報(bào)告是一種結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奈淖植牧?，通常包括引言、主體和結(jié)論三個(gè)部分。在報(bào)告中可以引用他人的觀點(diǎn)和研究成果，但要注明出處。希望大家能夠通過閱讀這些報(bào)告范例，提升自己的報(bào)告寫作能力。
材質(zhì)報(bào)告做篇一
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心成立了采購監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，對是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進(jìn)行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購計(jì)劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購和供應(yīng)情況。同時(shí)，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心財(cái)務(wù)對整個(gè)采購活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。
建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關(guān)文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達(dá)到規(guī)定要求。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心與醫(yī)藥經(jīng)營公司簽訂藥品和醫(yī)用耗材采購協(xié)議；按照《關(guān)于落實(shí)醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關(guān)工作的通知》要求簽署、落實(shí)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同》。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心以各種方式開展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用耗材的宣傳和培訓(xùn)；建立健全處方點(diǎn)評制度，促進(jìn)臨床合理用藥。
材質(zhì)報(bào)告做篇二
摘要:。
近年來，我國建筑工程節(jié)能減排的實(shí)施成果非常顯著，特別是砌筑墻體的墻材使用部分。由于我國人口眾多，每年都要消耗大量的粘土，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致耕地面積的減少，但是人們的生活水平要求卻與日俱增，住房建設(shè)和保土種田的矛盾日益顯著。為了解決這一問題，必須開發(fā)新型的墻體材料，在保證建筑質(zhì)量的同時(shí)盡量實(shí)現(xiàn)建筑節(jié)能。
關(guān)鍵詞:。
建筑節(jié)能設(shè)計(jì)；墻材；注意要點(diǎn)。
在建筑設(shè)計(jì)中，墻體材料的應(yīng)用建設(shè)占有很重要的位置。為了實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，近年來的墻體材料逐步向環(huán)保節(jié)能的方向轉(zhuǎn)變。新型墻材的應(yīng)用對資源的節(jié)約、生態(tài)環(huán)境的保護(hù)方面有重要的作用，同時(shí)也有利于解決與日俱增的生活需求與土地保護(hù)之間的矛盾。因此，對新型墻材的開發(fā)完善以及推廣應(yīng)用有很重要的現(xiàn)實(shí)意義。
新型墻材是為了推動(dòng)建筑節(jié)能而推出的新型環(huán)保建筑材料。這類墻體材料是一些以廢料為主要原料制成的加氣混凝土塊、小型混凝土空心砌塊、陶粒砌塊、新型隔墻板與纖維石膏板。廢料包括煤矸石、煤灰與石粉等，這些材料具有質(zhì)量輕、隔音隔熱效果好等特點(diǎn)，因此可以起到節(jié)能環(huán)保的作用，同時(shí)新型墻材的應(yīng)用也有利于降低建設(shè)成本。
二、新型墻材使用現(xiàn)狀。
雖然新型墻材符合經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展要求，但是當(dāng)前新型墻材的應(yīng)用還不夠廣泛，缺乏創(chuàng)新與競爭力。一方面，新型墻材的成本高，而普通的粘土磚造價(jià)低，為了節(jié)約成本很多施工單位仍然在使用傳統(tǒng)的墻體材料。新型墻材的生產(chǎn)的過程中需要技術(shù)設(shè)備的支持，但由于企業(yè)的資金投入不足，技術(shù)水平落后，阻礙了新型墻材的進(jìn)一步發(fā)展。因此在市場上，新型墻材的競爭力不明顯，難以與粘土磚抗衡。另一方面，當(dāng)前的新型墻材的性能不高，材料在抗震強(qiáng)度等方面還處在較低的水平，在實(shí)際應(yīng)用中會(huì)出現(xiàn)開裂、脫落的現(xiàn)象。施工人員的技術(shù)水平也較低，對新型墻材的應(yīng)用不熟悉，在施工過程中難以保證工程的質(zhì)量安全，因此很多單位都不愿使用新型的墻體材料。
三、采用新型墻材進(jìn)行建筑墻體設(shè)計(jì)的注意要點(diǎn)。
（一）墻體材料設(shè)計(jì)要點(diǎn)。
新型墻體材料的設(shè)計(jì)要注意重點(diǎn)突出環(huán)保節(jié)能的特性，同時(shí)要做到降低成本能，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益的共贏。由于地理位置與經(jīng)濟(jì)條件的差異，不同地區(qū)間對墻體材料的選擇與要求不同，不同類型的建筑用途也是導(dǎo)致墻體材料選擇出現(xiàn)差異的原因之一。當(dāng)前節(jié)能型墻體材料主要有三類，一個(gè)是包含廢料的粘土磚，一個(gè)是建筑砌塊，最后一個(gè)是復(fù)合板。這些材料的使用能夠是建筑形成自保溫系統(tǒng)，與傳統(tǒng)材料相比它們有著很好的熱物理性能。建筑中通常使用的600級的蒸壓加氣混凝土砌塊熱導(dǎo)系數(shù)是0.19w/（mk）、700級的為0.22w/（mk）；800級密度的燒結(jié)頁巖空心砌塊（孔洞率45%），蓄熱系數(shù)為4.53w/（mk），導(dǎo)熱系數(shù)為0.30w/（mk），900級密度的燒結(jié)頁巖空心砌塊（孔洞率50%），蓄熱系數(shù)為3.90w/（mk），導(dǎo)熱系數(shù)為0.25w/（mk）；輕質(zhì)蒸壓灰砂空心磚砌塊的導(dǎo)熱系數(shù)為0.35w/（mk）等。而原有的普通實(shí)心粘土磚的導(dǎo)熱系數(shù)在0.754w/（mk）左右，相比之下，新型的環(huán)保節(jié)能墻材更能實(shí)現(xiàn)對建筑的自保溫，避免再進(jìn)行其他的保溫設(shè)計(jì)，浪費(fèi)人力與物力。節(jié)能型的墻體材料一般都選用輕質(zhì)材料，這種材料的保溫效果好，同時(shí)還能防潮、隔音，有利于減輕建筑物自身的重量，同時(shí)實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的目標(biāo)。新型墻材除了要具備基本的耐寒、耐高溫、抗震性強(qiáng)的特點(diǎn)還要復(fù)合節(jié)能環(huán)保的要求。首先，墻體材料的選擇與生產(chǎn)不能對農(nóng)業(yè)土地造成破壞，盡量選擇工農(nóng)業(yè)的廢料進(jìn)行二次加工與利用，減少對天然資源的使用與破壞。其次，在生產(chǎn)及使用的過程中，要保證無毒無公害，不會(huì)對人體健康產(chǎn)生不良的影響。另外，很多地區(qū)需要做墻體的保溫，為了減少能源的消耗，墻體材料應(yīng)盡量具有較高的熱工性能。最后，墻體材料要具有隔熱、隔音、防火、抗震等性能，滿足社會(huì)發(fā)展的需要，實(shí)現(xiàn)建筑功能的可持續(xù)性發(fā)展。不同的墻體材料具有不同的特性，因此在設(shè)計(jì)時(shí)要根據(jù)建筑用途的不同來加以選擇。具體來說，空心粘土磚是一種節(jié)土、節(jié)煤的建筑用磚，一般空洞率在24%左右的空心磚將比同體積的實(shí)心磚節(jié)約大約24%的土與煤，在某種程度上提高了生產(chǎn)效率。當(dāng)前應(yīng)用范圍較廣的墻體材料是以工業(yè)廢渣為原料的蒸壓加氣混凝土磚塊，其特點(diǎn)是耗能低、密度小、保溫性強(qiáng)，因此可以節(jié)約土地和材料，降低成本，多用于民居建筑和工業(yè)廠房的建設(shè)，尤其是北方這類需要墻體保溫的.地區(qū)，很適合使用這種墻材。板材墻體以發(fā)電廠脫硫工序中產(chǎn)生的石膏為原料，加工后的建筑職高具有很好的隔音效果和防水耐熱性能，同時(shí)質(zhì)量輕能減輕建筑物的自重，這種墻體材料可以用于特殊的工業(yè)廠房建設(shè)。
（二）墻體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要點(diǎn)。
墻體結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)要考慮到穩(wěn)定性等因素，保證墻體的強(qiáng)度與抗震抗壓能力。在墻的高度與長度已經(jīng)確定的情況下，必須通過墻體厚度的增加或是增設(shè)圈梁來提高穩(wěn)定性。垂直方向上的墻體除了要能傳遞荷載與承重外，還要具有抗彎性、抗剪性、抗撞擊性，另外，高層的建筑外墻還應(yīng)該有抗風(fēng)防震的功能。在建筑設(shè)計(jì)中要有墻體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與建筑節(jié)能一體化的理念。節(jié)能型的墻體結(jié)構(gòu)體系一共四種。第一種是cl結(jié)構(gòu)體系，這種體系是一種整體現(xiàn)澆式的結(jié)構(gòu)，將cl復(fù)合板與邊緣的構(gòu)件及現(xiàn)澆樓蓋連接到一起，異形柱框架與承重墻共同形成一種叫做空間剪力墻的結(jié)構(gòu)，具有質(zhì)量輕、節(jié)能、保溫隔熱的作用。第二種是夾心復(fù)合墻保溫結(jié)構(gòu)，它的建筑材料一般是空心砌塊與多孔磚，墻體中間有保溫層，并對梁、柱部位同時(shí)進(jìn)行保溫，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)與保溫壽命的一致性。具有防火、耐久、保溫隔熱的特點(diǎn)。第三種是cs板式結(jié)構(gòu)，將礦棉或具有阻燃性的聚苯乙烯泡沫塑料作為板芯，因此在保溫隔熱方面體現(xiàn)出良好的性能，同時(shí)還具有較高的抗震性。第四種是鋼筋與混凝土的疊合結(jié)構(gòu)體系。除了隔熱保溫作用外，它還有極強(qiáng)的抗震能力，同時(shí)它的造價(jià)也比較低。
四、結(jié)語。
由于新型墻材環(huán)保節(jié)能的特性，它在未來建筑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用空間十分廣闊?，F(xiàn)階段，我國對新型墻材的應(yīng)用推廣力度不夠，技術(shù)水平與創(chuàng)新能力都不高，因此在未來發(fā)展中應(yīng)著重解決這些問題。并根據(jù)新型墻材在結(jié)構(gòu)與材料方面的設(shè)計(jì)要點(diǎn)，提高新型墻材在實(shí)際建筑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用率，推動(dòng)節(jié)能型建筑的發(fā)展。從建筑設(shè)計(jì)上解決我國土地供給與生活需求之間的矛盾，促進(jìn)社會(huì)穩(wěn)定和諧的發(fā)展。
參考文獻(xiàn):。
[1]吉秋月，王德鋒，滕支萍，劉丹，強(qiáng)磊.倡導(dǎo)建筑節(jié)能構(gòu)建節(jié)約型社會(huì)——新型墻體材料使用及推廣情況的調(diào)查研究[j].科技信息，（09）。
材質(zhì)報(bào)告做篇三
握政府采購的相關(guān)規(guī)定。積極參加政府舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求列入工作目標(biāo)考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應(yīng)，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，特做如下規(guī)定。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、中藥飲片等）外，應(yīng)全部參加省藥品集中招標(biāo)采購，具體工作由藥劑科負(fù)責(zé)，其他科室或個(gè)人不得自購、自銷。
3、質(zhì)量優(yōu)異且價(jià)格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進(jìn)口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應(yīng)用質(zhì)量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
（二）凡是我院臨床使用的中標(biāo)藥品，每月初由藥庫管理員根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核、主管領(lǐng)導(dǎo)審批后，由采購員通過黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購平臺(tái)及時(shí)發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)配送到位后，庫管員負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括藥品的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內(nèi)容，并及時(shí)通過采購平臺(tái)辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”的有關(guān)規(guī)定。
（四）、換標(biāo)的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標(biāo)：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)或群體性不良反應(yīng)；
2、療效不確切（包括細(xì)菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質(zhì)量有缺陷；
4、國家有關(guān)部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應(yīng)不及時(shí)造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價(jià)必備、市場緊缺不能及時(shí)供應(yīng)原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進(jìn)程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進(jìn)申請，填寫《新藥購進(jìn)申請單》。
3、藥劑科在收到申請后，應(yīng)收集該新藥的資料，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行審查。審查的內(nèi)容包括：醫(yī)院是否有同種或同類藥品；是否為省集中招標(biāo)采購目錄內(nèi)藥品；供應(yīng)企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，是否符合“兩票制”的有關(guān)要求，是否有配送權(quán)及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應(yīng)等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)采用的新藥進(jìn)入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時(shí)用藥的采購：
1、臨時(shí)用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需臨時(shí)使用時(shí)，由臨床醫(yī)師根據(jù)實(shí)際需要數(shù)量填寫《臨時(shí)用藥申請單》，經(jīng)所在科室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學(xué)委員會(huì)主任批準(zhǔn)后由藥劑科購進(jìn)。申請使用量以一次性用完或一個(gè)療程為原則。
2、臨時(shí)用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應(yīng)重新填寫臨時(shí)用藥申請3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人搶救，需要購進(jìn)使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應(yīng)補(bǔ)辦臨時(shí)用藥審批手續(xù)。
（四）臨時(shí)用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時(shí)，由臨床科主任填寫《新藥購進(jìn)申請單》按新藥購進(jìn)程序辦理。
3、非中標(biāo)藥品的采購：原則上不允許采購非中標(biāo)藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生事件、自然災(zāi)害或臨床搶救必須使用中標(biāo)目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療需要填寫《臨時(shí)用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后藥劑科可限量購進(jìn)。
凡是納入集中采購的目錄堅(jiān)決執(zhí)行集中采購，每一采購項(xiàng)目都有采購計(jì)劃，無違規(guī)行為。
材質(zhì)報(bào)告做篇四
對近一段時(shí)間的工作，還存在很多不足和缺點(diǎn)，檢討本身，現(xiàn)將近期的工作、學(xué)習(xí)中存在的不足和缺點(diǎn)扼要總結(jié)以下：
1、工作上滿足于正?；?，缺少開辟和主動(dòng)精神，有時(shí)心浮氣躁，急于求成安穩(wěn)有余，創(chuàng)新不足;處理題目有時(shí)斟酌得還不夠周到，心中想很多，行動(dòng)中實(shí)踐得少。工作中總習(xí)慣從壞處著想，缺少勇于打破常規(guī)、風(fēng)風(fēng)火火、大膽開辟的勇氣和魄力。另外，政策理論水平不夠高。固然平時(shí)也比較重視學(xué)習(xí)，但學(xué)習(xí)的資料不夠全面、系統(tǒng)。對公司政策理論研究的不深、不透。有時(shí)候也放松了對自我的要求和標(biāo)準(zhǔn)。
2、本身的專業(yè)業(yè)務(wù)水平不高，事故應(yīng)急處理本事不強(qiáng)。固然經(jīng)過學(xué)習(xí)和工作經(jīng)驗(yàn)的積累，在業(yè)務(wù)水平上有了必須的提高，但業(yè)務(wù)水平和工作經(jīng)驗(yàn)與其它老同道比還是比較低。在平常工作中偏重于平常生產(chǎn)工作，也忽視了本身思想素質(zhì)的提高，工作中爭強(qiáng)當(dāng)先的意識不強(qiáng)。
3、全局意識不夠強(qiáng)。有時(shí)做事情、干工作只從本身動(dòng)身，對公司及車間作出的一些的重大決策理解不透，雖然也按領(lǐng)導(dǎo)要求完成了要做的工作，心理上還是有一些其他的想法。在工作中還存在看到、聽到、想到但還沒做到的情景，還需要進(jìn)一步增強(qiáng)事業(yè)心和職責(zé)感。
在今后的工作中，我決心從以下幾方面進(jìn)行改善：
1、在思想工作方面，深化學(xué)習(xí)，努力提高自我的思想理論水平，加強(qiáng)自我的事業(yè)心和職責(zé)感，用新理念武裝自我的頭腦，增長自我的才華，提高駕馭工作的本事，并堅(jiān)持理論聯(lián)系實(shí)際，重視學(xué)以致用。
2、繼續(xù)拓寬自我的理論知識面，加強(qiáng)自我對理論知識的利用，在平常工作中，遇題目多查閱文獻(xiàn)，熟習(xí)相干知識，從而提高自我解決實(shí)際題目的本事。
3、在實(shí)際工作中，要更加進(jìn)取主動(dòng)的向領(lǐng)導(dǎo)請教碰到的題目，并多與同事們進(jìn)行溝通，學(xué)習(xí)他們處理實(shí)際題目的方法及工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)過量學(xué)、多問、多想來不斷提高自我的實(shí)際工作本事。
材質(zhì)報(bào)告做篇五
由高值耗材采購辦公室負(fù)責(zé)，臨床科室申請，經(jīng)分管院長審批后正常購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等工作，高值耗材使用主要是手術(shù)室、骨科、外科等科室，有副主任醫(yī)師3名，主治醫(yī)師14名。具相應(yīng)的醫(yī)療設(shè)施設(shè)備和醫(yī)療技術(shù)，有植入性材料的管理制度。在進(jìn)貨時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，銷售人員的合法資格，購銷合同等，作為采購進(jìn)貨憑據(jù)。建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存。
制定了《南安市海都醫(yī)院高值耗材管理制度》及《海都醫(yī)院骨科手術(shù)用高值耗材申請采購使用流程細(xì)》，規(guī)范管理我院的高值醫(yī)用耗材的采購、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。
1、采購環(huán)節(jié)執(zhí)行不力：
由于我院骨科大部分手術(shù)以急診手術(shù)為主，無法嚴(yán)格執(zhí)行采購流程，大部分高值醫(yī)用耗材都是以補(bǔ)錄的形式進(jìn)行采購監(jiān)督。
2、驗(yàn)收環(huán)節(jié)難以履行：
主要面臨的2個(gè)難題，即科室的自行采購和必須手術(shù)跟臺(tái)才能確定的高值耗材。前者直接規(guī)避驗(yàn)收，后者則難以驗(yàn)收。
3、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管困難：
管理部門很難對使用環(huán)節(jié)進(jìn)行直接監(jiān)管，很大程度上依賴于專科部門的配合。
4、追溯機(jī)制有待完善。
追溯機(jī)制包含：物的追溯和人的追溯。這2類信息的記錄有待完善，可追溯機(jī)制也有待完善。
2、驗(yàn)收管理：對可在使用前定型確認(rèn)的高值耗材，其驗(yàn)收由相應(yīng)管理部門完成，核對產(chǎn)品的四證一報(bào)告，核對送貨單是否與實(shí)物相符，核對包裝及產(chǎn)品外觀是否完整無損、無污染、產(chǎn)品包裝中是否無雜物，檢查滅菌時(shí)間、有效期及產(chǎn)品批號，驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收記錄并由驗(yàn)收員簽字確認(rèn)。對需在使用中才能定型確認(rèn)的高值耗材，其驗(yàn)收需由使用科室及手術(shù)室共同完成，經(jīng)銷商將產(chǎn)品直接送到手術(shù)室，由手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收記錄并由手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員共同簽字確認(rèn)。
3、使用管理：對可在使用前定型確認(rèn)的高值耗材，使用科室下達(dá)請領(lǐng)申請，科室負(fù)責(zé)人簽字，管理部門提取請領(lǐng)申請進(jìn)行發(fā)放確認(rèn)?？剖沂褂脮r(shí)簽字同時(shí)完成出庫流程。對需在使用中才能定型確認(rèn)的高值耗材，在產(chǎn)品經(jīng)手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員驗(yàn)收合格后，由供應(yīng)商根據(jù)手術(shù)過程中的實(shí)際情況開具發(fā)票和耗材使用清單、供應(yīng)商、手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員核對無誤后，三方簽字確認(rèn)。耗材使用清單一式三份，手術(shù)室一份保存?zhèn)溆?，供?yīng)商、發(fā)票一起送到管理部門辦理入出庫手續(xù)。管理部門在其中一份耗材使用清單貼條形碼，由手術(shù)室進(jìn)行計(jì)費(fèi)，同時(shí)完成出庫流程，另一份留存?zhèn)洳椤?BR> 4、追溯管理:建立完善高值耗材可追溯性管理制度，登記高值耗材產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)許可證號、供應(yīng)商、制造商、批號編碼、使用患者姓名、id號、手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師、供貨人等信息，為每一件高值耗材從進(jìn)入醫(yī)院、臨床使用到術(shù)后跟蹤整個(gè)過程都建立了一份完整的檔案，既為以后的統(tǒng)計(jì)分析提供了翔實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，有落實(shí)了對高值耗材全過程的跟蹤監(jiān)管。一旦高值耗材出現(xiàn)質(zhì)量問題，即可方便地追溯查詢，從而保障了患者和醫(yī)院的權(quán)益。
材質(zhì)報(bào)告做篇六
山西省作為一個(gè)老工業(yè)基地,既要在激烈的'市場競爭中保持工業(yè)的一定增長速度,來支撐全省經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,另一方面,又要受制于多年來在環(huán)境保護(hù)方面投入的不足.“十五”期間省委、省政府決定工業(yè)經(jīng)濟(jì)要走經(jīng)濟(jì)增長與環(huán)境保護(hù)互促、共進(jìn)的發(fā)展道路,那么進(jìn)行墻體材料改革就是我們互促共進(jìn)發(fā)展行動(dòng)里面的一個(gè)重要內(nèi)容,借今天會(huì)議這個(gè)機(jī)會(huì),說三個(gè)意見.
作者：作者單位：刊名：磚瓦英文刊名：brick-tile年，卷(期)：20011(4)分類號：f407關(guān)鍵詞：
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材質(zhì)報(bào)告做篇七
我叫-，20xx年4月來公司擔(dān)任質(zhì)量管理部經(jīng)理一職。數(shù)月來，我重點(diǎn)負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證有關(guān)工作和質(zhì)量管理部日常工作，雖然涉及面廣，頭緒多，但在公司張總的帶領(lǐng)下、在其他班子成員的配合下，在本部門同事的熱情支持和幫助下，努力履行著自己分管的所有工作，現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個(gè)方面進(jìn)行匯報(bào)：
1、服從工作安排，積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開始工作，一周后被臨時(shí)安排負(fù)責(zé)制水系統(tǒng)的現(xiàn)場監(jiān)管和聯(lián)絡(luò)工作，該系統(tǒng)主要設(shè)備為二級反滲透裝臵，從設(shè)備設(shè)計(jì)、選型、采購聯(lián)絡(luò)、安裝及調(diào)試運(yùn)行各環(huán)節(jié)，我和qa積極參與和實(shí)踐，對采用二級反滲透制水設(shè)備提出了自己明確的意見和主張，并獲得大家的一致認(rèn)同；在該設(shè)備選購過程中，我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商，在8小時(shí)內(nèi)迅速聯(lián)系到4家制水設(shè)備生產(chǎn)商，為公司緊張有限的訂貨期限贏得選擇的時(shí)間和空間，有效地緩解和避免了設(shè)備采購的緊迫性和盲目性，為啟動(dòng)預(yù)備采購方案做了積極地鋪墊和補(bǔ)充。二級反滲透制水設(shè)備從到廠安裝至純化水水質(zhì)合格運(yùn)行累計(jì)7天，在此期間，我全面跟蹤，加班加點(diǎn)，全心關(guān)注和學(xué)習(xí)制水系統(tǒng)的制水、分配、循環(huán)和儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)，積極參與活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗，耐心檢查、督促和協(xié)調(diào)現(xiàn)場安裝、運(yùn)行過程中出現(xiàn)的各種各樣問題，并下班后整理成書面報(bào)告，次日及時(shí)向上級匯報(bào)，使存在的問題得到有效落實(shí)和解決，促進(jìn)了制水系統(tǒng)硬件改造的順利完成。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我們了解了二級反滲透系統(tǒng)制水原理，維護(hù)保養(yǎng)，操作使用方法，提升了業(yè)務(wù)技能；同時(shí)踐行了科學(xué)、高效的工作方法，為今后的有效管理提供了方法借鑒。
2、加強(qiáng)現(xiàn)場巡查，促進(jìn)硬件改造整體推進(jìn)20xx年4月是公司硬件設(shè)施處于全面改造的關(guān)鍵時(shí)期，除制水系統(tǒng)外，空氣凈化系統(tǒng)、廠房設(shè)施、設(shè)備維護(hù)等系統(tǒng)和項(xiàng)目均需不同程度的技術(shù)處理或維護(hù)措施，波及到生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物料等多個(gè)部門，繁雜多樣的問題和矛盾容易集中凸現(xiàn)，在此期間，我每天下午16：00后深入基層一線，檢查和記錄發(fā)現(xiàn)的各種問題，并通過檢查記錄整理匯報(bào)落實(shí)再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決，截止7月，共計(jì)各類檢查22次，累計(jì)各類問題達(dá)130個(gè)。通過加強(qiáng)現(xiàn)場巡查和監(jiān)督，加快了硬件的快速改進(jìn)，對推動(dòng)gmp認(rèn)證進(jìn)程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗(yàn)證總體計(jì)劃，主動(dòng)完善相關(guān)驗(yàn)證活動(dòng)驗(yàn)證是實(shí)施gmp的基礎(chǔ)，也是gmp認(rèn)證檢查必不可少的內(nèi)容，為了搞好驗(yàn)證實(shí)施，保證驗(yàn)證活動(dòng)有序開展，我結(jié)合公司實(shí)際，制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗(yàn)證總體時(shí)間安排計(jì)劃，主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)證的具體時(shí)間安排，為公司各類驗(yàn)證活動(dòng)有計(jì)劃、有步驟實(shí)施提供了工作主線和依據(jù)，該計(jì)劃內(nèi)容基本覆蓋了公司所有的關(guān)鍵驗(yàn)證對象和系統(tǒng)，符合gmp驗(yàn)證內(nèi)容的原則要求，驗(yàn)證時(shí)間有條不紊，與生產(chǎn)時(shí)間相吻合，合理安排了生產(chǎn)和驗(yàn)證活動(dòng)，體現(xiàn)了生產(chǎn)活動(dòng)與驗(yàn)證實(shí)施相輔相成，相互統(tǒng)一的本質(zhì)規(guī)律。由于驗(yàn)證工作量大，我主要負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設(shè)備清潔驗(yàn)證活動(dòng)的實(shí)施，累計(jì)完善驗(yàn)證項(xiàng)目25個(gè)，其中涉及公用設(shè)施驗(yàn)證8個(gè)，設(shè)備清潔驗(yàn)證17個(gè)，達(dá)到了共用系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝設(shè)備清潔驗(yàn)證全覆蓋的目標(biāo)要求，為gmp認(rèn)證檢查創(chuàng)造了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)和條件。
4、參與物料和設(shè)備供應(yīng)商審計(jì)，積極履行質(zhì)量監(jiān)管職責(zé)20xx年4月12月。
期間，我先后4次對藥材供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察，第1次考察藥材供應(yīng)商為個(gè)體，其主要經(jīng)營門店為東郊萬壽路藥材市場，按gmp要求，其不符合供貨資質(zhì)條件，主要原因?yàn)椋?.該供應(yīng)商為證照掛靠經(jīng)營；2.藥材飲片加工場所無gmp證書；3.飲片貯存條件不符合gmp要求；4.供應(yīng)商gmp觀念淡薄，飲片包裝形式不符合公司質(zhì)量要求?，F(xiàn)場考查結(jié)束后，我及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)了考察情況，并明確提出有關(guān)處理意見，即不得從該供應(yīng)商購進(jìn)藥材或飲片。第2次考察主要對象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠，考查結(jié)果確認(rèn)符合審計(jì)要求，并明確向上級領(lǐng)導(dǎo)作了交換意見，要求今后中藥材應(yīng)從通過gmp認(rèn)證中藥飲片廠購進(jìn)，并有qa共同參與確定供應(yīng)商。借鑒中藥材供應(yīng)商現(xiàn)場考查的辦法和經(jīng)驗(yàn)，隨后對2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進(jìn)行了實(shí)地考察，并將考察結(jié)果和意見向公司領(lǐng)導(dǎo)作了書面匯報(bào)。第3、4次主要考察了多種名貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫羊藿、韭菜子的來源，通過市場調(diào)查了解了藥材質(zhì)量狀況和現(xiàn)狀，開拓了視野，增長了見識，對把好藥材源頭質(zhì)量關(guān)具有十分重要的意義?？傊ㄟ^物料或設(shè)備供應(yīng)商的現(xiàn)場考查和信息反饋，為公司提供了良好改進(jìn)建議，并增強(qiáng)了相關(guān)部門和工作人員的gmp意識，顯示了質(zhì)量監(jiān)管的價(jià)值和重要性，同時(shí)為推進(jìn)gmp實(shí)施做出了積極和正確的引導(dǎo)。
5、積極參與gmp文件的修訂及會(huì)審，鞏固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內(nèi)容必備可少的一部分，gmp認(rèn)證檢查前，我主要參與了質(zhì)量管理部門相關(guān)文件和技術(shù)文件的修訂、審核，文件類別有《質(zhì)量手冊》1個(gè)，《程序文件》22個(gè)，《工藝規(guī)程》11個(gè)，《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》文件累計(jì)116個(gè)，囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的所有標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)操作規(guī)程79個(gè)，質(zhì)量管理文件47個(gè)，其中對“十七味補(bǔ)腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?！钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進(jìn)行了反復(fù)復(fù)核和及時(shí)會(huì)審，保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件所規(guī)定的內(nèi)容相一致；通過對《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂和實(shí)施，對進(jìn)一步健全質(zhì)量保證體系，控制產(chǎn)品質(zhì)量起到良好的促進(jìn)作用。刪除了質(zhì)量管理文件、衛(wèi)生管理文件與客觀實(shí)際情況不相適應(yīng)的部分，使文件更加切合實(shí)際和具有可操作性，更好地滿足規(guī)范指導(dǎo)生產(chǎn)和檢活動(dòng)的要求；積極協(xié)助qa修訂、審核產(chǎn)品召回管理規(guī)程，刪繁去冗，去粗取精，使其召回程序和活動(dòng)與國家相關(guān)法規(guī)制度要求相一致，文件層次脈絡(luò)清楚，面貌煥然一新；gmp認(rèn)證后，《中國藥典》（20xx年版）的頒布實(shí)施，我積極督促相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的修訂，使相關(guān)文件與藥典標(biāo)準(zhǔn)有效接軌，保證新舊標(biāo)準(zhǔn)體系平穩(wěn)過渡。
7月份，gmp培訓(xùn)全面展開，我培訓(xùn)講授的內(nèi)容是《中華人民共和國藥品管理法》《藥品管理法及實(shí)施條例》、gmp自檢、設(shè)備清潔驗(yàn)證等相關(guān)內(nèi)容，各相關(guān)崗位的人員大部分均參加了培訓(xùn)，80%的人員培訓(xùn)成績優(yōu)異，培訓(xùn)總計(jì)4次，累計(jì)時(shí)間達(dá)6小時(shí)。gmp認(rèn)證通過后，我積極按公司培訓(xùn)計(jì)劃要求，先后對銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品知識方面的培訓(xùn)，主要內(nèi)容有《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《藥品召回管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《脫發(fā)與治療》等，累計(jì)4小時(shí)；對煎膏劑車間進(jìn)行驗(yàn)證管理等方面知識的培訓(xùn)，累計(jì)4小時(shí)。通過多層次、多角度的培訓(xùn)，使員工懂得按gmp組織生產(chǎn)是法律明確要求，更加清晰了假藥和劣藥的概念，了解了什么行為是合法的，什么行為是違法的；使藥品銷售人員學(xué)會(huì)正確用法律的武器武裝自己的。頭腦，并掌握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的基本機(jī)理及其治療特點(diǎn)和不足，對正確評估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的認(rèn)識，有助于該品營銷活動(dòng)過程中的技術(shù)交流和宣傳?？傊?，培訓(xùn)使員工的法制意識和gmp意識大大提高，為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系的良好運(yùn)行奠定了基礎(chǔ)和前提。7、盡職盡責(zé)，努力當(dāng)好排頭兵能擔(dān)任質(zhì)量部經(jīng)理一職是上級領(lǐng)導(dǎo)和大家對我的信任，因而我覺得要身體力行，做出表率。為了做好本職工作，我在思想上積極要求上進(jìn)，除認(rèn)真學(xué)習(xí)國家有關(guān)藥品法律、法規(guī)政策外，還堅(jiān)持每天盡量瀏覽和閱讀國家經(jīng)濟(jì)、政治、文化等方面的理論知識，不斷提高自身的政治理論素養(yǎng)。在思想作風(fēng)上實(shí)事求是，表里如一；在工作作風(fēng)上認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，堅(jiān)持民主，每逢重大問題，能堅(jiān)持跟領(lǐng)導(dǎo)或同事協(xié)商的原則，不搞獨(dú)斷專行，不搞一言堂，更不搞強(qiáng)迫命令，在工作中，都能發(fā)揮集體智慧，把每一項(xiàng)工作做好。講求實(shí)效；待人處事上光明磊落、誠實(shí)、守信；在工作期間做到衣著整潔得體、語言文明規(guī)范，努力在各方面使自己能成為標(biāo)兵。雖然作為質(zhì)量部經(jīng)理，但我從沒有搞過特殊化，自進(jìn)廠工作以來，我從沒有無故缺席、遲到或早退，有事請假。認(rèn)證期間堅(jiān)持無條件加班，積極配合公司領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，做到了以身作則。作為質(zhì)量管理部經(jīng)理，應(yīng)是總經(jīng)理的助手和智囊團(tuán)成員，因此，我非常重視團(tuán)隊(duì)精神和服從意識，深知思想和行動(dòng)上與保持一致才是提高工作效率的思想基礎(chǔ)，領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)能積極配合協(xié)助或獨(dú)立完成，我經(jīng)常深入基層一線，并把存在的問題和自己的意見及看法能及時(shí)給公司反饋，發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述，任職近一年來，雖然在自己的崗位上做了一些工作，取得了一定成績，但還存在薄弱環(huán)節(jié)，主要表現(xiàn)在：
1、對有關(guān)理論掌握仍不透徹，需繼續(xù)加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高理論水平。
2、對質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn)不足，對理化分析和微生物檢驗(yàn)方面的知識學(xué)得不夠多，不夠精，需在下步工作中認(rèn)真總結(jié)，提高業(yè)務(wù)技能。
3、下車間檢查次數(shù)少，深入車間檢查還應(yīng)更扎實(shí)一些。
4、本人自信心不足，工作中主觀能動(dòng)性和創(chuàng)新性不夠。
材質(zhì)報(bào)告做篇八
（1）能按照xxx及北京市衛(wèi)生局下發(fā)的《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》及實(shí)施細(xì)則進(jìn)行醫(yī)院大型醫(yī)用設(shè)備的配置，取得配置后購買。
（2）醫(yī)院實(shí)行院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療器械管理部門和臨床科室三級管理制度，有專門的醫(yī)療器械管理部門，配有專業(yè)技術(shù)人員，并進(jìn)行培訓(xùn)，同時(shí)對臨床科室進(jìn)行設(shè)備使用培訓(xùn)。
（3）醫(yī)療設(shè)備處置按照海淀區(qū)財(cái)政局固定資產(chǎn)管理的要求執(zhí)行，不隨意劃轉(zhuǎn)、捐贈(zèng)、出售、報(bào)廢等。
（4）對應(yīng)急設(shè)備能定期進(jìn)行巡檢，有安全隱患的設(shè)備停止使用，及時(shí)維修和更換。但對質(zhì)量控制沒有具體標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行的難度較大。
2.醫(yī)用耗材。
（1）根據(jù)《國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)辦公廳關(guān)于加強(qiáng)植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》和《北京市衛(wèi)生局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購與使用管理的通知》要求，我院成立了醫(yī)用耗材采購管理委員會(huì)，對進(jìn)院耗材建立了嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度。對每一項(xiàng)耗材，臨床科室在提出新增使用耗材前，要經(jīng)過醫(yī)務(wù)、物價(jià)、醫(yī)保、護(hù)理等部門的審核，提交耗材管理委員會(huì)集體討論通過才能使用。
（2）對植入性醫(yī)療器械經(jīng)銷商的資質(zhì)審核非常嚴(yán)格，對高值耗材，進(jìn)行專人管理，每月科室將高值耗材匯總，由專人抽查使用情況。
（3）通過此次自查發(fā)現(xiàn)，我院缺少《植入性醫(yī)療器械臨床使用評估制度》。此次自查后，需要把相應(yīng)的制度完善。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》含有所配置的乙類大型設(shè)備對應(yīng)的科目，dsa相關(guān)介入診療項(xiàng)目已通過醫(yī)學(xué)會(huì)、醫(yī)師協(xié)會(huì)的審核。
乙類大型醫(yī)用設(shè)備所在臨床科室持有《大型醫(yī)用設(shè)備上崗證，人員數(shù)量和職稱資歷與配置的乙類大型醫(yī)用設(shè)備數(shù)量和檔次匹配。
我院在醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材采購過程中，嚴(yán)格審查供應(yīng)商資質(zhì)，包括企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《xxx醫(yī)療器械注冊證》、《生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)廠家對代理經(jīng)營機(jī)構(gòu)授權(quán)書、公司聯(lián)系人材料（授權(quán)、身份證復(fù)印件）等，定期檢查各種資質(zhì)是否在有效期，通知供應(yīng)商更換，確保購進(jìn)設(shè)備、耗材合法。
通過自查發(fā)現(xiàn)有部分供應(yīng)商在企業(yè)經(jīng)營中有超范圍經(jīng)營的情況，特別是試劑這種情況很多。大部分存在的情況是可經(jīng)營三類體外診斷試劑，卻銷售二類診斷試劑。已經(jīng)通知供應(yīng)商增項(xiàng)。
（1）耗材購進(jìn)和庫存相關(guān)記錄完整，記錄中包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格型號、產(chǎn)品價(jià)格等信息，但沒有產(chǎn)品序列號、產(chǎn)品類別、出廠日期。
（2）對高值植入性醫(yī)用耗材，重點(diǎn)科室能夠建立產(chǎn)品-患者數(shù)據(jù)庫，能夠在患者手術(shù)記錄中粘貼產(chǎn)品條碼；胸科，功能神經(jīng)科、心臟外科條碼粘貼不全，已與科室相關(guān)負(fù)責(zé)人溝通，加強(qiáng)管理。
（3）耗材使用情況每月由科室報(bào)送醫(yī)學(xué)裝備科，由專人抽查使用情況。
材質(zhì)報(bào)告做篇九
購的治理工作，先后下發(fā)了地區(qū)二院【2017】84號《關(guān)于印發(fā)藥品采購“兩。
票制”實(shí)施方案的通知》、地區(qū)二院【2017】107號《關(guān)于認(rèn)真落實(shí)地區(qū)藥。
品、醫(yī)用耗材專項(xiàng)整治活動(dòng)方案的通告》，并組織人員對我院的藥品、耗材。
采工作、“兩票制”實(shí)施情況對照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了認(rèn)真的自查，現(xiàn)將工作開展情。
況報(bào)告如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建立健全制度，增強(qiáng)依法采購的自覺性。建立了依。
制度，院領(lǐng)導(dǎo)還對采購人員組織了目錄遴選、關(guān)鍵崗位、關(guān)鍵環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控。
制、相關(guān)招投標(biāo)法規(guī)規(guī)章等相關(guān)制度規(guī)定的學(xué)習(xí)，做到知法、懂法、用法，1/6。
掌握政府采購的相關(guān)規(guī)定。積極參加政府舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求。
列入工作目標(biāo)考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應(yīng)，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領(lǐng)域不正之。
風(fēng)，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，特做如下規(guī)。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放。
射性藥品、中藥飲片等）外，應(yīng)全部參加省藥品集中招標(biāo)采購，具體工作由藥劑。
科負(fù)責(zé)，其他科室或個(gè)人不得自購、自銷。
3、質(zhì)量優(yōu)異且價(jià)格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進(jìn)口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應(yīng)用質(zhì)量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
員通過黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購平臺(tái)及時(shí)發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定。
內(nèi)容，并及時(shí)通過采購平臺(tái)辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”的有關(guān)規(guī)定。
（四）、換標(biāo)的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標(biāo)：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)或群體性不良反應(yīng)；
2、療效不確切（包括細(xì)菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質(zhì)量有缺陷；
4、國家有關(guān)部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應(yīng)不及時(shí)造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價(jià)必備、市場緊缺不能及時(shí)供應(yīng)原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進(jìn)程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進(jìn)申請，填寫《新藥購進(jìn)申請單》。
品；供應(yīng)企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，是否符合“兩票制”的有關(guān)要求，是否有配送權(quán)。
及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應(yīng)等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)采用的新藥進(jìn)入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時(shí)用藥的采購：
1、臨時(shí)用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需。
臨時(shí)使用時(shí)，由臨床醫(yī)師根據(jù)實(shí)際需要數(shù)量填寫《臨時(shí)用藥申請單》，經(jīng)所在科。
室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學(xué)委員會(huì)主任批準(zhǔn)后由藥劑。
科購進(jìn)。申請使用量以一次性用完或一個(gè)療程為原則。
2、臨時(shí)用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應(yīng)重新填寫臨時(shí)用藥申請。
3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人。
搶救，需要購進(jìn)使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應(yīng)補(bǔ)辦臨時(shí)用藥審批手續(xù)。
（四）臨時(shí)用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時(shí)，由臨床科主任填寫《新藥購進(jìn)申。
請單》按新藥購進(jìn)程序辦理。
3、非中標(biāo)藥品的采購：原則上不允許采購非中標(biāo)藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生。
事件、自然災(zāi)害或臨床搶救必須使用中標(biāo)目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療。
需要填寫《臨時(shí)用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后藥劑科可限量購。
凡是納入集中采購的目錄堅(jiān)決執(zhí)行集中采購，每一采購項(xiàng)目都有采購。
計(jì)劃，無違規(guī)行為。
材質(zhì)報(bào)告做篇十
中心建立了依法采購領(lǐng)導(dǎo)機(jī)制，采購醫(yī)用耗材由主任負(fù)總責(zé)，分管副主任具體負(fù)責(zé)，藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)施，并按照政府規(guī)定采購要求進(jìn)行采購，建立健全了相關(guān)管理制度，中心領(lǐng)導(dǎo)還對采購人員組織了目錄遴選、關(guān)鍵崗位、關(guān)鍵環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控制、相關(guān)招投標(biāo)法規(guī)規(guī)章等相關(guān)制度規(guī)定的學(xué)習(xí)，做到知法、懂法、用法，掌握政府采購的相關(guān)規(guī)定。積極參加上級部門舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求列入工作目標(biāo)考核。
（一）為保障本中心醫(yī)用耗材供應(yīng)，規(guī)范醫(yī)用耗材使用行為，杜絕醫(yī)用耗材購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)，根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定，中心醫(yī)用耗材必須在廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺(tái)采購，具體工作由藥房負(fù)責(zé)，其他科室或個(gè)人不得自購、自銷。
（二）凡是我中心使用的醫(yī)療耗材，每月初由藥房負(fù)責(zé)人根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計(jì)劃，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審核、主管領(lǐng)導(dǎo)審批后，由采購員通過廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺(tái)及時(shí)發(fā)布采購清單，醫(yī)用耗材配送企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)配送到位后，藥房員負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括醫(yī)用耗材的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內(nèi)容。
中心醫(yī)用耗材管理委員會(huì)對審定醫(yī)院目錄進(jìn)行審核、審查，審查醫(yī)用耗材采購計(jì)劃，監(jiān)督、檢查醫(yī)用耗材的采購和供應(yīng)情況；對中心合理醫(yī)用耗材情況進(jìn)行考核，并提出改進(jìn)意見。同時(shí)，中心財(cái)務(wù)對整個(gè)采購活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。
對于高值醫(yī)用耗材我中心按照上級文件要求進(jìn)行了清理整頓工作，從耗材進(jìn)入醫(yī)院前就把好源頭關(guān)，嚴(yán)格審查相關(guān)耗材公司的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及合格證明等資質(zhì)，我中心所有高值醫(yī)用耗材實(shí)施三證齊全，同時(shí)也加強(qiáng)了耗材出入庫及索證管理，并對使用高值醫(yī)用耗材的醫(yī)務(wù)人員實(shí)施了授權(quán)制，嚴(yán)格掌握高值醫(yī)用耗材的使用指征，盡最大限度減低使用醫(yī)用耗材導(dǎo)致的不良反應(yīng)。
經(jīng)本次自查，我中心將建立醫(yī)用耗材長期自查自糾機(jī)制，及時(shí)整改到位，以保障我中心醫(yī)療事業(yè)的健康穩(wěn)定發(fā)展。
材質(zhì)報(bào)告做篇十一
文明單位創(chuàng)建活動(dòng)的開展，極大地推動(dòng)了全區(qū)林業(yè)工作的快速發(fā)展。一是造林綠化取得可喜成績。全年完成成片造林萬畝，其中特色經(jīng)濟(jì)林2萬畝，荒山綠化萬畝。四旁(義務(wù))植樹100多萬株。完成火櫻桃品種改良萬畝。指導(dǎo)群眾發(fā)展櫻桃大棚3000個(gè)，2000畝，舉辦林果技術(shù)培訓(xùn)班40場次，培訓(xùn)果農(nóng)萬人。指導(dǎo)全區(qū)火櫻桃向規(guī)模化發(fā)展，形成了基地效應(yīng)和規(guī)模效應(yīng)，成為群眾增收的新亮點(diǎn)。
二是森林資源保護(hù)成效明顯。生態(tài)公益林管護(hù)水平顯著提高，全區(qū)基本上杜絕了亂牧牛羊、亂采亂挖等破壞森林資源現(xiàn)象，去冬今春沒有發(fā)生森林火災(zāi)事故;加強(qiáng)美國白蛾的防控，到目前區(qū)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)美國白蛾疫情;龍門觀省級森林公園通過升級專家評審;各類涉林案件發(fā)生呈明顯下降趨勢，林木限額采伐、木材經(jīng)營運(yùn)輸加工和林木種苗生產(chǎn)經(jīng)營等管理工作都得到了長足發(fā)展。三是成功創(chuàng)建全國綠化模范縣活。通過組織開展“建設(shè)綠色山亭、打造宜居家園”等一系列創(chuàng)建活動(dòng)，成功通過了國家驗(yàn)收，實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)建全國綠化模范縣目標(biāo)。四是集體林權(quán)制度改革扎實(shí)推進(jìn)，完成試點(diǎn)任務(wù)目標(biāo)。
把林改工作作為今年林業(yè)工作的重中之重來抓，抽調(diào)精干人員成立了林改辦和包鄉(xiāng)鎮(zhèn)林改工作隊(duì)，并先期拿出啟動(dòng)資金，分別對區(qū)、鎮(zhèn)、村三級林改技術(shù)骨干人員根據(jù)林改各階段工作需要采用不同形式進(jìn)行了系統(tǒng)培訓(xùn)，各項(xiàng)林改工作順利推進(jìn)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成試點(diǎn)各項(xiàng)任務(wù)目標(biāo)，并順利通過了省專家考核驗(yàn)收，達(dá)到優(yōu)秀水平，名列全省前列。
各位領(lǐng)導(dǎo)，在文明單位創(chuàng)建活動(dòng)中，我們雖然取得了一些成績，但也存在一些不足。下一步，我們將以此次檢查為契機(jī)，進(jìn)一步加大工作力度，創(chuàng)新奮進(jìn)，努力提高省級文明單位創(chuàng)建水平，全面推進(jìn)林業(yè)工作又好又快發(fā)展。
我辦自創(chuàng)建文明單位以來，在學(xué)校黨委和機(jī)關(guān)黨委的正確領(lǐng)導(dǎo)下，始終堅(jiān)持“兩手抓，兩手都要硬”的方針，把精神文明建設(shè)作為促進(jìn)本部門各項(xiàng)任務(wù)完成的重要措施來抓，收到了明顯的效果。
按照學(xué)校黨委的要求，我辦對本單位的文明單位建設(shè)情況進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：
材質(zhì)報(bào)告做篇十二
接到上級通知后，我院立即組織相關(guān)科室對高值耗材的采購、使用、監(jiān)管情況進(jìn)行自查整改，對查找的問題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將工作情況自查匯報(bào)如下：
一、主要概況。
個(gè)品規(guī)，共涉及供應(yīng)商。
元，2014年：
元，2015年：
二、高值耗材供應(yīng)商管理情況。
材質(zhì)報(bào)告做篇十三
合成革不是真皮，合成革主要是由樹脂與無紡布為主要原料制成的人造革，它雖然不是真皮，但是合成革的面料非常的柔軟，在生活中的很多產(chǎn)品中都有被用到，它已經(jīng)彌補(bǔ)了真皮缺少，真正的走進(jìn)了人們的日常生活中，而且它的使用范圍非常的廣泛，已經(jīng)漸漸的取代了天然真皮。
合成革的優(yōu)點(diǎn)：
1、合成革屬于三維結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的`無紡布，巨大表面和強(qiáng)烈吸水性的作用，讓使用者感覺到觸感很不錯(cuò)。
2、合成革外觀也非常完美，整個(gè)皮具來說給人的感覺特別完美無瑕，和真皮對比起來也給人毫不遜色的感覺。
材質(zhì)報(bào)告做篇十四
軟質(zhì)聚氨酯主要是具有熱塑性的線性結(jié)構(gòu)，它比pvc發(fā)泡材料有更好的穩(wěn)定性、耐化學(xué)性、回彈性和力學(xué)性能，具有更小的'壓縮變型性。隔熱、隔音、抗震、防毒性能良好。因此用作包裝、隔音、過濾材料。
硬質(zhì)pu塑料質(zhì)輕、隔音、絕熱性能優(yōu)越、耐化學(xué)藥品，電性能好，易加工，吸水率低。它主要用于建筑、汽車、航空工業(yè)、保溫隔熱的結(jié)構(gòu)材料。
材質(zhì)報(bào)告做篇十五
430f是在430鋼上加上易切削性能的鋼種，主要用于自動(dòng)車床、螺栓和螺母等。430lx在430鋼中添加ti或nb、降低c含量，改善了加工性能的和焊接性能，主要用于熱水罐、供熱水系統(tǒng)、衛(wèi)生器具、家庭用耐用器具、自行車飛輪等。
不銹鋼指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學(xué)浸蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼，又稱不銹耐酸鋼。實(shí)際應(yīng)用中，常將耐弱腐蝕介質(zhì)腐蝕的鋼稱為不銹鋼，而將耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕的`鋼稱為耐酸鋼。由于兩者在化學(xué)成分上的差異，前者不一定耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕，而后者則一般均具有不銹性。不銹鋼的耐蝕性取決于鋼中所含的合金元素。
材質(zhì)報(bào)告做篇十六
環(huán)保銅性能：
具有極好的切削、鉆孔性能，強(qiáng)度高，耐腐蝕性強(qiáng)。
環(huán)保銅用途：
1、適用于各種冷鐓、彎折和鉚接件、電子、電訊的接插件、聯(lián)接件且有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的.其它零部件。
2、適用于自動(dòng)車床、數(shù)控車床加工有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的產(chǎn)品，如電子、電訊、電氣接插件、照相器具聯(lián)接件，家電、五金、飲用水工程的零部件，汽車零部件的鑄造和冷熱成型、易切削零部件制造業(yè)。
黃銅分為六大類，九個(gè)品種。
普通黃銅：h90、h80、h68、h62。
鉛黃銅：hpb59-1。
錳黃銅：hmn58-2。
硅黃銅：hsi80-3。
鎳黃銅：hni65-5。
鋁黃銅：hal60-1-1。
普通黃銅是銅鋅二元合金。特殊黃銅（鉛黃銅、錳黃銅、硅黃銅、鎳黃銅、鋁黃銅）是在銅鋅二元合金基礎(chǔ)上增加了其他合金元素而成。
材質(zhì)報(bào)告做篇十七
近年來，“家具辦”在處理家具類消費(fèi)投訴中，發(fā)現(xiàn)家具材質(zhì)虛假問題比較突出，消費(fèi)者花大價(jià)錢買了所謂的實(shí)木家具，結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)實(shí)物與樣品不一致，對此頗有怨言，消費(fèi)投訴明顯上升。僅今年1至7月，市消保委系統(tǒng)受理的558件家具投訴中，涉及家具材質(zhì)的就占36%。
為制止家具行業(yè)的不規(guī)范行為，切實(shí)維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，今年6月，“家具辦”依據(jù)《消法》賦予的相關(guān)職責(zé)，組織開展了“上海家具材質(zhì)消費(fèi)調(diào)查活動(dòng)”，具體情況公布如下:。
1、調(diào)查活動(dòng)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。
此次調(diào)查活動(dòng)主要依據(jù)《中國主要材料流通商品名稱》標(biāo)準(zhǔn)、《深色名貴硬木家具》標(biāo)準(zhǔn)、《紅木》標(biāo)準(zhǔn)、《實(shí)木家具通用技術(shù)條件》以及上海家具行業(yè)協(xié)會(huì)制定的《家具行業(yè)標(biāo)識標(biāo)注規(guī)則》，對家具材質(zhì)進(jìn)行判定。
2、召開新聞通氣會(huì)公布報(bào)名熱線。
6月9日，“家具辦”召開新聞通氣會(huì)，邀請新民晚報(bào)、新聞晨報(bào)、東方早報(bào)、i時(shí)代報(bào)和上海發(fā)布等多家媒體參加，對外發(fā)布了此次活動(dòng)的目的、內(nèi)容和報(bào)名熱線。該項(xiàng)活動(dòng)擬征集50位購買實(shí)木家具的消費(fèi)者作為調(diào)查對象，凡是今年1月后購買的實(shí)木家具，消費(fèi)者如對其材質(zhì)有疑義的，均可報(bào)名參加，由“家具辦”請專家?guī)椭赓M(fèi)檢測材質(zhì)真?zhèn)巍?BR> 此次活動(dòng)要求消費(fèi)者必須符合以下條件:一是要有“家具訂貨單”等相關(guān)發(fā)票和憑證;二是廠方銷售家具要注明實(shí)木家具材質(zhì);三是必須是今年1月以后在上海地區(qū)的家具廠商所購買的家具;四是不接受單位報(bào)名;五是對于無廠名、廠址的不予報(bào)名;六是實(shí)木家具包括白木和紅木。消息發(fā)布后，引起消費(fèi)者的極大關(guān)注，先后有300余名消費(fèi)者來電踴躍報(bào)名。通過對報(bào)名的消費(fèi)者認(rèn)真篩選、逐一整理，最終確定了54位符合條件的消費(fèi)者參加免費(fèi)檢測活動(dòng)。
在確認(rèn)參加此次調(diào)查活動(dòng)的消費(fèi)者名單后，“家具辦”要求消費(fèi)者將家具“樣品”送到指定地點(diǎn)，當(dāng)場封樣，并對每件家具作了登記和確認(rèn)。從消費(fèi)者提供的家具“樣品”來看，共涉及到本市21家家具商場、49家家具廠家。54件家具所涉及的家具商場主要分布情況為:金盛家具商場6件、東明家具商場6件、紅星美凱龍家具商場4件、歐亞美家具商場4件、金海馬家具廣場3件、齊家網(wǎng)3件、吉盛偉邦家具村2件、月星家具商場2件、世貿(mào)家具城2件、好飾家家具商場2件、唐陸家具商場2件、莘潮家具城2件、同福易家麗2件。
3、家具專家免費(fèi)檢測。
此次活動(dòng)，“家具辦”主要采用專家檢測和權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)送檢兩種方法進(jìn)行。如邀請到市家具質(zhì)監(jiān)站木材專家古鳴、上海紅木標(biāo)委會(huì)原秘書長嚴(yán)逸人、上海家具有限公司經(jīng)理王惠民、國家家具質(zhì)監(jiān)中心原秘書長劉曜國、上海藝術(shù)雕刻廠原廠長孫星良、市消保委家具辦專家王國祥等組成家具專家小組負(fù)責(zé)檢測。
在檢測過程中，專家們對每件家具進(jìn)行了仔細(xì)查看。由于實(shí)木種類繁多、名稱復(fù)雜，有些家具還摻入其它各種材料，為了弄清材料名稱，專家們還專門查閱相關(guān)資料，確定正式規(guī)范名稱。有些所謂的實(shí)木“貼皮”家具做得“天衣無縫”，專家們通過借助專業(yè)設(shè)備和表面破壞進(jìn)行查看鑒別，檢測從今年7月初一直持續(xù)到8月10日結(jié)束，同時(shí)，還邀請了市家具行業(yè)協(xié)會(huì)、上海電視臺(tái)等部門共同參與。
在54件家具樣品中，包括床邊柜27件、椅子6件、抽斗16件、櫥門板5塊。其中，紅木家具共有8件。
4、召開家具行業(yè)情況通報(bào)會(huì)。
根據(jù)安排，就本次消費(fèi)調(diào)查活動(dòng)中存在的問題，“家具辦”于9月上旬召開了家具行業(yè)情況通報(bào)會(huì)，參加對象為本市各家具廠商、行業(yè)協(xié)會(huì)、質(zhì)檢部門以及新聞單位等。
檢測結(jié)果不盡如人意。
本次調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)實(shí)木家具材質(zhì)方面存在較多問題。在54件家具“樣品”中，發(fā)現(xiàn)問題的有23件，占總檢測數(shù)的42.5%。實(shí)木不“實(shí)”依然存在，主要集中在以下三個(gè)方面:。
1、“以假亂真”蒙蔽消費(fèi)者。
調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，這類實(shí)木不“實(shí)”的情況有7件，占總檢測數(shù)的12.9%。如一些家具營業(yè)員在銷售時(shí)，聲稱家具材質(zhì)為“實(shí)木”，無貼面、無輔料，但通過對消費(fèi)者送來的“樣品”進(jìn)行檢測后發(fā)現(xiàn)，其材質(zhì)根本不是實(shí)木制作，而是使用“貼皮”或“人造板”，存在欺騙誤導(dǎo)消費(fèi)者的情況。
比如，消費(fèi)者應(yīng)先生于今年3月購買了上海某家具廠一套價(jià)格2萬多元的家具。訂貨單上標(biāo)明:主材為楸木，輔料為杉木、樟木。但經(jīng)專家查驗(yàn)，該床邊柜門面、旁板大部分材料為中密度板，四只腳為聚酯倒模材料，根本沒有發(fā)現(xiàn)楸木等實(shí)木材料。
材質(zhì)報(bào)告做篇十八
1、一個(gè)實(shí)木的家，一個(gè)環(huán)保的生活。
2、天長地久，值得擁有。
3、雙雅成鳳，葉器天成。
4、實(shí)實(shí)在在，家的感受！
5、實(shí)木時(shí)代綠色生活。
6、實(shí)木家具――從遠(yuǎn)古走來的現(xiàn)代王者。
7、實(shí)木家具，中華之風(fēng)韻。
8、歐式生活，木制風(fēng)格。
9、你的旅途，有我守護(hù)。
10、環(huán)保家居，實(shí)木打造。
11、高品質(zhì)的生活，高品位的享受。
12、典承風(fēng)韻，追求簡雅。
13、帶著溫馨回家。
14、此木最相思。
15、承諾伴您一生。()。
16、把自然搬回家，如影隨形的堅(jiān)挺！
材質(zhì)報(bào)告做篇一
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心成立了采購監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，對是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進(jìn)行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購計(jì)劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購和供應(yīng)情況。同時(shí)，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心財(cái)務(wù)對整個(gè)采購活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。
建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關(guān)文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達(dá)到規(guī)定要求。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心與醫(yī)藥經(jīng)營公司簽訂藥品和醫(yī)用耗材采購協(xié)議；按照《關(guān)于落實(shí)醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關(guān)工作的通知》要求簽署、落實(shí)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同》。
我社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心以各種方式開展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用耗材的宣傳和培訓(xùn)；建立健全處方點(diǎn)評制度，促進(jìn)臨床合理用藥。
材質(zhì)報(bào)告做篇二
摘要:。
近年來，我國建筑工程節(jié)能減排的實(shí)施成果非常顯著，特別是砌筑墻體的墻材使用部分。由于我國人口眾多，每年都要消耗大量的粘土，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致耕地面積的減少，但是人們的生活水平要求卻與日俱增，住房建設(shè)和保土種田的矛盾日益顯著。為了解決這一問題，必須開發(fā)新型的墻體材料，在保證建筑質(zhì)量的同時(shí)盡量實(shí)現(xiàn)建筑節(jié)能。
關(guān)鍵詞:。
建筑節(jié)能設(shè)計(jì)；墻材；注意要點(diǎn)。
在建筑設(shè)計(jì)中，墻體材料的應(yīng)用建設(shè)占有很重要的位置。為了實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，近年來的墻體材料逐步向環(huán)保節(jié)能的方向轉(zhuǎn)變。新型墻材的應(yīng)用對資源的節(jié)約、生態(tài)環(huán)境的保護(hù)方面有重要的作用，同時(shí)也有利于解決與日俱增的生活需求與土地保護(hù)之間的矛盾。因此，對新型墻材的開發(fā)完善以及推廣應(yīng)用有很重要的現(xiàn)實(shí)意義。
新型墻材是為了推動(dòng)建筑節(jié)能而推出的新型環(huán)保建筑材料。這類墻體材料是一些以廢料為主要原料制成的加氣混凝土塊、小型混凝土空心砌塊、陶粒砌塊、新型隔墻板與纖維石膏板。廢料包括煤矸石、煤灰與石粉等，這些材料具有質(zhì)量輕、隔音隔熱效果好等特點(diǎn)，因此可以起到節(jié)能環(huán)保的作用，同時(shí)新型墻材的應(yīng)用也有利于降低建設(shè)成本。
二、新型墻材使用現(xiàn)狀。
雖然新型墻材符合經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展要求，但是當(dāng)前新型墻材的應(yīng)用還不夠廣泛，缺乏創(chuàng)新與競爭力。一方面，新型墻材的成本高，而普通的粘土磚造價(jià)低，為了節(jié)約成本很多施工單位仍然在使用傳統(tǒng)的墻體材料。新型墻材的生產(chǎn)的過程中需要技術(shù)設(shè)備的支持，但由于企業(yè)的資金投入不足，技術(shù)水平落后，阻礙了新型墻材的進(jìn)一步發(fā)展。因此在市場上，新型墻材的競爭力不明顯，難以與粘土磚抗衡。另一方面，當(dāng)前的新型墻材的性能不高，材料在抗震強(qiáng)度等方面還處在較低的水平，在實(shí)際應(yīng)用中會(huì)出現(xiàn)開裂、脫落的現(xiàn)象。施工人員的技術(shù)水平也較低，對新型墻材的應(yīng)用不熟悉，在施工過程中難以保證工程的質(zhì)量安全，因此很多單位都不愿使用新型的墻體材料。
三、采用新型墻材進(jìn)行建筑墻體設(shè)計(jì)的注意要點(diǎn)。
（一）墻體材料設(shè)計(jì)要點(diǎn)。
新型墻體材料的設(shè)計(jì)要注意重點(diǎn)突出環(huán)保節(jié)能的特性，同時(shí)要做到降低成本能，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益的共贏。由于地理位置與經(jīng)濟(jì)條件的差異，不同地區(qū)間對墻體材料的選擇與要求不同，不同類型的建筑用途也是導(dǎo)致墻體材料選擇出現(xiàn)差異的原因之一。當(dāng)前節(jié)能型墻體材料主要有三類，一個(gè)是包含廢料的粘土磚，一個(gè)是建筑砌塊，最后一個(gè)是復(fù)合板。這些材料的使用能夠是建筑形成自保溫系統(tǒng)，與傳統(tǒng)材料相比它們有著很好的熱物理性能。建筑中通常使用的600級的蒸壓加氣混凝土砌塊熱導(dǎo)系數(shù)是0.19w/（mk）、700級的為0.22w/（mk）；800級密度的燒結(jié)頁巖空心砌塊（孔洞率45%），蓄熱系數(shù)為4.53w/（mk），導(dǎo)熱系數(shù)為0.30w/（mk），900級密度的燒結(jié)頁巖空心砌塊（孔洞率50%），蓄熱系數(shù)為3.90w/（mk），導(dǎo)熱系數(shù)為0.25w/（mk）；輕質(zhì)蒸壓灰砂空心磚砌塊的導(dǎo)熱系數(shù)為0.35w/（mk）等。而原有的普通實(shí)心粘土磚的導(dǎo)熱系數(shù)在0.754w/（mk）左右，相比之下，新型的環(huán)保節(jié)能墻材更能實(shí)現(xiàn)對建筑的自保溫，避免再進(jìn)行其他的保溫設(shè)計(jì)，浪費(fèi)人力與物力。節(jié)能型的墻體材料一般都選用輕質(zhì)材料，這種材料的保溫效果好，同時(shí)還能防潮、隔音，有利于減輕建筑物自身的重量，同時(shí)實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的目標(biāo)。新型墻材除了要具備基本的耐寒、耐高溫、抗震性強(qiáng)的特點(diǎn)還要復(fù)合節(jié)能環(huán)保的要求。首先，墻體材料的選擇與生產(chǎn)不能對農(nóng)業(yè)土地造成破壞，盡量選擇工農(nóng)業(yè)的廢料進(jìn)行二次加工與利用，減少對天然資源的使用與破壞。其次，在生產(chǎn)及使用的過程中，要保證無毒無公害，不會(huì)對人體健康產(chǎn)生不良的影響。另外，很多地區(qū)需要做墻體的保溫，為了減少能源的消耗，墻體材料應(yīng)盡量具有較高的熱工性能。最后，墻體材料要具有隔熱、隔音、防火、抗震等性能，滿足社會(huì)發(fā)展的需要，實(shí)現(xiàn)建筑功能的可持續(xù)性發(fā)展。不同的墻體材料具有不同的特性，因此在設(shè)計(jì)時(shí)要根據(jù)建筑用途的不同來加以選擇。具體來說，空心粘土磚是一種節(jié)土、節(jié)煤的建筑用磚，一般空洞率在24%左右的空心磚將比同體積的實(shí)心磚節(jié)約大約24%的土與煤，在某種程度上提高了生產(chǎn)效率。當(dāng)前應(yīng)用范圍較廣的墻體材料是以工業(yè)廢渣為原料的蒸壓加氣混凝土磚塊，其特點(diǎn)是耗能低、密度小、保溫性強(qiáng)，因此可以節(jié)約土地和材料，降低成本，多用于民居建筑和工業(yè)廠房的建設(shè)，尤其是北方這類需要墻體保溫的.地區(qū)，很適合使用這種墻材。板材墻體以發(fā)電廠脫硫工序中產(chǎn)生的石膏為原料，加工后的建筑職高具有很好的隔音效果和防水耐熱性能，同時(shí)質(zhì)量輕能減輕建筑物的自重，這種墻體材料可以用于特殊的工業(yè)廠房建設(shè)。
（二）墻體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)要點(diǎn)。
墻體結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)要考慮到穩(wěn)定性等因素，保證墻體的強(qiáng)度與抗震抗壓能力。在墻的高度與長度已經(jīng)確定的情況下，必須通過墻體厚度的增加或是增設(shè)圈梁來提高穩(wěn)定性。垂直方向上的墻體除了要能傳遞荷載與承重外，還要具有抗彎性、抗剪性、抗撞擊性，另外，高層的建筑外墻還應(yīng)該有抗風(fēng)防震的功能。在建筑設(shè)計(jì)中要有墻體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與建筑節(jié)能一體化的理念。節(jié)能型的墻體結(jié)構(gòu)體系一共四種。第一種是cl結(jié)構(gòu)體系，這種體系是一種整體現(xiàn)澆式的結(jié)構(gòu)，將cl復(fù)合板與邊緣的構(gòu)件及現(xiàn)澆樓蓋連接到一起，異形柱框架與承重墻共同形成一種叫做空間剪力墻的結(jié)構(gòu)，具有質(zhì)量輕、節(jié)能、保溫隔熱的作用。第二種是夾心復(fù)合墻保溫結(jié)構(gòu)，它的建筑材料一般是空心砌塊與多孔磚，墻體中間有保溫層，并對梁、柱部位同時(shí)進(jìn)行保溫，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)與保溫壽命的一致性。具有防火、耐久、保溫隔熱的特點(diǎn)。第三種是cs板式結(jié)構(gòu)，將礦棉或具有阻燃性的聚苯乙烯泡沫塑料作為板芯，因此在保溫隔熱方面體現(xiàn)出良好的性能，同時(shí)還具有較高的抗震性。第四種是鋼筋與混凝土的疊合結(jié)構(gòu)體系。除了隔熱保溫作用外，它還有極強(qiáng)的抗震能力，同時(shí)它的造價(jià)也比較低。
四、結(jié)語。
由于新型墻材環(huán)保節(jié)能的特性，它在未來建筑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用空間十分廣闊?，F(xiàn)階段，我國對新型墻材的應(yīng)用推廣力度不夠，技術(shù)水平與創(chuàng)新能力都不高，因此在未來發(fā)展中應(yīng)著重解決這些問題。并根據(jù)新型墻材在結(jié)構(gòu)與材料方面的設(shè)計(jì)要點(diǎn)，提高新型墻材在實(shí)際建筑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用率，推動(dòng)節(jié)能型建筑的發(fā)展。從建筑設(shè)計(jì)上解決我國土地供給與生活需求之間的矛盾，促進(jìn)社會(huì)穩(wěn)定和諧的發(fā)展。
參考文獻(xiàn):。
[1]吉秋月，王德鋒，滕支萍，劉丹，強(qiáng)磊.倡導(dǎo)建筑節(jié)能構(gòu)建節(jié)約型社會(huì)——新型墻體材料使用及推廣情況的調(diào)查研究[j].科技信息，（09）。
材質(zhì)報(bào)告做篇三
握政府采購的相關(guān)規(guī)定。積極參加政府舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求列入工作目標(biāo)考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應(yīng)，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，特做如下規(guī)定。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、中藥飲片等）外，應(yīng)全部參加省藥品集中招標(biāo)采購，具體工作由藥劑科負(fù)責(zé)，其他科室或個(gè)人不得自購、自銷。
3、質(zhì)量優(yōu)異且價(jià)格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進(jìn)口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應(yīng)用質(zhì)量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
（二）凡是我院臨床使用的中標(biāo)藥品，每月初由藥庫管理員根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核、主管領(lǐng)導(dǎo)審批后，由采購員通過黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購平臺(tái)及時(shí)發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)配送到位后，庫管員負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括藥品的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內(nèi)容，并及時(shí)通過采購平臺(tái)辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”的有關(guān)規(guī)定。
（四）、換標(biāo)的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標(biāo)：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)或群體性不良反應(yīng)；
2、療效不確切（包括細(xì)菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質(zhì)量有缺陷；
4、國家有關(guān)部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應(yīng)不及時(shí)造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價(jià)必備、市場緊缺不能及時(shí)供應(yīng)原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進(jìn)程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進(jìn)申請，填寫《新藥購進(jìn)申請單》。
3、藥劑科在收到申請后，應(yīng)收集該新藥的資料，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行審查。審查的內(nèi)容包括：醫(yī)院是否有同種或同類藥品；是否為省集中招標(biāo)采購目錄內(nèi)藥品；供應(yīng)企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，是否符合“兩票制”的有關(guān)要求，是否有配送權(quán)及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應(yīng)等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)采用的新藥進(jìn)入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時(shí)用藥的采購：
1、臨時(shí)用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需臨時(shí)使用時(shí)，由臨床醫(yī)師根據(jù)實(shí)際需要數(shù)量填寫《臨時(shí)用藥申請單》，經(jīng)所在科室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學(xué)委員會(huì)主任批準(zhǔn)后由藥劑科購進(jìn)。申請使用量以一次性用完或一個(gè)療程為原則。
2、臨時(shí)用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應(yīng)重新填寫臨時(shí)用藥申請3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人搶救，需要購進(jìn)使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應(yīng)補(bǔ)辦臨時(shí)用藥審批手續(xù)。
（四）臨時(shí)用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時(shí)，由臨床科主任填寫《新藥購進(jìn)申請單》按新藥購進(jìn)程序辦理。
3、非中標(biāo)藥品的采購：原則上不允許采購非中標(biāo)藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生事件、自然災(zāi)害或臨床搶救必須使用中標(biāo)目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療需要填寫《臨時(shí)用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后藥劑科可限量購進(jìn)。
凡是納入集中采購的目錄堅(jiān)決執(zhí)行集中采購，每一采購項(xiàng)目都有采購計(jì)劃，無違規(guī)行為。
材質(zhì)報(bào)告做篇四
對近一段時(shí)間的工作，還存在很多不足和缺點(diǎn)，檢討本身，現(xiàn)將近期的工作、學(xué)習(xí)中存在的不足和缺點(diǎn)扼要總結(jié)以下：
1、工作上滿足于正?；?，缺少開辟和主動(dòng)精神，有時(shí)心浮氣躁，急于求成安穩(wěn)有余，創(chuàng)新不足;處理題目有時(shí)斟酌得還不夠周到，心中想很多，行動(dòng)中實(shí)踐得少。工作中總習(xí)慣從壞處著想，缺少勇于打破常規(guī)、風(fēng)風(fēng)火火、大膽開辟的勇氣和魄力。另外，政策理論水平不夠高。固然平時(shí)也比較重視學(xué)習(xí)，但學(xué)習(xí)的資料不夠全面、系統(tǒng)。對公司政策理論研究的不深、不透。有時(shí)候也放松了對自我的要求和標(biāo)準(zhǔn)。
2、本身的專業(yè)業(yè)務(wù)水平不高，事故應(yīng)急處理本事不強(qiáng)。固然經(jīng)過學(xué)習(xí)和工作經(jīng)驗(yàn)的積累，在業(yè)務(wù)水平上有了必須的提高，但業(yè)務(wù)水平和工作經(jīng)驗(yàn)與其它老同道比還是比較低。在平常工作中偏重于平常生產(chǎn)工作，也忽視了本身思想素質(zhì)的提高，工作中爭強(qiáng)當(dāng)先的意識不強(qiáng)。
3、全局意識不夠強(qiáng)。有時(shí)做事情、干工作只從本身動(dòng)身，對公司及車間作出的一些的重大決策理解不透，雖然也按領(lǐng)導(dǎo)要求完成了要做的工作，心理上還是有一些其他的想法。在工作中還存在看到、聽到、想到但還沒做到的情景，還需要進(jìn)一步增強(qiáng)事業(yè)心和職責(zé)感。
在今后的工作中，我決心從以下幾方面進(jìn)行改善：
1、在思想工作方面，深化學(xué)習(xí)，努力提高自我的思想理論水平，加強(qiáng)自我的事業(yè)心和職責(zé)感，用新理念武裝自我的頭腦，增長自我的才華，提高駕馭工作的本事，并堅(jiān)持理論聯(lián)系實(shí)際，重視學(xué)以致用。
2、繼續(xù)拓寬自我的理論知識面，加強(qiáng)自我對理論知識的利用，在平常工作中，遇題目多查閱文獻(xiàn)，熟習(xí)相干知識，從而提高自我解決實(shí)際題目的本事。
3、在實(shí)際工作中，要更加進(jìn)取主動(dòng)的向領(lǐng)導(dǎo)請教碰到的題目，并多與同事們進(jìn)行溝通，學(xué)習(xí)他們處理實(shí)際題目的方法及工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)過量學(xué)、多問、多想來不斷提高自我的實(shí)際工作本事。
材質(zhì)報(bào)告做篇五
由高值耗材采購辦公室負(fù)責(zé)，臨床科室申請，經(jīng)分管院長審批后正常購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)等工作，高值耗材使用主要是手術(shù)室、骨科、外科等科室，有副主任醫(yī)師3名，主治醫(yī)師14名。具相應(yīng)的醫(yī)療設(shè)施設(shè)備和醫(yī)療技術(shù)，有植入性材料的管理制度。在進(jìn)貨時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，銷售人員的合法資格，購銷合同等，作為采購進(jìn)貨憑據(jù)。建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存。
制定了《南安市海都醫(yī)院高值耗材管理制度》及《海都醫(yī)院骨科手術(shù)用高值耗材申請采購使用流程細(xì)》，規(guī)范管理我院的高值醫(yī)用耗材的采購、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。
1、采購環(huán)節(jié)執(zhí)行不力：
由于我院骨科大部分手術(shù)以急診手術(shù)為主，無法嚴(yán)格執(zhí)行采購流程，大部分高值醫(yī)用耗材都是以補(bǔ)錄的形式進(jìn)行采購監(jiān)督。
2、驗(yàn)收環(huán)節(jié)難以履行：
主要面臨的2個(gè)難題，即科室的自行采購和必須手術(shù)跟臺(tái)才能確定的高值耗材。前者直接規(guī)避驗(yàn)收，后者則難以驗(yàn)收。
3、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管困難：
管理部門很難對使用環(huán)節(jié)進(jìn)行直接監(jiān)管，很大程度上依賴于專科部門的配合。
4、追溯機(jī)制有待完善。
追溯機(jī)制包含：物的追溯和人的追溯。這2類信息的記錄有待完善，可追溯機(jī)制也有待完善。
2、驗(yàn)收管理：對可在使用前定型確認(rèn)的高值耗材，其驗(yàn)收由相應(yīng)管理部門完成，核對產(chǎn)品的四證一報(bào)告，核對送貨單是否與實(shí)物相符，核對包裝及產(chǎn)品外觀是否完整無損、無污染、產(chǎn)品包裝中是否無雜物，檢查滅菌時(shí)間、有效期及產(chǎn)品批號，驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收記錄并由驗(yàn)收員簽字確認(rèn)。對需在使用中才能定型確認(rèn)的高值耗材，其驗(yàn)收需由使用科室及手術(shù)室共同完成，經(jīng)銷商將產(chǎn)品直接送到手術(shù)室，由手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收合格后，填寫驗(yàn)收記錄并由手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員共同簽字確認(rèn)。
3、使用管理：對可在使用前定型確認(rèn)的高值耗材，使用科室下達(dá)請領(lǐng)申請，科室負(fù)責(zé)人簽字，管理部門提取請領(lǐng)申請進(jìn)行發(fā)放確認(rèn)?？剖沂褂脮r(shí)簽字同時(shí)完成出庫流程。對需在使用中才能定型確認(rèn)的高值耗材，在產(chǎn)品經(jīng)手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員驗(yàn)收合格后，由供應(yīng)商根據(jù)手術(shù)過程中的實(shí)際情況開具發(fā)票和耗材使用清單、供應(yīng)商、手術(shù)醫(yī)師及手術(shù)室相關(guān)人員核對無誤后，三方簽字確認(rèn)。耗材使用清單一式三份，手術(shù)室一份保存?zhèn)溆?，供?yīng)商、發(fā)票一起送到管理部門辦理入出庫手續(xù)。管理部門在其中一份耗材使用清單貼條形碼，由手術(shù)室進(jìn)行計(jì)費(fèi)，同時(shí)完成出庫流程，另一份留存?zhèn)洳椤?BR> 4、追溯管理:建立完善高值耗材可追溯性管理制度，登記高值耗材產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)許可證號、供應(yīng)商、制造商、批號編碼、使用患者姓名、id號、手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師、供貨人等信息，為每一件高值耗材從進(jìn)入醫(yī)院、臨床使用到術(shù)后跟蹤整個(gè)過程都建立了一份完整的檔案，既為以后的統(tǒng)計(jì)分析提供了翔實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，有落實(shí)了對高值耗材全過程的跟蹤監(jiān)管。一旦高值耗材出現(xiàn)質(zhì)量問題，即可方便地追溯查詢，從而保障了患者和醫(yī)院的權(quán)益。
材質(zhì)報(bào)告做篇六
山西省作為一個(gè)老工業(yè)基地,既要在激烈的'市場競爭中保持工業(yè)的一定增長速度,來支撐全省經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,另一方面,又要受制于多年來在環(huán)境保護(hù)方面投入的不足.“十五”期間省委、省政府決定工業(yè)經(jīng)濟(jì)要走經(jīng)濟(jì)增長與環(huán)境保護(hù)互促、共進(jìn)的發(fā)展道路,那么進(jìn)行墻體材料改革就是我們互促共進(jìn)發(fā)展行動(dòng)里面的一個(gè)重要內(nèi)容,借今天會(huì)議這個(gè)機(jī)會(huì),說三個(gè)意見.
作者：作者單位：刊名：磚瓦英文刊名：brick-tile年，卷(期)：20011(4)分類號：f407關(guān)鍵詞：
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材質(zhì)報(bào)告做篇七
我叫-，20xx年4月來公司擔(dān)任質(zhì)量管理部經(jīng)理一職。數(shù)月來，我重點(diǎn)負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證有關(guān)工作和質(zhì)量管理部日常工作，雖然涉及面廣，頭緒多，但在公司張總的帶領(lǐng)下、在其他班子成員的配合下，在本部門同事的熱情支持和幫助下，努力履行著自己分管的所有工作，現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個(gè)方面進(jìn)行匯報(bào)：
1、服從工作安排，積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開始工作，一周后被臨時(shí)安排負(fù)責(zé)制水系統(tǒng)的現(xiàn)場監(jiān)管和聯(lián)絡(luò)工作，該系統(tǒng)主要設(shè)備為二級反滲透裝臵，從設(shè)備設(shè)計(jì)、選型、采購聯(lián)絡(luò)、安裝及調(diào)試運(yùn)行各環(huán)節(jié)，我和qa積極參與和實(shí)踐，對采用二級反滲透制水設(shè)備提出了自己明確的意見和主張，并獲得大家的一致認(rèn)同；在該設(shè)備選購過程中，我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商，在8小時(shí)內(nèi)迅速聯(lián)系到4家制水設(shè)備生產(chǎn)商，為公司緊張有限的訂貨期限贏得選擇的時(shí)間和空間，有效地緩解和避免了設(shè)備采購的緊迫性和盲目性，為啟動(dòng)預(yù)備采購方案做了積極地鋪墊和補(bǔ)充。二級反滲透制水設(shè)備從到廠安裝至純化水水質(zhì)合格運(yùn)行累計(jì)7天，在此期間，我全面跟蹤，加班加點(diǎn)，全心關(guān)注和學(xué)習(xí)制水系統(tǒng)的制水、分配、循環(huán)和儲(chǔ)存等各個(gè)環(huán)節(jié)，積極參與活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗，耐心檢查、督促和協(xié)調(diào)現(xiàn)場安裝、運(yùn)行過程中出現(xiàn)的各種各樣問題，并下班后整理成書面報(bào)告，次日及時(shí)向上級匯報(bào)，使存在的問題得到有效落實(shí)和解決，促進(jìn)了制水系統(tǒng)硬件改造的順利完成。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我們了解了二級反滲透系統(tǒng)制水原理，維護(hù)保養(yǎng)，操作使用方法，提升了業(yè)務(wù)技能；同時(shí)踐行了科學(xué)、高效的工作方法，為今后的有效管理提供了方法借鑒。
2、加強(qiáng)現(xiàn)場巡查，促進(jìn)硬件改造整體推進(jìn)20xx年4月是公司硬件設(shè)施處于全面改造的關(guān)鍵時(shí)期，除制水系統(tǒng)外，空氣凈化系統(tǒng)、廠房設(shè)施、設(shè)備維護(hù)等系統(tǒng)和項(xiàng)目均需不同程度的技術(shù)處理或維護(hù)措施，波及到生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物料等多個(gè)部門，繁雜多樣的問題和矛盾容易集中凸現(xiàn)，在此期間，我每天下午16：00后深入基層一線，檢查和記錄發(fā)現(xiàn)的各種問題，并通過檢查記錄整理匯報(bào)落實(shí)再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決，截止7月，共計(jì)各類檢查22次，累計(jì)各類問題達(dá)130個(gè)。通過加強(qiáng)現(xiàn)場巡查和監(jiān)督，加快了硬件的快速改進(jìn)，對推動(dòng)gmp認(rèn)證進(jìn)程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗(yàn)證總體計(jì)劃，主動(dòng)完善相關(guān)驗(yàn)證活動(dòng)驗(yàn)證是實(shí)施gmp的基礎(chǔ)，也是gmp認(rèn)證檢查必不可少的內(nèi)容，為了搞好驗(yàn)證實(shí)施，保證驗(yàn)證活動(dòng)有序開展，我結(jié)合公司實(shí)際，制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗(yàn)證總體時(shí)間安排計(jì)劃，主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)證的具體時(shí)間安排，為公司各類驗(yàn)證活動(dòng)有計(jì)劃、有步驟實(shí)施提供了工作主線和依據(jù)，該計(jì)劃內(nèi)容基本覆蓋了公司所有的關(guān)鍵驗(yàn)證對象和系統(tǒng)，符合gmp驗(yàn)證內(nèi)容的原則要求，驗(yàn)證時(shí)間有條不紊，與生產(chǎn)時(shí)間相吻合，合理安排了生產(chǎn)和驗(yàn)證活動(dòng)，體現(xiàn)了生產(chǎn)活動(dòng)與驗(yàn)證實(shí)施相輔相成，相互統(tǒng)一的本質(zhì)規(guī)律。由于驗(yàn)證工作量大，我主要負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設(shè)備清潔驗(yàn)證活動(dòng)的實(shí)施，累計(jì)完善驗(yàn)證項(xiàng)目25個(gè)，其中涉及公用設(shè)施驗(yàn)證8個(gè)，設(shè)備清潔驗(yàn)證17個(gè)，達(dá)到了共用系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝設(shè)備清潔驗(yàn)證全覆蓋的目標(biāo)要求，為gmp認(rèn)證檢查創(chuàng)造了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)和條件。
4、參與物料和設(shè)備供應(yīng)商審計(jì)，積極履行質(zhì)量監(jiān)管職責(zé)20xx年4月12月。
期間，我先后4次對藥材供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察，第1次考察藥材供應(yīng)商為個(gè)體，其主要經(jīng)營門店為東郊萬壽路藥材市場，按gmp要求，其不符合供貨資質(zhì)條件，主要原因?yàn)椋?.該供應(yīng)商為證照掛靠經(jīng)營；2.藥材飲片加工場所無gmp證書；3.飲片貯存條件不符合gmp要求；4.供應(yīng)商gmp觀念淡薄，飲片包裝形式不符合公司質(zhì)量要求?，F(xiàn)場考查結(jié)束后，我及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)了考察情況，并明確提出有關(guān)處理意見，即不得從該供應(yīng)商購進(jìn)藥材或飲片。第2次考察主要對象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠，考查結(jié)果確認(rèn)符合審計(jì)要求，并明確向上級領(lǐng)導(dǎo)作了交換意見，要求今后中藥材應(yīng)從通過gmp認(rèn)證中藥飲片廠購進(jìn)，并有qa共同參與確定供應(yīng)商。借鑒中藥材供應(yīng)商現(xiàn)場考查的辦法和經(jīng)驗(yàn)，隨后對2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進(jìn)行了實(shí)地考察，并將考察結(jié)果和意見向公司領(lǐng)導(dǎo)作了書面匯報(bào)。第3、4次主要考察了多種名貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫羊藿、韭菜子的來源，通過市場調(diào)查了解了藥材質(zhì)量狀況和現(xiàn)狀，開拓了視野，增長了見識，對把好藥材源頭質(zhì)量關(guān)具有十分重要的意義?？傊ㄟ^物料或設(shè)備供應(yīng)商的現(xiàn)場考查和信息反饋，為公司提供了良好改進(jìn)建議，并增強(qiáng)了相關(guān)部門和工作人員的gmp意識，顯示了質(zhì)量監(jiān)管的價(jià)值和重要性，同時(shí)為推進(jìn)gmp實(shí)施做出了積極和正確的引導(dǎo)。
5、積極參與gmp文件的修訂及會(huì)審，鞏固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內(nèi)容必備可少的一部分，gmp認(rèn)證檢查前，我主要參與了質(zhì)量管理部門相關(guān)文件和技術(shù)文件的修訂、審核，文件類別有《質(zhì)量手冊》1個(gè)，《程序文件》22個(gè)，《工藝規(guī)程》11個(gè)，《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》文件累計(jì)116個(gè)，囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的所有標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)操作規(guī)程79個(gè)，質(zhì)量管理文件47個(gè)，其中對“十七味補(bǔ)腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?！钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進(jìn)行了反復(fù)復(fù)核和及時(shí)會(huì)審，保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件所規(guī)定的內(nèi)容相一致；通過對《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂和實(shí)施，對進(jìn)一步健全質(zhì)量保證體系，控制產(chǎn)品質(zhì)量起到良好的促進(jìn)作用。刪除了質(zhì)量管理文件、衛(wèi)生管理文件與客觀實(shí)際情況不相適應(yīng)的部分，使文件更加切合實(shí)際和具有可操作性，更好地滿足規(guī)范指導(dǎo)生產(chǎn)和檢活動(dòng)的要求；積極協(xié)助qa修訂、審核產(chǎn)品召回管理規(guī)程，刪繁去冗，去粗取精，使其召回程序和活動(dòng)與國家相關(guān)法規(guī)制度要求相一致，文件層次脈絡(luò)清楚，面貌煥然一新；gmp認(rèn)證后，《中國藥典》（20xx年版）的頒布實(shí)施，我積極督促相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的修訂，使相關(guān)文件與藥典標(biāo)準(zhǔn)有效接軌，保證新舊標(biāo)準(zhǔn)體系平穩(wěn)過渡。
7月份，gmp培訓(xùn)全面展開，我培訓(xùn)講授的內(nèi)容是《中華人民共和國藥品管理法》《藥品管理法及實(shí)施條例》、gmp自檢、設(shè)備清潔驗(yàn)證等相關(guān)內(nèi)容，各相關(guān)崗位的人員大部分均參加了培訓(xùn)，80%的人員培訓(xùn)成績優(yōu)異，培訓(xùn)總計(jì)4次，累計(jì)時(shí)間達(dá)6小時(shí)。gmp認(rèn)證通過后，我積極按公司培訓(xùn)計(jì)劃要求，先后對銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品知識方面的培訓(xùn)，主要內(nèi)容有《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《藥品召回管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《脫發(fā)與治療》等，累計(jì)4小時(shí)；對煎膏劑車間進(jìn)行驗(yàn)證管理等方面知識的培訓(xùn)，累計(jì)4小時(shí)。通過多層次、多角度的培訓(xùn)，使員工懂得按gmp組織生產(chǎn)是法律明確要求，更加清晰了假藥和劣藥的概念，了解了什么行為是合法的，什么行為是違法的；使藥品銷售人員學(xué)會(huì)正確用法律的武器武裝自己的。頭腦，并掌握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的基本機(jī)理及其治療特點(diǎn)和不足，對正確評估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的認(rèn)識，有助于該品營銷活動(dòng)過程中的技術(shù)交流和宣傳?？傊?，培訓(xùn)使員工的法制意識和gmp意識大大提高，為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系的良好運(yùn)行奠定了基礎(chǔ)和前提。7、盡職盡責(zé)，努力當(dāng)好排頭兵能擔(dān)任質(zhì)量部經(jīng)理一職是上級領(lǐng)導(dǎo)和大家對我的信任，因而我覺得要身體力行，做出表率。為了做好本職工作，我在思想上積極要求上進(jìn)，除認(rèn)真學(xué)習(xí)國家有關(guān)藥品法律、法規(guī)政策外，還堅(jiān)持每天盡量瀏覽和閱讀國家經(jīng)濟(jì)、政治、文化等方面的理論知識，不斷提高自身的政治理論素養(yǎng)。在思想作風(fēng)上實(shí)事求是，表里如一；在工作作風(fēng)上認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，堅(jiān)持民主，每逢重大問題，能堅(jiān)持跟領(lǐng)導(dǎo)或同事協(xié)商的原則，不搞獨(dú)斷專行，不搞一言堂，更不搞強(qiáng)迫命令，在工作中，都能發(fā)揮集體智慧，把每一項(xiàng)工作做好。講求實(shí)效；待人處事上光明磊落、誠實(shí)、守信；在工作期間做到衣著整潔得體、語言文明規(guī)范，努力在各方面使自己能成為標(biāo)兵。雖然作為質(zhì)量部經(jīng)理，但我從沒有搞過特殊化，自進(jìn)廠工作以來，我從沒有無故缺席、遲到或早退，有事請假。認(rèn)證期間堅(jiān)持無條件加班，積極配合公司領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，做到了以身作則。作為質(zhì)量管理部經(jīng)理，應(yīng)是總經(jīng)理的助手和智囊團(tuán)成員，因此，我非常重視團(tuán)隊(duì)精神和服從意識，深知思想和行動(dòng)上與保持一致才是提高工作效率的思想基礎(chǔ)，領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)能積極配合協(xié)助或獨(dú)立完成，我經(jīng)常深入基層一線，并把存在的問題和自己的意見及看法能及時(shí)給公司反饋，發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述，任職近一年來，雖然在自己的崗位上做了一些工作，取得了一定成績，但還存在薄弱環(huán)節(jié)，主要表現(xiàn)在：
1、對有關(guān)理論掌握仍不透徹，需繼續(xù)加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，提高理論水平。
2、對質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn)不足，對理化分析和微生物檢驗(yàn)方面的知識學(xué)得不夠多，不夠精，需在下步工作中認(rèn)真總結(jié)，提高業(yè)務(wù)技能。
3、下車間檢查次數(shù)少，深入車間檢查還應(yīng)更扎實(shí)一些。
4、本人自信心不足，工作中主觀能動(dòng)性和創(chuàng)新性不夠。
材質(zhì)報(bào)告做篇八
（1）能按照xxx及北京市衛(wèi)生局下發(fā)的《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》及實(shí)施細(xì)則進(jìn)行醫(yī)院大型醫(yī)用設(shè)備的配置，取得配置后購買。
（2）醫(yī)院實(shí)行院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療器械管理部門和臨床科室三級管理制度，有專門的醫(yī)療器械管理部門，配有專業(yè)技術(shù)人員，并進(jìn)行培訓(xùn)，同時(shí)對臨床科室進(jìn)行設(shè)備使用培訓(xùn)。
（3）醫(yī)療設(shè)備處置按照海淀區(qū)財(cái)政局固定資產(chǎn)管理的要求執(zhí)行，不隨意劃轉(zhuǎn)、捐贈(zèng)、出售、報(bào)廢等。
（4）對應(yīng)急設(shè)備能定期進(jìn)行巡檢，有安全隱患的設(shè)備停止使用，及時(shí)維修和更換。但對質(zhì)量控制沒有具體標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行的難度較大。
2.醫(yī)用耗材。
（1）根據(jù)《國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)辦公廳關(guān)于加強(qiáng)植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》和《北京市衛(wèi)生局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購與使用管理的通知》要求，我院成立了醫(yī)用耗材采購管理委員會(huì)，對進(jìn)院耗材建立了嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度。對每一項(xiàng)耗材，臨床科室在提出新增使用耗材前，要經(jīng)過醫(yī)務(wù)、物價(jià)、醫(yī)保、護(hù)理等部門的審核，提交耗材管理委員會(huì)集體討論通過才能使用。
（2）對植入性醫(yī)療器械經(jīng)銷商的資質(zhì)審核非常嚴(yán)格，對高值耗材，進(jìn)行專人管理，每月科室將高值耗材匯總，由專人抽查使用情況。
（3）通過此次自查發(fā)現(xiàn)，我院缺少《植入性醫(yī)療器械臨床使用評估制度》。此次自查后，需要把相應(yīng)的制度完善。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》含有所配置的乙類大型設(shè)備對應(yīng)的科目，dsa相關(guān)介入診療項(xiàng)目已通過醫(yī)學(xué)會(huì)、醫(yī)師協(xié)會(huì)的審核。
乙類大型醫(yī)用設(shè)備所在臨床科室持有《大型醫(yī)用設(shè)備上崗證，人員數(shù)量和職稱資歷與配置的乙類大型醫(yī)用設(shè)備數(shù)量和檔次匹配。
我院在醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用耗材采購過程中，嚴(yán)格審查供應(yīng)商資質(zhì)，包括企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《xxx醫(yī)療器械注冊證》、《生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)廠家對代理經(jīng)營機(jī)構(gòu)授權(quán)書、公司聯(lián)系人材料（授權(quán)、身份證復(fù)印件）等，定期檢查各種資質(zhì)是否在有效期，通知供應(yīng)商更換，確保購進(jìn)設(shè)備、耗材合法。
通過自查發(fā)現(xiàn)有部分供應(yīng)商在企業(yè)經(jīng)營中有超范圍經(jīng)營的情況，特別是試劑這種情況很多。大部分存在的情況是可經(jīng)營三類體外診斷試劑，卻銷售二類診斷試劑。已經(jīng)通知供應(yīng)商增項(xiàng)。
（1）耗材購進(jìn)和庫存相關(guān)記錄完整，記錄中包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格型號、產(chǎn)品價(jià)格等信息，但沒有產(chǎn)品序列號、產(chǎn)品類別、出廠日期。
（2）對高值植入性醫(yī)用耗材，重點(diǎn)科室能夠建立產(chǎn)品-患者數(shù)據(jù)庫，能夠在患者手術(shù)記錄中粘貼產(chǎn)品條碼；胸科，功能神經(jīng)科、心臟外科條碼粘貼不全，已與科室相關(guān)負(fù)責(zé)人溝通，加強(qiáng)管理。
（3）耗材使用情況每月由科室報(bào)送醫(yī)學(xué)裝備科，由專人抽查使用情況。
材質(zhì)報(bào)告做篇九
購的治理工作，先后下發(fā)了地區(qū)二院【2017】84號《關(guān)于印發(fā)藥品采購“兩。
票制”實(shí)施方案的通知》、地區(qū)二院【2017】107號《關(guān)于認(rèn)真落實(shí)地區(qū)藥。
品、醫(yī)用耗材專項(xiàng)整治活動(dòng)方案的通告》，并組織人員對我院的藥品、耗材。
采工作、“兩票制”實(shí)施情況對照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了認(rèn)真的自查，現(xiàn)將工作開展情。
況報(bào)告如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建立健全制度，增強(qiáng)依法采購的自覺性。建立了依。
制度，院領(lǐng)導(dǎo)還對采購人員組織了目錄遴選、關(guān)鍵崗位、關(guān)鍵環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控。
制、相關(guān)招投標(biāo)法規(guī)規(guī)章等相關(guān)制度規(guī)定的學(xué)習(xí)，做到知法、懂法、用法，1/6。
掌握政府采購的相關(guān)規(guī)定。積極參加政府舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求。
列入工作目標(biāo)考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應(yīng)，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領(lǐng)域不正之。
風(fēng)，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，特做如下規(guī)。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放。
射性藥品、中藥飲片等）外，應(yīng)全部參加省藥品集中招標(biāo)采購，具體工作由藥劑。
科負(fù)責(zé)，其他科室或個(gè)人不得自購、自銷。
3、質(zhì)量優(yōu)異且價(jià)格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進(jìn)口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應(yīng)用質(zhì)量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
員通過黑龍江省藥品集中招標(biāo)采購平臺(tái)及時(shí)發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定。
內(nèi)容，并及時(shí)通過采購平臺(tái)辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”的有關(guān)規(guī)定。
（四）、換標(biāo)的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標(biāo)：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)或群體性不良反應(yīng)；
2、療效不確切（包括細(xì)菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質(zhì)量有缺陷；
4、國家有關(guān)部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應(yīng)不及時(shí)造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價(jià)必備、市場緊缺不能及時(shí)供應(yīng)原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進(jìn)程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進(jìn)申請，填寫《新藥購進(jìn)申請單》。
品；供應(yīng)企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，是否符合“兩票制”的有關(guān)要求，是否有配送權(quán)。
及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應(yīng)等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)采用的新藥進(jìn)入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時(shí)用藥的采購：
1、臨時(shí)用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需。
臨時(shí)使用時(shí)，由臨床醫(yī)師根據(jù)實(shí)際需要數(shù)量填寫《臨時(shí)用藥申請單》，經(jīng)所在科。
室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學(xué)委員會(huì)主任批準(zhǔn)后由藥劑。
科購進(jìn)。申請使用量以一次性用完或一個(gè)療程為原則。
2、臨時(shí)用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應(yīng)重新填寫臨時(shí)用藥申請。
3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人。
搶救，需要購進(jìn)使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應(yīng)補(bǔ)辦臨時(shí)用藥審批手續(xù)。
（四）臨時(shí)用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時(shí)，由臨床科主任填寫《新藥購進(jìn)申。
請單》按新藥購進(jìn)程序辦理。
3、非中標(biāo)藥品的采購：原則上不允許采購非中標(biāo)藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生。
事件、自然災(zāi)害或臨床搶救必須使用中標(biāo)目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療。
需要填寫《臨時(shí)用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后藥劑科可限量購。
凡是納入集中采購的目錄堅(jiān)決執(zhí)行集中采購，每一采購項(xiàng)目都有采購。
計(jì)劃，無違規(guī)行為。
材質(zhì)報(bào)告做篇十
中心建立了依法采購領(lǐng)導(dǎo)機(jī)制，采購醫(yī)用耗材由主任負(fù)總責(zé)，分管副主任具體負(fù)責(zé)，藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)施，并按照政府規(guī)定采購要求進(jìn)行采購，建立健全了相關(guān)管理制度，中心領(lǐng)導(dǎo)還對采購人員組織了目錄遴選、關(guān)鍵崗位、關(guān)鍵環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控制、相關(guān)招投標(biāo)法規(guī)規(guī)章等相關(guān)制度規(guī)定的學(xué)習(xí)，做到知法、懂法、用法，掌握政府采購的相關(guān)規(guī)定。積極參加上級部門舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求列入工作目標(biāo)考核。
（一）為保障本中心醫(yī)用耗材供應(yīng)，規(guī)范醫(yī)用耗材使用行為，杜絕醫(yī)用耗材購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)，根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定，中心醫(yī)用耗材必須在廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺(tái)采購，具體工作由藥房負(fù)責(zé)，其他科室或個(gè)人不得自購、自銷。
（二）凡是我中心使用的醫(yī)療耗材，每月初由藥房負(fù)責(zé)人根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計(jì)劃，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審核、主管領(lǐng)導(dǎo)審批后，由采購員通過廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺(tái)及時(shí)發(fā)布采購清單，醫(yī)用耗材配送企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)配送到位后，藥房員負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括醫(yī)用耗材的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內(nèi)容。
中心醫(yī)用耗材管理委員會(huì)對審定醫(yī)院目錄進(jìn)行審核、審查，審查醫(yī)用耗材采購計(jì)劃，監(jiān)督、檢查醫(yī)用耗材的采購和供應(yīng)情況；對中心合理醫(yī)用耗材情況進(jìn)行考核，并提出改進(jìn)意見。同時(shí)，中心財(cái)務(wù)對整個(gè)采購活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。
對于高值醫(yī)用耗材我中心按照上級文件要求進(jìn)行了清理整頓工作，從耗材進(jìn)入醫(yī)院前就把好源頭關(guān)，嚴(yán)格審查相關(guān)耗材公司的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及合格證明等資質(zhì)，我中心所有高值醫(yī)用耗材實(shí)施三證齊全，同時(shí)也加強(qiáng)了耗材出入庫及索證管理，并對使用高值醫(yī)用耗材的醫(yī)務(wù)人員實(shí)施了授權(quán)制，嚴(yán)格掌握高值醫(yī)用耗材的使用指征，盡最大限度減低使用醫(yī)用耗材導(dǎo)致的不良反應(yīng)。
經(jīng)本次自查，我中心將建立醫(yī)用耗材長期自查自糾機(jī)制，及時(shí)整改到位，以保障我中心醫(yī)療事業(yè)的健康穩(wěn)定發(fā)展。
材質(zhì)報(bào)告做篇十一
文明單位創(chuàng)建活動(dòng)的開展，極大地推動(dòng)了全區(qū)林業(yè)工作的快速發(fā)展。一是造林綠化取得可喜成績。全年完成成片造林萬畝，其中特色經(jīng)濟(jì)林2萬畝，荒山綠化萬畝。四旁(義務(wù))植樹100多萬株。完成火櫻桃品種改良萬畝。指導(dǎo)群眾發(fā)展櫻桃大棚3000個(gè)，2000畝，舉辦林果技術(shù)培訓(xùn)班40場次，培訓(xùn)果農(nóng)萬人。指導(dǎo)全區(qū)火櫻桃向規(guī)模化發(fā)展，形成了基地效應(yīng)和規(guī)模效應(yīng)，成為群眾增收的新亮點(diǎn)。
二是森林資源保護(hù)成效明顯。生態(tài)公益林管護(hù)水平顯著提高，全區(qū)基本上杜絕了亂牧牛羊、亂采亂挖等破壞森林資源現(xiàn)象，去冬今春沒有發(fā)生森林火災(zāi)事故;加強(qiáng)美國白蛾的防控，到目前區(qū)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)美國白蛾疫情;龍門觀省級森林公園通過升級專家評審;各類涉林案件發(fā)生呈明顯下降趨勢，林木限額采伐、木材經(jīng)營運(yùn)輸加工和林木種苗生產(chǎn)經(jīng)營等管理工作都得到了長足發(fā)展。三是成功創(chuàng)建全國綠化模范縣活。通過組織開展“建設(shè)綠色山亭、打造宜居家園”等一系列創(chuàng)建活動(dòng)，成功通過了國家驗(yàn)收，實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)建全國綠化模范縣目標(biāo)。四是集體林權(quán)制度改革扎實(shí)推進(jìn)，完成試點(diǎn)任務(wù)目標(biāo)。
把林改工作作為今年林業(yè)工作的重中之重來抓，抽調(diào)精干人員成立了林改辦和包鄉(xiāng)鎮(zhèn)林改工作隊(duì)，并先期拿出啟動(dòng)資金，分別對區(qū)、鎮(zhèn)、村三級林改技術(shù)骨干人員根據(jù)林改各階段工作需要采用不同形式進(jìn)行了系統(tǒng)培訓(xùn)，各項(xiàng)林改工作順利推進(jìn)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成試點(diǎn)各項(xiàng)任務(wù)目標(biāo)，并順利通過了省專家考核驗(yàn)收，達(dá)到優(yōu)秀水平，名列全省前列。
各位領(lǐng)導(dǎo)，在文明單位創(chuàng)建活動(dòng)中，我們雖然取得了一些成績，但也存在一些不足。下一步，我們將以此次檢查為契機(jī)，進(jìn)一步加大工作力度，創(chuàng)新奮進(jìn)，努力提高省級文明單位創(chuàng)建水平，全面推進(jìn)林業(yè)工作又好又快發(fā)展。
我辦自創(chuàng)建文明單位以來，在學(xué)校黨委和機(jī)關(guān)黨委的正確領(lǐng)導(dǎo)下，始終堅(jiān)持“兩手抓，兩手都要硬”的方針，把精神文明建設(shè)作為促進(jìn)本部門各項(xiàng)任務(wù)完成的重要措施來抓，收到了明顯的效果。
按照學(xué)校黨委的要求，我辦對本單位的文明單位建設(shè)情況進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：
材質(zhì)報(bào)告做篇十二
接到上級通知后，我院立即組織相關(guān)科室對高值耗材的采購、使用、監(jiān)管情況進(jìn)行自查整改，對查找的問題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將工作情況自查匯報(bào)如下：
一、主要概況。
個(gè)品規(guī)，共涉及供應(yīng)商。
元，2014年：
元，2015年：
二、高值耗材供應(yīng)商管理情況。
材質(zhì)報(bào)告做篇十三
合成革不是真皮，合成革主要是由樹脂與無紡布為主要原料制成的人造革，它雖然不是真皮，但是合成革的面料非常的柔軟，在生活中的很多產(chǎn)品中都有被用到，它已經(jīng)彌補(bǔ)了真皮缺少，真正的走進(jìn)了人們的日常生活中，而且它的使用范圍非常的廣泛，已經(jīng)漸漸的取代了天然真皮。
合成革的優(yōu)點(diǎn)：
1、合成革屬于三維結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的`無紡布，巨大表面和強(qiáng)烈吸水性的作用，讓使用者感覺到觸感很不錯(cuò)。
2、合成革外觀也非常完美，整個(gè)皮具來說給人的感覺特別完美無瑕，和真皮對比起來也給人毫不遜色的感覺。
材質(zhì)報(bào)告做篇十四
軟質(zhì)聚氨酯主要是具有熱塑性的線性結(jié)構(gòu)，它比pvc發(fā)泡材料有更好的穩(wěn)定性、耐化學(xué)性、回彈性和力學(xué)性能，具有更小的'壓縮變型性。隔熱、隔音、抗震、防毒性能良好。因此用作包裝、隔音、過濾材料。
硬質(zhì)pu塑料質(zhì)輕、隔音、絕熱性能優(yōu)越、耐化學(xué)藥品，電性能好，易加工，吸水率低。它主要用于建筑、汽車、航空工業(yè)、保溫隔熱的結(jié)構(gòu)材料。
材質(zhì)報(bào)告做篇十五
430f是在430鋼上加上易切削性能的鋼種，主要用于自動(dòng)車床、螺栓和螺母等。430lx在430鋼中添加ti或nb、降低c含量，改善了加工性能的和焊接性能，主要用于熱水罐、供熱水系統(tǒng)、衛(wèi)生器具、家庭用耐用器具、自行車飛輪等。
不銹鋼指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學(xué)浸蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼，又稱不銹耐酸鋼。實(shí)際應(yīng)用中，常將耐弱腐蝕介質(zhì)腐蝕的鋼稱為不銹鋼，而將耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕的`鋼稱為耐酸鋼。由于兩者在化學(xué)成分上的差異，前者不一定耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕，而后者則一般均具有不銹性。不銹鋼的耐蝕性取決于鋼中所含的合金元素。
材質(zhì)報(bào)告做篇十六
環(huán)保銅性能：
具有極好的切削、鉆孔性能，強(qiáng)度高，耐腐蝕性強(qiáng)。
環(huán)保銅用途：
1、適用于各種冷鐓、彎折和鉚接件、電子、電訊的接插件、聯(lián)接件且有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的.其它零部件。
2、適用于自動(dòng)車床、數(shù)控車床加工有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的產(chǎn)品，如電子、電訊、電氣接插件、照相器具聯(lián)接件，家電、五金、飲用水工程的零部件，汽車零部件的鑄造和冷熱成型、易切削零部件制造業(yè)。
黃銅分為六大類，九個(gè)品種。
普通黃銅：h90、h80、h68、h62。
鉛黃銅：hpb59-1。
錳黃銅：hmn58-2。
硅黃銅：hsi80-3。
鎳黃銅：hni65-5。
鋁黃銅：hal60-1-1。
普通黃銅是銅鋅二元合金。特殊黃銅（鉛黃銅、錳黃銅、硅黃銅、鎳黃銅、鋁黃銅）是在銅鋅二元合金基礎(chǔ)上增加了其他合金元素而成。
材質(zhì)報(bào)告做篇十七
近年來，“家具辦”在處理家具類消費(fèi)投訴中，發(fā)現(xiàn)家具材質(zhì)虛假問題比較突出，消費(fèi)者花大價(jià)錢買了所謂的實(shí)木家具，結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)實(shí)物與樣品不一致，對此頗有怨言，消費(fèi)投訴明顯上升。僅今年1至7月，市消保委系統(tǒng)受理的558件家具投訴中，涉及家具材質(zhì)的就占36%。
為制止家具行業(yè)的不規(guī)范行為，切實(shí)維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，今年6月，“家具辦”依據(jù)《消法》賦予的相關(guān)職責(zé)，組織開展了“上海家具材質(zhì)消費(fèi)調(diào)查活動(dòng)”，具體情況公布如下:。
1、調(diào)查活動(dòng)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)。
此次調(diào)查活動(dòng)主要依據(jù)《中國主要材料流通商品名稱》標(biāo)準(zhǔn)、《深色名貴硬木家具》標(biāo)準(zhǔn)、《紅木》標(biāo)準(zhǔn)、《實(shí)木家具通用技術(shù)條件》以及上海家具行業(yè)協(xié)會(huì)制定的《家具行業(yè)標(biāo)識標(biāo)注規(guī)則》，對家具材質(zhì)進(jìn)行判定。
2、召開新聞通氣會(huì)公布報(bào)名熱線。
6月9日，“家具辦”召開新聞通氣會(huì)，邀請新民晚報(bào)、新聞晨報(bào)、東方早報(bào)、i時(shí)代報(bào)和上海發(fā)布等多家媒體參加，對外發(fā)布了此次活動(dòng)的目的、內(nèi)容和報(bào)名熱線。該項(xiàng)活動(dòng)擬征集50位購買實(shí)木家具的消費(fèi)者作為調(diào)查對象，凡是今年1月后購買的實(shí)木家具，消費(fèi)者如對其材質(zhì)有疑義的，均可報(bào)名參加，由“家具辦”請專家?guī)椭赓M(fèi)檢測材質(zhì)真?zhèn)巍?BR> 此次活動(dòng)要求消費(fèi)者必須符合以下條件:一是要有“家具訂貨單”等相關(guān)發(fā)票和憑證;二是廠方銷售家具要注明實(shí)木家具材質(zhì);三是必須是今年1月以后在上海地區(qū)的家具廠商所購買的家具;四是不接受單位報(bào)名;五是對于無廠名、廠址的不予報(bào)名;六是實(shí)木家具包括白木和紅木。消息發(fā)布后，引起消費(fèi)者的極大關(guān)注，先后有300余名消費(fèi)者來電踴躍報(bào)名。通過對報(bào)名的消費(fèi)者認(rèn)真篩選、逐一整理，最終確定了54位符合條件的消費(fèi)者參加免費(fèi)檢測活動(dòng)。
在確認(rèn)參加此次調(diào)查活動(dòng)的消費(fèi)者名單后，“家具辦”要求消費(fèi)者將家具“樣品”送到指定地點(diǎn)，當(dāng)場封樣，并對每件家具作了登記和確認(rèn)。從消費(fèi)者提供的家具“樣品”來看，共涉及到本市21家家具商場、49家家具廠家。54件家具所涉及的家具商場主要分布情況為:金盛家具商場6件、東明家具商場6件、紅星美凱龍家具商場4件、歐亞美家具商場4件、金海馬家具廣場3件、齊家網(wǎng)3件、吉盛偉邦家具村2件、月星家具商場2件、世貿(mào)家具城2件、好飾家家具商場2件、唐陸家具商場2件、莘潮家具城2件、同福易家麗2件。
3、家具專家免費(fèi)檢測。
此次活動(dòng)，“家具辦”主要采用專家檢測和權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)送檢兩種方法進(jìn)行。如邀請到市家具質(zhì)監(jiān)站木材專家古鳴、上海紅木標(biāo)委會(huì)原秘書長嚴(yán)逸人、上海家具有限公司經(jīng)理王惠民、國家家具質(zhì)監(jiān)中心原秘書長劉曜國、上海藝術(shù)雕刻廠原廠長孫星良、市消保委家具辦專家王國祥等組成家具專家小組負(fù)責(zé)檢測。
在檢測過程中，專家們對每件家具進(jìn)行了仔細(xì)查看。由于實(shí)木種類繁多、名稱復(fù)雜，有些家具還摻入其它各種材料，為了弄清材料名稱，專家們還專門查閱相關(guān)資料，確定正式規(guī)范名稱。有些所謂的實(shí)木“貼皮”家具做得“天衣無縫”，專家們通過借助專業(yè)設(shè)備和表面破壞進(jìn)行查看鑒別，檢測從今年7月初一直持續(xù)到8月10日結(jié)束，同時(shí)，還邀請了市家具行業(yè)協(xié)會(huì)、上海電視臺(tái)等部門共同參與。
在54件家具樣品中，包括床邊柜27件、椅子6件、抽斗16件、櫥門板5塊。其中，紅木家具共有8件。
4、召開家具行業(yè)情況通報(bào)會(huì)。
根據(jù)安排，就本次消費(fèi)調(diào)查活動(dòng)中存在的問題，“家具辦”于9月上旬召開了家具行業(yè)情況通報(bào)會(huì)，參加對象為本市各家具廠商、行業(yè)協(xié)會(huì)、質(zhì)檢部門以及新聞單位等。
檢測結(jié)果不盡如人意。
本次調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)實(shí)木家具材質(zhì)方面存在較多問題。在54件家具“樣品”中，發(fā)現(xiàn)問題的有23件，占總檢測數(shù)的42.5%。實(shí)木不“實(shí)”依然存在，主要集中在以下三個(gè)方面:。
1、“以假亂真”蒙蔽消費(fèi)者。
調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，這類實(shí)木不“實(shí)”的情況有7件，占總檢測數(shù)的12.9%。如一些家具營業(yè)員在銷售時(shí)，聲稱家具材質(zhì)為“實(shí)木”，無貼面、無輔料，但通過對消費(fèi)者送來的“樣品”進(jìn)行檢測后發(fā)現(xiàn)，其材質(zhì)根本不是實(shí)木制作，而是使用“貼皮”或“人造板”，存在欺騙誤導(dǎo)消費(fèi)者的情況。
比如，消費(fèi)者應(yīng)先生于今年3月購買了上海某家具廠一套價(jià)格2萬多元的家具。訂貨單上標(biāo)明:主材為楸木，輔料為杉木、樟木。但經(jīng)專家查驗(yàn)，該床邊柜門面、旁板大部分材料為中密度板，四只腳為聚酯倒模材料，根本沒有發(fā)現(xiàn)楸木等實(shí)木材料。
材質(zhì)報(bào)告做篇十八
1、一個(gè)實(shí)木的家，一個(gè)環(huán)保的生活。
2、天長地久，值得擁有。
3、雙雅成鳳，葉器天成。
4、實(shí)實(shí)在在，家的感受！
5、實(shí)木時(shí)代綠色生活。
6、實(shí)木家具――從遠(yuǎn)古走來的現(xiàn)代王者。
7、實(shí)木家具，中華之風(fēng)韻。
8、歐式生活，木制風(fēng)格。
9、你的旅途，有我守護(hù)。
10、環(huán)保家居，實(shí)木打造。
11、高品質(zhì)的生活，高品位的享受。
12、典承風(fēng)韻，追求簡雅。
13、帶著溫馨回家。
14、此木最相思。
15、承諾伴您一生。()。
16、把自然搬回家，如影隨形的堅(jiān)挺！