部門在醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)本機構(gòu)的藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
第十條藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備和提供與藥事工作部門承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。
第十三條藥學(xué)部門應(yīng)建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。
第十五條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應(yīng)尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。其主要職責(zé)是：
(一)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;。
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;。
(四)指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;。
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;。
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十一條藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購、議價采購或參加集中招標(biāo)采購。藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認(rèn)定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理。
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認(rèn)真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。
第七章臨床制劑管理。
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定自配制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按照標(biāo)準(zhǔn)進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。
第八章藥學(xué)研究管理。
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)支持藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學(xué)研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究，不斷提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水準(zhǔn)。
第九章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)對本單位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破的;。
(三)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則。
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門，由機構(gòu)負(fù)責(zé)人指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況制定實施細(xì)則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理論文篇十九
藥事管理專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護理/美容”、“教育/培訓(xùn)”、“咨詢/顧問”、“學(xué)術(shù)/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業(yè)/個體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位：招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
藥事管理論文篇二十
4月13日下午，市衛(wèi)計委組織召開了全市藥事管理工作會議。會上，玄武區(qū)、建鄴區(qū)衛(wèi)生計生局、鼓樓醫(yī)院、江寧醫(yī)院分別就“凝心聚力齊抓共管全力推進合理用藥工作”、“創(chuàng)新藥事管理模式切實保障基層用藥”“做好醫(yī)院藥事管理提高藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)水平”和“醫(yī)用耗材管理的實踐與探討”作了交流發(fā)言。市藥品集中采購?fù)泄苤行氖Y紅兵主任通報了全市藥品和醫(yī)用耗材集中采購情況。藥事處金有生處長就“完善藥品供應(yīng)保障制度，努力提升藥事管理水平”作了主題發(fā)言，總結(jié)了20全市藥事管理工作，通報了存在的主要問題，對20工作任務(wù)進行了部署。最后市衛(wèi)計委許民生副主任就藥品、醫(yī)用耗材采購使用管理提了五個方面的工作要求。一是醫(yī)療機構(gòu)在市級藥品價格談判中要站在患者的立場上，妥善組織，積極參與，將藥品價格談下來;二是藥品、耗材集中采購工作中目錄選擇很重要，要以保障臨床需求為第一位，提高基本藥物配備使用比例，適應(yīng)分級診療的需要;三是要加強藥品、耗材使用管理，做到合理使用、有效使用、安全使用;四是加強藥學(xué)隊伍建設(shè)，配足人員，提高管理水平;五是加強黨風(fēng)廉政建設(shè)，自覺抵制商業(yè)賄賂行為，促進廉潔自律。
各區(qū)衛(wèi)生計生局分管局長、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人、藥品采購中心主任;直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、民營三級醫(yī)院及各區(qū)屬醫(yī)院的分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部主任和醫(yī)用耗材管理與采購部門負(fù)責(zé)人;市醫(yī)院協(xié)會、市社區(qū)衛(wèi)生協(xié)會、市企事業(yè)單位醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會、市社會醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會負(fù)責(zé)人;委機關(guān)有關(guān)處室負(fù)責(zé)人約200余人參加了會議，會場秩序井然，達到預(yù)期效果。
藥事管理論文篇一
3月1日下午，常州市衛(wèi)生計生委召開20全市藥事管理工作會議，市衛(wèi)計委副主任姚福建到會并講話。
姚主任從基礎(chǔ)工作扎實開展，重點工作全力推進，難點工作順利完成三個方面肯定了我市藥事工作所取得的成績，指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢，明確方向，直面挑戰(zhàn)，充分認(rèn)識建立完善現(xiàn)代藥品供應(yīng)保障體系在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中的重要性和緊迫性，進一步堅定改革信心，增強責(zé)任意識。
對年的重點工作，姚主任明確要求：一是要確保藥品耗材臨床供應(yīng)，保障群眾用藥需求;二是要加強合理用藥管理，減輕患者藥品費用負(fù)擔(dān);三是要用好基本藥物，保障公眾基本用藥權(quán)益;四是要強化監(jiān)督考核，確保藥事工作規(guī)范有序;五是要加強隊伍建設(shè)，為提高工作水平提供人才支撐。
會上，藥事管理處處長陶科葉作了20全市藥事管理工作報告，部署了2017年的各項工作任務(wù)。分析通報了去年下半年各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購工作情況。各轄市(區(qū))衛(wèi)計局、二級以上醫(yī)院領(lǐng)取了2017年藥事管理重點工作目標(biāo)責(zé)任書。
各轄市(區(qū))衛(wèi)生計生局、二級以上醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人等100余人參加會議。
藥事管理論文篇二
重視藥學(xué)人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學(xué)服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學(xué)、又熟悉醫(yī)學(xué)、學(xué)貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇三
一、名詞解釋藥事是指與藥品的安全、有效和經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的藥品研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、交易中介、服務(wù)、使用等活動，包括與藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險有關(guān)的活動。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品分類：分為中藥與天然藥物，化學(xué)藥品、生物制品三大類處方藥指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。非處方藥指不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。新藥指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。醫(yī)療機構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。不得將其在市場上銷售，未經(jīng)允許不得在醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑使用，不允許做相應(yīng)的廣告。仿制藥是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。進口藥是指境外生產(chǎn)的在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（三）變質(zhì)的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；
藥事管理論文篇四
d、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
e、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收參考答案：c，e。
4、規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關(guān)的公文、證件、印章的處罰是。
c、處十年以上有期徒刑d、無期徒刑。
e、處死刑參考答案：a。
c、國際非專利藥品名d、藥品拉丁名e、藥品通用名參考答案：c。
7、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是a、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
9、擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應(yīng)a、由其所在單位給予行政處分。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
c、按檢驗報告日期順序歸檔d、保存至藥品有效期后一年
e、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年參考答案：b，d，e。
11、醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應(yīng)a、由其所在單位給予行政處分。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。
c、自種自采的地產(chǎn)中藥材d、診斷用藥e、中成藥。
參考答案：c。
b、符合安全要求的消防設(shè)施c、溫濕度測定儀d、適當(dāng)材料做成的底墊e、通風(fēng)排水設(shè)施。
參考答案：b，c，d，e。
b、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實施c、按地區(qū)組織實施。
d、按企業(yè)管理水平組織實施e、按品種、按劑型組織實施參考答案：e來源：考試大。
16、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要。
17、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的制定依據(jù)是。
a、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》b、《中華人民共和國藥品管理法》。
18、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指。
c、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為2。
21、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須。
22、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)。
23、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須。
24、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須。
a、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記。
25、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須。
26、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)。
27、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須。
28、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須。
29、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)。
30、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于3。
e、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參考答案：e。
e、地（市）級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門參考答案：b。
e、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門參考答案：a，b。
b、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為c、變相開辦保健品批發(fā)市場。
d、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為4。
e、無證照經(jīng)營的變相藥品市場參考答案：e。
a、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓。
e、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處參考答案：e。
43、《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以。
c、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
d、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品。
e、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品gmp認(rèn)證合格的企業(yè)采購藥品參考答案：d。
c、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)d、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整。
e、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%。
參考答案：d。
47、《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是。
a、衛(wèi)生部b、公安部。
c、國家藥品監(jiān)督管理局d、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會e、國家中醫(yī)藥管理局參考答案：c。
5
藥事管理論文篇五
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、改革等問題進行理論分析，認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強化畢業(yè)實踐教學(xué)。
關(guān)鍵詞：
藥事管理論文篇六
藥事管理是指國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法制化的管理，涉及到藥學(xué)事業(yè)的各方面（藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格、廣告、使用等），形成較為完整的管理體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。
藥事管理學(xué)是一門交叉學(xué)科，涉及到法學(xué)，管理學(xué)，還有經(jīng)濟學(xué)。法學(xué)是為指導(dǎo)我國已逐步進入法制社會，國家食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)在執(zhí)法過程中必須以法律的授權(quán)按法定的程序，執(zhí)行相關(guān)的監(jiān)管活動。而管理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)為手段藥事管理專業(yè)課程的另一個特點就是必須借鑒經(jīng)濟學(xué)、管理學(xué)的分析方法，這也就有別于其他傳統(tǒng)的藥學(xué)理論課（藥劑學(xué)，藥物分析，藥理學(xué)等等）。也有別于普通的經(jīng)濟學(xué)、管理學(xué)，它是二者的有機結(jié)合。藥事管理專業(yè)的一個重要組成部分就是在藥學(xué)領(lǐng)域中的一些問題運用管理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)的手段來分析。藥事管理學(xué)科具有明顯的社會屬性，涉及到藥學(xué)事業(yè)的各個層面，與藥學(xué)活動有緊密的聯(lián)系。缺乏藥事管理的約束，藥學(xué)活動就不能有秩序、有規(guī)律、公平合法地進行。任何藥學(xué)工作者都離不開這門學(xué)科的指導(dǎo)。
二、gmp藥品是特殊商品，它關(guān)系到人民用藥安全有效和身體健康的大事。質(zhì)量好的藥品，可以治病救人；劣質(zhì)的藥品，輕則延誤病情，重則致人于死地，所以對藥品的質(zhì)量要求，非同小可，必須達到gmp要求。由于藥品生產(chǎn)是一個十分復(fù)雜的過程，從原料進廠，到成品制造出來并出廠，要涉及到許多生產(chǎn)環(huán)節(jié)和管理，如果任何一個環(huán)節(jié)疏忽，都有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量不符合國家規(guī)定的要求，也就是說，有可能生產(chǎn)出劣質(zhì)的藥品。因此，必須在藥品生產(chǎn)過程中，進行全過程的管理控制，以此來保證藥品質(zhì)量，要達到上述藥品質(zhì)量的要求，這就只有通過實施gmp，才能達到這個目的。三十多年來的實踐證明，gmp確實是一套行之有效的先進的科學(xué)管理制度，特別對消滅藥品生產(chǎn)過程中的污染、混淆和差錯的隱患，保證藥品質(zhì)量起到重要的作用。
三、案例分析案例一：“蒙茸膠囊”案。
案情簡介:2002年底，武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報記者舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的“蒙茸膠囊”，“旺根”等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，“蒙茸膠囊”，“旺根”中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件“蒙茸膠囊”，“旺根”以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本?，F(xiàn)場查獲標(biāo)稱為“內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司合同專用章”，“山西清華科技開發(fā)有限公司”，“青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司”的公章各一枚及各類活動用章五枚。現(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自2002年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動；同年9月搬至另一單元從事“旺根”，“蒙茸膠囊”的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章；其他5枚印章為活動期間使用?，F(xiàn)已查明:梁某已銷售“旺根”1829盒，標(biāo)值70,978元；共銷售“蒙茸膠囊”1394盒，標(biāo)值16,461元?？傆嬩N售金額235,439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
依據(jù)藥品管理法第48條的規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥:（一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；(二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
案情簡介:2003年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品“泰元膠囊”的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣“藥”，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000.00元。案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處:。
1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定:禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥:（一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；(二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其“泰元膠囊”能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動:(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售“泰元膠囊”給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。
處理結(jié)論:《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。
1、沒收銷售假藥的違法所得4000.00元；
2、銷售假藥的行為處以8000.00元的罰款（兩倍）；
3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
四、藥事管理的學(xué)習(xí)感悟和建議。
1、對于減少藥事活動違法事件個人見解。
藥事管理的目的是為了實現(xiàn)合法用藥，保障藥物使用人的合法權(quán)益。對此我覺得，所以藥事管理歸根到底是要對從事醫(yī)學(xué)，制藥，經(jīng)營藥物等等人員的管理。首先，我們應(yīng)該設(shè)立關(guān)于這類人員的高標(biāo)準(zhǔn)從業(yè)資格；該類人員必須從心認(rèn)識藥物對于使用者的重要性，一旦出現(xiàn)差錯就是性命攸關(guān)的事情。從業(yè)資格要有監(jiān)督體制，不能出現(xiàn)徇私舞弊的行為。其次，建立過期藥物賠償體制，為了防止有關(guān)商家為了保利出售和變相出售過期藥物。還有就是國家應(yīng)該有獨立款項對老百姓要進行藥事管理和法規(guī)的學(xué)習(xí)和教育。最主要是要完善國家法律，法律應(yīng)該照顧到藥事的整個過程。最后，我們應(yīng)該建立藥物數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)所有藥物可查閱，索引，實現(xiàn)機器配藥。
從消費者方面講，作為消費者就需要對自己的需求有個大概的了解，要養(yǎng)成看藥物說明的好習(xí)慣。將對藥物學(xué)習(xí)納入個人每天的生活習(xí)慣中，了解藥物和相關(guān)管理法律，從而更好實現(xiàn)周圍朋友和親人的健康投資。
從醫(yī)者方面講，醫(yī)者父母心，對于自己的患者首先要能用心去看病。我國藥事活動法律的不健全而引起的許多違法亂紀(jì)行為，作為從醫(yī)者對此應(yīng)該有所了解，我們希望的是醫(yī)者對于患者的態(tài)度對于此類事情要勇于揭發(fā)和指正，便于我們國家成為一個更好的法制國家，也對于藥事活動的管理更加健全。
2、收獲。
經(jīng)過一個學(xué)期的學(xué)習(xí)，使我對《藥事管理學(xué)》這門課程有了更加深入的認(rèn)識和理解。藥事管理對于從事藥學(xué)相關(guān)行業(yè)、研究人員是必不可少的，無論新藥的開發(fā)，審批，上市，還是治療用藥的生產(chǎn)，以及藥廠建設(shè)管理都不能違反相關(guān)規(guī)定，學(xué)習(xí)這門課對于我以后從事藥品生產(chǎn)，研究和相關(guān)工作具有指導(dǎo)意義。因此，我覺得開設(shè)這門課對于生物、制藥專業(yè)的學(xué)生是有很大用處的。
知識層面講，我只是初步了解了藥事管理的相關(guān)法律和許多違法案例。對此我也是有些痛心疾首。
其他層面說，選擇了這個行業(yè)，學(xué)習(xí)了這門課程。讓我明白的是制藥行業(yè)人員的責(zé)任和義務(wù)。藥事管理學(xué)科是一門交叉學(xué)科，法律，管理，藥物等相關(guān)知識交叉出現(xiàn)，學(xué)習(xí)和學(xué)好這門課對于個人的智力和意志力的都有很強的鍛煉。
參考文獻。
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藥事管理論文篇七
8月25日上午，常州市衛(wèi)生計生委在行政中心浩然廳召開全市藥事管理工作會議。市衛(wèi)生計生委黨委書記、主任王莉，省衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處處長束一平，市衛(wèi)生計生委副主任姚福建出席會議并講話，市衛(wèi)生計生委副主任汪曉東主持會議。各轄市、區(qū)衛(wèi)生計生局和二級以上醫(yī)院行政主要領(lǐng)導(dǎo)、分管領(lǐng)導(dǎo)和職能處室負(fù)責(zé)人120余人參加會議。
姚福建副主任簡要回顧了近幾年我市藥事管理工作的情況，對下階段我市健全藥品供應(yīng)保障體系作了具體部署：一是進一步鞏固擴大基本藥物制度成果;二是進一步做好藥品集中采購工作;三是進一步健全醫(yī)用耗材采購使用監(jiān)管;四是進一步完善短缺、急救藥品保障機制;五是進一步強化醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作;六是進一步加強學(xué)科建設(shè)和人員培訓(xùn)，為我市醫(yī)改工作順利推進作出應(yīng)有貢獻。
束一平處長就近期國家出臺的關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的文件精神進行了解讀，同時介紹了我省新一輪藥品集中采購的工作思路，并希望我市不斷創(chuàng)新探索藥事管理工作的新路子，創(chuàng)出具有常州特色的新經(jīng)驗。
王莉主任從基本藥物制度落地生根、藥品供應(yīng)保障平穩(wěn)有序、合理用藥監(jiān)管不斷加強三個方面肯定了我市藥事管理工作取得的成績。她指出，藥品供應(yīng)保障體系改革是深化醫(yī)改的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、是一項民生工程、面臨著嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。她要求，各地各醫(yī)療機構(gòu)要認(rèn)識到加快推進藥品供應(yīng)保障體系改革的重要性和緊迫性，始終保持清醒的認(rèn)識，科學(xué)預(yù)判形勢變化，及時研究新情況，解決新問題，全面推進我市藥事管理工作再上新臺階，為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革奠定堅實的基礎(chǔ)。重點抓好五項工作：一是鞏固完善基藥制度，積極探索實施基本藥物制度的有效方式和路徑，擴大基本藥物制度受益面;二是蹄疾步穩(wěn)推進改革，按照省衛(wèi)生計生委統(tǒng)一部署，積極參與藥品集中采購工作，合力推進藥品集中采購工作有序開展;三是從嚴(yán)從實監(jiān)督管理，不斷完善省市縣聯(lián)動、分級負(fù)責(zé)的藥品耗材采購監(jiān)管工作機制，確保采購各環(huán)節(jié)工作規(guī)范有序、陽光操作;四是切實加強內(nèi)涵建設(shè)，嚴(yán)格落實藥事管理工作制度，完善長效管理機制，加強藥師隊伍建設(shè)，不斷提高管理水平和服務(wù)能力;五是牢牢守住廉政紅線，加強廉潔從業(yè)教育，強化藥品耗材采購的內(nèi)部制約和外部監(jiān)督，確保藥品耗材規(guī)范采購、使用合理。
藥事管理論文篇八
為促進基本藥物合理應(yīng)用，規(guī)范鄉(xiāng)村醫(yī)生用藥行為，于2月19日上午舉辦藥事管理委員會。衛(wèi)生院醫(yī)技人員和村醫(yī)生參加了培訓(xùn)。
會上，支部副書記就基本藥物制度政策、基層常見消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的基本藥物合理使用、抗菌藥物的臨床使用及管理等內(nèi)容作了講解。
通過培訓(xùn)，所有參訓(xùn)人員加深了對國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集的了解，進一步掌握了基本藥物的使用知識，改變用藥習(xí)慣，促進合理用藥，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，更好地為廣大群眾健康保駕護航。
藥事管理論文篇九
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
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藥事管理論文篇十
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學(xué)改革等問題進行理論分析，認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強化畢業(yè)實踐教學(xué)。
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學(xué)人員的職業(yè)道德教育及藥學(xué)人員藥學(xué)知識領(lǐng)域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應(yīng)加強政策、法規(guī)的學(xué)習(xí)，提高對藥事管理工作的認(rèn)識，充分認(rèn)識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導(dǎo)下成立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、藥學(xué)服務(wù)領(lǐng)導(dǎo)小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
藥學(xué)服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負(fù)責(zé)任的、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學(xué)服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學(xué)，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學(xué)工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學(xué)保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負(fù)責(zé)本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作;藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負(fù)責(zé)收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標(biāo)落實到各科室。
重視藥學(xué)人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學(xué)服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學(xué)、又熟悉醫(yī)學(xué)、學(xué)貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇十一
為加強醫(yī)院藥品、醫(yī)用耗材使用管理，確保做到合理檢查、合理用藥，保障群眾用藥安全，降低醫(yī)療費用，真正保障群眾利益，2月27日上午，滕州市第二人民醫(yī)院藥事管委會召開藥事管理工作會議。
會議由藥事管委會副主任趙衛(wèi)國主持。會上，藥械科負(fù)責(zé)人對該院近年來藥品、耗材使用情況進行了分析，闡述存在的有關(guān)問題。會議對醫(yī)院使用的藥品、耗材重新進行了審定和認(rèn)可，并對部分高價藥品、高額耗材決定停止使用。最后，藥管會主任重點強調(diào)，要求各臨床科室嚴(yán)格按照市局要求，控制住院次均費用，降低藥品使用比例，杜絕網(wǎng)下采購藥品以及各種不合理的用藥和檢查。防止濫用抗生素，保障醫(yī)院藥品采購和使用更加規(guī)范化、合理化，真正讓患者享受到醫(yī)改政策帶來的實惠。
藥事管理論文篇十二
藥事管理是指國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法制化管理的總稱。它涉及到藥學(xué)事業(yè)的各個方面以及藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格、廣告、使用等環(huán)節(jié)，形成了較為完整的體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。本章對藥事管理的基本知識以及藥事管理工作中涉及到的現(xiàn)代管理學(xué)基礎(chǔ)和法學(xué)基本知識予以論述。
藥學(xué)事業(yè)泛指一切與藥有關(guān)的事業(yè)，簡稱為藥事。它是由藥學(xué)若干個部門（行業(yè)）構(gòu)成的一個完整的體系。在該體系中各個部門和行業(yè)既相對獨立，又密切聯(lián)系，互為條件，互相制約，互相促進。其目標(biāo)與活動是為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品，增進人類健康。藥學(xué)事業(yè)包括藥學(xué)教育、藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用及藥品管理七大部分。
藥事管理是指對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理。它包括宏觀管理和微觀管理兩個方面。宏觀的藥事管理是指國家對藥學(xué)事業(yè)的管理。國家通過制定、頒布法規(guī)、文件、管理辦法，要求各部門執(zhí)行；通過加強對藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告及使用等環(huán)節(jié)的管理，嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)督，保證藥品安全有效；通過對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等部門監(jiān)督檢查，通報結(jié)果，對違法者進行處罰等手段來加強管理。微觀的藥事管理系指藥學(xué)事業(yè)中各部門內(nèi)部的管理，包括人員管理、財務(wù)管理、物資設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、技術(shù)管理、藥學(xué)信息管理等工作。
藥事管理的宗旨藥事管理的宗旨是保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康。簡而言之，藥事管理就是保證人民用藥安全、有效、合理。
藥事管理在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位藥事管理的目的是創(chuàng)造出最佳的效益，為防病治病提供需要的藥品品種、足夠的數(shù)量，以及可靠的療效保證和安全保障，為提高醫(yī)療質(zhì)量、保護和增進人民健康做出貢獻。藥事管理工作在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位是非常重要的。因為藥學(xué)事業(yè)和醫(yī)學(xué)事業(yè)是一個統(tǒng)一的整體，藥品是這個整體的物質(zhì)基礎(chǔ)，是醫(yī)生防病治病的精良武器，沒有足夠的藥品品種、數(shù)量，衛(wèi)生事業(yè)就失去了物質(zhì)基礎(chǔ)，醫(yī)生也沒有了武器，再好的醫(yī)術(shù)也難以發(fā)揮作用。因此，醫(yī)和藥的關(guān)系是唇齒相依、命運與共的關(guān)系，有醫(yī)無藥不治病，有藥無醫(yī)藥不靈；醫(yī)和藥的關(guān)系好似人的兩條腿、鳥的兩個翅膀、槍與彈的關(guān)系。只有二者緊密配合，才能促進衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，如果偏廢某一部分或使其發(fā)展受挫，那么衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的全局將受到影響和挫折。同時，藥事管理也是醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一部分內(nèi)容，完善藥事管理，醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的管理也會發(fā)展和完善。
藥事管理的研究范圍包括藥事組織體制、藥品管理立法、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)院藥事管理、新藥審批管理、中藥管理、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護、特殊管理的藥品、藥學(xué)教育、藥學(xué)科技管理等，以及藥事單位內(nèi)部的人員、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、計劃、財務(wù)、物資設(shè)備管理等。
藥事管理的特點主要體現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實踐性。
1．專業(yè)性藥事管理是對藥學(xué)事業(yè)的管理，藥學(xué)事業(yè)的核心是“藥”，“藥”是防病治病、保障人民身體健康的物質(zhì)基礎(chǔ)和必要條件。要搞好藥事管理工作，首先必須熟悉“藥”的情況，掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、專業(yè)知識和技術(shù)方法，并能夠運用。同時，還要具備有關(guān)學(xué)科的知識理論和方法，如社會學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、法學(xué)、管理學(xué)、行為科學(xué)、心理學(xué)的專業(yè)知識。因此，藥事管理的專業(yè)特點首先是藥學(xué)專業(yè)性，其次為管理學(xué)、社會學(xué)、法學(xué)、心理學(xué)、經(jīng)濟學(xué)等專業(yè)性。
2．政策性藥事管理是按照一定的國家法律、政府法令和行政規(guī)章，行使國家權(quán)力對藥學(xué)事業(yè)的管理。主管部門代表國家、政府對藥品進行管理，需與不同的藥事單位及管理相對人打交道，處事要有政策、法律依據(jù)，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，政策性強。
3．實踐性藥事管理離不開實踐活動，藥事管理的法規(guī)、管理辦法、行政規(guī)章的制定來自于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的實踐，經(jīng)過總結(jié)，升華而成。反過來用于指導(dǎo)實踐工作，并接受實踐的檢驗，對于不適應(yīng)的部分，適時予以修訂、完善，使藥事管理工作不斷改進、提高和發(fā)展。
藥事管理論文篇十三
藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當(dāng)又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專業(yè)知識的醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，目前生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。因此醫(yī)院是藥品使用的主要部門，醫(yī)院藥事管理是整個藥事管理中的重要環(huán)節(jié)。
醫(yī)院藥事管理，又稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指采購、貯存、分發(fā)藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟管理等，即對物的管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)院藥事管理的重心，也從對“物”的管理，逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾?，即以對患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理。
和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營管理均須實施規(guī)范化一樣，國外也開始對藥品使用進行規(guī)范化管理。1993年，世界衛(wèi)生組織（who）在日本東京召開藥學(xué)國際會議，向世界各國政府推薦了“優(yōu)良藥房工作規(guī)范”（goodpharmacypractice，簡稱gpp）。在藥品使用各個環(huán)節(jié)上均要實施規(guī)范化管理，而且強調(diào)藥學(xué)要面向社會拓展服務(wù)內(nèi)容，是21世紀(jì)醫(yī)院藥事管理的努力方向。
醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容。
醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門管理和專業(yè)管理構(gòu)成的一個整體。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要包括：
1．組織管理醫(yī)院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類人員的職責(zé)等。
2．藥品供應(yīng)管理藥品采購、貯存、供應(yīng)等。
3．調(diào)劑業(yè)務(wù)管理藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者，是藥品使用的重要環(huán)節(jié)。
4．自配制劑管理按制劑有關(guān)規(guī)定進行嚴(yán)格管理。
5．藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理包括藥品檢驗、合理用藥和特殊管理藥品作用的監(jiān)督管理。
6．臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理。
7．藥物信息管理為醫(yī)護人員和患者提供用藥咨詢。
8．其他科研管理、經(jīng)濟管理、各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理等。
藥事管理論文篇十四
第一條為科學(xué)、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以醫(yī)院藥學(xué)為基礎(chǔ)，以臨床藥學(xué)為核心，促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)實際工作需要，應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度。
第七條藥事管理委員會(組)由5～7人組成。其中設(shè)主任委員1名，副主任委員1名。機構(gòu)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。
藥事管理委員會(組)的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;。
(三)審核本機構(gòu)擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學(xué)部門。
第九條醫(yī)療機構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，在保質(zhì)保量完成醫(yī)療機構(gòu)藥事工作的基礎(chǔ)上，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門。
第十條藥學(xué)部門在醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本機構(gòu)藥事管理，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)監(jiān)督、管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學(xué)服務(wù)。
第十一條藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床藥物診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。
經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第十二條三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。
第十三條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥學(xué)工作實際需要配備與其任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。
第十四條藥學(xué)部門必須建立健全技術(shù)操作規(guī)程和相應(yīng)的工作制度。制定自配制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)自配制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗;抽檢購入、貯存和調(diào)配的藥品的質(zhì)量。
第十五條各項檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。
第四章臨床藥學(xué)管理。
第十六條臨床藥學(xué)工作應(yīng)面向患者，在臨床診療活動中實行醫(yī)藥結(jié)合。臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;建立重點患者藥歷，實施治療藥物監(jiān)測，開展合理用藥研究;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。其主要職責(zé)是：
1.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;。
2.參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
3.進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;。
4.協(xié)助并指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;。
5.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
6.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;。
7.結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。
第十九條醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，必須按規(guī)定及時上報。
第二十條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品無治療意義或可能對患者造成嚴(yán)重?fù)p害，應(yīng)提出質(zhì)疑或拒絕調(diào)配;對違反治療原則，濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)按規(guī)定及時報告。
第二十一條醫(yī)療機構(gòu)的新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十二條藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。
第二十三條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購要實行公開招標(biāo)采購或參加集中招標(biāo)采購。藥學(xué)部門要參與藥品采購工作，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十四條藥學(xué)部門必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十五條化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十六條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第七章調(diào)劑管理。
第二十七條藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員單劑量配發(fā)藥品。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和處方管理制度，認(rèn)真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫(yī)方責(zé)任外，不得退換。
第二十九條根據(jù)臨床需要，可建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。
第八章臨床制劑管理。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十四條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。
第九章藥學(xué)研究管理。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)創(chuàng)造條件，支持藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要開展藥學(xué)研究工作。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是：
4.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育，遵循職業(yè)道德，改善并不斷提高藥學(xué)研究質(zhì)量。
第三十七條藥學(xué)研究必須尊重受試者的隱私權(quán)和知情權(quán)，不得損害受試者利益。
第十章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理。
第三十八條按照國家有關(guān)規(guī)定取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員，方可在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)活動。
第三十九條醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)對本單位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第四十條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第四十一條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。
第四十二條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破的;。
(三)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十一章附則。
第四十三條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況制定實施細(xì)則。
第四十四條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理論文篇十五
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學(xué)人員的職業(yè)道德教育及藥學(xué)人員藥學(xué)知識領(lǐng)域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應(yīng)加強政策、法規(guī)的學(xué)習(xí)，提高對藥事管理工作的認(rèn)識，充分認(rèn)識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
2、健全組織，完善職能建設(shè)。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導(dǎo)下成立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、藥學(xué)服務(wù)領(lǐng)導(dǎo)小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
4、開展藥學(xué)服務(wù)和合理用藥。
藥學(xué)服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負(fù)責(zé)任的.、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學(xué)服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學(xué)，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學(xué)工作的核心，不合理用藥在住院患者的臨床藥物治療中較為常見，不適當(dāng)?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學(xué)保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
5、藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測與上報。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負(fù)責(zé)本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作;藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負(fù)責(zé)收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標(biāo)落實到各科室。
6、堅持以人為本。
重視藥學(xué)人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學(xué)服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學(xué)、又熟悉醫(yī)學(xué)、學(xué)貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學(xué)人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇十六
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學(xué)的學(xué)科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學(xué)改革等問題進行理論分析，認(rèn)為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學(xué)科學(xué)術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學(xué)課程教學(xué)改革;強化畢業(yè)實踐教學(xué)。
關(guān)鍵詞：
藥事管理論文篇十七
近日，市衛(wèi)生局組織召開了20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作會議，對基本藥物制度與藥事管理工作進行了總結(jié)部署。會議由局紀(jì)委史洪林書記主持，各區(qū)衛(wèi)生局分管局長、分管科長和藥品采購中心主任;直屬各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、市級機關(guān)醫(yī)院、明基、同仁、江北人民醫(yī)院的分管領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、醫(yī)用耗材管理部門的負(fù)責(zé)人;市企事業(yè)單位、社會醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會負(fù)責(zé)人;局藥事質(zhì)控委員會主要負(fù)責(zé)人;局機關(guān)相關(guān)處室負(fù)責(zé)人，共120余人參加了會議。
會上，傳達了全省藥政工作會議精神;通報了20xx年全市藥品及醫(yī)用耗材集中采購情況;彭宇竹副局長作了《鞏固完善基本藥物制度，全面提升藥政管理水平》的講話。彭局長在講話中，充分肯定了20xx年我市基本藥物制度與藥事管理工作取得的成績，客觀分析了存在的.問題和不足，并就準(zhǔn)確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作，明確了具體要求。指出：20xx年要按照“協(xié)同創(chuàng)新、重點提升、夯實基礎(chǔ)、整合應(yīng)用”的工作思路，進一步鞏固完善基本藥物制度，全面加強藥品供應(yīng)保障體系建設(shè)，著力規(guī)范藥品、醫(yī)用耗材集中采購配送使用管理，強化推進藥品供應(yīng)綜合改革，有效保障群眾基本用藥權(quán)益。
紀(jì)委史洪林書記在作會議小結(jié)時，著重強調(diào)：一是要準(zhǔn)確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理主要工作與要求;二是各區(qū)衛(wèi)生行政部門、各醫(yī)療機構(gòu)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品、醫(yī)用耗材管理規(guī)定;三是要全面提升基本藥物、抗菌藥物的合理使用水平，提高風(fēng)險防控意識;四是要認(rèn)真落實藥品、醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購工作，堅決糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)。
藥事管理論文篇十八
第一條為科學(xué)、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學(xué)部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學(xué)部門。
第八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門。
第九條藥學(xué)部門在醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)本機構(gòu)的藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
第十條藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備和提供與藥事工作部門承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。
第十三條藥學(xué)部門應(yīng)建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。
第十五條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應(yīng)尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。其主要職責(zé)是：
(一)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;。
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;。
(四)指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;。
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;。
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十一條藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購、議價采購或參加集中招標(biāo)采購。藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認(rèn)定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理。
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認(rèn)真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。
第七章臨床制劑管理。
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定自配制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按照標(biāo)準(zhǔn)進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。
第八章藥學(xué)研究管理。
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)支持藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學(xué)研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究，不斷提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水準(zhǔn)。
第九章藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)對本單位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破的;。
(三)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則。
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門，由機構(gòu)負(fù)責(zé)人指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況制定實施細(xì)則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理論文篇十九
藥事管理專業(yè)學(xué)生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護理/美容”、“教育/培訓(xùn)”、“咨詢/顧問”、“學(xué)術(shù)/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業(yè)/個體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位：招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
藥事管理論文篇二十
4月13日下午，市衛(wèi)計委組織召開了全市藥事管理工作會議。會上，玄武區(qū)、建鄴區(qū)衛(wèi)生計生局、鼓樓醫(yī)院、江寧醫(yī)院分別就“凝心聚力齊抓共管全力推進合理用藥工作”、“創(chuàng)新藥事管理模式切實保障基層用藥”“做好醫(yī)院藥事管理提高藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)水平”和“醫(yī)用耗材管理的實踐與探討”作了交流發(fā)言。市藥品集中采購?fù)泄苤行氖Y紅兵主任通報了全市藥品和醫(yī)用耗材集中采購情況。藥事處金有生處長就“完善藥品供應(yīng)保障制度，努力提升藥事管理水平”作了主題發(fā)言，總結(jié)了20全市藥事管理工作，通報了存在的主要問題，對20工作任務(wù)進行了部署。最后市衛(wèi)計委許民生副主任就藥品、醫(yī)用耗材采購使用管理提了五個方面的工作要求。一是醫(yī)療機構(gòu)在市級藥品價格談判中要站在患者的立場上，妥善組織，積極參與，將藥品價格談下來;二是藥品、耗材集中采購工作中目錄選擇很重要，要以保障臨床需求為第一位，提高基本藥物配備使用比例，適應(yīng)分級診療的需要;三是要加強藥品、耗材使用管理，做到合理使用、有效使用、安全使用;四是加強藥學(xué)隊伍建設(shè)，配足人員，提高管理水平;五是加強黨風(fēng)廉政建設(shè)，自覺抵制商業(yè)賄賂行為，促進廉潔自律。
各區(qū)衛(wèi)生計生局分管局長、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人、藥品采購中心主任;直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、民營三級醫(yī)院及各區(qū)屬醫(yī)院的分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部主任和醫(yī)用耗材管理與采購部門負(fù)責(zé)人;市醫(yī)院協(xié)會、市社區(qū)衛(wèi)生協(xié)會、市企事業(yè)單位醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會、市社會醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會負(fù)責(zé)人;委機關(guān)有關(guān)處室負(fù)責(zé)人約200余人參加了會議，會場秩序井然，達到預(yù)期效果。