報告是一種結構嚴謹?shù)奈淖植牧希ǔ０ㄒ?、主體和結論三個部分。在報告中可以引用他人的觀點和研究成果，但要注明出處。希望大家能夠通過閱讀這些報告范例，提升自己的報告寫作能力。
材質報告做篇一
社區(qū)衛(wèi)生服務中心成立了采購監(jiān)督領導小組，對是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購計劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購和供應情況。同時，社區(qū)衛(wèi)生服務中心財務對整個采購活動實行財務監(jiān)管，防止財務漏洞。
建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達到規(guī)定要求。
我社區(qū)衛(wèi)生服務中心與醫(yī)藥經(jīng)營公司簽訂藥品和醫(yī)用耗材采購協(xié)議；按照《關于落實醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關工作的通知》要求簽署、落實《醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同》。
我社區(qū)衛(wèi)生服務中心以各種方式開展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用耗材的宣傳和培訓；建立健全處方點評制度，促進臨床合理用藥。
材質報告做篇二
摘要:。
近年來，我國建筑工程節(jié)能減排的實施成果非常顯著，特別是砌筑墻體的墻材使用部分。由于我國人口眾多，每年都要消耗大量的粘土，進而會導致耕地面積的減少，但是人們的生活水平要求卻與日俱增，住房建設和保土種田的矛盾日益顯著。為了解決這一問題，必須開發(fā)新型的墻體材料，在保證建筑質量的同時盡量實現(xiàn)建筑節(jié)能。
關鍵詞:。
建筑節(jié)能設計；墻材；注意要點。
在建筑設計中，墻體材料的應用建設占有很重要的位置。為了實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，近年來的墻體材料逐步向環(huán)保節(jié)能的方向轉變。新型墻材的應用對資源的節(jié)約、生態(tài)環(huán)境的保護方面有重要的作用，同時也有利于解決與日俱增的生活需求與土地保護之間的矛盾。因此，對新型墻材的開發(fā)完善以及推廣應用有很重要的現(xiàn)實意義。
新型墻材是為了推動建筑節(jié)能而推出的新型環(huán)保建筑材料。這類墻體材料是一些以廢料為主要原料制成的加氣混凝土塊、小型混凝土空心砌塊、陶粒砌塊、新型隔墻板與纖維石膏板。廢料包括煤矸石、煤灰與石粉等，這些材料具有質量輕、隔音隔熱效果好等特點，因此可以起到節(jié)能環(huán)保的作用，同時新型墻材的應用也有利于降低建設成本。
二、新型墻材使用現(xiàn)狀。
雖然新型墻材符合經(jīng)濟社會的發(fā)展要求，但是當前新型墻材的應用還不夠廣泛，缺乏創(chuàng)新與競爭力。一方面，新型墻材的成本高，而普通的粘土磚造價低，為了節(jié)約成本很多施工單位仍然在使用傳統(tǒng)的墻體材料。新型墻材的生產(chǎn)的過程中需要技術設備的支持，但由于企業(yè)的資金投入不足，技術水平落后，阻礙了新型墻材的進一步發(fā)展。因此在市場上，新型墻材的競爭力不明顯，難以與粘土磚抗衡。另一方面，當前的新型墻材的性能不高，材料在抗震強度等方面還處在較低的水平，在實際應用中會出現(xiàn)開裂、脫落的現(xiàn)象。施工人員的技術水平也較低，對新型墻材的應用不熟悉，在施工過程中難以保證工程的質量安全，因此很多單位都不愿使用新型的墻體材料。
三、采用新型墻材進行建筑墻體設計的注意要點。
（一）墻體材料設計要點。
新型墻體材料的設計要注意重點突出環(huán)保節(jié)能的特性，同時要做到降低成本能，實現(xiàn)經(jīng)濟效益與社會效益的共贏。由于地理位置與經(jīng)濟條件的差異，不同地區(qū)間對墻體材料的選擇與要求不同，不同類型的建筑用途也是導致墻體材料選擇出現(xiàn)差異的原因之一。當前節(jié)能型墻體材料主要有三類，一個是包含廢料的粘土磚，一個是建筑砌塊，最后一個是復合板。這些材料的使用能夠是建筑形成自保溫系統(tǒng)，與傳統(tǒng)材料相比它們有著很好的熱物理性能。建筑中通常使用的600級的蒸壓加氣混凝土砌塊熱導系數(shù)是0.19w/（mk）、700級的為0.22w/（mk）；800級密度的燒結頁巖空心砌塊（孔洞率45%），蓄熱系數(shù)為4.53w/（mk），導熱系數(shù)為0.30w/（mk），900級密度的燒結頁巖空心砌塊（孔洞率50%），蓄熱系數(shù)為3.90w/（mk），導熱系數(shù)為0.25w/（mk）；輕質蒸壓灰砂空心磚砌塊的導熱系數(shù)為0.35w/（mk）等。而原有的普通實心粘土磚的導熱系數(shù)在0.754w/（mk）左右，相比之下，新型的環(huán)保節(jié)能墻材更能實現(xiàn)對建筑的自保溫，避免再進行其他的保溫設計，浪費人力與物力。節(jié)能型的墻體材料一般都選用輕質材料，這種材料的保溫效果好，同時還能防潮、隔音，有利于減輕建筑物自身的重量，同時實現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的目標。新型墻材除了要具備基本的耐寒、耐高溫、抗震性強的特點還要復合節(jié)能環(huán)保的要求。首先，墻體材料的選擇與生產(chǎn)不能對農業(yè)土地造成破壞，盡量選擇工農業(yè)的廢料進行二次加工與利用，減少對天然資源的使用與破壞。其次，在生產(chǎn)及使用的過程中，要保證無毒無公害，不會對人體健康產(chǎn)生不良的影響。另外，很多地區(qū)需要做墻體的保溫，為了減少能源的消耗，墻體材料應盡量具有較高的熱工性能。最后，墻體材料要具有隔熱、隔音、防火、抗震等性能，滿足社會發(fā)展的需要，實現(xiàn)建筑功能的可持續(xù)性發(fā)展。不同的墻體材料具有不同的特性，因此在設計時要根據(jù)建筑用途的不同來加以選擇。具體來說，空心粘土磚是一種節(jié)土、節(jié)煤的建筑用磚，一般空洞率在24%左右的空心磚將比同體積的實心磚節(jié)約大約24%的土與煤，在某種程度上提高了生產(chǎn)效率。當前應用范圍較廣的墻體材料是以工業(yè)廢渣為原料的蒸壓加氣混凝土磚塊，其特點是耗能低、密度小、保溫性強，因此可以節(jié)約土地和材料，降低成本，多用于民居建筑和工業(yè)廠房的建設，尤其是北方這類需要墻體保溫的.地區(qū)，很適合使用這種墻材。板材墻體以發(fā)電廠脫硫工序中產(chǎn)生的石膏為原料，加工后的建筑職高具有很好的隔音效果和防水耐熱性能，同時質量輕能減輕建筑物的自重，這種墻體材料可以用于特殊的工業(yè)廠房建設。
（二）墻體結構設計要點。
墻體結構的設計要考慮到穩(wěn)定性等因素，保證墻體的強度與抗震抗壓能力。在墻的高度與長度已經(jīng)確定的情況下，必須通過墻體厚度的增加或是增設圈梁來提高穩(wěn)定性。垂直方向上的墻體除了要能傳遞荷載與承重外，還要具有抗彎性、抗剪性、抗撞擊性，另外，高層的建筑外墻還應該有抗風防震的功能。在建筑設計中要有墻體的結構設計與建筑節(jié)能一體化的理念。節(jié)能型的墻體結構體系一共四種。第一種是cl結構體系，這種體系是一種整體現(xiàn)澆式的結構，將cl復合板與邊緣的構件及現(xiàn)澆樓蓋連接到一起，異形柱框架與承重墻共同形成一種叫做空間剪力墻的結構，具有質量輕、節(jié)能、保溫隔熱的作用。第二種是夾心復合墻保溫結構，它的建筑材料一般是空心砌塊與多孔磚，墻體中間有保溫層，并對梁、柱部位同時進行保溫，實現(xiàn)結構與保溫壽命的一致性。具有防火、耐久、保溫隔熱的特點。第三種是cs板式結構，將礦棉或具有阻燃性的聚苯乙烯泡沫塑料作為板芯，因此在保溫隔熱方面體現(xiàn)出良好的性能，同時還具有較高的抗震性。第四種是鋼筋與混凝土的疊合結構體系。除了隔熱保溫作用外，它還有極強的抗震能力，同時它的造價也比較低。
四、結語。
由于新型墻材環(huán)保節(jié)能的特性，它在未來建筑設計中的應用空間十分廣闊?，F(xiàn)階段，我國對新型墻材的應用推廣力度不夠，技術水平與創(chuàng)新能力都不高，因此在未來發(fā)展中應著重解決這些問題。并根據(jù)新型墻材在結構與材料方面的設計要點，提高新型墻材在實際建筑設計中的應用率，推動節(jié)能型建筑的發(fā)展。從建筑設計上解決我國土地供給與生活需求之間的矛盾，促進社會穩(wěn)定和諧的發(fā)展。
參考文獻:。
[1]吉秋月，王德鋒，滕支萍，劉丹，強磊.倡導建筑節(jié)能構建節(jié)約型社會——新型墻體材料使用及推廣情況的調查研究[j].科技信息，（09）。
材質報告做篇三
握政府采購的相關規(guī)定。積極參加政府舉辦的學習培訓班，將學習要求列入工作目標考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領域不正之風，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標采購相關規(guī)定，結合醫(yī)院實際情況，特做如下規(guī)定。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、中藥飲片等）外，應全部參加省藥品集中招標采購，具體工作由藥劑科負責，其他科室或個人不得自購、自銷。
3、質量優(yōu)異且價格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應用質量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
（二）凡是我院臨床使用的中標藥品，每月初由藥庫管理員根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核、主管領導審批后，由采購員通過黑龍江省藥品集中招標采購平臺及時發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定時間內配送到位后，庫管員負責藥品的驗收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括藥品的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內容，并及時通過采購平臺辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴格執(zhí)行“兩票制”的有關規(guī)定。
（四）、換標的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴重的不良反應或群體性不良反應；
2、療效不確切（包括細菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質量有缺陷；
4、國家有關部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應不及時造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價必備、市場緊缺不能及時供應原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進申請，填寫《新藥購進申請單》。
3、藥劑科在收到申請后，應收集該新藥的資料，并在此基礎上進行審查。審查的內容包括：醫(yī)院是否有同種或同類藥品；是否為省集中招標采購目錄內藥品；供應企業(yè)的資質是否齊全，是否符合“兩票制”的有關要求，是否有配送權及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會批準采用的新藥進入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時用藥的采購：
1、臨時用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需臨時使用時，由臨床醫(yī)師根據(jù)實際需要數(shù)量填寫《臨時用藥申請單》，經(jīng)所在科室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學委員會主任批準后由藥劑科購進。申請使用量以一次性用完或一個療程為原則。
2、臨時用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應重新填寫臨時用藥申請3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人搶救，需要購進使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應補辦臨時用藥審批手續(xù)。
（四）臨時用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時，由臨床科主任填寫《新藥購進申請單》按新藥購進程序辦理。
3、非中標藥品的采購：原則上不允許采購非中標藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生事件、自然災害或臨床搶救必須使用中標目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療需要填寫《臨時用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領導批準后藥劑科可限量購進。
凡是納入集中采購的目錄堅決執(zhí)行集中采購，每一采購項目都有采購計劃，無違規(guī)行為。
材質報告做篇四
對近一段時間的工作，還存在很多不足和缺點，檢討本身，現(xiàn)將近期的工作、學習中存在的不足和缺點扼要總結以下：
1、工作上滿足于正常化，缺少開辟和主動精神，有時心浮氣躁，急于求成安穩(wěn)有余，創(chuàng)新不足;處理題目有時斟酌得還不夠周到，心中想很多，行動中實踐得少。工作中總習慣從壞處著想，缺少勇于打破常規(guī)、風風火火、大膽開辟的勇氣和魄力。另外，政策理論水平不夠高。固然平時也比較重視學習，但學習的資料不夠全面、系統(tǒng)。對公司政策理論研究的不深、不透。有時候也放松了對自我的要求和標準。
2、本身的專業(yè)業(yè)務水平不高，事故應急處理本事不強。固然經(jīng)過學習和工作經(jīng)驗的積累，在業(yè)務水平上有了必須的提高，但業(yè)務水平和工作經(jīng)驗與其它老同道比還是比較低。在平常工作中偏重于平常生產(chǎn)工作，也忽視了本身思想素質的提高，工作中爭強當先的意識不強。
3、全局意識不夠強。有時做事情、干工作只從本身動身，對公司及車間作出的一些的重大決策理解不透，雖然也按領導要求完成了要做的工作，心理上還是有一些其他的想法。在工作中還存在看到、聽到、想到但還沒做到的情景，還需要進一步增強事業(yè)心和職責感。
在今后的工作中，我決心從以下幾方面進行改善：
1、在思想工作方面，深化學習，努力提高自我的思想理論水平，加強自我的事業(yè)心和職責感，用新理念武裝自我的頭腦，增長自我的才華，提高駕馭工作的本事，并堅持理論聯(lián)系實際，重視學以致用。
2、繼續(xù)拓寬自我的理論知識面，加強自我對理論知識的利用，在平常工作中，遇題目多查閱文獻，熟習相干知識，從而提高自我解決實際題目的本事。
3、在實際工作中，要更加進取主動的向領導請教碰到的題目，并多與同事們進行溝通，學習他們處理實際題目的方法及工作經(jīng)驗。經(jīng)過量學、多問、多想來不斷提高自我的實際工作本事。
材質報告做篇五
由高值耗材采購辦公室負責，臨床科室申請，經(jīng)分管院長審批后正常購進、驗收、儲存養(yǎng)護等工作，高值耗材使用主要是手術室、骨科、外科等科室，有副主任醫(yī)師3名，主治醫(yī)師14名。具相應的醫(yī)療設施設備和醫(yī)療技術，有植入性材料的管理制度。在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質量信譽，銷售人員的合法資格，購銷合同等，作為采購進貨憑據(jù)。建立完整購進記錄并進行歸檔保存。
制定了《南安市海都醫(yī)院高值耗材管理制度》及《海都醫(yī)院骨科手術用高值耗材申請采購使用流程細》，規(guī)范管理我院的高值醫(yī)用耗材的采購、使用等各個環(huán)節(jié)。
1、采購環(huán)節(jié)執(zhí)行不力：
由于我院骨科大部分手術以急診手術為主，無法嚴格執(zhí)行采購流程，大部分高值醫(yī)用耗材都是以補錄的形式進行采購監(jiān)督。
2、驗收環(huán)節(jié)難以履行：
主要面臨的2個難題，即科室的自行采購和必須手術跟臺才能確定的高值耗材。前者直接規(guī)避驗收，后者則難以驗收。
3、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管困難：
管理部門很難對使用環(huán)節(jié)進行直接監(jiān)管，很大程度上依賴于?？撇块T的配合。
4、追溯機制有待完善。
追溯機制包含：物的追溯和人的追溯。這2類信息的記錄有待完善，可追溯機制也有待完善。
2、驗收管理：對可在使用前定型確認的高值耗材，其驗收由相應管理部門完成，核對產(chǎn)品的四證一報告，核對送貨單是否與實物相符，核對包裝及產(chǎn)品外觀是否完整無損、無污染、產(chǎn)品包裝中是否無雜物，檢查滅菌時間、有效期及產(chǎn)品批號，驗收合格后，填寫驗收記錄并由驗收員簽字確認。對需在使用中才能定型確認的高值耗材，其驗收需由使用科室及手術室共同完成，經(jīng)銷商將產(chǎn)品直接送到手術室，由手術醫(yī)師及手術室相關人員進行驗收，驗收合格后，填寫驗收合格后，填寫驗收記錄并由手術醫(yī)師及手術室相關人員共同簽字確認。
3、使用管理：對可在使用前定型確認的高值耗材，使用科室下達請領申請，科室負責人簽字，管理部門提取請領申請進行發(fā)放確認。科室使用時簽字同時完成出庫流程。對需在使用中才能定型確認的高值耗材，在產(chǎn)品經(jīng)手術醫(yī)師及手術室相關人員驗收合格后，由供應商根據(jù)手術過程中的實際情況開具發(fā)票和耗材使用清單、供應商、手術醫(yī)師及手術室相關人員核對無誤后，三方簽字確認。耗材使用清單一式三份，手術室一份保存?zhèn)溆?，供應商、發(fā)票一起送到管理部門辦理入出庫手續(xù)。管理部門在其中一份耗材使用清單貼條形碼，由手術室進行計費，同時完成出庫流程，另一份留存?zhèn)洳椤?BR> 4、追溯管理:建立完善高值耗材可追溯性管理制度，登記高值耗材產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)許可證號、供應商、制造商、批號編碼、使用患者姓名、id號、手術日期、手術醫(yī)師、供貨人等信息，為每一件高值耗材從進入醫(yī)院、臨床使用到術后跟蹤整個過程都建立了一份完整的檔案，既為以后的統(tǒng)計分析提供了翔實的數(shù)據(jù)基礎，有落實了對高值耗材全過程的跟蹤監(jiān)管。一旦高值耗材出現(xiàn)質量問題，即可方便地追溯查詢，從而保障了患者和醫(yī)院的權益。
材質報告做篇六
山西省作為一個老工業(yè)基地,既要在激烈的'市場競爭中保持工業(yè)的一定增長速度,來支撐全省經(jīng)濟的發(fā)展,另一方面,又要受制于多年來在環(huán)境保護方面投入的不足.“十五”期間省委、省政府決定工業(yè)經(jīng)濟要走經(jīng)濟增長與環(huán)境保護互促、共進的發(fā)展道路,那么進行墻體材料改革就是我們互促共進發(fā)展行動里面的一個重要內容,借今天會議這個機會,說三個意見.
作者：作者單位：刊名：磚瓦英文刊名：brick-tile年，卷(期)：20011(4)分類號：f407關鍵詞：
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材質報告做篇七
我叫-，20xx年4月來公司擔任質量管理部經(jīng)理一職。數(shù)月來，我重點負責gmp認證有關工作和質量管理部日常工作，雖然涉及面廣，頭緒多，但在公司張總的帶領下、在其他班子成員的配合下，在本部門同事的熱情支持和幫助下，努力履行著自己分管的所有工作，現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個方面進行匯報：
1、服從工作安排，積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開始工作，一周后被臨時安排負責制水系統(tǒng)的現(xiàn)場監(jiān)管和聯(lián)絡工作，該系統(tǒng)主要設備為二級反滲透裝臵，從設備設計、選型、采購聯(lián)絡、安裝及調試運行各環(huán)節(jié)，我和qa積極參與和實踐，對采用二級反滲透制水設備提出了自己明確的意見和主張，并獲得大家的一致認同；在該設備選購過程中，我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商，在8小時內迅速聯(lián)系到4家制水設備生產(chǎn)商，為公司緊張有限的訂貨期限贏得選擇的時間和空間，有效地緩解和避免了設備采購的緊迫性和盲目性，為啟動預備采購方案做了積極地鋪墊和補充。二級反滲透制水設備從到廠安裝至純化水水質合格運行累計7天，在此期間，我全面跟蹤，加班加點，全心關注和學習制水系統(tǒng)的制水、分配、循環(huán)和儲存等各個環(huán)節(jié)，積極參與活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗，耐心檢查、督促和協(xié)調現(xiàn)場安裝、運行過程中出現(xiàn)的各種各樣問題，并下班后整理成書面報告，次日及時向上級匯報，使存在的問題得到有效落實和解決，促進了制水系統(tǒng)硬件改造的順利完成。通過學習和實踐，我們了解了二級反滲透系統(tǒng)制水原理，維護保養(yǎng)，操作使用方法，提升了業(yè)務技能；同時踐行了科學、高效的工作方法，為今后的有效管理提供了方法借鑒。
2、加強現(xiàn)場巡查，促進硬件改造整體推進20xx年4月是公司硬件設施處于全面改造的關鍵時期，除制水系統(tǒng)外，空氣凈化系統(tǒng)、廠房設施、設備維護等系統(tǒng)和項目均需不同程度的技術處理或維護措施，波及到生產(chǎn)、質量、工程、物料等多個部門，繁雜多樣的問題和矛盾容易集中凸現(xiàn)，在此期間，我每天下午16：00后深入基層一線，檢查和記錄發(fā)現(xiàn)的各種問題，并通過檢查記錄整理匯報落實再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決，截止7月，共計各類檢查22次，累計各類問題達130個。通過加強現(xiàn)場巡查和監(jiān)督，加快了硬件的快速改進，對推動gmp認證進程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗證總體計劃，主動完善相關驗證活動驗證是實施gmp的基礎，也是gmp認證檢查必不可少的內容，為了搞好驗證實施，保證驗證活動有序開展，我結合公司實際，制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗證總體時間安排計劃，主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設備驗證、設備清潔驗證及產(chǎn)品工藝驗證的具體時間安排，為公司各類驗證活動有計劃、有步驟實施提供了工作主線和依據(jù)，該計劃內容基本覆蓋了公司所有的關鍵驗證對象和系統(tǒng)，符合gmp驗證內容的原則要求，驗證時間有條不紊，與生產(chǎn)時間相吻合，合理安排了生產(chǎn)和驗證活動，體現(xiàn)了生產(chǎn)活動與驗證實施相輔相成，相互統(tǒng)一的本質規(guī)律。由于驗證工作量大，我主要負責空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設備清潔驗證活動的實施，累計完善驗證項目25個，其中涉及公用設施驗證8個，設備清潔驗證17個，達到了共用系統(tǒng)驗證、關鍵的生產(chǎn)工藝設備清潔驗證全覆蓋的目標要求，為gmp認證檢查創(chuàng)造了堅實基礎和條件。
4、參與物料和設備供應商審計，積極履行質量監(jiān)管職責20xx年4月12月。
期間，我先后4次對藥材供應商進行實地考察，第1次考察藥材供應商為個體，其主要經(jīng)營門店為東郊萬壽路藥材市場，按gmp要求，其不符合供貨資質條件，主要原因為：1.該供應商為證照掛靠經(jīng)營；2.藥材飲片加工場所無gmp證書；3.飲片貯存條件不符合gmp要求；4.供應商gmp觀念淡薄，飲片包裝形式不符合公司質量要求?，F(xiàn)場考查結束后，我及時向上級領導書面匯報了考察情況，并明確提出有關處理意見，即不得從該供應商購進藥材或飲片。第2次考察主要對象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠，考查結果確認符合審計要求，并明確向上級領導作了交換意見，要求今后中藥材應從通過gmp認證中藥飲片廠購進，并有qa共同參與確定供應商。借鑒中藥材供應商現(xiàn)場考查的辦法和經(jīng)驗，隨后對2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進行了實地考察，并將考察結果和意見向公司領導作了書面匯報。第3、4次主要考察了多種名貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫羊藿、韭菜子的來源，通過市場調查了解了藥材質量狀況和現(xiàn)狀，開拓了視野，增長了見識，對把好藥材源頭質量關具有十分重要的意義?？傊ㄟ^物料或設備供應商的現(xiàn)場考查和信息反饋，為公司提供了良好改進建議，并增強了相關部門和工作人員的gmp意識，顯示了質量監(jiān)管的價值和重要性，同時為推進gmp實施做出了積極和正確的引導。
5、積極參與gmp文件的修訂及會審，鞏固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內容必備可少的一部分，gmp認證檢查前，我主要參與了質量管理部門相關文件和技術文件的修訂、審核，文件類別有《質量手冊》1個，《程序文件》22個，《工藝規(guī)程》11個，《質量標準》文件累計116個，囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的所有標準，檢驗操作規(guī)程79個，質量管理文件47個，其中對“十七味補腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?！钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進行了反復復核和及時會審，保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準證明文件所規(guī)定的內容相一致；通過對《質量標準》的修訂和實施，對進一步健全質量保證體系，控制產(chǎn)品質量起到良好的促進作用。刪除了質量管理文件、衛(wèi)生管理文件與客觀實際情況不相適應的部分，使文件更加切合實際和具有可操作性，更好地滿足規(guī)范指導生產(chǎn)和檢活動的要求；積極協(xié)助qa修訂、審核產(chǎn)品召回管理規(guī)程，刪繁去冗，去粗取精，使其召回程序和活動與國家相關法規(guī)制度要求相一致，文件層次脈絡清楚，面貌煥然一新；gmp認證后，《中國藥典》（20xx年版）的頒布實施，我積極督促相關質量標準和檢驗操作規(guī)程的修訂，使相關文件與藥典標準有效接軌，保證新舊標準體系平穩(wěn)過渡。
7月份，gmp培訓全面展開，我培訓講授的內容是《中華人民共和國藥品管理法》《藥品管理法及實施條例》、gmp自檢、設備清潔驗證等相關內容，各相關崗位的人員大部分均參加了培訓，80%的人員培訓成績優(yōu)異，培訓總計4次，累計時間達6小時。gmp認證通過后，我積極按公司培訓計劃要求，先后對銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品知識方面的培訓，主要內容有《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》、《藥品召回管理辦法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《脫發(fā)與治療》等，累計4小時；對煎膏劑車間進行驗證管理等方面知識的培訓，累計4小時。通過多層次、多角度的培訓，使員工懂得按gmp組織生產(chǎn)是法律明確要求，更加清晰了假藥和劣藥的概念，了解了什么行為是合法的，什么行為是違法的；使藥品銷售人員學會正確用法律的武器武裝自己的。頭腦，并掌握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的基本機理及其治療特點和不足，對正確評估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的認識，有助于該品營銷活動過程中的技術交流和宣傳?？傊嘤柺箚T工的法制意識和gmp意識大大提高，為實現(xiàn)質量管理體系的良好運行奠定了基礎和前提。7、盡職盡責，努力當好排頭兵能擔任質量部經(jīng)理一職是上級領導和大家對我的信任，因而我覺得要身體力行，做出表率。為了做好本職工作，我在思想上積極要求上進，除認真學習國家有關藥品法律、法規(guī)政策外，還堅持每天盡量瀏覽和閱讀國家經(jīng)濟、政治、文化等方面的理論知識，不斷提高自身的政治理論素養(yǎng)。在思想作風上實事求是，表里如一；在工作作風上認真嚴謹，堅持民主，每逢重大問題，能堅持跟領導或同事協(xié)商的原則，不搞獨斷專行，不搞一言堂，更不搞強迫命令，在工作中，都能發(fā)揮集體智慧，把每一項工作做好。講求實效；待人處事上光明磊落、誠實、守信；在工作期間做到衣著整潔得體、語言文明規(guī)范，努力在各方面使自己能成為標兵。雖然作為質量部經(jīng)理，但我從沒有搞過特殊化，自進廠工作以來，我從沒有無故缺席、遲到或早退，有事請假。認證期間堅持無條件加班，積極配合公司領導的工作安排，做到了以身作則。作為質量管理部經(jīng)理，應是總經(jīng)理的助手和智囊團成員，因此，我非常重視團隊精神和服從意識，深知思想和行動上與保持一致才是提高工作效率的思想基礎，領導安排的工作任務能積極配合協(xié)助或獨立完成，我經(jīng)常深入基層一線，并把存在的問題和自己的意見及看法能及時給公司反饋，發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述，任職近一年來，雖然在自己的崗位上做了一些工作，取得了一定成績，但還存在薄弱環(huán)節(jié)，主要表現(xiàn)在：
1、對有關理論掌握仍不透徹，需繼續(xù)加強理論學習，提高理論水平。
2、對質量管理的工作經(jīng)驗不足，對理化分析和微生物檢驗方面的知識學得不夠多，不夠精，需在下步工作中認真總結，提高業(yè)務技能。
3、下車間檢查次數(shù)少，深入車間檢查還應更扎實一些。
4、本人自信心不足，工作中主觀能動性和創(chuàng)新性不夠。
材質報告做篇八
（1）能按照xxx及北京市衛(wèi)生局下發(fā)的《大型醫(yī)用設備配置與使用管理辦法》及實施細則進行醫(yī)院大型醫(yī)用設備的配置，取得配置后購買。
（2）醫(yī)院實行院領導、醫(yī)療器械管理部門和臨床科室三級管理制度，有專門的醫(yī)療器械管理部門，配有專業(yè)技術人員，并進行培訓，同時對臨床科室進行設備使用培訓。
（3）醫(yī)療設備處置按照海淀區(qū)財政局固定資產(chǎn)管理的要求執(zhí)行，不隨意劃轉、捐贈、出售、報廢等。
（4）對應急設備能定期進行巡檢，有安全隱患的設備停止使用，及時維修和更換。但對質量控制沒有具體標準，執(zhí)行的難度較大。
2.醫(yī)用耗材。
（1）根據(jù)《國家衛(wèi)生和計劃生育委員會辦公廳關于加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》和《北京市衛(wèi)生局關于加強醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購與使用管理的通知》要求，我院成立了醫(yī)用耗材采購管理委員會，對進院耗材建立了嚴格的準入制度。對每一項耗材，臨床科室在提出新增使用耗材前，要經(jīng)過醫(yī)務、物價、醫(yī)保、護理等部門的審核，提交耗材管理委員會集體討論通過才能使用。
（2）對植入性醫(yī)療器械經(jīng)銷商的資質審核非常嚴格，對高值耗材，進行專人管理，每月科室將高值耗材匯總，由專人抽查使用情況。
（3）通過此次自查發(fā)現(xiàn)，我院缺少《植入性醫(yī)療器械臨床使用評估制度》。此次自查后，需要把相應的制度完善。
《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》含有所配置的乙類大型設備對應的科目，dsa相關介入診療項目已通過醫(yī)學會、醫(yī)師協(xié)會的審核。
乙類大型醫(yī)用設備所在臨床科室持有《大型醫(yī)用設備上崗證，人員數(shù)量和職稱資歷與配置的乙類大型醫(yī)用設備數(shù)量和檔次匹配。
我院在醫(yī)療設備及醫(yī)用耗材采購過程中，嚴格審查供應商資質，包括企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《xxx醫(yī)療器械注冊證》、《生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)廠家對代理經(jīng)營機構授權書、公司聯(lián)系人材料（授權、身份證復印件）等，定期檢查各種資質是否在有效期，通知供應商更換，確保購進設備、耗材合法。
通過自查發(fā)現(xiàn)有部分供應商在企業(yè)經(jīng)營中有超范圍經(jīng)營的情況，特別是試劑這種情況很多。大部分存在的情況是可經(jīng)營三類體外診斷試劑，卻銷售二類診斷試劑。已經(jīng)通知供應商增項。
（1）耗材購進和庫存相關記錄完整，記錄中包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格型號、產(chǎn)品價格等信息，但沒有產(chǎn)品序列號、產(chǎn)品類別、出廠日期。
（2）對高值植入性醫(yī)用耗材，重點科室能夠建立產(chǎn)品-患者數(shù)據(jù)庫，能夠在患者手術記錄中粘貼產(chǎn)品條碼；胸科，功能神經(jīng)科、心臟外科條碼粘貼不全，已與科室相關負責人溝通，加強管理。
（3）耗材使用情況每月由科室報送醫(yī)學裝備科，由專人抽查使用情況。
材質報告做篇九
購的治理工作，先后下發(fā)了地區(qū)二院【2017】84號《關于印發(fā)藥品采購“兩。
票制”實施方案的通知》、地區(qū)二院【2017】107號《關于認真落實地區(qū)藥。
品、醫(yī)用耗材專項整治活動方案的通告》，并組織人員對我院的藥品、耗材。
采工作、“兩票制”實施情況對照標準進行了認真的自查，現(xiàn)將工作開展情。
況報告如下：
一、加強領導，建立健全制度，增強依法采購的自覺性。建立了依。
制度，院領導還對采購人員組織了目錄遴選、關鍵崗位、關鍵環(huán)節(jié)風險控。
制、相關招投標法規(guī)規(guī)章等相關制度規(guī)定的學習，做到知法、懂法、用法，1/6。
掌握政府采購的相關規(guī)定。積極參加政府舉辦的學習培訓班，將學習要求。
列入工作目標考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領域不正之。
風，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標采購相關規(guī)定，結合醫(yī)院實際情況，特做如下規(guī)。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放。
射性藥品、中藥飲片等）外，應全部參加省藥品集中招標采購，具體工作由藥劑。
科負責，其他科室或個人不得自購、自銷。
3、質量優(yōu)異且價格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應用質量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
員通過黑龍江省藥品集中招標采購平臺及時發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定。
內容，并及時通過采購平臺辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴格執(zhí)行“兩票制”的有關規(guī)定。
（四）、換標的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴重的不良反應或群體性不良反應；
2、療效不確切（包括細菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質量有缺陷；
4、國家有關部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應不及時造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價必備、市場緊缺不能及時供應原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進申請，填寫《新藥購進申請單》。
品；供應企業(yè)的資質是否齊全，是否符合“兩票制”的有關要求，是否有配送權。
及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會批準采用的新藥進入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時用藥的采購：
1、臨時用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需。
臨時使用時，由臨床醫(yī)師根據(jù)實際需要數(shù)量填寫《臨時用藥申請單》，經(jīng)所在科。
室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學委員會主任批準后由藥劑。
科購進。申請使用量以一次性用完或一個療程為原則。
2、臨時用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應重新填寫臨時用藥申請。
3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人。
搶救，需要購進使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應補辦臨時用藥審批手續(xù)。
（四）臨時用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時，由臨床科主任填寫《新藥購進申。
請單》按新藥購進程序辦理。
3、非中標藥品的采購：原則上不允許采購非中標藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生。
事件、自然災害或臨床搶救必須使用中標目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療。
需要填寫《臨時用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領導批準后藥劑科可限量購。
凡是納入集中采購的目錄堅決執(zhí)行集中采購，每一采購項目都有采購。
計劃，無違規(guī)行為。
材質報告做篇十
中心建立了依法采購領導機制，采購醫(yī)用耗材由主任負總責，分管副主任具體負責，藥房負責人負責實施，并按照政府規(guī)定采購要求進行采購，建立健全了相關管理制度，中心領導還對采購人員組織了目錄遴選、關鍵崗位、關鍵環(huán)節(jié)風險控制、相關招投標法規(guī)規(guī)章等相關制度規(guī)定的學習，做到知法、懂法、用法，掌握政府采購的相關規(guī)定。積極參加上級部門舉辦的學習培訓班，將學習要求列入工作目標考核。
（一）為保障本中心醫(yī)用耗材供應，規(guī)范醫(yī)用耗材使用行為，杜絕醫(yī)用耗材購銷領域不正之風，根據(jù)相關文件規(guī)定，中心醫(yī)用耗材必須在廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺采購，具體工作由藥房負責，其他科室或個人不得自購、自銷。
（二）凡是我中心使用的醫(yī)療耗材，每月初由藥房負責人根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計劃，經(jīng)分管領導審核、主管領導審批后，由采購員通過廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺及時發(fā)布采購清單，醫(yī)用耗材配送企業(yè)在規(guī)定時間內配送到位后，藥房員負責藥品的驗收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括醫(yī)用耗材的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內容。
中心醫(yī)用耗材管理委員會對審定醫(yī)院目錄進行審核、審查，審查醫(yī)用耗材采購計劃，監(jiān)督、檢查醫(yī)用耗材的采購和供應情況；對中心合理醫(yī)用耗材情況進行考核，并提出改進意見。同時，中心財務對整個采購活動實行財務監(jiān)管，防止財務漏洞。
對于高值醫(yī)用耗材我中心按照上級文件要求進行了清理整頓工作，從耗材進入醫(yī)院前就把好源頭關，嚴格審查相關耗材公司的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及合格證明等資質，我中心所有高值醫(yī)用耗材實施三證齊全，同時也加強了耗材出入庫及索證管理，并對使用高值醫(yī)用耗材的醫(yī)務人員實施了授權制，嚴格掌握高值醫(yī)用耗材的使用指征，盡最大限度減低使用醫(yī)用耗材導致的不良反應。
經(jīng)本次自查，我中心將建立醫(yī)用耗材長期自查自糾機制，及時整改到位，以保障我中心醫(yī)療事業(yè)的健康穩(wěn)定發(fā)展。
材質報告做篇十一
文明單位創(chuàng)建活動的開展，極大地推動了全區(qū)林業(yè)工作的快速發(fā)展。一是造林綠化取得可喜成績。全年完成成片造林萬畝，其中特色經(jīng)濟林2萬畝，荒山綠化萬畝。四旁(義務)植樹100多萬株。完成火櫻桃品種改良萬畝。指導群眾發(fā)展櫻桃大棚3000個，2000畝，舉辦林果技術培訓班40場次，培訓果農萬人。指導全區(qū)火櫻桃向規(guī)?；l(fā)展，形成了基地效應和規(guī)模效應，成為群眾增收的新亮點。
二是森林資源保護成效明顯。生態(tài)公益林管護水平顯著提高，全區(qū)基本上杜絕了亂牧牛羊、亂采亂挖等破壞森林資源現(xiàn)象，去冬今春沒有發(fā)生森林火災事故;加強美國白蛾的防控，到目前區(qū)內尚未發(fā)現(xiàn)美國白蛾疫情;龍門觀省級森林公園通過升級專家評審;各類涉林案件發(fā)生呈明顯下降趨勢，林木限額采伐、木材經(jīng)營運輸加工和林木種苗生產(chǎn)經(jīng)營等管理工作都得到了長足發(fā)展。三是成功創(chuàng)建全國綠化模范縣活。通過組織開展“建設綠色山亭、打造宜居家園”等一系列創(chuàng)建活動，成功通過了國家驗收，實現(xiàn)了創(chuàng)建全國綠化模范縣目標。四是集體林權制度改革扎實推進，完成試點任務目標。
把林改工作作為今年林業(yè)工作的重中之重來抓，抽調精干人員成立了林改辦和包鄉(xiāng)鎮(zhèn)林改工作隊，并先期拿出啟動資金，分別對區(qū)、鎮(zhèn)、村三級林改技術骨干人員根據(jù)林改各階段工作需要采用不同形式進行了系統(tǒng)培訓，各項林改工作順利推進，在規(guī)定時間內完成試點各項任務目標，并順利通過了省專家考核驗收，達到優(yōu)秀水平，名列全省前列。
各位領導，在文明單位創(chuàng)建活動中，我們雖然取得了一些成績，但也存在一些不足。下一步，我們將以此次檢查為契機，進一步加大工作力度，創(chuàng)新奮進，努力提高省級文明單位創(chuàng)建水平，全面推進林業(yè)工作又好又快發(fā)展。
我辦自創(chuàng)建文明單位以來，在學校黨委和機關黨委的正確領導下，始終堅持“兩手抓，兩手都要硬”的方針，把精神文明建設作為促進本部門各項任務完成的重要措施來抓，收到了明顯的效果。
按照學校黨委的要求，我辦對本單位的文明單位建設情況進行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報如下：
材質報告做篇十二
接到上級通知后，我院立即組織相關科室對高值耗材的采購、使用、監(jiān)管情況進行自查整改，對查找的問題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎，現(xiàn)將工作情況自查匯報如下：
一、主要概況。
個品規(guī)，共涉及供應商。
元，2014年：
元，2015年：
二、高值耗材供應商管理情況。
材質報告做篇十三
合成革不是真皮，合成革主要是由樹脂與無紡布為主要原料制成的人造革，它雖然不是真皮，但是合成革的面料非常的柔軟，在生活中的很多產(chǎn)品中都有被用到，它已經(jīng)彌補了真皮缺少，真正的走進了人們的日常生活中，而且它的使用范圍非常的廣泛，已經(jīng)漸漸的取代了天然真皮。
合成革的優(yōu)點：
1、合成革屬于三維結構網(wǎng)絡的`無紡布，巨大表面和強烈吸水性的作用，讓使用者感覺到觸感很不錯。
2、合成革外觀也非常完美，整個皮具來說給人的感覺特別完美無瑕，和真皮對比起來也給人毫不遜色的感覺。
材質報告做篇十四
軟質聚氨酯主要是具有熱塑性的線性結構，它比pvc發(fā)泡材料有更好的穩(wěn)定性、耐化學性、回彈性和力學性能，具有更小的'壓縮變型性。隔熱、隔音、抗震、防毒性能良好。因此用作包裝、隔音、過濾材料。
硬質pu塑料質輕、隔音、絕熱性能優(yōu)越、耐化學藥品，電性能好，易加工，吸水率低。它主要用于建筑、汽車、航空工業(yè)、保溫隔熱的結構材料。
材質報告做篇十五
430f是在430鋼上加上易切削性能的鋼種，主要用于自動車床、螺栓和螺母等。430lx在430鋼中添加ti或nb、降低c含量，改善了加工性能的和焊接性能，主要用于熱水罐、供熱水系統(tǒng)、衛(wèi)生器具、家庭用耐用器具、自行車飛輪等。
不銹鋼指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質和酸、堿、鹽等化學浸蝕性介質腐蝕的鋼，又稱不銹耐酸鋼。實際應用中，常將耐弱腐蝕介質腐蝕的鋼稱為不銹鋼，而將耐化學介質腐蝕的`鋼稱為耐酸鋼。由于兩者在化學成分上的差異，前者不一定耐化學介質腐蝕，而后者則一般均具有不銹性。不銹鋼的耐蝕性取決于鋼中所含的合金元素。
材質報告做篇十六
環(huán)保銅性能：
具有極好的切削、鉆孔性能，強度高，耐腐蝕性強。
環(huán)保銅用途：
1、適用于各種冷鐓、彎折和鉚接件、電子、電訊的接插件、聯(lián)接件且有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的.其它零部件。
2、適用于自動車床、數(shù)控車床加工有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的產(chǎn)品，如電子、電訊、電氣接插件、照相器具聯(lián)接件，家電、五金、飲用水工程的零部件，汽車零部件的鑄造和冷熱成型、易切削零部件制造業(yè)。
黃銅分為六大類，九個品種。
普通黃銅：h90、h80、h68、h62。
鉛黃銅：hpb59-1。
錳黃銅：hmn58-2。
硅黃銅：hsi80-3。
鎳黃銅：hni65-5。
鋁黃銅：hal60-1-1。
普通黃銅是銅鋅二元合金。特殊黃銅（鉛黃銅、錳黃銅、硅黃銅、鎳黃銅、鋁黃銅）是在銅鋅二元合金基礎上增加了其他合金元素而成。
材質報告做篇十七
近年來，“家具辦”在處理家具類消費投訴中，發(fā)現(xiàn)家具材質虛假問題比較突出，消費者花大價錢買了所謂的實木家具，結果卻發(fā)現(xiàn)實物與樣品不一致，對此頗有怨言，消費投訴明顯上升。僅今年1至7月，市消保委系統(tǒng)受理的558件家具投訴中，涉及家具材質的就占36%。
為制止家具行業(yè)的不規(guī)范行為，切實維護消費者的合法權益，今年6月，“家具辦”依據(jù)《消法》賦予的相關職責，組織開展了“上海家具材質消費調查活動”，具體情況公布如下:。
1、調查活動依據(jù)的標準。
此次調查活動主要依據(jù)《中國主要材料流通商品名稱》標準、《深色名貴硬木家具》標準、《紅木》標準、《實木家具通用技術條件》以及上海家具行業(yè)協(xié)會制定的《家具行業(yè)標識標注規(guī)則》，對家具材質進行判定。
2、召開新聞通氣會公布報名熱線。
6月9日，“家具辦”召開新聞通氣會，邀請新民晚報、新聞晨報、東方早報、i時代報和上海發(fā)布等多家媒體參加，對外發(fā)布了此次活動的目的、內容和報名熱線。該項活動擬征集50位購買實木家具的消費者作為調查對象，凡是今年1月后購買的實木家具，消費者如對其材質有疑義的，均可報名參加，由“家具辦”請專家?guī)椭赓M檢測材質真?zhèn)巍?BR> 此次活動要求消費者必須符合以下條件:一是要有“家具訂貨單”等相關發(fā)票和憑證;二是廠方銷售家具要注明實木家具材質;三是必須是今年1月以后在上海地區(qū)的家具廠商所購買的家具;四是不接受單位報名;五是對于無廠名、廠址的不予報名;六是實木家具包括白木和紅木。消息發(fā)布后，引起消費者的極大關注，先后有300余名消費者來電踴躍報名。通過對報名的消費者認真篩選、逐一整理，最終確定了54位符合條件的消費者參加免費檢測活動。
在確認參加此次調查活動的消費者名單后，“家具辦”要求消費者將家具“樣品”送到指定地點，當場封樣，并對每件家具作了登記和確認。從消費者提供的家具“樣品”來看，共涉及到本市21家家具商場、49家家具廠家。54件家具所涉及的家具商場主要分布情況為:金盛家具商場6件、東明家具商場6件、紅星美凱龍家具商場4件、歐亞美家具商場4件、金海馬家具廣場3件、齊家網(wǎng)3件、吉盛偉邦家具村2件、月星家具商場2件、世貿家具城2件、好飾家家具商場2件、唐陸家具商場2件、莘潮家具城2件、同福易家麗2件。
3、家具專家免費檢測。
此次活動，“家具辦”主要采用專家檢測和權威檢測機構送檢兩種方法進行。如邀請到市家具質監(jiān)站木材專家古鳴、上海紅木標委會原秘書長嚴逸人、上海家具有限公司經(jīng)理王惠民、國家家具質監(jiān)中心原秘書長劉曜國、上海藝術雕刻廠原廠長孫星良、市消保委家具辦專家王國祥等組成家具專家小組負責檢測。
在檢測過程中，專家們對每件家具進行了仔細查看。由于實木種類繁多、名稱復雜，有些家具還摻入其它各種材料，為了弄清材料名稱，專家們還專門查閱相關資料，確定正式規(guī)范名稱。有些所謂的實木“貼皮”家具做得“天衣無縫”，專家們通過借助專業(yè)設備和表面破壞進行查看鑒別，檢測從今年7月初一直持續(xù)到8月10日結束，同時，還邀請了市家具行業(yè)協(xié)會、上海電視臺等部門共同參與。
在54件家具樣品中，包括床邊柜27件、椅子6件、抽斗16件、櫥門板5塊。其中，紅木家具共有8件。
4、召開家具行業(yè)情況通報會。
根據(jù)安排，就本次消費調查活動中存在的問題，“家具辦”于9月上旬召開了家具行業(yè)情況通報會，參加對象為本市各家具廠商、行業(yè)協(xié)會、質檢部門以及新聞單位等。
檢測結果不盡如人意。
本次調查中，發(fā)現(xiàn)實木家具材質方面存在較多問題。在54件家具“樣品”中，發(fā)現(xiàn)問題的有23件，占總檢測數(shù)的42.5%。實木不“實”依然存在，主要集中在以下三個方面:。
1、“以假亂真”蒙蔽消費者。
調查中發(fā)現(xiàn)，這類實木不“實”的情況有7件，占總檢測數(shù)的12.9%。如一些家具營業(yè)員在銷售時，聲稱家具材質為“實木”，無貼面、無輔料，但通過對消費者送來的“樣品”進行檢測后發(fā)現(xiàn)，其材質根本不是實木制作，而是使用“貼皮”或“人造板”，存在欺騙誤導消費者的情況。
比如，消費者應先生于今年3月購買了上海某家具廠一套價格2萬多元的家具。訂貨單上標明:主材為楸木，輔料為杉木、樟木。但經(jīng)專家查驗，該床邊柜門面、旁板大部分材料為中密度板，四只腳為聚酯倒模材料，根本沒有發(fā)現(xiàn)楸木等實木材料。
材質報告做篇十八
1、一個實木的家，一個環(huán)保的生活。
2、天長地久，值得擁有。
3、雙雅成鳳，葉器天成。
4、實實在在，家的感受！
5、實木時代綠色生活。
6、實木家具――從遠古走來的現(xiàn)代王者。
7、實木家具，中華之風韻。
8、歐式生活，木制風格。
9、你的旅途，有我守護。
10、環(huán)保家居，實木打造。
11、高品質的生活，高品位的享受。
12、典承風韻，追求簡雅。
13、帶著溫馨回家。
14、此木最相思。
15、承諾伴您一生。()。
16、把自然搬回家，如影隨形的堅挺！
材質報告做篇一
社區(qū)衛(wèi)生服務中心成立了采購監(jiān)督領導小組，對是醫(yī)療用藥目錄及醫(yī)用耗材目錄進行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用耗材的采購計劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用耗材的采購和供應情況。同時，社區(qū)衛(wèi)生服務中心財務對整個采購活動實行財務監(jiān)管，防止財務漏洞。
建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制度及相關文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達到規(guī)定要求。
我社區(qū)衛(wèi)生服務中心與醫(yī)藥經(jīng)營公司簽訂藥品和醫(yī)用耗材采購協(xié)議；按照《關于落實醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關工作的通知》要求簽署、落實《醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同》。
我社區(qū)衛(wèi)生服務中心以各種方式開展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用耗材的宣傳和培訓；建立健全處方點評制度，促進臨床合理用藥。
材質報告做篇二
摘要:。
近年來，我國建筑工程節(jié)能減排的實施成果非常顯著，特別是砌筑墻體的墻材使用部分。由于我國人口眾多，每年都要消耗大量的粘土，進而會導致耕地面積的減少，但是人們的生活水平要求卻與日俱增，住房建設和保土種田的矛盾日益顯著。為了解決這一問題，必須開發(fā)新型的墻體材料，在保證建筑質量的同時盡量實現(xiàn)建筑節(jié)能。
關鍵詞:。
建筑節(jié)能設計；墻材；注意要點。
在建筑設計中，墻體材料的應用建設占有很重要的位置。為了實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，近年來的墻體材料逐步向環(huán)保節(jié)能的方向轉變。新型墻材的應用對資源的節(jié)約、生態(tài)環(huán)境的保護方面有重要的作用，同時也有利于解決與日俱增的生活需求與土地保護之間的矛盾。因此，對新型墻材的開發(fā)完善以及推廣應用有很重要的現(xiàn)實意義。
新型墻材是為了推動建筑節(jié)能而推出的新型環(huán)保建筑材料。這類墻體材料是一些以廢料為主要原料制成的加氣混凝土塊、小型混凝土空心砌塊、陶粒砌塊、新型隔墻板與纖維石膏板。廢料包括煤矸石、煤灰與石粉等，這些材料具有質量輕、隔音隔熱效果好等特點，因此可以起到節(jié)能環(huán)保的作用，同時新型墻材的應用也有利于降低建設成本。
二、新型墻材使用現(xiàn)狀。
雖然新型墻材符合經(jīng)濟社會的發(fā)展要求，但是當前新型墻材的應用還不夠廣泛，缺乏創(chuàng)新與競爭力。一方面，新型墻材的成本高，而普通的粘土磚造價低，為了節(jié)約成本很多施工單位仍然在使用傳統(tǒng)的墻體材料。新型墻材的生產(chǎn)的過程中需要技術設備的支持，但由于企業(yè)的資金投入不足，技術水平落后，阻礙了新型墻材的進一步發(fā)展。因此在市場上，新型墻材的競爭力不明顯，難以與粘土磚抗衡。另一方面，當前的新型墻材的性能不高，材料在抗震強度等方面還處在較低的水平，在實際應用中會出現(xiàn)開裂、脫落的現(xiàn)象。施工人員的技術水平也較低，對新型墻材的應用不熟悉，在施工過程中難以保證工程的質量安全，因此很多單位都不愿使用新型的墻體材料。
三、采用新型墻材進行建筑墻體設計的注意要點。
（一）墻體材料設計要點。
新型墻體材料的設計要注意重點突出環(huán)保節(jié)能的特性，同時要做到降低成本能，實現(xiàn)經(jīng)濟效益與社會效益的共贏。由于地理位置與經(jīng)濟條件的差異，不同地區(qū)間對墻體材料的選擇與要求不同，不同類型的建筑用途也是導致墻體材料選擇出現(xiàn)差異的原因之一。當前節(jié)能型墻體材料主要有三類，一個是包含廢料的粘土磚，一個是建筑砌塊，最后一個是復合板。這些材料的使用能夠是建筑形成自保溫系統(tǒng)，與傳統(tǒng)材料相比它們有著很好的熱物理性能。建筑中通常使用的600級的蒸壓加氣混凝土砌塊熱導系數(shù)是0.19w/（mk）、700級的為0.22w/（mk）；800級密度的燒結頁巖空心砌塊（孔洞率45%），蓄熱系數(shù)為4.53w/（mk），導熱系數(shù)為0.30w/（mk），900級密度的燒結頁巖空心砌塊（孔洞率50%），蓄熱系數(shù)為3.90w/（mk），導熱系數(shù)為0.25w/（mk）；輕質蒸壓灰砂空心磚砌塊的導熱系數(shù)為0.35w/（mk）等。而原有的普通實心粘土磚的導熱系數(shù)在0.754w/（mk）左右，相比之下，新型的環(huán)保節(jié)能墻材更能實現(xiàn)對建筑的自保溫，避免再進行其他的保溫設計，浪費人力與物力。節(jié)能型的墻體材料一般都選用輕質材料，這種材料的保溫效果好，同時還能防潮、隔音，有利于減輕建筑物自身的重量，同時實現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的目標。新型墻材除了要具備基本的耐寒、耐高溫、抗震性強的特點還要復合節(jié)能環(huán)保的要求。首先，墻體材料的選擇與生產(chǎn)不能對農業(yè)土地造成破壞，盡量選擇工農業(yè)的廢料進行二次加工與利用，減少對天然資源的使用與破壞。其次，在生產(chǎn)及使用的過程中，要保證無毒無公害，不會對人體健康產(chǎn)生不良的影響。另外，很多地區(qū)需要做墻體的保溫，為了減少能源的消耗，墻體材料應盡量具有較高的熱工性能。最后，墻體材料要具有隔熱、隔音、防火、抗震等性能，滿足社會發(fā)展的需要，實現(xiàn)建筑功能的可持續(xù)性發(fā)展。不同的墻體材料具有不同的特性，因此在設計時要根據(jù)建筑用途的不同來加以選擇。具體來說，空心粘土磚是一種節(jié)土、節(jié)煤的建筑用磚，一般空洞率在24%左右的空心磚將比同體積的實心磚節(jié)約大約24%的土與煤，在某種程度上提高了生產(chǎn)效率。當前應用范圍較廣的墻體材料是以工業(yè)廢渣為原料的蒸壓加氣混凝土磚塊，其特點是耗能低、密度小、保溫性強，因此可以節(jié)約土地和材料，降低成本，多用于民居建筑和工業(yè)廠房的建設，尤其是北方這類需要墻體保溫的.地區(qū)，很適合使用這種墻材。板材墻體以發(fā)電廠脫硫工序中產(chǎn)生的石膏為原料，加工后的建筑職高具有很好的隔音效果和防水耐熱性能，同時質量輕能減輕建筑物的自重，這種墻體材料可以用于特殊的工業(yè)廠房建設。
（二）墻體結構設計要點。
墻體結構的設計要考慮到穩(wěn)定性等因素，保證墻體的強度與抗震抗壓能力。在墻的高度與長度已經(jīng)確定的情況下，必須通過墻體厚度的增加或是增設圈梁來提高穩(wěn)定性。垂直方向上的墻體除了要能傳遞荷載與承重外，還要具有抗彎性、抗剪性、抗撞擊性，另外，高層的建筑外墻還應該有抗風防震的功能。在建筑設計中要有墻體的結構設計與建筑節(jié)能一體化的理念。節(jié)能型的墻體結構體系一共四種。第一種是cl結構體系，這種體系是一種整體現(xiàn)澆式的結構，將cl復合板與邊緣的構件及現(xiàn)澆樓蓋連接到一起，異形柱框架與承重墻共同形成一種叫做空間剪力墻的結構，具有質量輕、節(jié)能、保溫隔熱的作用。第二種是夾心復合墻保溫結構，它的建筑材料一般是空心砌塊與多孔磚，墻體中間有保溫層，并對梁、柱部位同時進行保溫，實現(xiàn)結構與保溫壽命的一致性。具有防火、耐久、保溫隔熱的特點。第三種是cs板式結構，將礦棉或具有阻燃性的聚苯乙烯泡沫塑料作為板芯，因此在保溫隔熱方面體現(xiàn)出良好的性能，同時還具有較高的抗震性。第四種是鋼筋與混凝土的疊合結構體系。除了隔熱保溫作用外，它還有極強的抗震能力，同時它的造價也比較低。
四、結語。
由于新型墻材環(huán)保節(jié)能的特性，它在未來建筑設計中的應用空間十分廣闊?，F(xiàn)階段，我國對新型墻材的應用推廣力度不夠，技術水平與創(chuàng)新能力都不高，因此在未來發(fā)展中應著重解決這些問題。并根據(jù)新型墻材在結構與材料方面的設計要點，提高新型墻材在實際建筑設計中的應用率，推動節(jié)能型建筑的發(fā)展。從建筑設計上解決我國土地供給與生活需求之間的矛盾，促進社會穩(wěn)定和諧的發(fā)展。
參考文獻:。
[1]吉秋月，王德鋒，滕支萍，劉丹，強磊.倡導建筑節(jié)能構建節(jié)約型社會——新型墻體材料使用及推廣情況的調查研究[j].科技信息，（09）。
材質報告做篇三
握政府采購的相關規(guī)定。積極參加政府舉辦的學習培訓班，將學習要求列入工作目標考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領域不正之風，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標采購相關規(guī)定，結合醫(yī)院實際情況，特做如下規(guī)定。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、中藥飲片等）外，應全部參加省藥品集中招標采購，具體工作由藥劑科負責，其他科室或個人不得自購、自銷。
3、質量優(yōu)異且價格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應用質量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
（二）凡是我院臨床使用的中標藥品，每月初由藥庫管理員根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核、主管領導審批后，由采購員通過黑龍江省藥品集中招標采購平臺及時發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定時間內配送到位后，庫管員負責藥品的驗收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括藥品的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內容，并及時通過采購平臺辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴格執(zhí)行“兩票制”的有關規(guī)定。
（四）、換標的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴重的不良反應或群體性不良反應；
2、療效不確切（包括細菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質量有缺陷；
4、國家有關部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應不及時造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價必備、市場緊缺不能及時供應原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進申請，填寫《新藥購進申請單》。
3、藥劑科在收到申請后，應收集該新藥的資料，并在此基礎上進行審查。審查的內容包括：醫(yī)院是否有同種或同類藥品；是否為省集中招標采購目錄內藥品；供應企業(yè)的資質是否齊全，是否符合“兩票制”的有關要求，是否有配送權及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會批準采用的新藥進入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時用藥的采購：
1、臨時用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需臨時使用時，由臨床醫(yī)師根據(jù)實際需要數(shù)量填寫《臨時用藥申請單》，經(jīng)所在科室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學委員會主任批準后由藥劑科購進。申請使用量以一次性用完或一個療程為原則。
2、臨時用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應重新填寫臨時用藥申請3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人搶救，需要購進使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應補辦臨時用藥審批手續(xù)。
（四）臨時用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時，由臨床科主任填寫《新藥購進申請單》按新藥購進程序辦理。
3、非中標藥品的采購：原則上不允許采購非中標藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生事件、自然災害或臨床搶救必須使用中標目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療需要填寫《臨時用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領導批準后藥劑科可限量購進。
凡是納入集中采購的目錄堅決執(zhí)行集中采購，每一采購項目都有采購計劃，無違規(guī)行為。
材質報告做篇四
對近一段時間的工作，還存在很多不足和缺點，檢討本身，現(xiàn)將近期的工作、學習中存在的不足和缺點扼要總結以下：
1、工作上滿足于正常化，缺少開辟和主動精神，有時心浮氣躁，急于求成安穩(wěn)有余，創(chuàng)新不足;處理題目有時斟酌得還不夠周到，心中想很多，行動中實踐得少。工作中總習慣從壞處著想，缺少勇于打破常規(guī)、風風火火、大膽開辟的勇氣和魄力。另外，政策理論水平不夠高。固然平時也比較重視學習，但學習的資料不夠全面、系統(tǒng)。對公司政策理論研究的不深、不透。有時候也放松了對自我的要求和標準。
2、本身的專業(yè)業(yè)務水平不高，事故應急處理本事不強。固然經(jīng)過學習和工作經(jīng)驗的積累，在業(yè)務水平上有了必須的提高，但業(yè)務水平和工作經(jīng)驗與其它老同道比還是比較低。在平常工作中偏重于平常生產(chǎn)工作，也忽視了本身思想素質的提高，工作中爭強當先的意識不強。
3、全局意識不夠強。有時做事情、干工作只從本身動身，對公司及車間作出的一些的重大決策理解不透，雖然也按領導要求完成了要做的工作，心理上還是有一些其他的想法。在工作中還存在看到、聽到、想到但還沒做到的情景，還需要進一步增強事業(yè)心和職責感。
在今后的工作中，我決心從以下幾方面進行改善：
1、在思想工作方面，深化學習，努力提高自我的思想理論水平，加強自我的事業(yè)心和職責感，用新理念武裝自我的頭腦，增長自我的才華，提高駕馭工作的本事，并堅持理論聯(lián)系實際，重視學以致用。
2、繼續(xù)拓寬自我的理論知識面，加強自我對理論知識的利用，在平常工作中，遇題目多查閱文獻，熟習相干知識，從而提高自我解決實際題目的本事。
3、在實際工作中，要更加進取主動的向領導請教碰到的題目，并多與同事們進行溝通，學習他們處理實際題目的方法及工作經(jīng)驗。經(jīng)過量學、多問、多想來不斷提高自我的實際工作本事。
材質報告做篇五
由高值耗材采購辦公室負責，臨床科室申請，經(jīng)分管院長審批后正常購進、驗收、儲存養(yǎng)護等工作，高值耗材使用主要是手術室、骨科、外科等科室，有副主任醫(yī)師3名，主治醫(yī)師14名。具相應的醫(yī)療設施設備和醫(yī)療技術，有植入性材料的管理制度。在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質量信譽，銷售人員的合法資格，購銷合同等，作為采購進貨憑據(jù)。建立完整購進記錄并進行歸檔保存。
制定了《南安市海都醫(yī)院高值耗材管理制度》及《海都醫(yī)院骨科手術用高值耗材申請采購使用流程細》，規(guī)范管理我院的高值醫(yī)用耗材的采購、使用等各個環(huán)節(jié)。
1、采購環(huán)節(jié)執(zhí)行不力：
由于我院骨科大部分手術以急診手術為主，無法嚴格執(zhí)行采購流程，大部分高值醫(yī)用耗材都是以補錄的形式進行采購監(jiān)督。
2、驗收環(huán)節(jié)難以履行：
主要面臨的2個難題，即科室的自行采購和必須手術跟臺才能確定的高值耗材。前者直接規(guī)避驗收，后者則難以驗收。
3、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管困難：
管理部門很難對使用環(huán)節(jié)進行直接監(jiān)管，很大程度上依賴于?？撇块T的配合。
4、追溯機制有待完善。
追溯機制包含：物的追溯和人的追溯。這2類信息的記錄有待完善，可追溯機制也有待完善。
2、驗收管理：對可在使用前定型確認的高值耗材，其驗收由相應管理部門完成，核對產(chǎn)品的四證一報告，核對送貨單是否與實物相符，核對包裝及產(chǎn)品外觀是否完整無損、無污染、產(chǎn)品包裝中是否無雜物，檢查滅菌時間、有效期及產(chǎn)品批號，驗收合格后，填寫驗收記錄并由驗收員簽字確認。對需在使用中才能定型確認的高值耗材，其驗收需由使用科室及手術室共同完成，經(jīng)銷商將產(chǎn)品直接送到手術室，由手術醫(yī)師及手術室相關人員進行驗收，驗收合格后，填寫驗收合格后，填寫驗收記錄并由手術醫(yī)師及手術室相關人員共同簽字確認。
3、使用管理：對可在使用前定型確認的高值耗材，使用科室下達請領申請，科室負責人簽字，管理部門提取請領申請進行發(fā)放確認。科室使用時簽字同時完成出庫流程。對需在使用中才能定型確認的高值耗材，在產(chǎn)品經(jīng)手術醫(yī)師及手術室相關人員驗收合格后，由供應商根據(jù)手術過程中的實際情況開具發(fā)票和耗材使用清單、供應商、手術醫(yī)師及手術室相關人員核對無誤后，三方簽字確認。耗材使用清單一式三份，手術室一份保存?zhèn)溆?，供應商、發(fā)票一起送到管理部門辦理入出庫手續(xù)。管理部門在其中一份耗材使用清單貼條形碼，由手術室進行計費，同時完成出庫流程，另一份留存?zhèn)洳椤?BR> 4、追溯管理:建立完善高值耗材可追溯性管理制度，登記高值耗材產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)許可證號、供應商、制造商、批號編碼、使用患者姓名、id號、手術日期、手術醫(yī)師、供貨人等信息，為每一件高值耗材從進入醫(yī)院、臨床使用到術后跟蹤整個過程都建立了一份完整的檔案，既為以后的統(tǒng)計分析提供了翔實的數(shù)據(jù)基礎，有落實了對高值耗材全過程的跟蹤監(jiān)管。一旦高值耗材出現(xiàn)質量問題，即可方便地追溯查詢，從而保障了患者和醫(yī)院的權益。
材質報告做篇六
山西省作為一個老工業(yè)基地,既要在激烈的'市場競爭中保持工業(yè)的一定增長速度,來支撐全省經(jīng)濟的發(fā)展,另一方面,又要受制于多年來在環(huán)境保護方面投入的不足.“十五”期間省委、省政府決定工業(yè)經(jīng)濟要走經(jīng)濟增長與環(huán)境保護互促、共進的發(fā)展道路,那么進行墻體材料改革就是我們互促共進發(fā)展行動里面的一個重要內容,借今天會議這個機會,說三個意見.
作者：作者單位：刊名：磚瓦英文刊名：brick-tile年，卷(期)：20011(4)分類號：f407關鍵詞：
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材質報告做篇七
我叫-，20xx年4月來公司擔任質量管理部經(jīng)理一職。數(shù)月來，我重點負責gmp認證有關工作和質量管理部日常工作，雖然涉及面廣，頭緒多，但在公司張總的帶領下、在其他班子成員的配合下，在本部門同事的熱情支持和幫助下，努力履行著自己分管的所有工作，現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個方面進行匯報：
1、服從工作安排，積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開始工作，一周后被臨時安排負責制水系統(tǒng)的現(xiàn)場監(jiān)管和聯(lián)絡工作，該系統(tǒng)主要設備為二級反滲透裝臵，從設備設計、選型、采購聯(lián)絡、安裝及調試運行各環(huán)節(jié)，我和qa積極參與和實踐，對采用二級反滲透制水設備提出了自己明確的意見和主張，并獲得大家的一致認同；在該設備選購過程中，我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商，在8小時內迅速聯(lián)系到4家制水設備生產(chǎn)商，為公司緊張有限的訂貨期限贏得選擇的時間和空間，有效地緩解和避免了設備采購的緊迫性和盲目性，為啟動預備采購方案做了積極地鋪墊和補充。二級反滲透制水設備從到廠安裝至純化水水質合格運行累計7天，在此期間，我全面跟蹤，加班加點，全心關注和學習制水系統(tǒng)的制水、分配、循環(huán)和儲存等各個環(huán)節(jié)，積極參與活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗，耐心檢查、督促和協(xié)調現(xiàn)場安裝、運行過程中出現(xiàn)的各種各樣問題，并下班后整理成書面報告，次日及時向上級匯報，使存在的問題得到有效落實和解決，促進了制水系統(tǒng)硬件改造的順利完成。通過學習和實踐，我們了解了二級反滲透系統(tǒng)制水原理，維護保養(yǎng)，操作使用方法，提升了業(yè)務技能；同時踐行了科學、高效的工作方法，為今后的有效管理提供了方法借鑒。
2、加強現(xiàn)場巡查，促進硬件改造整體推進20xx年4月是公司硬件設施處于全面改造的關鍵時期，除制水系統(tǒng)外，空氣凈化系統(tǒng)、廠房設施、設備維護等系統(tǒng)和項目均需不同程度的技術處理或維護措施，波及到生產(chǎn)、質量、工程、物料等多個部門，繁雜多樣的問題和矛盾容易集中凸現(xiàn)，在此期間，我每天下午16：00后深入基層一線，檢查和記錄發(fā)現(xiàn)的各種問題，并通過檢查記錄整理匯報落實再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決，截止7月，共計各類檢查22次，累計各類問題達130個。通過加強現(xiàn)場巡查和監(jiān)督，加快了硬件的快速改進，對推動gmp認證進程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗證總體計劃，主動完善相關驗證活動驗證是實施gmp的基礎，也是gmp認證檢查必不可少的內容，為了搞好驗證實施，保證驗證活動有序開展，我結合公司實際，制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗證總體時間安排計劃，主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設備驗證、設備清潔驗證及產(chǎn)品工藝驗證的具體時間安排，為公司各類驗證活動有計劃、有步驟實施提供了工作主線和依據(jù)，該計劃內容基本覆蓋了公司所有的關鍵驗證對象和系統(tǒng)，符合gmp驗證內容的原則要求，驗證時間有條不紊，與生產(chǎn)時間相吻合，合理安排了生產(chǎn)和驗證活動，體現(xiàn)了生產(chǎn)活動與驗證實施相輔相成，相互統(tǒng)一的本質規(guī)律。由于驗證工作量大，我主要負責空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設備清潔驗證活動的實施，累計完善驗證項目25個，其中涉及公用設施驗證8個，設備清潔驗證17個，達到了共用系統(tǒng)驗證、關鍵的生產(chǎn)工藝設備清潔驗證全覆蓋的目標要求，為gmp認證檢查創(chuàng)造了堅實基礎和條件。
4、參與物料和設備供應商審計，積極履行質量監(jiān)管職責20xx年4月12月。
期間，我先后4次對藥材供應商進行實地考察，第1次考察藥材供應商為個體，其主要經(jīng)營門店為東郊萬壽路藥材市場，按gmp要求，其不符合供貨資質條件，主要原因為：1.該供應商為證照掛靠經(jīng)營；2.藥材飲片加工場所無gmp證書；3.飲片貯存條件不符合gmp要求；4.供應商gmp觀念淡薄，飲片包裝形式不符合公司質量要求?，F(xiàn)場考查結束后，我及時向上級領導書面匯報了考察情況，并明確提出有關處理意見，即不得從該供應商購進藥材或飲片。第2次考察主要對象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠，考查結果確認符合審計要求，并明確向上級領導作了交換意見，要求今后中藥材應從通過gmp認證中藥飲片廠購進，并有qa共同參與確定供應商。借鑒中藥材供應商現(xiàn)場考查的辦法和經(jīng)驗，隨后對2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進行了實地考察，并將考察結果和意見向公司領導作了書面匯報。第3、4次主要考察了多種名貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫羊藿、韭菜子的來源，通過市場調查了解了藥材質量狀況和現(xiàn)狀，開拓了視野，增長了見識，對把好藥材源頭質量關具有十分重要的意義?？傊ㄟ^物料或設備供應商的現(xiàn)場考查和信息反饋，為公司提供了良好改進建議，并增強了相關部門和工作人員的gmp意識，顯示了質量監(jiān)管的價值和重要性，同時為推進gmp實施做出了積極和正確的引導。
5、積極參與gmp文件的修訂及會審，鞏固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內容必備可少的一部分，gmp認證檢查前，我主要參與了質量管理部門相關文件和技術文件的修訂、審核，文件類別有《質量手冊》1個，《程序文件》22個，《工藝規(guī)程》11個，《質量標準》文件累計116個，囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的所有標準，檢驗操作規(guī)程79個，質量管理文件47個，其中對“十七味補腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?！钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進行了反復復核和及時會審，保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準證明文件所規(guī)定的內容相一致；通過對《質量標準》的修訂和實施，對進一步健全質量保證體系，控制產(chǎn)品質量起到良好的促進作用。刪除了質量管理文件、衛(wèi)生管理文件與客觀實際情況不相適應的部分，使文件更加切合實際和具有可操作性，更好地滿足規(guī)范指導生產(chǎn)和檢活動的要求；積極協(xié)助qa修訂、審核產(chǎn)品召回管理規(guī)程，刪繁去冗，去粗取精，使其召回程序和活動與國家相關法規(guī)制度要求相一致，文件層次脈絡清楚，面貌煥然一新；gmp認證后，《中國藥典》（20xx年版）的頒布實施，我積極督促相關質量標準和檢驗操作規(guī)程的修訂，使相關文件與藥典標準有效接軌，保證新舊標準體系平穩(wěn)過渡。
7月份，gmp培訓全面展開，我培訓講授的內容是《中華人民共和國藥品管理法》《藥品管理法及實施條例》、gmp自檢、設備清潔驗證等相關內容，各相關崗位的人員大部分均參加了培訓，80%的人員培訓成績優(yōu)異，培訓總計4次，累計時間達6小時。gmp認證通過后，我積極按公司培訓計劃要求，先后對銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品知識方面的培訓，主要內容有《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》、《藥品召回管理辦法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《脫發(fā)與治療》等，累計4小時；對煎膏劑車間進行驗證管理等方面知識的培訓，累計4小時。通過多層次、多角度的培訓，使員工懂得按gmp組織生產(chǎn)是法律明確要求，更加清晰了假藥和劣藥的概念，了解了什么行為是合法的，什么行為是違法的；使藥品銷售人員學會正確用法律的武器武裝自己的。頭腦，并掌握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的基本機理及其治療特點和不足，對正確評估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的認識，有助于該品營銷活動過程中的技術交流和宣傳?？傊嘤柺箚T工的法制意識和gmp意識大大提高，為實現(xiàn)質量管理體系的良好運行奠定了基礎和前提。7、盡職盡責，努力當好排頭兵能擔任質量部經(jīng)理一職是上級領導和大家對我的信任，因而我覺得要身體力行，做出表率。為了做好本職工作，我在思想上積極要求上進，除認真學習國家有關藥品法律、法規(guī)政策外，還堅持每天盡量瀏覽和閱讀國家經(jīng)濟、政治、文化等方面的理論知識，不斷提高自身的政治理論素養(yǎng)。在思想作風上實事求是，表里如一；在工作作風上認真嚴謹，堅持民主，每逢重大問題，能堅持跟領導或同事協(xié)商的原則，不搞獨斷專行，不搞一言堂，更不搞強迫命令，在工作中，都能發(fā)揮集體智慧，把每一項工作做好。講求實效；待人處事上光明磊落、誠實、守信；在工作期間做到衣著整潔得體、語言文明規(guī)范，努力在各方面使自己能成為標兵。雖然作為質量部經(jīng)理，但我從沒有搞過特殊化，自進廠工作以來，我從沒有無故缺席、遲到或早退，有事請假。認證期間堅持無條件加班，積極配合公司領導的工作安排，做到了以身作則。作為質量管理部經(jīng)理，應是總經(jīng)理的助手和智囊團成員，因此，我非常重視團隊精神和服從意識，深知思想和行動上與保持一致才是提高工作效率的思想基礎，領導安排的工作任務能積極配合協(xié)助或獨立完成，我經(jīng)常深入基層一線，并把存在的問題和自己的意見及看法能及時給公司反饋，發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述，任職近一年來，雖然在自己的崗位上做了一些工作，取得了一定成績，但還存在薄弱環(huán)節(jié)，主要表現(xiàn)在：
1、對有關理論掌握仍不透徹，需繼續(xù)加強理論學習，提高理論水平。
2、對質量管理的工作經(jīng)驗不足，對理化分析和微生物檢驗方面的知識學得不夠多，不夠精，需在下步工作中認真總結，提高業(yè)務技能。
3、下車間檢查次數(shù)少，深入車間檢查還應更扎實一些。
4、本人自信心不足，工作中主觀能動性和創(chuàng)新性不夠。
材質報告做篇八
（1）能按照xxx及北京市衛(wèi)生局下發(fā)的《大型醫(yī)用設備配置與使用管理辦法》及實施細則進行醫(yī)院大型醫(yī)用設備的配置，取得配置后購買。
（2）醫(yī)院實行院領導、醫(yī)療器械管理部門和臨床科室三級管理制度，有專門的醫(yī)療器械管理部門，配有專業(yè)技術人員，并進行培訓，同時對臨床科室進行設備使用培訓。
（3）醫(yī)療設備處置按照海淀區(qū)財政局固定資產(chǎn)管理的要求執(zhí)行，不隨意劃轉、捐贈、出售、報廢等。
（4）對應急設備能定期進行巡檢，有安全隱患的設備停止使用，及時維修和更換。但對質量控制沒有具體標準，執(zhí)行的難度較大。
2.醫(yī)用耗材。
（1）根據(jù)《國家衛(wèi)生和計劃生育委員會辦公廳關于加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》和《北京市衛(wèi)生局關于加強醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購與使用管理的通知》要求，我院成立了醫(yī)用耗材采購管理委員會，對進院耗材建立了嚴格的準入制度。對每一項耗材，臨床科室在提出新增使用耗材前，要經(jīng)過醫(yī)務、物價、醫(yī)保、護理等部門的審核，提交耗材管理委員會集體討論通過才能使用。
（2）對植入性醫(yī)療器械經(jīng)銷商的資質審核非常嚴格，對高值耗材，進行專人管理，每月科室將高值耗材匯總，由專人抽查使用情況。
（3）通過此次自查發(fā)現(xiàn)，我院缺少《植入性醫(yī)療器械臨床使用評估制度》。此次自查后，需要把相應的制度完善。
《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》含有所配置的乙類大型設備對應的科目，dsa相關介入診療項目已通過醫(yī)學會、醫(yī)師協(xié)會的審核。
乙類大型醫(yī)用設備所在臨床科室持有《大型醫(yī)用設備上崗證，人員數(shù)量和職稱資歷與配置的乙類大型醫(yī)用設備數(shù)量和檔次匹配。
我院在醫(yī)療設備及醫(yī)用耗材采購過程中，嚴格審查供應商資質，包括企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《xxx醫(yī)療器械注冊證》、《生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)廠家對代理經(jīng)營機構授權書、公司聯(lián)系人材料（授權、身份證復印件）等，定期檢查各種資質是否在有效期，通知供應商更換，確保購進設備、耗材合法。
通過自查發(fā)現(xiàn)有部分供應商在企業(yè)經(jīng)營中有超范圍經(jīng)營的情況，特別是試劑這種情況很多。大部分存在的情況是可經(jīng)營三類體外診斷試劑，卻銷售二類診斷試劑。已經(jīng)通知供應商增項。
（1）耗材購進和庫存相關記錄完整，記錄中包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格型號、產(chǎn)品價格等信息，但沒有產(chǎn)品序列號、產(chǎn)品類別、出廠日期。
（2）對高值植入性醫(yī)用耗材，重點科室能夠建立產(chǎn)品-患者數(shù)據(jù)庫，能夠在患者手術記錄中粘貼產(chǎn)品條碼；胸科，功能神經(jīng)科、心臟外科條碼粘貼不全，已與科室相關負責人溝通，加強管理。
（3）耗材使用情況每月由科室報送醫(yī)學裝備科，由專人抽查使用情況。
材質報告做篇九
購的治理工作，先后下發(fā)了地區(qū)二院【2017】84號《關于印發(fā)藥品采購“兩。
票制”實施方案的通知》、地區(qū)二院【2017】107號《關于認真落實地區(qū)藥。
品、醫(yī)用耗材專項整治活動方案的通告》，并組織人員對我院的藥品、耗材。
采工作、“兩票制”實施情況對照標準進行了認真的自查，現(xiàn)將工作開展情。
況報告如下：
一、加強領導，建立健全制度，增強依法采購的自覺性。建立了依。
制度，院領導還對采購人員組織了目錄遴選、關鍵崗位、關鍵環(huán)節(jié)風險控。
制、相關招投標法規(guī)規(guī)章等相關制度規(guī)定的學習，做到知法、懂法、用法，1/6。
掌握政府采購的相關規(guī)定。積極參加政府舉辦的學習培訓班，將學習要求。
列入工作目標考核。
（一）為保障醫(yī)院藥品供應，規(guī)范藥品使用行為，杜絕藥品購銷領域不正之。
風，根據(jù)黑龍江省藥品集中招標采購相關規(guī)定，結合醫(yī)院實際情況，特做如下規(guī)。
1、醫(yī)院藥品除特殊管理藥品（xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放。
射性藥品、中藥飲片等）外，應全部參加省藥品集中招標采購，具體工作由藥劑。
科負責，其他科室或個人不得自購、自銷。
3、質量優(yōu)異且價格低廉的品種；
4、仿制國外藥品療效確切，可替代進口藥品的品種；
5、醫(yī)院臨床常年應用質量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。
員通過黑龍江省藥品集中招標采購平臺及時發(fā)布采購清單，藥品配送企業(yè)在規(guī)定。
內容，并及時通過采購平臺辦理入庫手續(xù)。
（三）藥品配送企業(yè)出具的藥品銷售發(fā)票，自九月一日起按照省、地區(qū)要求，嚴格執(zhí)行“兩票制”的有關規(guī)定。
（四）、換標的規(guī)定：
有下列情況之一者可以換標：
2/6。
1、出現(xiàn)嚴重的不良反應或群體性不良反應；
2、療效不確切（包括細菌耐藥率超過75%的藥物）；
3、藥品質量有缺陷；
4、國家有關部門勒令停止生產(chǎn)；
5、藥品供應不及時造成停藥10天以上者；
6、有商業(yè)賄賂行為者；
7、低價必備、市場緊缺不能及時供應原藥品，需要更換生產(chǎn)廠家、劑型、規(guī)格等。
（五）、新藥購進程序：
1、新藥是指我院未使用過的藥品。
2、各臨床、醫(yī)技科室可以根據(jù)臨床醫(yī)療需要，提出新藥購進申請，填寫《新藥購進申請單》。
品；供應企業(yè)的資質是否齊全，是否符合“兩票制”的有關要求，是否有配送權。
及藥品的藥理、毒理、臨床不良反應等方面的資料等。
4、經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會批準采用的新藥進入醫(yī)院基本用藥目錄，由藥劑科按規(guī)定組織采購。
（六）、臨時用藥的采購：
1、臨時用藥的審批：凡是我院基本用藥目錄中沒有的藥品，遇特殊情況需。
臨時使用時，由臨床醫(yī)師根據(jù)實際需要數(shù)量填寫《臨時用藥申請單》，經(jīng)所在科。
室主任簽字同意后，交藥劑科主任初審、藥物與治療學委員會主任批準后由藥劑。
科購進。申請使用量以一次性用完或一個療程為原則。
2、臨時用藥申請的數(shù)量用完后如需要繼續(xù)使用，應重新填寫臨時用藥申請。
3/6。
（三）危重和急癥病人用藥的審批：在特殊情況下，遇危重病人或急癥病人。
搶救，需要購進使用我院基本用藥目錄上沒有的藥品，由臨床科室醫(yī)師提出申請，藥劑科可直接限量采購。次日，應補辦臨時用藥審批手續(xù)。
（四）臨時用藥需要作為醫(yī)院常規(guī)用藥時，由臨床科主任填寫《新藥購進申。
請單》按新藥購進程序辦理。
3、非中標藥品的采購：原則上不允許采購非中標藥品，如遇突發(fā)公共衛(wèi)生。
事件、自然災害或臨床搶救必須使用中標目錄外的藥品，由臨床科主任根據(jù)治療。
需要填寫《臨時用藥申請單》并注明原因，經(jīng)主管院領導批準后藥劑科可限量購。
凡是納入集中采購的目錄堅決執(zhí)行集中采購，每一采購項目都有采購。
計劃，無違規(guī)行為。
材質報告做篇十
中心建立了依法采購領導機制，采購醫(yī)用耗材由主任負總責，分管副主任具體負責，藥房負責人負責實施，并按照政府規(guī)定采購要求進行采購，建立健全了相關管理制度，中心領導還對采購人員組織了目錄遴選、關鍵崗位、關鍵環(huán)節(jié)風險控制、相關招投標法規(guī)規(guī)章等相關制度規(guī)定的學習，做到知法、懂法、用法，掌握政府采購的相關規(guī)定。積極參加上級部門舉辦的學習培訓班，將學習要求列入工作目標考核。
（一）為保障本中心醫(yī)用耗材供應，規(guī)范醫(yī)用耗材使用行為，杜絕醫(yī)用耗材購銷領域不正之風，根據(jù)相關文件規(guī)定，中心醫(yī)用耗材必須在廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺采購，具體工作由藥房負責，其他科室或個人不得自購、自銷。
（二）凡是我中心使用的醫(yī)療耗材，每月初由藥房負責人根據(jù)臨床用量并征求臨床意見后出具采購計劃，經(jīng)分管領導審核、主管領導審批后，由采購員通過廣東省醫(yī)用耗材集中采購平臺及時發(fā)布采購清單，醫(yī)用耗材配送企業(yè)在規(guī)定時間內配送到位后，藥房員負責藥品的驗收、登記、入庫，填寫藥品入庫記錄，包括醫(yī)用耗材的通用名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配送企業(yè)名稱等內容。
中心醫(yī)用耗材管理委員會對審定醫(yī)院目錄進行審核、審查，審查醫(yī)用耗材采購計劃，監(jiān)督、檢查醫(yī)用耗材的采購和供應情況；對中心合理醫(yī)用耗材情況進行考核，并提出改進意見。同時，中心財務對整個采購活動實行財務監(jiān)管，防止財務漏洞。
對于高值醫(yī)用耗材我中心按照上級文件要求進行了清理整頓工作，從耗材進入醫(yī)院前就把好源頭關，嚴格審查相關耗材公司的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及合格證明等資質，我中心所有高值醫(yī)用耗材實施三證齊全，同時也加強了耗材出入庫及索證管理，并對使用高值醫(yī)用耗材的醫(yī)務人員實施了授權制，嚴格掌握高值醫(yī)用耗材的使用指征，盡最大限度減低使用醫(yī)用耗材導致的不良反應。
經(jīng)本次自查，我中心將建立醫(yī)用耗材長期自查自糾機制，及時整改到位，以保障我中心醫(yī)療事業(yè)的健康穩(wěn)定發(fā)展。
材質報告做篇十一
文明單位創(chuàng)建活動的開展，極大地推動了全區(qū)林業(yè)工作的快速發(fā)展。一是造林綠化取得可喜成績。全年完成成片造林萬畝，其中特色經(jīng)濟林2萬畝，荒山綠化萬畝。四旁(義務)植樹100多萬株。完成火櫻桃品種改良萬畝。指導群眾發(fā)展櫻桃大棚3000個，2000畝，舉辦林果技術培訓班40場次，培訓果農萬人。指導全區(qū)火櫻桃向規(guī)?；l(fā)展，形成了基地效應和規(guī)模效應，成為群眾增收的新亮點。
二是森林資源保護成效明顯。生態(tài)公益林管護水平顯著提高，全區(qū)基本上杜絕了亂牧牛羊、亂采亂挖等破壞森林資源現(xiàn)象，去冬今春沒有發(fā)生森林火災事故;加強美國白蛾的防控，到目前區(qū)內尚未發(fā)現(xiàn)美國白蛾疫情;龍門觀省級森林公園通過升級專家評審;各類涉林案件發(fā)生呈明顯下降趨勢，林木限額采伐、木材經(jīng)營運輸加工和林木種苗生產(chǎn)經(jīng)營等管理工作都得到了長足發(fā)展。三是成功創(chuàng)建全國綠化模范縣活。通過組織開展“建設綠色山亭、打造宜居家園”等一系列創(chuàng)建活動，成功通過了國家驗收，實現(xiàn)了創(chuàng)建全國綠化模范縣目標。四是集體林權制度改革扎實推進，完成試點任務目標。
把林改工作作為今年林業(yè)工作的重中之重來抓，抽調精干人員成立了林改辦和包鄉(xiāng)鎮(zhèn)林改工作隊，并先期拿出啟動資金，分別對區(qū)、鎮(zhèn)、村三級林改技術骨干人員根據(jù)林改各階段工作需要采用不同形式進行了系統(tǒng)培訓，各項林改工作順利推進，在規(guī)定時間內完成試點各項任務目標，并順利通過了省專家考核驗收，達到優(yōu)秀水平，名列全省前列。
各位領導，在文明單位創(chuàng)建活動中，我們雖然取得了一些成績，但也存在一些不足。下一步，我們將以此次檢查為契機，進一步加大工作力度，創(chuàng)新奮進，努力提高省級文明單位創(chuàng)建水平，全面推進林業(yè)工作又好又快發(fā)展。
我辦自創(chuàng)建文明單位以來，在學校黨委和機關黨委的正確領導下，始終堅持“兩手抓，兩手都要硬”的方針，把精神文明建設作為促進本部門各項任務完成的重要措施來抓，收到了明顯的效果。
按照學校黨委的要求，我辦對本單位的文明單位建設情況進行了自查，現(xiàn)將自查情況匯報如下：
材質報告做篇十二
接到上級通知后，我院立即組織相關科室對高值耗材的采購、使用、監(jiān)管情況進行自查整改，對查找的問題，做到了即知即改，為做好今后的工作奠定了基礎，現(xiàn)將工作情況自查匯報如下：
一、主要概況。
個品規(guī)，共涉及供應商。
元，2014年：
元，2015年：
二、高值耗材供應商管理情況。
材質報告做篇十三
合成革不是真皮，合成革主要是由樹脂與無紡布為主要原料制成的人造革，它雖然不是真皮，但是合成革的面料非常的柔軟，在生活中的很多產(chǎn)品中都有被用到，它已經(jīng)彌補了真皮缺少，真正的走進了人們的日常生活中，而且它的使用范圍非常的廣泛，已經(jīng)漸漸的取代了天然真皮。
合成革的優(yōu)點：
1、合成革屬于三維結構網(wǎng)絡的`無紡布，巨大表面和強烈吸水性的作用，讓使用者感覺到觸感很不錯。
2、合成革外觀也非常完美，整個皮具來說給人的感覺特別完美無瑕，和真皮對比起來也給人毫不遜色的感覺。
材質報告做篇十四
軟質聚氨酯主要是具有熱塑性的線性結構，它比pvc發(fā)泡材料有更好的穩(wěn)定性、耐化學性、回彈性和力學性能，具有更小的'壓縮變型性。隔熱、隔音、抗震、防毒性能良好。因此用作包裝、隔音、過濾材料。
硬質pu塑料質輕、隔音、絕熱性能優(yōu)越、耐化學藥品，電性能好，易加工，吸水率低。它主要用于建筑、汽車、航空工業(yè)、保溫隔熱的結構材料。
材質報告做篇十五
430f是在430鋼上加上易切削性能的鋼種，主要用于自動車床、螺栓和螺母等。430lx在430鋼中添加ti或nb、降低c含量，改善了加工性能的和焊接性能，主要用于熱水罐、供熱水系統(tǒng)、衛(wèi)生器具、家庭用耐用器具、自行車飛輪等。
不銹鋼指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質和酸、堿、鹽等化學浸蝕性介質腐蝕的鋼，又稱不銹耐酸鋼。實際應用中，常將耐弱腐蝕介質腐蝕的鋼稱為不銹鋼，而將耐化學介質腐蝕的`鋼稱為耐酸鋼。由于兩者在化學成分上的差異，前者不一定耐化學介質腐蝕，而后者則一般均具有不銹性。不銹鋼的耐蝕性取決于鋼中所含的合金元素。
材質報告做篇十六
環(huán)保銅性能：
具有極好的切削、鉆孔性能，強度高，耐腐蝕性強。
環(huán)保銅用途：
1、適用于各種冷鐓、彎折和鉚接件、電子、電訊的接插件、聯(lián)接件且有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的.其它零部件。
2、適用于自動車床、數(shù)控車床加工有生態(tài)環(huán)保和衛(wèi)生安全要求的產(chǎn)品，如電子、電訊、電氣接插件、照相器具聯(lián)接件，家電、五金、飲用水工程的零部件，汽車零部件的鑄造和冷熱成型、易切削零部件制造業(yè)。
黃銅分為六大類，九個品種。
普通黃銅：h90、h80、h68、h62。
鉛黃銅：hpb59-1。
錳黃銅：hmn58-2。
硅黃銅：hsi80-3。
鎳黃銅：hni65-5。
鋁黃銅：hal60-1-1。
普通黃銅是銅鋅二元合金。特殊黃銅（鉛黃銅、錳黃銅、硅黃銅、鎳黃銅、鋁黃銅）是在銅鋅二元合金基礎上增加了其他合金元素而成。
材質報告做篇十七
近年來，“家具辦”在處理家具類消費投訴中，發(fā)現(xiàn)家具材質虛假問題比較突出，消費者花大價錢買了所謂的實木家具，結果卻發(fā)現(xiàn)實物與樣品不一致，對此頗有怨言，消費投訴明顯上升。僅今年1至7月，市消保委系統(tǒng)受理的558件家具投訴中，涉及家具材質的就占36%。
為制止家具行業(yè)的不規(guī)范行為，切實維護消費者的合法權益，今年6月，“家具辦”依據(jù)《消法》賦予的相關職責，組織開展了“上海家具材質消費調查活動”，具體情況公布如下:。
1、調查活動依據(jù)的標準。
此次調查活動主要依據(jù)《中國主要材料流通商品名稱》標準、《深色名貴硬木家具》標準、《紅木》標準、《實木家具通用技術條件》以及上海家具行業(yè)協(xié)會制定的《家具行業(yè)標識標注規(guī)則》，對家具材質進行判定。
2、召開新聞通氣會公布報名熱線。
6月9日，“家具辦”召開新聞通氣會，邀請新民晚報、新聞晨報、東方早報、i時代報和上海發(fā)布等多家媒體參加，對外發(fā)布了此次活動的目的、內容和報名熱線。該項活動擬征集50位購買實木家具的消費者作為調查對象，凡是今年1月后購買的實木家具，消費者如對其材質有疑義的，均可報名參加，由“家具辦”請專家?guī)椭赓M檢測材質真?zhèn)巍?BR> 此次活動要求消費者必須符合以下條件:一是要有“家具訂貨單”等相關發(fā)票和憑證;二是廠方銷售家具要注明實木家具材質;三是必須是今年1月以后在上海地區(qū)的家具廠商所購買的家具;四是不接受單位報名;五是對于無廠名、廠址的不予報名;六是實木家具包括白木和紅木。消息發(fā)布后，引起消費者的極大關注，先后有300余名消費者來電踴躍報名。通過對報名的消費者認真篩選、逐一整理，最終確定了54位符合條件的消費者參加免費檢測活動。
在確認參加此次調查活動的消費者名單后，“家具辦”要求消費者將家具“樣品”送到指定地點，當場封樣，并對每件家具作了登記和確認。從消費者提供的家具“樣品”來看，共涉及到本市21家家具商場、49家家具廠家。54件家具所涉及的家具商場主要分布情況為:金盛家具商場6件、東明家具商場6件、紅星美凱龍家具商場4件、歐亞美家具商場4件、金海馬家具廣場3件、齊家網(wǎng)3件、吉盛偉邦家具村2件、月星家具商場2件、世貿家具城2件、好飾家家具商場2件、唐陸家具商場2件、莘潮家具城2件、同福易家麗2件。
3、家具專家免費檢測。
此次活動，“家具辦”主要采用專家檢測和權威檢測機構送檢兩種方法進行。如邀請到市家具質監(jiān)站木材專家古鳴、上海紅木標委會原秘書長嚴逸人、上海家具有限公司經(jīng)理王惠民、國家家具質監(jiān)中心原秘書長劉曜國、上海藝術雕刻廠原廠長孫星良、市消保委家具辦專家王國祥等組成家具專家小組負責檢測。
在檢測過程中，專家們對每件家具進行了仔細查看。由于實木種類繁多、名稱復雜，有些家具還摻入其它各種材料，為了弄清材料名稱，專家們還專門查閱相關資料，確定正式規(guī)范名稱。有些所謂的實木“貼皮”家具做得“天衣無縫”，專家們通過借助專業(yè)設備和表面破壞進行查看鑒別，檢測從今年7月初一直持續(xù)到8月10日結束，同時，還邀請了市家具行業(yè)協(xié)會、上海電視臺等部門共同參與。
在54件家具樣品中，包括床邊柜27件、椅子6件、抽斗16件、櫥門板5塊。其中，紅木家具共有8件。
4、召開家具行業(yè)情況通報會。
根據(jù)安排，就本次消費調查活動中存在的問題，“家具辦”于9月上旬召開了家具行業(yè)情況通報會，參加對象為本市各家具廠商、行業(yè)協(xié)會、質檢部門以及新聞單位等。
檢測結果不盡如人意。
本次調查中，發(fā)現(xiàn)實木家具材質方面存在較多問題。在54件家具“樣品”中，發(fā)現(xiàn)問題的有23件，占總檢測數(shù)的42.5%。實木不“實”依然存在，主要集中在以下三個方面:。
1、“以假亂真”蒙蔽消費者。
調查中發(fā)現(xiàn)，這類實木不“實”的情況有7件，占總檢測數(shù)的12.9%。如一些家具營業(yè)員在銷售時，聲稱家具材質為“實木”，無貼面、無輔料，但通過對消費者送來的“樣品”進行檢測后發(fā)現(xiàn)，其材質根本不是實木制作，而是使用“貼皮”或“人造板”，存在欺騙誤導消費者的情況。
比如，消費者應先生于今年3月購買了上海某家具廠一套價格2萬多元的家具。訂貨單上標明:主材為楸木，輔料為杉木、樟木。但經(jīng)專家查驗，該床邊柜門面、旁板大部分材料為中密度板，四只腳為聚酯倒模材料，根本沒有發(fā)現(xiàn)楸木等實木材料。
材質報告做篇十八
1、一個實木的家，一個環(huán)保的生活。
2、天長地久，值得擁有。
3、雙雅成鳳，葉器天成。
4、實實在在，家的感受！
5、實木時代綠色生活。
6、實木家具――從遠古走來的現(xiàn)代王者。
7、實木家具，中華之風韻。
8、歐式生活，木制風格。
9、你的旅途，有我守護。
10、環(huán)保家居，實木打造。
11、高品質的生活，高品位的享受。
12、典承風韻，追求簡雅。
13、帶著溫馨回家。
14、此木最相思。
15、承諾伴您一生。()。
16、把自然搬回家，如影隨形的堅挺！