無論是個人生活還是工作，都需要有一個明確的計劃來指導我們的行動。制定計劃時要預留一定的彈性，以應對可能出現(xiàn)的變化和突發(fā)情況。執(zhí)行計劃的過程中，我們需要時刻保持目標的清晰和明確，不斷前進。
藥廠qa工作計劃篇一
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的2014，回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。
從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結果。
1.提高業(yè)務水平及管理能力在2014年我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。
2.加強生產過程監(jiān)控，認真完成領導交待的各項工作。
3.及時跟進產品的檢驗結果查詢以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規(guī)劃，而在新的歷史形勢下，工藝技術及質量是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的靈魂，工藝服務于生產，質量控制產品品質。對于我來說來到一正即是機遇，又是挑戰(zhàn)。社會總是不斷的進步，經(jīng)濟總是向前發(fā)展，曾有古人云：“以銅為鏡，可以正衣冠;以史以鏡，可以知興衰;以人為鏡，可以明得失?！痹?014，我會以更積極的工作態(tài)度為公司做出應有的貢獻。
藥廠qa工作計劃篇二
20xx年是充滿期待的一年。對于公司，三個上市項目同時設計建設還有生活辦公設施的不斷建設，20xx是一個新的起點。而對于我更是一個全新的開始。醋酸可的松項目試產接近尾聲在初步穩(wěn)定后將迎來正式生產和全面人員入崗。為此對工藝驗證，人員將是我20xx年前期工作重點。同時隨著合成溶劑回收車間的投入生產，溶劑回收等部分工藝穩(wěn)定性和改進也是重要工作。同時我個人想要的發(fā)展方向是工程師的發(fā)展方向，為此我將努力爭取參與公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參與中學習和成長。
1．加強學習和實踐，繼續(xù)提高。針對自己的崗位，重點是深入學習智能交通相關業(yè)務及研發(fā)相關，提高解決問題的能力。
2．竭盡全力完成工作任務。20xx年有許多挑戰(zhàn)性和重要的工作，工藝的驗證，員工培訓，車間gmp和ehs現(xiàn)場的實施等都是對于我有挑戰(zhàn)性工作；同時參與其他項目時候的自我和提升，以及對其他所需要的知識的提高?，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提出建設性的意見。
3．完善自身素質。新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好、素質高、能力強、勤學習、善思考、會的聰明人而努力。同時在人際、社交等不足的方面也努力提高。
藥廠qa工作計劃篇三
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的，回首，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。
從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結果。
1.提高業(yè)務水平及管理能力在20我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。
2.加強生產過程監(jiān)控，認真完成領導交待的各項工作。
3.及時跟進產品的檢驗結果查詢以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規(guī)劃，而在新的歷史形勢下，工藝技術及質量是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的靈魂，工藝服務于生產，質量控制產品品質。對于我來說來到一正即是機遇，又是挑戰(zhàn)。社會總是不斷的進步，經(jīng)濟總是向前發(fā)展，曾有古人云：“以銅為鏡，可以正衣冠;以史以鏡，可以知興衰;以人為鏡，可以明得失。”在2014，我會以更積極的工作態(tài)度為公司做出應有的貢獻。
藥廠qa工作計劃篇四
我自20__年5月到廣東省深圳市場任醫(yī)藥代表以來，經(jīng)歷了深圳市場啟動、受挫、再啟動上量的整個過程，現(xiàn)將兩年來的工作情況報告如下：
一、市場情況。
1、現(xiàn)時藥價不斷下降、下調，沒有多在利潤，空間越來越小、客戶難以操作。
2、即使有的產品中標了，但在中標當?shù)氐姆N種原因阻滯了產品的銷售，如某某省屬某某藥品中標，價格為：某某元，沒有大的客源，只是一些小的，而且有些醫(yī)院因不是醫(yī)保、公費醫(yī)療產品，沒銷量，客戶不愿操作，其它醫(yī)院有幾家不進新藥也停了下來，也許再加上可能找不對真正能操作這類品種的客戶，所以一拖就拖到現(xiàn)在。相比在別的省、市，這個品種也中標，而且價錢比省屬的少，雖說情況差不多，但卻可以進幾家醫(yī)院，每月也有銷量，究其原因，我覺得要找就找一個網(wǎng)絡全，這樣的'供貨平臺更有利于產品的銷售和推廣。
3、在各地的投標報價中，由于醫(yī)藥經(jīng)驗上不足，導致落標的情況時常發(fā)生，在這點上，我需做深刻的檢討，以后多學一些醫(yī)藥知識，投標報價時會盡量做足工課，提高自已的報價水平，來確保順利完成。
4、在電話招商方面，一些談判技巧也需著重加強，只要我們用心去觀察和發(fā)掘，話題的切入點是很容易找到，爭取每個電話招商過程都能夠流暢順利，必竟在沒有中標的情況下，電話招商是主要的銷售模式，公司的形象也是在電話中被客戶所了解，所以在這方面也要提高，給客戶一個好的印象。
二、所負責相關省份的總體情況：
隨著中國醫(yī)藥市場的大力整頓逐漸加強，醫(yī)藥招商面對國家藥品監(jiān)管力度逐漸增強，藥品醫(yī)院配送模式及藥品價格管理的進一步控制，許多限制性藥品銷售的政策落實到位，報價__元，__報價__元，有的客戶拿貨在當?shù)劁N售，但銷量不大。
據(jù)了解，在某某省的某某市，大部份醫(yī)院入藥時首先會考慮是否是今年又中標的產品，加上今年當?shù)氐恼呤?，凡屬掛網(wǎng)限價品種，只要所報的價在所限價錢之內都可入圍，這樣一來，大部份的市場已被之前做開的產品所占據(jù)，再加上每家醫(yī)院，每個品種只能進兩個規(guī)格(一品兩規(guī))，所以目前能操作的市場也不是很大，可以操作的空間是小之又小。
省內，我所負責的__地區(qū)中標產品的銷售情況也不盡人意，真正客戶能操作的品種不多，分析主要原因有幾點：
1、當?shù)氐氖袌鲂枨鬀Q定產品的總體銷量。
2、藥品的利潤空間不夠，導致客戶在銷售上沒有了極積性。
3、公司中標品種不是該客戶的銷售專長(找不對人)。
藥廠qa工作計劃篇五
我自20xx年5月到廣東省深圳市場任醫(yī)藥代表以來，經(jīng)歷了深圳市場啟動、受挫、再啟動上量的整個過程，現(xiàn)將兩年來的工作情況報告如下：
1、現(xiàn)時藥價不斷下降、下調，沒有多在利潤，空間越來越小、客戶難以操作。
2、即使有的產品中標了，但在中標當?shù)氐姆N種原因阻滯了產品的銷售，如某某省屬某某藥品中標，價格為：某某元，沒有大的客源，只是一些小的，而且有些醫(yī)院因不是醫(yī)保、公費醫(yī)療產品，沒銷量，客戶不愿操作，其它醫(yī)院有幾家不進新藥也停了下來，也許再加上可能找不對真正能操作這類品種的客戶，所以一拖就拖到現(xiàn)在。相比在別的省、市，這個品種也中標，而且價錢比省屬的少，雖說情況差不多，但卻可以進幾家醫(yī)院，每月也有銷量，究其原因，我覺得要找就找一個網(wǎng)絡全，這樣的供貨平臺更有利于產品的銷售和推廣。
3、在各地的投標報價中，由于醫(yī)藥經(jīng)驗上不足，導致落標的情況時常發(fā)生，在這點上，我需做深刻的檢討，以后多學一些醫(yī)藥知識，投標報價時會盡量做足工課，提高自已的報價水平，來確保順利完成。
4、在電話招商方面，一些談判技巧也需著重加強，只要我們用心去觀察和發(fā)掘，話題的切入點是很容易找到，爭取每個電話招商過程都能夠流暢順利，必竟在沒有中標的情況下，電話招商是主要的銷售模式，公司的形象也是在電話中被客戶所了解，所以在這方面也要提高，給客戶一個好的印象。
隨著中國醫(yī)藥市場的大力整頓逐漸加強，醫(yī)藥招商面對國家藥品監(jiān)管力度逐漸增強，藥品醫(yī)院配送模式及藥品價格管理的進一步控制，許多限制性藥品銷售的政策落實到位，報價xx元，xxxx報價xx元，有的客戶拿貨在當?shù)劁N售，但銷量不大。
據(jù)了解，在某某省的某某市，大部份醫(yī)院入藥時首先會考慮是否是今年又中標的產品，加上今年當?shù)氐恼呤?，凡屬掛網(wǎng)限價品種，只要所報的價在所限價錢之內都可入圍，這樣一來，大部份的市場已被之前做開的產品所占據(jù)，再加上每家醫(yī)院，每個品種只能進兩個規(guī)格(一品兩規(guī))，所以目前能操作的市場也不是很大，可以操作的空間是小之又小。
省內，我所負責的xx地區(qū)中標產品的銷售情況也不盡人意，真正客戶能操作的品種不多，分析主要原因有幾點：
1、當?shù)氐氖袌鲂枨鬀Q定產品的總體銷量。
2、藥品的利潤空間不夠，導致客戶在銷售上沒有了極積性。
3、公司中標品種不是該客戶的銷售專長(找不對人)。
藥廠qa工作計劃篇六
來到公司工作后，為了滿足質量保證工作的需要，我總是把學習業(yè)務知識放在首位，提高我在管理方面的特殊素質，這樣我就可以逐步走向一個合格的管理人才，更多地與同事溝通，更多地幫助他人，從而使我能夠迅速融入公司團隊。另一方面，我嚴格遵守公司的規(guī)章制度，不遲到、不早退，積極參加公司和車間舉辦的各種活動和培訓。（如gmp、企業(yè)管理培訓、四平市總工會藝術展等。）通過gmp培訓，我的gmp知識得到了豐富，這更有利于我的質量保證工作的有效開展，所有工作的質量和效率都得到了顯著提高。
質量保證職責中包含的主要任務之一是生產過程的現(xiàn)場監(jiān)控。每天早上我來單位的時候，我會按照崗位的以下步驟實時監(jiān)控生產過程。
2、稱重配料崗位應檢查原輔材料的名稱、規(guī)格和重量是否與批量生產說明書一致。
稱重儀器應調平至零，并進行雙重檢查。
3、混藥崗位：檢查混藥塊的硬度、均勻度、顏色是否一致。
4、制丸切崗：檢查丸重是否在內控標準范圍內，丸形是否圓。
5、干燥崗位：沸騰干燥床溫度和干燥時間控制是否符合要求，水分和溫度是否符合工藝要求。
8、批量生產指令。包裝崗位：檢查藥品批號、生產日期、有效期是否符合批次包裝說明，并在包裝現(xiàn)場進行抽查包裝數(shù)量是否準確，裝箱單是否填寫正確。
完成車間設備清潔驗證設備確認文件的修訂和批量生產記錄的審核。審查批次生產記錄也是我的優(yōu)先事項之一。截至20xx年12月12日，共審核了117批各品種的批量生產記錄，包括填寫通關單、生產過程監(jiān)控記錄、復檢記錄中的數(shù)據(jù)計算是否正確、是否與批量生產指令、包裝指令一致、記錄是否完整、前后位置順序是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的gmp認證的需要，我與技術員李默合作完成了設備清洗驗證，對設備確認的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗證計劃和驗證報告，以確保上述項目在工作過程中的可靠性、準確性和再現(xiàn)性。
每月月底完成銷售記錄的編制，并上報質量管理部。截至12月，我已經(jīng)完成了7個月的銷售記錄的準備和報告。
根據(jù)新的gmp認證要求，質量管理部修訂了新的。潔凈區(qū)溫濕度記錄模板。5月至12月完成的7個月溫濕度、粉塵離子記錄匯編和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，與中心實驗室提供的沉降菌記錄相結合，提交質量管理部存檔。
截至12月23日，共完成各品種中間產品、待包裝產品和成品樣品237個。樣品檢驗合格后，中心實驗室應提供檢驗報告。六、其他方面完成其他臨時工作，由廠長根據(jù)車間領導的安排安排。主要表現(xiàn)是：編制車間內部情況描述、人員統(tǒng)計等臨時性工作超過是我在20xx下半年工作的六個方面。通過不斷的`學習和探索，我看到了自己的優(yōu)勢。我工作努力，愿意工作，不怕苦。積極的工作態(tài)度和強大的抗壓能力是我勝任這份工作的動力。當然，我也有一些缺點。
藥廠qa工作計劃篇七
一、工作的總體感受兩周的工作，總體上感覺是很充實的，雖然重復做著差不多的工作，但還是從中學習到了許多東西，明白了耐心學習、細心觀察、處理人際關系的的重要。這些是像我這種剛畢業(yè)的年輕人最缺少的東西，也是工作中最寶貴的東西。
二、工作環(huán)境的感受。
2.在固體制劑車間里，各個崗位上的同事都盡職盡責，盡量做到最好，不出任何差錯，對我的工作很支持，而且各方面照顧有加，在此謝謝他們。
三、工作崗位的認識。
人員必須深入了解制藥生產各個方面的法律法規(guī)，各類相關標準文件。但自己在這方面還有很大的空白，需要在工作中生活中不斷學習，全面提升自己的知識面。
人員在生產現(xiàn)場應十分清楚相關生產規(guī)程，能及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題，要求操作人。
員嚴格執(zhí)行相關標準文件的內容，按規(guī)操作。
四、工作的內容。
1.固體車間各個崗位學習。
2.學習審核生產批記錄，整理歸檔文件。
3.學習受訓相關內容。
五、工作的具體回顧(以片劑為例)。
1.相關知識。
2.片劑的制備。
(1)原輔料的處理原料藥與輔料要混合均勻，含量小或含毒、劇藥物的片劑，采用適宜方法使藥物分散均勻。
(2)制軟材在原輔料中加入適量的潤濕劑或粘合劑，攪拌均勻，制成可塑性的團塊，即為軟材。
(3)制濕顆粒將軟材用手或機械擠壓通過篩網(wǎng)，即得濕顆粒。
(4)干燥濕顆粒制好后，應立即干燥，以免結塊或受壓變形。干燥溫度應視藥物性質而定，一般為50~80℃。干燥時溫度應逐漸升高，否則顆粒表面干燥后形成硬膜而影響內部水分的蒸發(fā)。
(5)整粒與總混壓片前干顆粒需進行過篩整粒處理，使彼此粘連結塊的顆粒分開。
(6)壓片壓片的過程包括：飼料、壓片、出片。
3.片劑存在問題。
(1)松片片劑由于硬度不夠，受振動易松散成粉末的現(xiàn)象稱為松片。產生原因：壓力過小，粘合劑粘性不夠或用量不足等。
產生原因：片劑彈性復原及壓力分布不均勻，粘合劑選擇不當或用量不足，細粉過多，壓力過大，沖頭與模圈不符等。
(3)粘沖片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹陷的現(xiàn)象稱粘沖。
(4)崩解遲緩。
產生原因：崩解劑用量不當，疏水性潤滑劑用量過多，粘合劑的粘性太強或用量過多，壓力過大和片劑硬度過大等。
(5)片重差異超限片劑超出藥典規(guī)定的片重差異的允許范圍稱片重差異超限。
(6)變色或色斑4.片劑的包衣在片劑表面包裹上適宜材料的衣層的操作過程稱為包衣。
六、工作中遇見的問題。
2.制料過程中，操作動作過大，導致物料浪費和原輔料比理論值少。
藥廠qa工作計劃篇八
20年以來，我科在衛(wèi)計委及院領導的帶領下，在院內同事以及患者百姓的支持下，各方面的工作都取得了一定的成績，各方面也有所提高。對于即將到來的新的一年，為了讓科室取得更大的進步和發(fā)展，現(xiàn)做工作計劃如下:。
—、指導思想：
我科要秉承“一切為了人民健康”的服務宗旨，加強內部管理，引進技術設備，提高服務質量，樹立“患者至上、優(yōu)質服務、人民滿意、職工幸?！钡姆绽砟睿瑘允亍叭蕫邸⒕\、求實、進取”的基本原則。
二、工作內容：
有關中醫(yī)科的工作內容，大體上可以分為兩個方面：
1、“對內方面”
(1)加強職業(yè)道德建設以及醫(yī)療法律法規(guī)的學習。
加強科室的團結，增強科室的凝聚力，向心力，使本科室的工作取得更好的成績。認真組織科室人員學習相關的醫(yī)療法律法規(guī)，使全科醫(yī)務人員做到依法執(zhí)業(yè)，有效遏制醫(yī)療隱患。認真貫徹執(zhí)行我院的醫(yī)療核心制度，定期或不定期進行自查督導，嚴格按照醫(yī)院的'考核標準和獎罰措施，每月召開醫(yī)患交流會和滿意度調查。在科室開展誠信服務，堅持以構建和諧的醫(yī)患關系為原則，爭創(chuàng)平安、文明科室。
(2)加強科室學科建設和專業(yè)技術創(chuàng)新。
在科室學習有關中醫(yī)適宜技術的知識，使科室每一名醫(yī)護人員都能熟識關于適宜技術方面的適應證。繼續(xù)開展小針刀，及針灸技術，為廣大患者祛除病痛。開展熏蒸足浴項目，活血化瘀、溫腎陽，治療亞健康狀態(tài)。為提高全科醫(yī)護人員的?？评碚撍?，科室鼓勵醫(yī)護人員訂購了相關醫(yī)學雜志。使全科醫(yī)護人員都能接觸到前沿的、規(guī)范的、標準的醫(yī)療臨床知識，以規(guī)范我科在相關疾病診療項目上的理論知識，提高診療水平。堅持以中醫(yī)藥為基礎，中醫(yī)方法為依托，為病人創(chuàng)造優(yōu)質的就醫(yī)服務質量。進一步提高中醫(yī)辨證論治的水平。在現(xiàn)有的基礎上，將對中藥外用進行辨證分型，使之與患者病情相符合。挖掘中醫(yī)傳統(tǒng)治療方法。
(3)業(yè)務學習考核方面。
進一步完善業(yè)務學習制度，每月進行1次業(yè)務學習，讓進修歸來的科室人員講解進修期間學習到的新知識，新理念、新內容，對講解內容要求做到每人都有記錄。認真組織醫(yī)護人員掌握“三基”的基本內容，并進行業(yè)務學習的考核。加強對科室無證醫(yī)師的管理，力求使我科有資格參加醫(yī)師考試的人員能全部取得資格證書。增強醫(yī)護人員與患者的溝通能力，減少醫(yī)患矛盾的發(fā)生。
(4)科室管理以及質量目標和措施。
藥廠qa工作計劃篇九
作為一名從事藥廠QA工作的人員，我深知其重要性和挑戰(zhàn)性。在這個充滿嚴格規(guī)范和高要求的工作領域中，我通過自身的經(jīng)驗與體會，總結出了一些心得和體會。下面將從合作意識、質量控制、問題解決、專業(yè)知識和溝通能力五個方面進行探討。
第二段：合作意識。
在藥廠QA工作中，合作意識是至關重要的。藥廠生產環(huán)節(jié)眾多，各個環(huán)節(jié)之間緊密相連，相互配合并形成完整的供應鏈才能保證產品質量。因此，QA人員需要和生產、采購、研發(fā)等部門緊密合作，共同完成各項質量控制任務。只有建立良好的合作關系，共同解決問題，才能保證最終產品的質量。
第三段：質量控制。
藥廠在線上及線下的質量控制環(huán)節(jié)中，QA人員擔負著至關重要的角色。在生產線上，我們要密切監(jiān)控生產工藝，確保工藝的穩(wěn)定性和一致性，并及時解決生產中的質量問題。在質量抽樣和檢測方面，我們要嚴格按照規(guī)定標準執(zhí)行，確保產品符合質量標準。此外，建立起質量文化和質量意識，培養(yǎng)全員質量觀念，也是保證藥廠質量的重要環(huán)節(jié)。
第四段：問題解決。
在QA工作中，會遇到各種質量問題，包括生產過程中的異常、不合格品問題等。解決這些問題需要我們擁有分析問題的能力、溝通協(xié)調的能力和解決問題的能力。首先，我們應該善于分析問題的根本原因，找出問題的關鍵所在。其次，與相關部門進行有效的溝通和協(xié)調，共同制定解決方案。最后，實施解決方案，并進行有效的跟蹤，確保該問題不再出現(xiàn)。通過不斷積累經(jīng)驗，我們的問題解決能力也會不斷提高。
第五段：專業(yè)知識和溝通能力。
在QA工作中，我們需要不斷學習和更新專業(yè)知識，跟上藥品質量標準和法規(guī)的發(fā)展變化。只有不斷學習，才能保持良好的專業(yè)素質，并為藥廠質量控制提供更好的支持。與此同時，我們還需要具備良好的溝通能力。在與其他部門的合作和問題解決中，通過清晰明了的溝通，我們可以更好地傳達信息，有效解決問題，建立良好的工作氛圍。
結尾段：總結。
通過從事藥廠QA工作，我深切體會到合作意識、質量控制、問題解決、專業(yè)知識和溝通能力對于QA工作的重要性。這五個方面的提升和運用，不僅可以提高工作效率，更重要的是保證了藥品的質量安全。作為一名QA人員，我將繼續(xù)不斷學習、提升自己，在未來的工作中為藥廠質量控制貢獻出更大的力量。
藥廠qa工作計劃篇十
qa實習學習心得（第一周）。
實習期雖然剛剛過去一周，但是對于一個還是在校生的我來說，已經(jīng)有了很多的感想和心得。
學校和單位是兩個完全不同的集體，一周的實習讓我漸漸融入了qa部門的日常工作，友好和睦的工作氛圍使得大家都能全身心的投入到工作中。作為一個剛剛來到特力集團的實習生，我已經(jīng)在大家的幫助下熟悉了工作環(huán)境，并參觀了樣品間，對qa的工作和職責有了初步的認識及了解。剛來到公司的這一周，我大部分的時間都花在了閱讀和學習資料上，這些資料讓我能夠更快得明白qa的日常工作流程和任務，并對一些qa部門的基礎知識有了了解。這些基礎知識雖然在之前的學校學習中有所涉及，但相比之下更加全面，使得我對我今后的培訓課程有了準備。一些關于工具的資料更是讓我大開眼界，所有工具都分門別類，有著各種不同的用處，其中細化的指標更是讓我知道了作為一名qa所需要的嚴謹態(tài)度。
對于接下來的實習培訓，我已經(jīng)做好了準備，學習更系統(tǒng)的專業(yè)知識，并希望能夠通過實踐，提高自己處理事務的能力。感謝公司能給我這次實習機會，令我受益匪淺。
王濤2015.2.1。
【篇二：藥廠qa試用期轉正工作總結】。
面進行一個總結。
及qs認證等體系的執(zhí)行，gmp體系的實施顯得較為薄弱，雖然曾。
在課堂上學習過gmp相關的。
進一步的理解。
現(xiàn)場qa的工作內容包括生產過程的監(jiān)控，品質的預防和改進，現(xiàn)場生產記錄的監(jiān)督和審。
寫相關記錄。三個月來，在領導和同事的指導和幫助之下，對以上。
這些現(xiàn)場工作的基本流程。
都有了一個基本的掌握，今后要做的便是進一步的提高和拓寬！在。
對****產品批記錄的整理和分析過程中，再聯(lián)系到生產實際，使我逐。
步加深了對****。
產品的認識，并意識到品質工作不單單是現(xiàn)場的監(jiān)控，從流程入手。
可能更有利于gmp的推行。
和品質的改進。此項工作也是來源于經(jīng)理的指導和帶領，希望今后。
能夠更深入的學習。
二、工作中遇到的問題下面就在工作中遇到的幾個典型問題進行一。
個簡單的總結：“黑色”膠丸問題：壓丸機。
膠帶轉軸部位滲漏出一滴機油，滴在了膠帶上，導致出現(xiàn)色澤偏深。
的雜質膠丸，當時現(xiàn)場進。
行了初步處理，發(fā)現(xiàn)有70余顆污染膠丸，后經(jīng)多次揀丸后又找到。
30余顆丸子污染。此事件。
場人員應付了事，總是有一些死角不能夠清理掉，
今后清場檢查工作要加強。外包現(xiàn)場操作人員頭發(fā)外露問題：外包。
操作的員工，經(jīng)常將發(fā)套披在肩上，未能夠戴在。
部分員工能夠意識到這個問題，并能按要求戴好發(fā)套，而少量員工。
不能很好做到，除了反映。
問題。
更多的知識，鍛煉與現(xiàn)場操作人員的溝通能力，提高發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力。工作技能方面，需要進一步的學習和提高，今后要多向領導和經(jīng)驗豐富的同事請教。產品知識方面，也需要加強學習，力求更加了解我們的產品。產品檢驗方面，這一方面是薄弱環(huán)節(jié)，需要和qc進行多交流，從而更好的為現(xiàn)場監(jiān)控工作服務。
工藝流程方面，合理的流程能夠事半功倍，qa加強對工藝的學習可以準確而又及時的進。
行品質預防和改進。
生產技術方面，即是對設備的了解，這方面這三個月的學習其實是比較摸不著頭腦的，
料，多請教有經(jīng)驗的人。
的一些建議，希望能夠起到一點微薄的幫助：第一，建議公司完善。
崗位培訓的系統(tǒng)課程，每一個崗位制定出一套對應的新人入職的系。
統(tǒng)培訓課程，現(xiàn)在采用的是“師傅帶徒弟”模式，該模。
式也缺乏績效考核。
全員參與。第四，建議完善管理流程，“頭痛醫(yī)頭腳痛醫(yī)腳”是不能。
從根源上解決問題的?，F(xiàn)場qa：******年*月*日篇二：現(xiàn)場qa試。
用
付出的心理準備，踏入了*********有限公司。她將在*******的領域被。
承認是做得最好的!正。
早已經(jīng)不再是初入公司的。
那個茫然不知所措的職場新人！是*****這個相互幫助、相互學習、
相互理解，團結拼搏的團。
隊使我漸漸成長了起來。我希望在接下來的日子里，通過不斷的學。
習使我的工作能力和專業(yè)。
水平更上一層樓！
二、學習和提高：良好開端由于以前有食品行業(yè)現(xiàn)場品質管理的相。
關經(jīng)驗，進入*****擔任現(xiàn)場qa，是我結合以往。
經(jīng)驗，進一步學習和提高的一個更大的舞臺，也將是我在*****職業(yè)。
生涯的一個嶄新的起點。
在這一個半月的工作中，我獲得了很多同事的幫助，以及上級領導。
的指導，學到了很多寶貴。
的知識，一點一點的進步和提高表明，這是一個良好的開端，我將。
會為之堅持不懈！
三、工作體會：專注。
現(xiàn)場qa主要負責生產過程各個環(huán)節(jié)的監(jiān)控，成品、半成品的取樣，以及生產前后清場工。
作的檢查等內容。進車間前，倘若沒有洗手消毒，就很有可能造成。
產品微生物污染；操作人員帽子未戴好，就很可能導致頭發(fā)掉進。
產品里；投料前，對原輔料進行稱量，若未經(jīng)雙人復核，一個小小。
的疏忽，就很可能導致整。
批產品含量的不達標；膠液保溫桶溫控裝置的故障會導致溫度值顯。
示不準，直接影響下一環(huán)。
節(jié)產品的質量；機器轉軸滲出的一滴油，掉進產品造成的危害，就。
會加大下一環(huán)節(jié)的工作量，
害消滅于無形！
四、****文化：態(tài)度和使命在工廠一樓車間走道兩邊的墻上有這么一。
句話：“眼到，手到，心到；不良自然跑不掉。”
這就是****人做事的態(tài)度，既為*****的一員，我亦將牢記在心，勤懇。
于行。還有這么一句話：
當從旁邊走過，心中默。
默讀來總是那么地擲地有聲，原來是它表明了******人對待產品品質。
的決心！身為工廠的品。
質管理人員，我深深地感受到了肩上的重大責任和*****賦予我的偉。
大使命！qa:****。
發(fā)展的公司的節(jié)奏，就必須嚴格要求自己，提高自己的業(yè)務水平，
使個人能力與公司發(fā)展相。
匹配。
有系統(tǒng)的認知，所以就沒有明確的學習計劃，只是盲目地學習文件。
體系，再加上以前每天的。
個新產品的研發(fā)進入到了哪個階段等等，都非常的具體，而現(xiàn)在只。
是學習，覺得好像只有輸。
入，沒有輸出，心里很是一種著急、進展慢的感覺，王主任覺察到。
我的這種想法后就跟我談。
心，將我需要做的工作一條條指出，并講清楚工作的輕重緩急，后。
來經(jīng)理也幾次打電話鼓勵。
的悉心指導，我對自己的工作內容有了更加清晰的認識并制定了學。
習計劃，主要學習了aib。
面粉生產車間，王主任對每一臺設備和每一道工藝都進行了詳細的。
講解，但由于自己以前對。
車間設備、工藝方面的關注太少，基礎差，這方面依然是目前的薄。
弱環(huán)節(jié)，在后續(xù)的工作中。
菜等供應商的要求、對食堂工作人員健康的要求、對食堂衛(wèi)生的要。
求等有了初步的認識等等，
導。
場檢查，檢查的范圍主要是儲運部和生產部，從成品庫到輔料庫，
從回粉間到下糧坑、筒倉，
從打包間、制粉車間到配粉車間，只要人能勉強鉆過去和爬上去的。
地方以及蓋子可以打開的。
電機死角處、設備內表面、粉倉、潤麥倉、配電室下方等等，并就。
發(fā)現(xiàn)的問題分別同生產部和儲運部進行了會議總結。
和解決方案的探討。
府部門的極力配合。
工作中需要學習的地方還有很多很多，而時間又很緊迫，工作中總。
感覺有好多沒有考慮。
別人能做好的事情，經(jīng)過自己的加倍努力同樣也能做好。姓名：
2012年月日篇四：2013年藥企qa工作總結2013年工作總結時。
光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁。
入嶄新的2014，
回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟。
效益還是社會效益都比上。
已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)。
一個人堅強的信念，但我。
從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我。
要向他們說一聲謝謝，我。
也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本。
職工作，在這段時間的工。
作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自。
己的人生目標而努力，個。
今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況。
進行認真總結，使自己做。
到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的2013年度。
一、提高自身素質，努力適應工作環(huán)境。來了公司上班以后，為了。
適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高。
自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才。
邁進，與同事們多溝通，
多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公。
司規(guī)章制度，做到不遲到，
四平市總工會文藝匯演等）。通過gmp培訓使我的gmp知識得到。
了充實，更加有利于自身qa。
體現(xiàn)的主要工作內容之一是生產過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單。
位后，
我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監(jiān)控，
1.檢查各崗位生產現(xiàn)場是否所有設備及正門都有狀態(tài)標志，檢查存。
放在中間站的中間產。
并在清潔有效期內。
2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產指令是否。
一致，衡器水平歸零，
并雙人復核。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝。
要求。
6.包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢。
查丸形外觀、是否圓。
整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合公司內控標準；
7.鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合。
口是否嚴密，生產批。
號，有效期是否與批生產指令相符。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否
一致，對包裝現(xiàn)場進。
行抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否準確，裝箱單填寫無誤。在各崗位現(xiàn)。
場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合gmp要求的地方及時通知崗位班。
長或相關。
人員糾正。發(fā)現(xiàn)質量問題及時向上級領導反映情況，協(xié)調解決。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文。
件修訂及批生產記錄。
審核工作，
批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日。
對各品種共計117批次。
的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)。
控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)。
是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄。
是否完整，崗位前后順序。
驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現(xiàn)性。
四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。每個月。
月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報。
至質量管理部。
新版gmp認證要求，質量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進行。
了修訂，從5月。
-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
工作，與中心化驗室提供。
的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12。
月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗。
合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面按照車間領。
導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為：車間。
內部情況。
說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。以上六方面是我在2013年。
下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中。
看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓。
能力強，這些都是我能夠。
勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以。
下幾點：
1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導。
致工作中會出現(xiàn)吃力。
不討好的情況。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東。
西比較少，所以來到。
公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老。
師所說，管理是一門藝術。
平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗。
位班長及員工的主觀能動。
性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位。
人才邁進，以下是我在2014年的工作規(guī)劃。
敢于做決定。逐步加強自身管理水平。
【篇三：藥廠qa年終工作總結】。
今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況。
進行認真總結，使自己做。
到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的2013年度。
一、提高自身素質，努力適應工作環(huán)境。來了公司上班以后，為了。
適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高。
自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才。
邁進，與同事們多溝通，
多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公。
司規(guī)章制度，做到不遲到，
四平市總工會文藝匯演等）。通過gmp培訓使我的gmp知識得到。
了充實，更加有利于自身qa。
體現(xiàn)的主要工作內容之一是生產過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單。
位后，
我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監(jiān)控，
1.檢查各崗位生產現(xiàn)場是否所有設備及正門都有狀態(tài)標志，檢查存。
放在中間站的中間產。
并在清潔有效期內。
2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產指令是否。
一致，衡器水平歸零，
并雙人復核。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝。
要求。
6.包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢。
查丸形外觀、是否圓。
整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合公司內控標準；
7.鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合。
口是否嚴密，生產批。
號，有效期是否與批生產指令相符。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否
一致，對包裝現(xiàn)場進。
行抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否準確，裝箱單填寫無誤。在各崗位現(xiàn)。
場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合gmp要求的地方及時通知崗位班。
長或相關。
件修訂及批生產記錄。
審核工作，
批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日。
對各品種共計117批次。
的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)。
控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)。
是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄。
是否完整，崗位前后順序。
驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現(xiàn)性。
四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。每個月。
月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報。
至質量管理部。
新版gmp認證要求，質量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進行。
了修訂，從5月。
-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
工作，與中心化驗室提供。
的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12。
月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗。
合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面按照車間領。
導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為：車間。
內部情況。
說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。以上六方面是我在2013年。
下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中。
看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓。
能力強，這些都是我能夠。
勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以。
下幾點：
1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導。
致工作中會出現(xiàn)吃力。
不討好的情況。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東。
西比較少，所以來到。
公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老。
師所說，管理是一門藝術。
平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗。
位班長及員工的主觀能動。
性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還。
是應該安排車間崗位。
去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)。
干不完的現(xiàn)象。達不到自。
己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參。
加了一次有關執(zhí)行力方面。
的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時。
時處于主動狀態(tài)，將看似。
無序的工作做到規(guī)范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每。
一個環(huán)節(jié)從而達到讓自己。
人才邁進，以下是我在2014年的工作規(guī)劃。
敢于做決定。逐步加強自身管理水平。
認真完成主任安排的各項工作，做到不懈怠，不拖延。
保證車間生產過程的有序運行。
訂歸檔）。
以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規(guī)劃，而在新的歷史形勢下，工。
更積極的工作態(tài)度為公司做出應有的貢獻。也使自己各方面能力向更高的目標邁進。篇二：
2010年即將結束，2010年的工作也即將告一段落，在這一年里，
我的工作經(jīng)過自身努力，
線學習到了相關工藝和gmp的知識，同時作為夜班值班人員堅持了。
1個星期4個通宵夜班的。
值班工作。完成了工藝助理的基本職責工作。5月份開始進入臺州。
仙琚制藥，是我工作和學習的新開端。我順利的完成了醋酸可的松。
試產前工藝規(guī)程，試產方案等gmp相關的軟件資料的起草。
同時作為技術人員參與工藝的確定和生產線的建設。并作為試產組。
員參與醋酸可的松試產全。
過程，在試產期間完成了工藝參數(shù)的確認。通過這項目，我熟悉了。
公司的運作程序流程，學。
到了工藝放大的相關實踐知識，也接觸了設備選型、廠房設計、工。
藝布局等工程相關的知識，
這為今后的工作打下了一定的經(jīng)驗基礎，也為我以后的發(fā)展指明了。
方向。同時參加了公司的內審員培訓，并取得內審員資格成為車間。
內審員，完成了車間相關ehs。
部分文件和現(xiàn)場的起草和管理工作。積極參與公司的體系的建立和。
完善。并作整理和保管車。
間相關文件資料。同時在參與中學習和成長，同公司一起不斷提高。
自己的意識和理念，以及。
工作能力。
積極參與公司其他活動或項目。盡自己最大的努力，參與到公司的。
發(fā)展建設中去。有意。
同公司一同發(fā)展和成長。
在2010年有所收獲的同時，我也認識了很多自身不足：
1.雖然充滿干勁，但是經(jīng)驗缺乏，在處理突發(fā)事件和一些新問題上。
存在著較大的欠缺。
需要進一步努力和學習。
2.在工作上同同事的交流和討論還不夠，自己的很多不成熟的想法。
和觀念需要同事和領。
導的教導。
3.現(xiàn)場gmp和ehs的管理能力還欠弱，很多事情的處理都不是很到位。
與公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參與中學習和成長。
2011年度工作規(guī)劃。
能力。
所需要的知識的提高?，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提出建設性的意見。
3．完善自身素質。
新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好、素質高、能力強、勤學習、善思考、會辦事。
各位領導：
大家好！
很榮幸能有這個機會寫這份總結報告，時間過得飛快，轉眼我在***。
公司品質部從事qa。
栽培，同時也看到了一些我個人有些疑惑的問題點，結合我進***公。
司前在其他公司工作的經(jīng)。
驗，現(xiàn)做總結報告如下，請各位領導審核及指正：
一、品質標準的認識。
我認為做品質工作的經(jīng)常強調品質保證，無非是做三件事：
1.要知道什么是好，什么是不好。
2.要知道為什么好，為什么不好。
3.要知道怎樣預防不好，怎樣才能做好。無論是產線的終檢，還是。
品管部的qa或oqc，我們只是對已經(jīng)形成品質的產品進行檢驗。
如果身為過程檢驗的oqc或qa對標準不熟煉或不執(zhí)行，完全依據(jù)。
主觀臆測，那也是空紙一張，
不僅不會起到質量保證的意義，反而會誤事，嚴重的會造成企業(yè)的。
良好聲譽。比如前段時間。
二線做的天馬產品所產生的問題與客訴（出貨標簽錯誤），完全就。
是我們oqc在檢驗時候不認。
真、不仔細造成，雖然這是我們工作本身的一些失誤，但是我感覺。
關鍵的還是在我們標準系。
統(tǒng)完善上也需加大力度，如員工的系統(tǒng)培訓、任職資格的上崗的持。
續(xù)確認、績效考核的推動。
等都應也員工形成有機的結合體方是治本的長期對策?，F(xiàn)在我們品。
管部對一些客訴與經(jīng)常在。
檢驗中發(fā)生的問題做了匯總的檔案，并已形成圖片，使感性與理性。
相結合，增強了檢驗人員。
對不合格產品的記憶力，對我檢驗的工作就起了很大的幫助。
二、品質標準的管控。
作為品質ipqc、qa、oqc感受最深的莫過于與生產部管理人員的品。
質爭議了，經(jīng)常標準。
本。
三、表單的填寫問題。
如何正確填寫表單不是一個簡單的問題！不要笑，表單涉及的相關項目是否完全的填寫，
失可就太大了。
四、品質與產品交期。
我之前公司在別的公司作品管都很強調出貨的問題，現(xiàn)在在工作之余，談論到品管工作，
將交期當作是計劃部、生產部門的事，我想肯定是不全面的，所以。
我感覺做品管工作的要懂。
得品質外還要兼顧交期才是應該有的想法。由于我在我們公司作qa。
時間雖然還不是很長，但感覺自己還是幸運的，在日常工作中經(jīng)。
常性得到部門領導給予的工作支持，讓我認識自己的缺點，讓我有。
了進步的空間，最重要的。
司領導及同事一路上的支持，謝謝你們！此致敬禮品質部
qa：
2014年元月1日篇四：現(xiàn)場qa試用期工作總結(二)現(xiàn)場qa試用。
工藝的各個環(huán)節(jié)都已經(jīng)有了比較全面的認識和掌握。今后，要做的。
便是工作方法的積累，工。
作技能的提升，以及生產工藝的進一步熟悉和了解。下面就這一段。
時間所學習到的知識，工。
作中遇。
藥廠qa工作計劃篇十一
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的2014，回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。
來了公司上班以后，為了適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公司規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。
每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作。
截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。
以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結果。
1.提高業(yè)務水平及管理能力。
在2014年我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。
2.加強生產過程監(jiān)控，認真完成領導交待的各項工作。
3.及時跟進產品的檢驗結果查詢。
2013年12月23日。
一、工作的總體感受。
兩周的工作，總體上感覺是很充實的，雖然重復做著差不多的工作，但還是從中學習到了許多東西，明白了耐心學習、細心觀察、處理人際關系的的重要。這些是像我這種剛畢業(yè)的年輕人最缺少的東西，也是工作中最寶貴的東西。
二、工作環(huán)境的感受。
2.在固體制劑車間里，各個崗位上的同事都盡職盡責，盡量做到最好，不出任何差錯，對我的工作很支持，而且各方面照顧有加，在此謝謝他們。
三、工作崗位的認識。
人員必須深入了解制藥生產各個方面的法律法規(guī)，各類相關標準文件。但自己在這方面還有很大的空白，需要在工作中生活中不斷學習，全面提升自己的知識面。
人員在生產現(xiàn)場應十分清楚相關生產規(guī)程，能及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題，要求操作人員嚴格執(zhí)行相關標準文件的內容，按規(guī)操作。
四、工作的內容。
1.固體車間各個崗位學習。
2.學習審核生產批記錄，整理歸檔文件3.學習受訓相關內容。
五、工作的具體回顧(以片劑為例)1.相關知識。
2.片劑的制備(1)原輔料的處理。
原料藥與輔料要混合均勻，含量小或含毒、劇藥物的片劑，采用適宜方法使藥物分散均勻。
(2)制軟材。
藥廠qa工作計劃篇十二
藥品是醫(yī)療工作中非常重要的一環(huán)，藥廠QA質量控制是保障藥品質量嚴密的保衛(wèi)戰(zhàn)，本文將分享一些藥廠QA心得體會。
第二段：嚴謹?shù)牧鞒獭?BR> 藥廠QA工作是與藥品質量控制和生產緊密相連的一項工作，它不僅關聯(lián)著藥品在市場上的表現(xiàn)，還影響著藥企的核心業(yè)務和品牌聲譽，因此，要求QA工作開展嚴謹、規(guī)范，流程才是保證高質量制品的前提。
第三段：細致的工作。
藥廠QA工作的細致程度不可低估。每一個“治”;字，都凝聚著企業(yè)的心血。QA工作必須與生產相互配合，切實踐行質量第一的理念；而在生產出現(xiàn)不規(guī)范局面時，應多重復核，而非為了趕進度而粗心大意地檢查，有效防止因疏忽導致的質量問題出現(xiàn)。
第四段：有效的交流。
藥廠QA工作不僅是檢驗，也是溝通。由于QA工作涉及到多個領域，因此QA必須與設計、生產、銷售等不同部門進行溝通。QA工作還應與上級、下級或同級部門產生合作關系。僅有密切的溝通與交流，才可以在質量保證方面真正發(fā)揮作用。
第五段：異常處理與持續(xù)改進。
在QA工作過程中，常常會出現(xiàn)各種異常，會影響到藥品的質量和生產流程。處理異常必須采取及時、準確的方法，避免出現(xiàn)異常所帶來的負面效應。只有在異常出現(xiàn)時，及時對異常進行記錄并及時整改，在整個生產流程中建立持續(xù)改進的機制，才能在QA工作中真正做到更好的質量管理。
總結：本文通過對藥廠QA質量控制工作的詳細闡述，介紹了QA工作需要具備的重要條件，例如流程嚴謹、工作細致、有效交流和異常處理等等。通過藥廠QA的工作實踐，持續(xù)推進質量的提升，加強與其他部門的溝通合作，打造具備嚴謹、高效、持續(xù)改進的QA體系，從而實現(xiàn)保障市場需求和藥品安全的目標。
藥廠qa工作計劃篇十三
藥廠QA工作是一個非常重要的職位，對于藥廠的質量管理起著至關重要的作用。在這個職位上工作了一段時間后，我深刻體會到了一些工作心得與體會。
第一段：了解QA工作的重要性。
QA（QualityAssurance）即質量保證，是藥廠中的重要崗位之一。它涉及到對產品質量的監(jiān)控與控制，確保產品符合國家相關標準和要求。藥廠的QA工作直接關系到產品的質量，一旦出現(xiàn)問題，不僅會給企業(yè)帶來經(jīng)濟損失，更會危害到用戶的健康與安全。因此，作為一名從業(yè)者，我深刻認識到自己的責任重大，必須保證每一個環(huán)節(jié)都嚴謹可靠，以確保產品質量的可靠性。
第二段：培養(yǎng)敏銳的觀察力與細致入微的工作態(tài)度。
在QA工作中，培養(yǎng)敏銳的觀察力是至關重要的。只有通過仔細觀察，才能發(fā)現(xiàn)潛在的問題所在。例如，注意生產設備的工作狀態(tài)、操作人員的操作規(guī)范、原料的質量等等，都需要我們時刻保持高度的警惕性。與此同時，細致入微的工作態(tài)度也是不可或缺的。在執(zhí)行抽樣檢驗時，要注意每個細節(jié)，確保結果準確無誤，以便及時提醒工作人員進行糾正與改進。
第三段：與相關部門進行緊密合作。
QA工作需要與多個部門進行緊密合作。與生產部門的配合尤為重要，他們是產品的生產者，且各個環(huán)節(jié)都會直接影響產品質量。對于每一個生產批次，QA需要與生產部門交流、協(xié)調，確保生產過程中符合質量標準的控制措施得以有效執(zhí)行。此外，與QC（QualityControl）部門的協(xié)作也是非常重要的，QC負責對產品進行檢驗與測試，他們的結果會直接影響QA的最終判斷與意見。
第四段：持續(xù)學習與提升自我。
QA工作需要對國家相關法規(guī)與技術標準有全面的了解，因此持續(xù)學習是一項必備的能力。通過參加行業(yè)培訓、閱讀相關技術文獻、與同行交流等方式，不斷提升自己的專業(yè)知識與素養(yǎng)。在工作中，也要不斷總結與反思，及時糾正工作中的不足與錯誤，保持工作的高質量與高效率。
第五段：注重溝通與團隊合作。
QA工作中，與團隊成員的溝通與合作是非常重要的。只有建立良好的團隊氛圍，才能更好地共同完成工作任務。在與上級及部門之間的溝通中，要善于表達自己的想法與見解，勇于提出問題與改進的建議。合理、有效的溝通有助于解決問題，推動工作的進展。
總結：通過QA工作的實踐，我深刻認識到自身的責任與重要性。要培養(yǎng)敏銳的觀察力和細致入微的工作態(tài)度，與其他部門形成緊密合作，持續(xù)學習與自我提升，注重溝通與團隊合作等等。這些心得與體會讓我更加全面地了解并實踐QA工作，也希望能對更多從事QA職位的人有所幫助。
藥廠qa工作計劃篇十四
尊敬的領導：
我于20xx年3月1日成為公司的試用員工，至今已近2個月，現(xiàn)申請轉為公司正式員工。在這期間是我人生中彌足珍貴的經(jīng)歷，也給我留下了精彩而美好的回憶。使我能夠這么快的熟悉這一切，首先離不開領導對我的栽培和指導；同時也離不開同事對我無私的關懷和幫助。從內心而言，我在這里感覺到公司的融洽工作氛圍、團結向上的企業(yè)文化。試用期間，在領導和同事的耐心指導下，使我在較短的時間內適應了公司的工作環(huán)境，也熟悉了本崗的所有作業(yè)流程及與外部門的溝通。
在本部門的工作中，我一直嚴格要求自己，認真及時做好領導布置的每一項任務，同時主動為本職工作；專業(yè)和非專業(yè)上不懂的問題虛心向同事學習請教，不斷提高充實自己，希望能盡早獨當一面，為公司做出一定的貢獻。當然，工作期間，難免出現(xiàn)一些小差錯需領導指正；但前事之鑒，后事之師，這些經(jīng)歷也讓我不斷成熟，在處理各種問題時考慮得更全面，杜絕類似失誤的發(fā)生。
在這近兩個月的.試用期中，我學習了gmp相關知識，能獨立完成車間日常生產的監(jiān)督，中間體、成品的取樣、留樣及記錄，文件分發(fā)等工作。當然我還有很多不足，各車間操作工序的標準操作規(guī)程了解不夠透徹，對質量控制的關鍵因素把握不到位，還需要加強文件的學習。
期間主要工作成績：1.對新舊文件的登記、分發(fā)、替換；2.完成生產現(xiàn)場的監(jiān)控；3.做好原輔料取樣、送檢工作；4.做好成品的留樣、抽取、送檢、記錄。工作規(guī)劃：為了更好的控制生產過程中的偏差，下一步將努力并有信心做好以下工作：更加深入學習gmp，掌握有關藥品管理的法律法規(guī)，熟悉公司的質量管理文件，熟悉各工序的質量控制點，掌握全面質量管理的方法、工具，掌握基本的生產、產品工藝、設備、計量管理知識和一定的企業(yè)管理知識。進本公司以來，看到公司的迅速發(fā)展，我深深地感到驕傲和自豪，也更加迫切的希望以一名正式員工的身份在這里工作，實現(xiàn)自己的奮斗目標，體現(xiàn)自己的人生價值，和公司一起成長。
周x。
藥廠qa工作計劃篇十五
藥廠質量保證部門（QA）是保證制藥企業(yè)產品的質量和安全的重要部門，QA的工作范圍涉及到產品開發(fā)、生產、銷售等各個環(huán)節(jié)，其核心任務是確保藥品制造的符合質量標準，滿足藥品監(jiān)管要求。在這個部門中工作需要高度的責任感、專業(yè)性和嚴謹性。在我的工作中，我對藥廠QA的了解越來越深入，感受越來越真實，現(xiàn)在，我對這個部門的工作和貢獻有了更高的認識和體會。
第一段：認知藥廠QA工作的重要性。
了解QA工作需要認識到制藥企業(yè)產品的特殊性質，我們生活中吃藥、用藥的過程涉及到人的生命安全和健康。因此，藥品質量是藥企產品的基本核心指標，QA是制藥企業(yè)質量保證及安全控制的中心部門，為確保藥品的質量、安全性、適用性提供保證，防止藥品在生產過程中出現(xiàn)質量的問題。QA承擔著對藥品質量進行檢測、監(jiān)控和分析，對不合格品進行評估，制定核心質量指標。開發(fā)質量標準，制定質量保證計劃，協(xié)助其他部門優(yōu)化生產制造過程，確保藥品生產過程合法，規(guī)范和安全，滿足質量管理體系認證的要求。
第二段：QA工作的具體內容。
QA的主要工作內容包括對生產過程的各個環(huán)節(jié)進行審核，協(xié)助研究開發(fā)計劃，確保產品符合制定標準和技術規(guī)范。還要參與各種質量管理認證，例如GMP、ISO9001質量體系標準、歐盟標準等，協(xié)助驗證工作的連續(xù)性和穩(wěn)定性，保證新產品的合法合規(guī)，每個批次的藥品都符合質量標準。通過開發(fā)QA流程和標準檢查流程來協(xié)助管理監(jiān)視過程，制定評估標準、建立改進計劃，確保生產、銷售產品的質量和安全性。
第三段：處理QA工作中出現(xiàn)的難點和挑戰(zhàn)。
在QA工作中，難點和挑戰(zhàn)很多。其中，QA人員需要特別關注的是：如何通過有效的質量控制和風險管理來確保藥品的質量和安全性，并促使藥品的開發(fā)、生產和銷售失敗率降低。對制藥企業(yè)來說，行政化的管理普遍存在，以及質量控制規(guī)定的實施和落實并不普遍，這也給QA的工作帶來了很大的困難。在這個背景下，相較于其他制造行業(yè)，QA還需要投入非常巨大的時間和精力來進行持續(xù)的質量控制和風險管理。
第四段：成功的QA工作中的必要前置條件。
QA工作的成功存在著許多必要前置條件。第一，應有充足的決策權，QA部門的職能和人員需要在制藥企業(yè)中具有決策權和影響力。第二，必須擁有專業(yè)知識和技能，深入了解企業(yè)生產過程和質量水平，掌握國家和地區(qū)質量標準。第三，要自覺推廣質量管理理念，加強和其他部門的溝通和協(xié)作。第四，深入了解國家法律法規(guī)，積極應對各種質量相關的風險，確保企業(yè)的合法合規(guī)運營。
第五段：結論。
QA是制藥企業(yè)非常重要的一個部門，QA的重要性不容忽視。藥品本身就是具有特殊性和安全性的產品，因此在運營過程中需要嚴格代碼管理和風險控制，質量保證的工作不能放松。QA的工作是一個不斷發(fā)展、不斷完善的過程。通過持續(xù)創(chuàng)新和技術推進，QA的工作將不斷加強和提升，以保護大眾的健康和生命安全。
藥廠qa工作計劃篇十六
各位領導：
大家好！
很榮幸能有這個機會寫這份總結報告，時間過得飛快，轉眼我在***公司品質部從事qa工作已有半年有余，在過去的這半年多的時間內我學到了很多東西，也非常感謝各位領導的栽培，同時也看到了一些我個人有些疑惑的問題點，結合我進***公司前在其他公司工作的經(jīng)驗，現(xiàn)做總結報告如下，請各位領導審核及指正：
我認為做品質工作的經(jīng)常強調品質保證，無非是做三件事：
無論是產線的終檢，還是品管部的qa或oqc，我們只是對已經(jīng)形成品質的產品進行檢驗驗證，再嚴格的檢驗標準和抽樣標準都不能形成品質?？墒翘热粼俸?、再嚴格的檢驗標準，如果身為過程檢驗的oqc或qa對標準不熟煉或不執(zhí)行，完全依據(jù)主觀臆測，那也是空紙一張，不僅不會起到質量保證的意義，反而會誤事，嚴重的會造成企業(yè)的良好聲譽。比如前段時間二線做的天馬產品所產生的問題與客訴（出貨標簽錯誤），完全就是我們oqc在檢驗時候不認真、不仔細造成，雖然這是我們工作本身的一些失誤，但是我感覺關鍵的還是在我們標準系統(tǒng)完善上也需加大力度，如員工的系統(tǒng)培訓、任職資格的上崗的持續(xù)確認、績效考核的推動等都應也員工形成有機的結合體方是治本的長期對策。
作為品質ipqc、qa、oqc感受最深的莫過于與生產部管理人員的品質爭議了，經(jīng)常標準無法和生產部標準統(tǒng)一，容易產生沖突。其實任何品質問題的產生，責任的'歸屬與技術、品管、生產三個部門完全脫不了關系的。
如何正確填寫表單不是一個簡單的問題！不要笑，表單涉及的相關項目是否完全的填寫，并沒有錯誤說來簡單，但在實際的操作中，很多人的填寫都有問題存在。如：不需要填寫的項目必須有刪除線，要求填寫多個項目/數(shù)據(jù)的，往往有缺漏；該簽名的地方卻留空等。特別是我們oqc的出貨檢驗報告，以及生產線的品質異常單，這些表單是否填寫完全并正確也是我們品管部oqc和ipqc的一個工作重點，如何填寫，并完美的結案是關系到很多方面的東西。
我之前公司在別的公司作品管都很強調出貨的問題，現(xiàn)在在工作之余，談論到品管工作，有的朋友強調做品管工作的，必須將品質、交期分開，只須單單對產品的品質負責，不要考慮其它的因素！我認為呢在這里是重點強調品質的單一特性，是產品的固有特性。那么脫離交期的產品是否是客戶所滿意的呢？回答是否定的。
由于我在我們公司作qa時間雖然還不是很長，但感覺自己還是幸運的，在日常工作中經(jīng)常性得到部門領導給予的工作支持，讓我認識自己的缺點，讓我有了進步的空間，最重要的感謝領導的信任，給予我這樣一個平臺，讓我從事了一直愿做的崗位，在這里衷心的感謝公司領導及同事一路上的支持，謝謝你們！
此致
敬禮
品質部。
qa：
20xx年元月1日。
藥廠qa工作計劃篇十七
在藥廠QA部門工作已經(jīng)有幾年的時間了，這段時間里我收獲了很多，也經(jīng)歷了許多挑戰(zhàn)和困擾。通過自身的不斷努力和總結，我逐漸形成了自己的一些心得和體會。下面我將就此展開敘述。
首先，在QA工作中，準確和細致的執(zhí)行標準操作流程(SOPs)是非常重要的。SOPs是我們工作中的指導書，它規(guī)定了每個工作環(huán)節(jié)的具體步驟和操作方法。只有嚴格按照SOPs操作，我們才能保證每個環(huán)節(jié)都被正確執(zhí)行，從而避免出現(xiàn)潛在的風險。例如，當檢查某個藥品的合格性時，按照SOPs中的步驟進行操作，確保檢查的全面性和準確性。因此，對SOPs的掌握和理解是QA工作中的基礎，我們需要通過不斷學習和實踐，提高對SOPs的熟練度。
其次，QA工作需要具備嚴謹和細致的態(tài)度。藥品生產過程中，任何一個環(huán)節(jié)的差錯都可能導致藥品質量問題，嚴重時甚至可能危及患者的生命安全。因此，作為QA人員，我們必須保持高度的警惕性和責任感，嚴格遵守各項規(guī)則和流程，確保每個環(huán)節(jié)都符合質量標準，及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題。在工作中，我總是對每個細節(jié)都進行仔細推敲和檢查，保證工作的準確性和可靠性。同時，也要保持對新信息和技術的更新觀念，不斷學習和進步，提高自己的素質和專業(yè)水平。
第三，QA工作需要良好的溝通和合作能力。藥廠QA部門是一個涉及多個部門和崗位的綜合性部門，我們需要與研發(fā)部門、生產部門以及相關外部合作伙伴進行良好的溝通和合作。只有通過有效的溝通和合作，我們才能更好地了解需求和要求，提高工作效率和質量，及時解決問題和難題。在這方面，我堅信積極主動和耐心細致是非常重要的，我們應當時刻保持良好的溝通運作和團隊合作，及時解決各種問題，保證工作的順利進行。
再者，QA工作需要不斷學習和創(chuàng)新。藥廠QA工作是一個不斷變化和進步的領域，新的技術和規(guī)范要求不斷涌現(xiàn)，我們需要不斷學習和更新自己的知識和技能。同時，在工作中遇到問題和難題時，我們要勇于創(chuàng)新，思考解決問題的不同方法和思路。只有保持敢于嘗試和創(chuàng)新的心態(tài)，我們才能適應和適應不斷變化的工作環(huán)境，提高工作效率和質量。
最后，作為QA工作人員，我們要時刻保持敬業(yè)精神和責任心。藥品是與人們的健康和生命相關的，做好QA工作是一項非常重要的任務。我們要時刻保持專業(yè)素質，始終以高度的責任心對待自己的工作，追求卓越的品質和標準。只有如此，我們才能為企業(yè)的發(fā)展和患者的健康做出應有的貢獻。
總結起來，藥廠QA工作需要我們準確和細致的執(zhí)行SOPs、嚴謹和細致的態(tài)度、良好的溝通和合作能力、不斷學習和創(chuàng)新以及敬業(yè)精神和責任心。通過不斷總結和實踐，我深刻體會到了這些方面的重要性。我相信，只要我們堅持這些原則和要求，我們的工作將會更加出色，為患者健康保駕護航。
藥廠qa工作計劃篇一
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的2014，回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。
從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結果。
1.提高業(yè)務水平及管理能力在2014年我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。
2.加強生產過程監(jiān)控，認真完成領導交待的各項工作。
3.及時跟進產品的檢驗結果查詢以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規(guī)劃，而在新的歷史形勢下，工藝技術及質量是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的靈魂，工藝服務于生產，質量控制產品品質。對于我來說來到一正即是機遇，又是挑戰(zhàn)。社會總是不斷的進步，經(jīng)濟總是向前發(fā)展，曾有古人云：“以銅為鏡，可以正衣冠;以史以鏡，可以知興衰;以人為鏡，可以明得失?！痹?014，我會以更積極的工作態(tài)度為公司做出應有的貢獻。
藥廠qa工作計劃篇二
20xx年是充滿期待的一年。對于公司，三個上市項目同時設計建設還有生活辦公設施的不斷建設，20xx是一個新的起點。而對于我更是一個全新的開始。醋酸可的松項目試產接近尾聲在初步穩(wěn)定后將迎來正式生產和全面人員入崗。為此對工藝驗證，人員將是我20xx年前期工作重點。同時隨著合成溶劑回收車間的投入生產，溶劑回收等部分工藝穩(wěn)定性和改進也是重要工作。同時我個人想要的發(fā)展方向是工程師的發(fā)展方向，為此我將努力爭取參與公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參與中學習和成長。
1．加強學習和實踐，繼續(xù)提高。針對自己的崗位，重點是深入學習智能交通相關業(yè)務及研發(fā)相關，提高解決問題的能力。
2．竭盡全力完成工作任務。20xx年有許多挑戰(zhàn)性和重要的工作，工藝的驗證，員工培訓，車間gmp和ehs現(xiàn)場的實施等都是對于我有挑戰(zhàn)性工作；同時參與其他項目時候的自我和提升，以及對其他所需要的知識的提高?，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提出建設性的意見。
3．完善自身素質。新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好、素質高、能力強、勤學習、善思考、會的聰明人而努力。同時在人際、社交等不足的方面也努力提高。
藥廠qa工作計劃篇三
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的，回首，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。
從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結果。
1.提高業(yè)務水平及管理能力在20我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。
2.加強生產過程監(jiān)控，認真完成領導交待的各項工作。
3.及時跟進產品的檢驗結果查詢以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規(guī)劃，而在新的歷史形勢下，工藝技術及質量是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的靈魂，工藝服務于生產，質量控制產品品質。對于我來說來到一正即是機遇，又是挑戰(zhàn)。社會總是不斷的進步，經(jīng)濟總是向前發(fā)展，曾有古人云：“以銅為鏡，可以正衣冠;以史以鏡，可以知興衰;以人為鏡，可以明得失。”在2014，我會以更積極的工作態(tài)度為公司做出應有的貢獻。
藥廠qa工作計劃篇四
我自20__年5月到廣東省深圳市場任醫(yī)藥代表以來，經(jīng)歷了深圳市場啟動、受挫、再啟動上量的整個過程，現(xiàn)將兩年來的工作情況報告如下：
一、市場情況。
1、現(xiàn)時藥價不斷下降、下調，沒有多在利潤，空間越來越小、客戶難以操作。
2、即使有的產品中標了，但在中標當?shù)氐姆N種原因阻滯了產品的銷售，如某某省屬某某藥品中標，價格為：某某元，沒有大的客源，只是一些小的，而且有些醫(yī)院因不是醫(yī)保、公費醫(yī)療產品，沒銷量，客戶不愿操作，其它醫(yī)院有幾家不進新藥也停了下來，也許再加上可能找不對真正能操作這類品種的客戶，所以一拖就拖到現(xiàn)在。相比在別的省、市，這個品種也中標，而且價錢比省屬的少，雖說情況差不多，但卻可以進幾家醫(yī)院，每月也有銷量，究其原因，我覺得要找就找一個網(wǎng)絡全，這樣的'供貨平臺更有利于產品的銷售和推廣。
3、在各地的投標報價中，由于醫(yī)藥經(jīng)驗上不足，導致落標的情況時常發(fā)生，在這點上，我需做深刻的檢討，以后多學一些醫(yī)藥知識，投標報價時會盡量做足工課，提高自已的報價水平，來確保順利完成。
4、在電話招商方面，一些談判技巧也需著重加強，只要我們用心去觀察和發(fā)掘，話題的切入點是很容易找到，爭取每個電話招商過程都能夠流暢順利，必竟在沒有中標的情況下，電話招商是主要的銷售模式，公司的形象也是在電話中被客戶所了解，所以在這方面也要提高，給客戶一個好的印象。
二、所負責相關省份的總體情況：
隨著中國醫(yī)藥市場的大力整頓逐漸加強，醫(yī)藥招商面對國家藥品監(jiān)管力度逐漸增強，藥品醫(yī)院配送模式及藥品價格管理的進一步控制，許多限制性藥品銷售的政策落實到位，報價__元，__報價__元，有的客戶拿貨在當?shù)劁N售，但銷量不大。
據(jù)了解，在某某省的某某市，大部份醫(yī)院入藥時首先會考慮是否是今年又中標的產品，加上今年當?shù)氐恼呤?，凡屬掛網(wǎng)限價品種，只要所報的價在所限價錢之內都可入圍，這樣一來，大部份的市場已被之前做開的產品所占據(jù)，再加上每家醫(yī)院，每個品種只能進兩個規(guī)格(一品兩規(guī))，所以目前能操作的市場也不是很大，可以操作的空間是小之又小。
省內，我所負責的__地區(qū)中標產品的銷售情況也不盡人意，真正客戶能操作的品種不多，分析主要原因有幾點：
1、當?shù)氐氖袌鲂枨鬀Q定產品的總體銷量。
2、藥品的利潤空間不夠，導致客戶在銷售上沒有了極積性。
3、公司中標品種不是該客戶的銷售專長(找不對人)。
藥廠qa工作計劃篇五
我自20xx年5月到廣東省深圳市場任醫(yī)藥代表以來，經(jīng)歷了深圳市場啟動、受挫、再啟動上量的整個過程，現(xiàn)將兩年來的工作情況報告如下：
1、現(xiàn)時藥價不斷下降、下調，沒有多在利潤，空間越來越小、客戶難以操作。
2、即使有的產品中標了，但在中標當?shù)氐姆N種原因阻滯了產品的銷售，如某某省屬某某藥品中標，價格為：某某元，沒有大的客源，只是一些小的，而且有些醫(yī)院因不是醫(yī)保、公費醫(yī)療產品，沒銷量，客戶不愿操作，其它醫(yī)院有幾家不進新藥也停了下來，也許再加上可能找不對真正能操作這類品種的客戶，所以一拖就拖到現(xiàn)在。相比在別的省、市，這個品種也中標，而且價錢比省屬的少，雖說情況差不多，但卻可以進幾家醫(yī)院，每月也有銷量，究其原因，我覺得要找就找一個網(wǎng)絡全，這樣的供貨平臺更有利于產品的銷售和推廣。
3、在各地的投標報價中，由于醫(yī)藥經(jīng)驗上不足，導致落標的情況時常發(fā)生，在這點上，我需做深刻的檢討，以后多學一些醫(yī)藥知識，投標報價時會盡量做足工課，提高自已的報價水平，來確保順利完成。
4、在電話招商方面，一些談判技巧也需著重加強，只要我們用心去觀察和發(fā)掘，話題的切入點是很容易找到，爭取每個電話招商過程都能夠流暢順利，必竟在沒有中標的情況下，電話招商是主要的銷售模式，公司的形象也是在電話中被客戶所了解，所以在這方面也要提高，給客戶一個好的印象。
隨著中國醫(yī)藥市場的大力整頓逐漸加強，醫(yī)藥招商面對國家藥品監(jiān)管力度逐漸增強，藥品醫(yī)院配送模式及藥品價格管理的進一步控制，許多限制性藥品銷售的政策落實到位，報價xx元，xxxx報價xx元，有的客戶拿貨在當?shù)劁N售，但銷量不大。
據(jù)了解，在某某省的某某市，大部份醫(yī)院入藥時首先會考慮是否是今年又中標的產品，加上今年當?shù)氐恼呤?，凡屬掛網(wǎng)限價品種，只要所報的價在所限價錢之內都可入圍，這樣一來，大部份的市場已被之前做開的產品所占據(jù)，再加上每家醫(yī)院，每個品種只能進兩個規(guī)格(一品兩規(guī))，所以目前能操作的市場也不是很大，可以操作的空間是小之又小。
省內，我所負責的xx地區(qū)中標產品的銷售情況也不盡人意，真正客戶能操作的品種不多，分析主要原因有幾點：
1、當?shù)氐氖袌鲂枨鬀Q定產品的總體銷量。
2、藥品的利潤空間不夠，導致客戶在銷售上沒有了極積性。
3、公司中標品種不是該客戶的銷售專長(找不對人)。
藥廠qa工作計劃篇六
來到公司工作后，為了滿足質量保證工作的需要，我總是把學習業(yè)務知識放在首位，提高我在管理方面的特殊素質，這樣我就可以逐步走向一個合格的管理人才，更多地與同事溝通，更多地幫助他人，從而使我能夠迅速融入公司團隊。另一方面，我嚴格遵守公司的規(guī)章制度，不遲到、不早退，積極參加公司和車間舉辦的各種活動和培訓。（如gmp、企業(yè)管理培訓、四平市總工會藝術展等。）通過gmp培訓，我的gmp知識得到了豐富，這更有利于我的質量保證工作的有效開展，所有工作的質量和效率都得到了顯著提高。
質量保證職責中包含的主要任務之一是生產過程的現(xiàn)場監(jiān)控。每天早上我來單位的時候，我會按照崗位的以下步驟實時監(jiān)控生產過程。
2、稱重配料崗位應檢查原輔材料的名稱、規(guī)格和重量是否與批量生產說明書一致。
稱重儀器應調平至零，并進行雙重檢查。
3、混藥崗位：檢查混藥塊的硬度、均勻度、顏色是否一致。
4、制丸切崗：檢查丸重是否在內控標準范圍內，丸形是否圓。
5、干燥崗位：沸騰干燥床溫度和干燥時間控制是否符合要求，水分和溫度是否符合工藝要求。
8、批量生產指令。包裝崗位：檢查藥品批號、生產日期、有效期是否符合批次包裝說明，并在包裝現(xiàn)場進行抽查包裝數(shù)量是否準確，裝箱單是否填寫正確。
完成車間設備清潔驗證設備確認文件的修訂和批量生產記錄的審核。審查批次生產記錄也是我的優(yōu)先事項之一。截至20xx年12月12日，共審核了117批各品種的批量生產記錄，包括填寫通關單、生產過程監(jiān)控記錄、復檢記錄中的數(shù)據(jù)計算是否正確、是否與批量生產指令、包裝指令一致、記錄是否完整、前后位置順序是否正確、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的gmp認證的需要，我與技術員李默合作完成了設備清洗驗證，對設備確認的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗證計劃和驗證報告，以確保上述項目在工作過程中的可靠性、準確性和再現(xiàn)性。
每月月底完成銷售記錄的編制，并上報質量管理部。截至12月，我已經(jīng)完成了7個月的銷售記錄的準備和報告。
根據(jù)新的gmp認證要求，質量管理部修訂了新的。潔凈區(qū)溫濕度記錄模板。5月至12月完成的7個月溫濕度、粉塵離子記錄匯編和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，與中心實驗室提供的沉降菌記錄相結合，提交質量管理部存檔。
截至12月23日，共完成各品種中間產品、待包裝產品和成品樣品237個。樣品檢驗合格后，中心實驗室應提供檢驗報告。六、其他方面完成其他臨時工作，由廠長根據(jù)車間領導的安排安排。主要表現(xiàn)是：編制車間內部情況描述、人員統(tǒng)計等臨時性工作超過是我在20xx下半年工作的六個方面。通過不斷的`學習和探索，我看到了自己的優(yōu)勢。我工作努力，愿意工作，不怕苦。積極的工作態(tài)度和強大的抗壓能力是我勝任這份工作的動力。當然，我也有一些缺點。
藥廠qa工作計劃篇七
一、工作的總體感受兩周的工作，總體上感覺是很充實的，雖然重復做著差不多的工作，但還是從中學習到了許多東西，明白了耐心學習、細心觀察、處理人際關系的的重要。這些是像我這種剛畢業(yè)的年輕人最缺少的東西，也是工作中最寶貴的東西。
二、工作環(huán)境的感受。
2.在固體制劑車間里，各個崗位上的同事都盡職盡責，盡量做到最好，不出任何差錯，對我的工作很支持，而且各方面照顧有加，在此謝謝他們。
三、工作崗位的認識。
人員必須深入了解制藥生產各個方面的法律法規(guī)，各類相關標準文件。但自己在這方面還有很大的空白，需要在工作中生活中不斷學習，全面提升自己的知識面。
人員在生產現(xiàn)場應十分清楚相關生產規(guī)程，能及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題，要求操作人。
員嚴格執(zhí)行相關標準文件的內容，按規(guī)操作。
四、工作的內容。
1.固體車間各個崗位學習。
2.學習審核生產批記錄，整理歸檔文件。
3.學習受訓相關內容。
五、工作的具體回顧(以片劑為例)。
1.相關知識。
2.片劑的制備。
(1)原輔料的處理原料藥與輔料要混合均勻，含量小或含毒、劇藥物的片劑，采用適宜方法使藥物分散均勻。
(2)制軟材在原輔料中加入適量的潤濕劑或粘合劑，攪拌均勻，制成可塑性的團塊，即為軟材。
(3)制濕顆粒將軟材用手或機械擠壓通過篩網(wǎng)，即得濕顆粒。
(4)干燥濕顆粒制好后，應立即干燥，以免結塊或受壓變形。干燥溫度應視藥物性質而定，一般為50~80℃。干燥時溫度應逐漸升高，否則顆粒表面干燥后形成硬膜而影響內部水分的蒸發(fā)。
(5)整粒與總混壓片前干顆粒需進行過篩整粒處理，使彼此粘連結塊的顆粒分開。
(6)壓片壓片的過程包括：飼料、壓片、出片。
3.片劑存在問題。
(1)松片片劑由于硬度不夠，受振動易松散成粉末的現(xiàn)象稱為松片。產生原因：壓力過小，粘合劑粘性不夠或用量不足等。
產生原因：片劑彈性復原及壓力分布不均勻，粘合劑選擇不當或用量不足，細粉過多，壓力過大，沖頭與模圈不符等。
(3)粘沖片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹陷的現(xiàn)象稱粘沖。
(4)崩解遲緩。
產生原因：崩解劑用量不當，疏水性潤滑劑用量過多，粘合劑的粘性太強或用量過多，壓力過大和片劑硬度過大等。
(5)片重差異超限片劑超出藥典規(guī)定的片重差異的允許范圍稱片重差異超限。
(6)變色或色斑4.片劑的包衣在片劑表面包裹上適宜材料的衣層的操作過程稱為包衣。
六、工作中遇見的問題。
2.制料過程中，操作動作過大，導致物料浪費和原輔料比理論值少。
藥廠qa工作計劃篇八
20年以來，我科在衛(wèi)計委及院領導的帶領下，在院內同事以及患者百姓的支持下，各方面的工作都取得了一定的成績，各方面也有所提高。對于即將到來的新的一年，為了讓科室取得更大的進步和發(fā)展，現(xiàn)做工作計劃如下:。
—、指導思想：
我科要秉承“一切為了人民健康”的服務宗旨，加強內部管理，引進技術設備，提高服務質量，樹立“患者至上、優(yōu)質服務、人民滿意、職工幸?！钡姆绽砟睿瑘允亍叭蕫邸⒕\、求實、進取”的基本原則。
二、工作內容：
有關中醫(yī)科的工作內容，大體上可以分為兩個方面：
1、“對內方面”
(1)加強職業(yè)道德建設以及醫(yī)療法律法規(guī)的學習。
加強科室的團結，增強科室的凝聚力，向心力，使本科室的工作取得更好的成績。認真組織科室人員學習相關的醫(yī)療法律法規(guī)，使全科醫(yī)務人員做到依法執(zhí)業(yè)，有效遏制醫(yī)療隱患。認真貫徹執(zhí)行我院的醫(yī)療核心制度，定期或不定期進行自查督導，嚴格按照醫(yī)院的'考核標準和獎罰措施，每月召開醫(yī)患交流會和滿意度調查。在科室開展誠信服務，堅持以構建和諧的醫(yī)患關系為原則，爭創(chuàng)平安、文明科室。
(2)加強科室學科建設和專業(yè)技術創(chuàng)新。
在科室學習有關中醫(yī)適宜技術的知識，使科室每一名醫(yī)護人員都能熟識關于適宜技術方面的適應證。繼續(xù)開展小針刀，及針灸技術，為廣大患者祛除病痛。開展熏蒸足浴項目，活血化瘀、溫腎陽，治療亞健康狀態(tài)。為提高全科醫(yī)護人員的?？评碚撍?，科室鼓勵醫(yī)護人員訂購了相關醫(yī)學雜志。使全科醫(yī)護人員都能接觸到前沿的、規(guī)范的、標準的醫(yī)療臨床知識，以規(guī)范我科在相關疾病診療項目上的理論知識，提高診療水平。堅持以中醫(yī)藥為基礎，中醫(yī)方法為依托，為病人創(chuàng)造優(yōu)質的就醫(yī)服務質量。進一步提高中醫(yī)辨證論治的水平。在現(xiàn)有的基礎上，將對中藥外用進行辨證分型，使之與患者病情相符合。挖掘中醫(yī)傳統(tǒng)治療方法。
(3)業(yè)務學習考核方面。
進一步完善業(yè)務學習制度，每月進行1次業(yè)務學習，讓進修歸來的科室人員講解進修期間學習到的新知識，新理念、新內容，對講解內容要求做到每人都有記錄。認真組織醫(yī)護人員掌握“三基”的基本內容，并進行業(yè)務學習的考核。加強對科室無證醫(yī)師的管理，力求使我科有資格參加醫(yī)師考試的人員能全部取得資格證書。增強醫(yī)護人員與患者的溝通能力，減少醫(yī)患矛盾的發(fā)生。
(4)科室管理以及質量目標和措施。
藥廠qa工作計劃篇九
作為一名從事藥廠QA工作的人員，我深知其重要性和挑戰(zhàn)性。在這個充滿嚴格規(guī)范和高要求的工作領域中，我通過自身的經(jīng)驗與體會，總結出了一些心得和體會。下面將從合作意識、質量控制、問題解決、專業(yè)知識和溝通能力五個方面進行探討。
第二段：合作意識。
在藥廠QA工作中，合作意識是至關重要的。藥廠生產環(huán)節(jié)眾多，各個環(huán)節(jié)之間緊密相連，相互配合并形成完整的供應鏈才能保證產品質量。因此，QA人員需要和生產、采購、研發(fā)等部門緊密合作，共同完成各項質量控制任務。只有建立良好的合作關系，共同解決問題，才能保證最終產品的質量。
第三段：質量控制。
藥廠在線上及線下的質量控制環(huán)節(jié)中，QA人員擔負著至關重要的角色。在生產線上，我們要密切監(jiān)控生產工藝，確保工藝的穩(wěn)定性和一致性，并及時解決生產中的質量問題。在質量抽樣和檢測方面，我們要嚴格按照規(guī)定標準執(zhí)行，確保產品符合質量標準。此外，建立起質量文化和質量意識，培養(yǎng)全員質量觀念，也是保證藥廠質量的重要環(huán)節(jié)。
第四段：問題解決。
在QA工作中，會遇到各種質量問題，包括生產過程中的異常、不合格品問題等。解決這些問題需要我們擁有分析問題的能力、溝通協(xié)調的能力和解決問題的能力。首先，我們應該善于分析問題的根本原因，找出問題的關鍵所在。其次，與相關部門進行有效的溝通和協(xié)調，共同制定解決方案。最后，實施解決方案，并進行有效的跟蹤，確保該問題不再出現(xiàn)。通過不斷積累經(jīng)驗，我們的問題解決能力也會不斷提高。
第五段：專業(yè)知識和溝通能力。
在QA工作中，我們需要不斷學習和更新專業(yè)知識，跟上藥品質量標準和法規(guī)的發(fā)展變化。只有不斷學習，才能保持良好的專業(yè)素質，并為藥廠質量控制提供更好的支持。與此同時，我們還需要具備良好的溝通能力。在與其他部門的合作和問題解決中，通過清晰明了的溝通，我們可以更好地傳達信息，有效解決問題，建立良好的工作氛圍。
結尾段：總結。
通過從事藥廠QA工作，我深切體會到合作意識、質量控制、問題解決、專業(yè)知識和溝通能力對于QA工作的重要性。這五個方面的提升和運用，不僅可以提高工作效率，更重要的是保證了藥品的質量安全。作為一名QA人員，我將繼續(xù)不斷學習、提升自己，在未來的工作中為藥廠質量控制貢獻出更大的力量。
藥廠qa工作計劃篇十
qa實習學習心得（第一周）。
實習期雖然剛剛過去一周，但是對于一個還是在校生的我來說，已經(jīng)有了很多的感想和心得。
學校和單位是兩個完全不同的集體，一周的實習讓我漸漸融入了qa部門的日常工作，友好和睦的工作氛圍使得大家都能全身心的投入到工作中。作為一個剛剛來到特力集團的實習生，我已經(jīng)在大家的幫助下熟悉了工作環(huán)境，并參觀了樣品間，對qa的工作和職責有了初步的認識及了解。剛來到公司的這一周，我大部分的時間都花在了閱讀和學習資料上，這些資料讓我能夠更快得明白qa的日常工作流程和任務，并對一些qa部門的基礎知識有了了解。這些基礎知識雖然在之前的學校學習中有所涉及，但相比之下更加全面，使得我對我今后的培訓課程有了準備。一些關于工具的資料更是讓我大開眼界，所有工具都分門別類，有著各種不同的用處，其中細化的指標更是讓我知道了作為一名qa所需要的嚴謹態(tài)度。
對于接下來的實習培訓，我已經(jīng)做好了準備，學習更系統(tǒng)的專業(yè)知識，并希望能夠通過實踐，提高自己處理事務的能力。感謝公司能給我這次實習機會，令我受益匪淺。
王濤2015.2.1。
【篇二：藥廠qa試用期轉正工作總結】。
面進行一個總結。
及qs認證等體系的執(zhí)行，gmp體系的實施顯得較為薄弱，雖然曾。
在課堂上學習過gmp相關的。
進一步的理解。
現(xiàn)場qa的工作內容包括生產過程的監(jiān)控，品質的預防和改進，現(xiàn)場生產記錄的監(jiān)督和審。
寫相關記錄。三個月來，在領導和同事的指導和幫助之下，對以上。
這些現(xiàn)場工作的基本流程。
都有了一個基本的掌握，今后要做的便是進一步的提高和拓寬！在。
對****產品批記錄的整理和分析過程中，再聯(lián)系到生產實際，使我逐。
步加深了對****。
產品的認識，并意識到品質工作不單單是現(xiàn)場的監(jiān)控，從流程入手。
可能更有利于gmp的推行。
和品質的改進。此項工作也是來源于經(jīng)理的指導和帶領，希望今后。
能夠更深入的學習。
二、工作中遇到的問題下面就在工作中遇到的幾個典型問題進行一。
個簡單的總結：“黑色”膠丸問題：壓丸機。
膠帶轉軸部位滲漏出一滴機油，滴在了膠帶上，導致出現(xiàn)色澤偏深。
的雜質膠丸，當時現(xiàn)場進。
行了初步處理，發(fā)現(xiàn)有70余顆污染膠丸，后經(jīng)多次揀丸后又找到。
30余顆丸子污染。此事件。
場人員應付了事，總是有一些死角不能夠清理掉，
今后清場檢查工作要加強。外包現(xiàn)場操作人員頭發(fā)外露問題：外包。
操作的員工，經(jīng)常將發(fā)套披在肩上，未能夠戴在。
部分員工能夠意識到這個問題，并能按要求戴好發(fā)套，而少量員工。
不能很好做到，除了反映。
問題。
更多的知識，鍛煉與現(xiàn)場操作人員的溝通能力，提高發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力。工作技能方面，需要進一步的學習和提高，今后要多向領導和經(jīng)驗豐富的同事請教。產品知識方面，也需要加強學習，力求更加了解我們的產品。產品檢驗方面，這一方面是薄弱環(huán)節(jié)，需要和qc進行多交流，從而更好的為現(xiàn)場監(jiān)控工作服務。
工藝流程方面，合理的流程能夠事半功倍，qa加強對工藝的學習可以準確而又及時的進。
行品質預防和改進。
生產技術方面，即是對設備的了解，這方面這三個月的學習其實是比較摸不著頭腦的，
料，多請教有經(jīng)驗的人。
的一些建議，希望能夠起到一點微薄的幫助：第一，建議公司完善。
崗位培訓的系統(tǒng)課程，每一個崗位制定出一套對應的新人入職的系。
統(tǒng)培訓課程，現(xiàn)在采用的是“師傅帶徒弟”模式，該模。
式也缺乏績效考核。
全員參與。第四，建議完善管理流程，“頭痛醫(yī)頭腳痛醫(yī)腳”是不能。
從根源上解決問題的?，F(xiàn)場qa：******年*月*日篇二：現(xiàn)場qa試。
用
付出的心理準備，踏入了*********有限公司。她將在*******的領域被。
承認是做得最好的!正。
早已經(jīng)不再是初入公司的。
那個茫然不知所措的職場新人！是*****這個相互幫助、相互學習、
相互理解，團結拼搏的團。
隊使我漸漸成長了起來。我希望在接下來的日子里，通過不斷的學。
習使我的工作能力和專業(yè)。
水平更上一層樓！
二、學習和提高：良好開端由于以前有食品行業(yè)現(xiàn)場品質管理的相。
關經(jīng)驗，進入*****擔任現(xiàn)場qa，是我結合以往。
經(jīng)驗，進一步學習和提高的一個更大的舞臺，也將是我在*****職業(yè)。
生涯的一個嶄新的起點。
在這一個半月的工作中，我獲得了很多同事的幫助，以及上級領導。
的指導，學到了很多寶貴。
的知識，一點一點的進步和提高表明，這是一個良好的開端，我將。
會為之堅持不懈！
三、工作體會：專注。
現(xiàn)場qa主要負責生產過程各個環(huán)節(jié)的監(jiān)控，成品、半成品的取樣，以及生產前后清場工。
作的檢查等內容。進車間前，倘若沒有洗手消毒，就很有可能造成。
產品微生物污染；操作人員帽子未戴好，就很可能導致頭發(fā)掉進。
產品里；投料前，對原輔料進行稱量，若未經(jīng)雙人復核，一個小小。
的疏忽，就很可能導致整。
批產品含量的不達標；膠液保溫桶溫控裝置的故障會導致溫度值顯。
示不準，直接影響下一環(huán)。
節(jié)產品的質量；機器轉軸滲出的一滴油，掉進產品造成的危害，就。
會加大下一環(huán)節(jié)的工作量，
害消滅于無形！
四、****文化：態(tài)度和使命在工廠一樓車間走道兩邊的墻上有這么一。
句話：“眼到，手到，心到；不良自然跑不掉。”
這就是****人做事的態(tài)度，既為*****的一員，我亦將牢記在心，勤懇。
于行。還有這么一句話：
當從旁邊走過，心中默。
默讀來總是那么地擲地有聲，原來是它表明了******人對待產品品質。
的決心！身為工廠的品。
質管理人員，我深深地感受到了肩上的重大責任和*****賦予我的偉。
大使命！qa:****。
發(fā)展的公司的節(jié)奏，就必須嚴格要求自己，提高自己的業(yè)務水平，
使個人能力與公司發(fā)展相。
匹配。
有系統(tǒng)的認知，所以就沒有明確的學習計劃，只是盲目地學習文件。
體系，再加上以前每天的。
個新產品的研發(fā)進入到了哪個階段等等，都非常的具體，而現(xiàn)在只。
是學習，覺得好像只有輸。
入，沒有輸出，心里很是一種著急、進展慢的感覺，王主任覺察到。
我的這種想法后就跟我談。
心，將我需要做的工作一條條指出，并講清楚工作的輕重緩急，后。
來經(jīng)理也幾次打電話鼓勵。
的悉心指導，我對自己的工作內容有了更加清晰的認識并制定了學。
習計劃，主要學習了aib。
面粉生產車間，王主任對每一臺設備和每一道工藝都進行了詳細的。
講解，但由于自己以前對。
車間設備、工藝方面的關注太少，基礎差，這方面依然是目前的薄。
弱環(huán)節(jié)，在后續(xù)的工作中。
菜等供應商的要求、對食堂工作人員健康的要求、對食堂衛(wèi)生的要。
求等有了初步的認識等等，
導。
場檢查，檢查的范圍主要是儲運部和生產部，從成品庫到輔料庫，
從回粉間到下糧坑、筒倉，
從打包間、制粉車間到配粉車間，只要人能勉強鉆過去和爬上去的。
地方以及蓋子可以打開的。
電機死角處、設備內表面、粉倉、潤麥倉、配電室下方等等，并就。
發(fā)現(xiàn)的問題分別同生產部和儲運部進行了會議總結。
和解決方案的探討。
府部門的極力配合。
工作中需要學習的地方還有很多很多，而時間又很緊迫，工作中總。
感覺有好多沒有考慮。
別人能做好的事情，經(jīng)過自己的加倍努力同樣也能做好。姓名：
2012年月日篇四：2013年藥企qa工作總結2013年工作總結時。
光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁。
入嶄新的2014，
回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟。
效益還是社會效益都比上。
已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)。
一個人堅強的信念，但我。
從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我。
要向他們說一聲謝謝，我。
也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本。
職工作，在這段時間的工。
作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自。
己的人生目標而努力，個。
今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況。
進行認真總結，使自己做。
到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的2013年度。
一、提高自身素質，努力適應工作環(huán)境。來了公司上班以后，為了。
適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高。
自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才。
邁進，與同事們多溝通，
多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公。
司規(guī)章制度，做到不遲到，
四平市總工會文藝匯演等）。通過gmp培訓使我的gmp知識得到。
了充實，更加有利于自身qa。
體現(xiàn)的主要工作內容之一是生產過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單。
位后，
我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監(jiān)控，
1.檢查各崗位生產現(xiàn)場是否所有設備及正門都有狀態(tài)標志，檢查存。
放在中間站的中間產。
并在清潔有效期內。
2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產指令是否。
一致，衡器水平歸零，
并雙人復核。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝。
要求。
6.包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢。
查丸形外觀、是否圓。
整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合公司內控標準；
7.鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合。
口是否嚴密，生產批。
號，有效期是否與批生產指令相符。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否
一致，對包裝現(xiàn)場進。
行抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否準確，裝箱單填寫無誤。在各崗位現(xiàn)。
場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合gmp要求的地方及時通知崗位班。
長或相關。
人員糾正。發(fā)現(xiàn)質量問題及時向上級領導反映情況，協(xié)調解決。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文。
件修訂及批生產記錄。
審核工作，
批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日。
對各品種共計117批次。
的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)。
控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)。
是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄。
是否完整，崗位前后順序。
驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現(xiàn)性。
四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。每個月。
月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報。
至質量管理部。
新版gmp認證要求，質量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進行。
了修訂，從5月。
-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
工作，與中心化驗室提供。
的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12。
月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗。
合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面按照車間領。
導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為：車間。
內部情況。
說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。以上六方面是我在2013年。
下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中。
看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓。
能力強，這些都是我能夠。
勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以。
下幾點：
1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導。
致工作中會出現(xiàn)吃力。
不討好的情況。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東。
西比較少，所以來到。
公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老。
師所說，管理是一門藝術。
平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗。
位班長及員工的主觀能動。
性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位。
人才邁進，以下是我在2014年的工作規(guī)劃。
敢于做決定。逐步加強自身管理水平。
【篇三：藥廠qa年終工作總結】。
今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況。
進行認真總結，使自己做。
到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的2013年度。
一、提高自身素質，努力適應工作環(huán)境。來了公司上班以后，為了。
適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高。
自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才。
邁進，與同事們多溝通，
多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公。
司規(guī)章制度，做到不遲到，
四平市總工會文藝匯演等）。通過gmp培訓使我的gmp知識得到。
了充實，更加有利于自身qa。
體現(xiàn)的主要工作內容之一是生產過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單。
位后，
我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進行實時監(jiān)控，
1.檢查各崗位生產現(xiàn)場是否所有設備及正門都有狀態(tài)標志，檢查存。
放在中間站的中間產。
并在清潔有效期內。
2.稱量，配料崗位核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產指令是否。
一致，衡器水平歸零，
并雙人復核。
3.合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致。
4.制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內控標準范圍之內，丸形圓潤。
5.干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝。
要求。
6.包衣崗位：核對批生產指令領取物料及包衣材料，包衣過程中檢。
查丸形外觀、是否圓。
整均勻，色澤一致。確保生產品種外觀、重量差異符合公司內控標準；
7.鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準確，板面是否清潔，合。
口是否嚴密，生產批。
號，有效期是否與批生產指令相符。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否
一致，對包裝現(xiàn)場進。
行抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否準確，裝箱單填寫無誤。在各崗位現(xiàn)。
場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合gmp要求的地方及時通知崗位班。
長或相關。
件修訂及批生產記錄。
審核工作，
批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日。
對各品種共計117批次。
的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)。
控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)。
是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄。
是否完整，崗位前后順序。
驗證報告，保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準確性和重現(xiàn)性。
四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報工作。每個月。
月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報。
至質量管理部。
新版gmp認證要求，質量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進行。
了修訂，從5月。
-12月一共完成的7個月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
工作，與中心化驗室提供。
的沉降菌記錄合訂，交由質量管理部存檔。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作截止12。
月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。樣品檢驗。
合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。第六、其他方面按照車間領。
導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為：車間。
內部情況。
說明的編寫，人員統(tǒng)計等臨時性工作。以上六方面是我在2013年。
下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中。
看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓。
能力強，這些都是我能夠。
勝任這份工作的動力源泉。當然我也有不足的一面。對此總結為以。
下幾點：
1.與車間領導溝通不夠，有時無法領會主任要表達的真正意愿，導。
致工作中會出現(xiàn)吃力。
不討好的情況。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東。
西比較少，所以來到。
公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老。
師所說，管理是一門藝術。
平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗。
位班長及員工的主觀能動。
性，做到各司其責，處理問題的失誤就會更少。
3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還。
是應該安排車間崗位。
去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)。
干不完的現(xiàn)象。達不到自。
己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習，在前年我有幸參。
加了一次有關執(zhí)行力方面。
的培訓，其中對九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時。
時處于主動狀態(tài)，將看似。
無序的工作做到規(guī)范、標準，每天都遵照著標準化的流程完成好每。
一個環(huán)節(jié)從而達到讓自己。
人才邁進，以下是我在2014年的工作規(guī)劃。
敢于做決定。逐步加強自身管理水平。
認真完成主任安排的各項工作，做到不懈怠，不拖延。
保證車間生產過程的有序運行。
訂歸檔）。
以上幾部分是我對這段時間的工作總結及下一年的工作規(guī)劃，而在新的歷史形勢下，工。
更積極的工作態(tài)度為公司做出應有的貢獻。也使自己各方面能力向更高的目標邁進。篇二：
2010年即將結束，2010年的工作也即將告一段落，在這一年里，
我的工作經(jīng)過自身努力，
線學習到了相關工藝和gmp的知識，同時作為夜班值班人員堅持了。
1個星期4個通宵夜班的。
值班工作。完成了工藝助理的基本職責工作。5月份開始進入臺州。
仙琚制藥，是我工作和學習的新開端。我順利的完成了醋酸可的松。
試產前工藝規(guī)程，試產方案等gmp相關的軟件資料的起草。
同時作為技術人員參與工藝的確定和生產線的建設。并作為試產組。
員參與醋酸可的松試產全。
過程，在試產期間完成了工藝參數(shù)的確認。通過這項目，我熟悉了。
公司的運作程序流程，學。
到了工藝放大的相關實踐知識，也接觸了設備選型、廠房設計、工。
藝布局等工程相關的知識，
這為今后的工作打下了一定的經(jīng)驗基礎，也為我以后的發(fā)展指明了。
方向。同時參加了公司的內審員培訓，并取得內審員資格成為車間。
內審員，完成了車間相關ehs。
部分文件和現(xiàn)場的起草和管理工作。積極參與公司的體系的建立和。
完善。并作整理和保管車。
間相關文件資料。同時在參與中學習和成長，同公司一起不斷提高。
自己的意識和理念，以及。
工作能力。
積極參與公司其他活動或項目。盡自己最大的努力，參與到公司的。
發(fā)展建設中去。有意。
同公司一同發(fā)展和成長。
在2010年有所收獲的同時，我也認識了很多自身不足：
1.雖然充滿干勁，但是經(jīng)驗缺乏，在處理突發(fā)事件和一些新問題上。
存在著較大的欠缺。
需要進一步努力和學習。
2.在工作上同同事的交流和討論還不夠，自己的很多不成熟的想法。
和觀念需要同事和領。
導的教導。
3.現(xiàn)場gmp和ehs的管理能力還欠弱，很多事情的處理都不是很到位。
與公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西。讓自己的在參與中學習和成長。
2011年度工作規(guī)劃。
能力。
所需要的知識的提高?，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提出建設性的意見。
3．完善自身素質。
新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好、素質高、能力強、勤學習、善思考、會辦事。
各位領導：
大家好！
很榮幸能有這個機會寫這份總結報告，時間過得飛快，轉眼我在***。
公司品質部從事qa。
栽培，同時也看到了一些我個人有些疑惑的問題點，結合我進***公。
司前在其他公司工作的經(jīng)。
驗，現(xiàn)做總結報告如下，請各位領導審核及指正：
一、品質標準的認識。
我認為做品質工作的經(jīng)常強調品質保證，無非是做三件事：
1.要知道什么是好，什么是不好。
2.要知道為什么好，為什么不好。
3.要知道怎樣預防不好，怎樣才能做好。無論是產線的終檢，還是。
品管部的qa或oqc，我們只是對已經(jīng)形成品質的產品進行檢驗。
如果身為過程檢驗的oqc或qa對標準不熟煉或不執(zhí)行，完全依據(jù)。
主觀臆測，那也是空紙一張，
不僅不會起到質量保證的意義，反而會誤事，嚴重的會造成企業(yè)的。
良好聲譽。比如前段時間。
二線做的天馬產品所產生的問題與客訴（出貨標簽錯誤），完全就。
是我們oqc在檢驗時候不認。
真、不仔細造成，雖然這是我們工作本身的一些失誤，但是我感覺。
關鍵的還是在我們標準系。
統(tǒng)完善上也需加大力度，如員工的系統(tǒng)培訓、任職資格的上崗的持。
續(xù)確認、績效考核的推動。
等都應也員工形成有機的結合體方是治本的長期對策?，F(xiàn)在我們品。
管部對一些客訴與經(jīng)常在。
檢驗中發(fā)生的問題做了匯總的檔案，并已形成圖片，使感性與理性。
相結合，增強了檢驗人員。
對不合格產品的記憶力，對我檢驗的工作就起了很大的幫助。
二、品質標準的管控。
作為品質ipqc、qa、oqc感受最深的莫過于與生產部管理人員的品。
質爭議了，經(jīng)常標準。
本。
三、表單的填寫問題。
如何正確填寫表單不是一個簡單的問題！不要笑，表單涉及的相關項目是否完全的填寫，
失可就太大了。
四、品質與產品交期。
我之前公司在別的公司作品管都很強調出貨的問題，現(xiàn)在在工作之余，談論到品管工作，
將交期當作是計劃部、生產部門的事，我想肯定是不全面的，所以。
我感覺做品管工作的要懂。
得品質外還要兼顧交期才是應該有的想法。由于我在我們公司作qa。
時間雖然還不是很長，但感覺自己還是幸運的，在日常工作中經(jīng)。
常性得到部門領導給予的工作支持，讓我認識自己的缺點，讓我有。
了進步的空間，最重要的。
司領導及同事一路上的支持，謝謝你們！此致敬禮品質部
qa：
2014年元月1日篇四：現(xiàn)場qa試用期工作總結(二)現(xiàn)場qa試用。
工藝的各個環(huán)節(jié)都已經(jīng)有了比較全面的認識和掌握。今后，要做的。
便是工作方法的積累，工。
作技能的提升，以及生產工藝的進一步熟悉和了解。下面就這一段。
時間所學習到的知識，工。
作中遇。
藥廠qa工作計劃篇十一
時光荏苒，歲月如歌，一轉眼2013年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的2014，回首2013，在集團公司董事長的指引下，我們一正集團無論是經(jīng)濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間，雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強的信念，但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了很多關懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時間的工作過程中，我體會到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標而努力，個人的思想也日益走向了成熟，而總結過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對近一年的工作情況進行認真總結，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。
來了公司上班以后，為了適應qa工作的需要，我時刻把學習業(yè)務知識放在第一位，提高自身管理方面專項素質，使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了公司團隊，另一方面嚴格遵守公司規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓。
8.包裝崗位：檢查藥品批號，生產日期，有效期與批包裝指令是否一致，對包裝現(xiàn)場進行抽查。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設備清潔驗證設備確認的文件修訂及批生產記錄審核工作，批生產記錄審核也是我的工作重點之一，截止2013年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產過程監(jiān)控記錄，復檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準確無誤，是否與批生產指令，包裝指令內容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp認證需要，我與工藝員李墨配合完成了設備清潔驗證，設備確認兩部分文件共計36個文件的修訂工作。
每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報至質量管理部。
六、按照排產配合中心化驗室完成生產過程中的取樣工作。
截止12月23日前共完成了各品種中間產品，待包裝產品，成品取樣237次。按照車間領導的部署，完成了主任安排的其他臨時性工作。
以上六方面是我在2013年下半年這段時間的工作內容，在不斷的學習和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強，這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。
2.管理能力有待加強，因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少，所以來到公司以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術。3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應該做的，還是應該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達不到自己所要的結果。
1.提高業(yè)務水平及管理能力。
在2014年我要著重提高自己兩方面的能力，對各品種生產工藝進行深入學習，平時多下車間，多跟一線操作工交流溝通。注重管理能力的提升，學習上級領導的管理模式，要敢管，敢于做決定。
2.加強生產過程監(jiān)控，認真完成領導交待的各項工作。
3.及時跟進產品的檢驗結果查詢。
2013年12月23日。
一、工作的總體感受。
兩周的工作，總體上感覺是很充實的，雖然重復做著差不多的工作，但還是從中學習到了許多東西，明白了耐心學習、細心觀察、處理人際關系的的重要。這些是像我這種剛畢業(yè)的年輕人最缺少的東西，也是工作中最寶貴的東西。
二、工作環(huán)境的感受。
2.在固體制劑車間里，各個崗位上的同事都盡職盡責，盡量做到最好，不出任何差錯，對我的工作很支持，而且各方面照顧有加，在此謝謝他們。
三、工作崗位的認識。
人員必須深入了解制藥生產各個方面的法律法規(guī)，各類相關標準文件。但自己在這方面還有很大的空白，需要在工作中生活中不斷學習，全面提升自己的知識面。
人員在生產現(xiàn)場應十分清楚相關生產規(guī)程，能及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題，要求操作人員嚴格執(zhí)行相關標準文件的內容，按規(guī)操作。
四、工作的內容。
1.固體車間各個崗位學習。
2.學習審核生產批記錄，整理歸檔文件3.學習受訓相關內容。
五、工作的具體回顧(以片劑為例)1.相關知識。
2.片劑的制備(1)原輔料的處理。
原料藥與輔料要混合均勻，含量小或含毒、劇藥物的片劑，采用適宜方法使藥物分散均勻。
(2)制軟材。
藥廠qa工作計劃篇十二
藥品是醫(yī)療工作中非常重要的一環(huán)，藥廠QA質量控制是保障藥品質量嚴密的保衛(wèi)戰(zhàn)，本文將分享一些藥廠QA心得體會。
第二段：嚴謹?shù)牧鞒獭?BR> 藥廠QA工作是與藥品質量控制和生產緊密相連的一項工作，它不僅關聯(lián)著藥品在市場上的表現(xiàn)，還影響著藥企的核心業(yè)務和品牌聲譽，因此，要求QA工作開展嚴謹、規(guī)范，流程才是保證高質量制品的前提。
第三段：細致的工作。
藥廠QA工作的細致程度不可低估。每一個“治”;字，都凝聚著企業(yè)的心血。QA工作必須與生產相互配合，切實踐行質量第一的理念；而在生產出現(xiàn)不規(guī)范局面時，應多重復核，而非為了趕進度而粗心大意地檢查，有效防止因疏忽導致的質量問題出現(xiàn)。
第四段：有效的交流。
藥廠QA工作不僅是檢驗，也是溝通。由于QA工作涉及到多個領域，因此QA必須與設計、生產、銷售等不同部門進行溝通。QA工作還應與上級、下級或同級部門產生合作關系。僅有密切的溝通與交流，才可以在質量保證方面真正發(fā)揮作用。
第五段：異常處理與持續(xù)改進。
在QA工作過程中，常常會出現(xiàn)各種異常，會影響到藥品的質量和生產流程。處理異常必須采取及時、準確的方法，避免出現(xiàn)異常所帶來的負面效應。只有在異常出現(xiàn)時，及時對異常進行記錄并及時整改，在整個生產流程中建立持續(xù)改進的機制，才能在QA工作中真正做到更好的質量管理。
總結：本文通過對藥廠QA質量控制工作的詳細闡述，介紹了QA工作需要具備的重要條件，例如流程嚴謹、工作細致、有效交流和異常處理等等。通過藥廠QA的工作實踐，持續(xù)推進質量的提升，加強與其他部門的溝通合作，打造具備嚴謹、高效、持續(xù)改進的QA體系，從而實現(xiàn)保障市場需求和藥品安全的目標。
藥廠qa工作計劃篇十三
藥廠QA工作是一個非常重要的職位，對于藥廠的質量管理起著至關重要的作用。在這個職位上工作了一段時間后，我深刻體會到了一些工作心得與體會。
第一段：了解QA工作的重要性。
QA（QualityAssurance）即質量保證，是藥廠中的重要崗位之一。它涉及到對產品質量的監(jiān)控與控制，確保產品符合國家相關標準和要求。藥廠的QA工作直接關系到產品的質量，一旦出現(xiàn)問題，不僅會給企業(yè)帶來經(jīng)濟損失，更會危害到用戶的健康與安全。因此，作為一名從業(yè)者，我深刻認識到自己的責任重大，必須保證每一個環(huán)節(jié)都嚴謹可靠，以確保產品質量的可靠性。
第二段：培養(yǎng)敏銳的觀察力與細致入微的工作態(tài)度。
在QA工作中，培養(yǎng)敏銳的觀察力是至關重要的。只有通過仔細觀察，才能發(fā)現(xiàn)潛在的問題所在。例如，注意生產設備的工作狀態(tài)、操作人員的操作規(guī)范、原料的質量等等，都需要我們時刻保持高度的警惕性。與此同時，細致入微的工作態(tài)度也是不可或缺的。在執(zhí)行抽樣檢驗時，要注意每個細節(jié)，確保結果準確無誤，以便及時提醒工作人員進行糾正與改進。
第三段：與相關部門進行緊密合作。
QA工作需要與多個部門進行緊密合作。與生產部門的配合尤為重要，他們是產品的生產者，且各個環(huán)節(jié)都會直接影響產品質量。對于每一個生產批次，QA需要與生產部門交流、協(xié)調，確保生產過程中符合質量標準的控制措施得以有效執(zhí)行。此外，與QC（QualityControl）部門的協(xié)作也是非常重要的，QC負責對產品進行檢驗與測試，他們的結果會直接影響QA的最終判斷與意見。
第四段：持續(xù)學習與提升自我。
QA工作需要對國家相關法規(guī)與技術標準有全面的了解，因此持續(xù)學習是一項必備的能力。通過參加行業(yè)培訓、閱讀相關技術文獻、與同行交流等方式，不斷提升自己的專業(yè)知識與素養(yǎng)。在工作中，也要不斷總結與反思，及時糾正工作中的不足與錯誤，保持工作的高質量與高效率。
第五段：注重溝通與團隊合作。
QA工作中，與團隊成員的溝通與合作是非常重要的。只有建立良好的團隊氛圍，才能更好地共同完成工作任務。在與上級及部門之間的溝通中，要善于表達自己的想法與見解，勇于提出問題與改進的建議。合理、有效的溝通有助于解決問題，推動工作的進展。
總結：通過QA工作的實踐，我深刻認識到自身的責任與重要性。要培養(yǎng)敏銳的觀察力和細致入微的工作態(tài)度，與其他部門形成緊密合作，持續(xù)學習與自我提升，注重溝通與團隊合作等等。這些心得與體會讓我更加全面地了解并實踐QA工作，也希望能對更多從事QA職位的人有所幫助。
藥廠qa工作計劃篇十四
尊敬的領導：
我于20xx年3月1日成為公司的試用員工，至今已近2個月，現(xiàn)申請轉為公司正式員工。在這期間是我人生中彌足珍貴的經(jīng)歷，也給我留下了精彩而美好的回憶。使我能夠這么快的熟悉這一切，首先離不開領導對我的栽培和指導；同時也離不開同事對我無私的關懷和幫助。從內心而言，我在這里感覺到公司的融洽工作氛圍、團結向上的企業(yè)文化。試用期間，在領導和同事的耐心指導下，使我在較短的時間內適應了公司的工作環(huán)境，也熟悉了本崗的所有作業(yè)流程及與外部門的溝通。
在本部門的工作中，我一直嚴格要求自己，認真及時做好領導布置的每一項任務，同時主動為本職工作；專業(yè)和非專業(yè)上不懂的問題虛心向同事學習請教，不斷提高充實自己，希望能盡早獨當一面，為公司做出一定的貢獻。當然，工作期間，難免出現(xiàn)一些小差錯需領導指正；但前事之鑒，后事之師，這些經(jīng)歷也讓我不斷成熟，在處理各種問題時考慮得更全面，杜絕類似失誤的發(fā)生。
在這近兩個月的.試用期中，我學習了gmp相關知識，能獨立完成車間日常生產的監(jiān)督，中間體、成品的取樣、留樣及記錄，文件分發(fā)等工作。當然我還有很多不足，各車間操作工序的標準操作規(guī)程了解不夠透徹，對質量控制的關鍵因素把握不到位，還需要加強文件的學習。
期間主要工作成績：1.對新舊文件的登記、分發(fā)、替換；2.完成生產現(xiàn)場的監(jiān)控；3.做好原輔料取樣、送檢工作；4.做好成品的留樣、抽取、送檢、記錄。工作規(guī)劃：為了更好的控制生產過程中的偏差，下一步將努力并有信心做好以下工作：更加深入學習gmp，掌握有關藥品管理的法律法規(guī)，熟悉公司的質量管理文件，熟悉各工序的質量控制點，掌握全面質量管理的方法、工具，掌握基本的生產、產品工藝、設備、計量管理知識和一定的企業(yè)管理知識。進本公司以來，看到公司的迅速發(fā)展，我深深地感到驕傲和自豪，也更加迫切的希望以一名正式員工的身份在這里工作，實現(xiàn)自己的奮斗目標，體現(xiàn)自己的人生價值，和公司一起成長。
周x。
藥廠qa工作計劃篇十五
藥廠質量保證部門（QA）是保證制藥企業(yè)產品的質量和安全的重要部門，QA的工作范圍涉及到產品開發(fā)、生產、銷售等各個環(huán)節(jié)，其核心任務是確保藥品制造的符合質量標準，滿足藥品監(jiān)管要求。在這個部門中工作需要高度的責任感、專業(yè)性和嚴謹性。在我的工作中，我對藥廠QA的了解越來越深入，感受越來越真實，現(xiàn)在，我對這個部門的工作和貢獻有了更高的認識和體會。
第一段：認知藥廠QA工作的重要性。
了解QA工作需要認識到制藥企業(yè)產品的特殊性質，我們生活中吃藥、用藥的過程涉及到人的生命安全和健康。因此，藥品質量是藥企產品的基本核心指標，QA是制藥企業(yè)質量保證及安全控制的中心部門，為確保藥品的質量、安全性、適用性提供保證，防止藥品在生產過程中出現(xiàn)質量的問題。QA承擔著對藥品質量進行檢測、監(jiān)控和分析，對不合格品進行評估，制定核心質量指標。開發(fā)質量標準，制定質量保證計劃，協(xié)助其他部門優(yōu)化生產制造過程，確保藥品生產過程合法，規(guī)范和安全，滿足質量管理體系認證的要求。
第二段：QA工作的具體內容。
QA的主要工作內容包括對生產過程的各個環(huán)節(jié)進行審核，協(xié)助研究開發(fā)計劃，確保產品符合制定標準和技術規(guī)范。還要參與各種質量管理認證，例如GMP、ISO9001質量體系標準、歐盟標準等，協(xié)助驗證工作的連續(xù)性和穩(wěn)定性，保證新產品的合法合規(guī)，每個批次的藥品都符合質量標準。通過開發(fā)QA流程和標準檢查流程來協(xié)助管理監(jiān)視過程，制定評估標準、建立改進計劃，確保生產、銷售產品的質量和安全性。
第三段：處理QA工作中出現(xiàn)的難點和挑戰(zhàn)。
在QA工作中，難點和挑戰(zhàn)很多。其中，QA人員需要特別關注的是：如何通過有效的質量控制和風險管理來確保藥品的質量和安全性，并促使藥品的開發(fā)、生產和銷售失敗率降低。對制藥企業(yè)來說，行政化的管理普遍存在，以及質量控制規(guī)定的實施和落實并不普遍，這也給QA的工作帶來了很大的困難。在這個背景下，相較于其他制造行業(yè)，QA還需要投入非常巨大的時間和精力來進行持續(xù)的質量控制和風險管理。
第四段：成功的QA工作中的必要前置條件。
QA工作的成功存在著許多必要前置條件。第一，應有充足的決策權，QA部門的職能和人員需要在制藥企業(yè)中具有決策權和影響力。第二，必須擁有專業(yè)知識和技能，深入了解企業(yè)生產過程和質量水平，掌握國家和地區(qū)質量標準。第三，要自覺推廣質量管理理念，加強和其他部門的溝通和協(xié)作。第四，深入了解國家法律法規(guī)，積極應對各種質量相關的風險，確保企業(yè)的合法合規(guī)運營。
第五段：結論。
QA是制藥企業(yè)非常重要的一個部門，QA的重要性不容忽視。藥品本身就是具有特殊性和安全性的產品，因此在運營過程中需要嚴格代碼管理和風險控制，質量保證的工作不能放松。QA的工作是一個不斷發(fā)展、不斷完善的過程。通過持續(xù)創(chuàng)新和技術推進，QA的工作將不斷加強和提升，以保護大眾的健康和生命安全。
藥廠qa工作計劃篇十六
各位領導：
大家好！
很榮幸能有這個機會寫這份總結報告，時間過得飛快，轉眼我在***公司品質部從事qa工作已有半年有余，在過去的這半年多的時間內我學到了很多東西，也非常感謝各位領導的栽培，同時也看到了一些我個人有些疑惑的問題點，結合我進***公司前在其他公司工作的經(jīng)驗，現(xiàn)做總結報告如下，請各位領導審核及指正：
我認為做品質工作的經(jīng)常強調品質保證，無非是做三件事：
無論是產線的終檢，還是品管部的qa或oqc，我們只是對已經(jīng)形成品質的產品進行檢驗驗證，再嚴格的檢驗標準和抽樣標準都不能形成品質?？墒翘热粼俸?、再嚴格的檢驗標準，如果身為過程檢驗的oqc或qa對標準不熟煉或不執(zhí)行，完全依據(jù)主觀臆測，那也是空紙一張，不僅不會起到質量保證的意義，反而會誤事，嚴重的會造成企業(yè)的良好聲譽。比如前段時間二線做的天馬產品所產生的問題與客訴（出貨標簽錯誤），完全就是我們oqc在檢驗時候不認真、不仔細造成，雖然這是我們工作本身的一些失誤，但是我感覺關鍵的還是在我們標準系統(tǒng)完善上也需加大力度，如員工的系統(tǒng)培訓、任職資格的上崗的持續(xù)確認、績效考核的推動等都應也員工形成有機的結合體方是治本的長期對策。
作為品質ipqc、qa、oqc感受最深的莫過于與生產部管理人員的品質爭議了，經(jīng)常標準無法和生產部標準統(tǒng)一，容易產生沖突。其實任何品質問題的產生，責任的'歸屬與技術、品管、生產三個部門完全脫不了關系的。
如何正確填寫表單不是一個簡單的問題！不要笑，表單涉及的相關項目是否完全的填寫，并沒有錯誤說來簡單，但在實際的操作中，很多人的填寫都有問題存在。如：不需要填寫的項目必須有刪除線，要求填寫多個項目/數(shù)據(jù)的，往往有缺漏；該簽名的地方卻留空等。特別是我們oqc的出貨檢驗報告，以及生產線的品質異常單，這些表單是否填寫完全并正確也是我們品管部oqc和ipqc的一個工作重點，如何填寫，并完美的結案是關系到很多方面的東西。
我之前公司在別的公司作品管都很強調出貨的問題，現(xiàn)在在工作之余，談論到品管工作，有的朋友強調做品管工作的，必須將品質、交期分開，只須單單對產品的品質負責，不要考慮其它的因素！我認為呢在這里是重點強調品質的單一特性，是產品的固有特性。那么脫離交期的產品是否是客戶所滿意的呢？回答是否定的。
由于我在我們公司作qa時間雖然還不是很長，但感覺自己還是幸運的，在日常工作中經(jīng)常性得到部門領導給予的工作支持，讓我認識自己的缺點，讓我有了進步的空間，最重要的感謝領導的信任，給予我這樣一個平臺，讓我從事了一直愿做的崗位，在這里衷心的感謝公司領導及同事一路上的支持，謝謝你們！
此致
敬禮
品質部。
qa：
20xx年元月1日。
藥廠qa工作計劃篇十七
在藥廠QA部門工作已經(jīng)有幾年的時間了，這段時間里我收獲了很多，也經(jīng)歷了許多挑戰(zhàn)和困擾。通過自身的不斷努力和總結，我逐漸形成了自己的一些心得和體會。下面我將就此展開敘述。
首先，在QA工作中，準確和細致的執(zhí)行標準操作流程(SOPs)是非常重要的。SOPs是我們工作中的指導書，它規(guī)定了每個工作環(huán)節(jié)的具體步驟和操作方法。只有嚴格按照SOPs操作，我們才能保證每個環(huán)節(jié)都被正確執(zhí)行，從而避免出現(xiàn)潛在的風險。例如，當檢查某個藥品的合格性時，按照SOPs中的步驟進行操作，確保檢查的全面性和準確性。因此，對SOPs的掌握和理解是QA工作中的基礎，我們需要通過不斷學習和實踐，提高對SOPs的熟練度。
其次，QA工作需要具備嚴謹和細致的態(tài)度。藥品生產過程中，任何一個環(huán)節(jié)的差錯都可能導致藥品質量問題，嚴重時甚至可能危及患者的生命安全。因此，作為QA人員，我們必須保持高度的警惕性和責任感，嚴格遵守各項規(guī)則和流程，確保每個環(huán)節(jié)都符合質量標準，及時發(fā)現(xiàn)和糾正問題。在工作中，我總是對每個細節(jié)都進行仔細推敲和檢查，保證工作的準確性和可靠性。同時，也要保持對新信息和技術的更新觀念，不斷學習和進步，提高自己的素質和專業(yè)水平。
第三，QA工作需要良好的溝通和合作能力。藥廠QA部門是一個涉及多個部門和崗位的綜合性部門，我們需要與研發(fā)部門、生產部門以及相關外部合作伙伴進行良好的溝通和合作。只有通過有效的溝通和合作，我們才能更好地了解需求和要求，提高工作效率和質量，及時解決問題和難題。在這方面，我堅信積極主動和耐心細致是非常重要的，我們應當時刻保持良好的溝通運作和團隊合作，及時解決各種問題，保證工作的順利進行。
再者，QA工作需要不斷學習和創(chuàng)新。藥廠QA工作是一個不斷變化和進步的領域，新的技術和規(guī)范要求不斷涌現(xiàn)，我們需要不斷學習和更新自己的知識和技能。同時，在工作中遇到問題和難題時，我們要勇于創(chuàng)新，思考解決問題的不同方法和思路。只有保持敢于嘗試和創(chuàng)新的心態(tài)，我們才能適應和適應不斷變化的工作環(huán)境，提高工作效率和質量。
最后，作為QA工作人員，我們要時刻保持敬業(yè)精神和責任心。藥品是與人們的健康和生命相關的，做好QA工作是一項非常重要的任務。我們要時刻保持專業(yè)素質，始終以高度的責任心對待自己的工作，追求卓越的品質和標準。只有如此，我們才能為企業(yè)的發(fā)展和患者的健康做出應有的貢獻。
總結起來，藥廠QA工作需要我們準確和細致的執(zhí)行SOPs、嚴謹和細致的態(tài)度、良好的溝通和合作能力、不斷學習和創(chuàng)新以及敬業(yè)精神和責任心。通過不斷總結和實踐，我深刻體會到了這些方面的重要性。我相信，只要我們堅持這些原則和要求，我們的工作將會更加出色，為患者健康保駕護航。