報告不僅僅是單純地匯報數(shù)據或事實，更是展示我們的思考能力和表達能力的一種重要方式。報告的結構應包括引言、主體和總結三個部分，層次清晰。除了范文外，我們還提供了一些報告寫作的技巧和建議，希望對你的報告撰寫有所幫助。
醫(yī)用耗材分析報告篇一
一次性衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類、敷料類、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類、麻醉耗材類、計生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。
1.嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進行采購和驗收。驗收記錄應包括：產品名稱、型號規(guī)格、產品批號(生產日期)、滅菌批號、產品有效期、產品合格證、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。
2.從醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)采購無菌器械，應驗明醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械產品注冊證）、銷售人員的合法身份，如果是代理產品，還應有有效的產品代理證書。
3.對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需申購領用?？剖颐吭骂I用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領用量的情況，將實施追蹤審核?？剖乙淮涡孕l(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。
4.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內。
5.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設備科統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
6.一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進行分類后集中交由清理公司進行無害化處理，并做好記錄。
7.若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應立即停止使用、封存，并與生產廠家聯(lián)系，予以更換。
8.若發(fā)現(xiàn)不合格產品，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經驗證為不合格產品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
9.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時，應按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
醫(yī)用耗材分析報告篇二
甲方：
乙方：
為貫徹落實《醫(yī)療器械管理條例》、《產品質量法》以及國家有關規(guī)定，保證醫(yī)療器械、植入性耗材(以下簡稱器械、耗材)質量，確保人民群眾就醫(yī)安全，按照平等、互利的原則，經雙方友好協(xié)商，訂立本合同，以資信守。
乙方供應的器械、耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量必須與甲方的要求相一致。器械、耗材的最終選擇及使用由甲方決定。乙方供應的醫(yī)用器械、耗材的有效期應在失效期前一年以上(需同時符合：生產不超過兩年)。
1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》等標準要求，提供符合國家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局要求的公司資質材料以及所供產品的生產企業(yè)資質材料。包括但不限于：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產/經營許可證》、《產品注冊證》、《產品合格證》、質量保證書、一次性使用產品的同批次檢驗報告、銷售人員的授權委托書及身份證復印件等(復印件需加蓋鮮章)。
2.乙方提供的各種證件必須完整、真實、有效。合同期內乙方證件更換時應及時向甲方提供更換后的有效證件。
3.進口產品需提供蓋有供貨企業(yè)質量檢驗機構或質量管理機構原印章的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械口岸檢驗報告書》復印件。
1.乙方向甲方承諾其所供應的器械、耗材的質量完全符合國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標準，保證供應的器械、耗材是證照齊全、質量好、性價比合理、售后有保障的產品。乙方承諾：堅決杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、近效、失效、淘汰或不合格的產品”出售給甲方，否則乙方承擔由此造成的一切后果的法律責任。
2.乙方供應的器械、耗材進入醫(yī)院后，應接受國家、省、市有關行業(yè)主管部門的抽查或檢驗。在抽查或檢驗過程中由于乙方產品的證照、標識、質量等問題而導致的罰沒事項均由乙方承擔相應的法律責任。
3.乙方供應的產品包裝必須符合國家有關規(guī)定和產品運輸要求，到達甲方的器械、耗材、包裝缺失或破損的，乙方負責補充或調換，甲方不再支付乙方任何費用。
1.乙方接到甲方總務設備科的采購計劃后，須在甲方指定的時間內，按計劃送貨到甲方。做到貨、票、《合格證》、該批次產品的檢驗報告同行(出庫單據上應明確載示：品名、型號、批號、效期、生產企業(yè)、批準文號等，利于甲方驗收登記)。乙方應配合甲方管理人員核對實物與采購計劃相符，實物與票據相符，有問題的及時調整或換貨。
2.對急救用器械、耗材，乙方必須立即供貨，不得拖延(最遲不超過72小時內送達甲方)。
3.器械、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。
1.乙方承諾遵守國家和四川省相關物價政策并嚴格執(zhí)行與甲方進行價格競爭性談判的結果，乙方承諾給甲方的供貨價格不高于同地區(qū)、同級醫(yī)院價格，高出部份甲方有權拒付;由于乙方提供產品價格有誤而造成的后果全部由乙方負責;由于國家物價政策調整而造成的損失由乙方負責。
2.甲方驗收產品后，應及時通知臨床科室領用，避免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。
3.甲方在乙方所供產品使用后(產品應無質量問題、且證照及發(fā)票等手續(xù)齊全、價格合理、無其他糾紛)180天內付款。
甲、乙方雙方應自覺遵守本合同的約定。
1.如乙方違反本合同第一條、第二條、第三條、第四條的約定或甲方聯(lián)系不到乙方時，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。若甲方不接受乙方的理由，甲方可單方解除本合同，本合同不再履行。
2.如乙方交付器械、耗材的品種、型號、質量、數(shù)量不符甲方要求的，由乙方負責調換，否則按乙方不能按期交貨處理。若產品調換后仍達不到甲方要求，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。
3.如乙方不能按期交貨達三次以上，甲方有權單方解除本合同，本合同不再履行。
4.如乙方因為特殊情況需終止本合同的履行，必須提前15個工作日以書面形式通知甲方。
1.乙方承諾其所供器械、耗材屬于“四川藥械采購與監(jiān)管平臺”掛網品種的均已掛網，否則甲方有權拒絕支付貨款。
2.甲方要求退貨時，乙方應無條件在質量有效期內予以退貨;甲方不負擔任何經濟損失。
3.甲方人員不得以任何形式向乙方索賄、受賄。乙方不得采用行賄手段銷售產品。甲方將為乙方建立“誠信檔案”，該檔案將作為是否續(xù)簽合同的重要依據。
4.糾紛的解決方式：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應首先友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，雙方均可依據《中華人民共和國合同法》向夾江縣人民法院起訴。
5.甲乙雙方均應嚴格信守本合同，不得隨意變更或解除合同，任何一方需變更合同，均須書面通知對方，經雙方協(xié)商一致，達成書面意見后方可變更。
6.本合同有效期半年，若甲方在半年內因工作需要須進行植入性耗材/醫(yī)療器械采購競爭性談判或招標，談判或招標后未與乙方簽訂合同，本合同自行終止(但乙方對已使用產品的質量仍負相應責任)。
7.本合同一式三份，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同經甲、乙雙方代表簽名并加蓋甲、乙雙方單位印章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇三
1、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行購入和試用。一次性使用無菌醫(yī)療用品只能一次性使用。
2、醫(yī)院感染管理辦公室認真履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購管理、臨床應用和回收處理的監(jiān)督檢查職責。
3、醫(yī)院采購的一次性無菌醫(yī)療用品的三證復印件應在醫(yī)院感染管理辦公室備案《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《醫(yī)療器械經營許可證》，建立一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購登記制度。
4、在采購一次性使用無菌醫(yī)療用品時，必須進行驗收，除訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應與生產企業(yè)和經營企業(yè)相一致，查驗每箱、包產品的檢驗合格證，內外包裝應完好無損，包裝標識應符合國家標準，進口產品應有中文標識。
5、醫(yī)院設置一次性使用無菌醫(yī)療用品庫房，建立出入庫登記制度，按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，禁止與其它物品混放，不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產品發(fā)放到臨床使用。
6、臨床使用一次性無菌醫(yī)療用品前應認真檢查，若發(fā)現(xiàn)包裝標識不符合標準裝有破損、過效期和產品有無不潔等不得使用若使用中發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時，應立即停止使用，并按規(guī)定詳細記錄現(xiàn)場情況，必須及時留取樣本送檢，均應及時報告醫(yī)院感染管理辦公室。
7、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，并及時報告藥品監(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。
8、一次性使用無菌醫(yī)療用品使用后，按國務院《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定處置。
醫(yī)用耗材分析報告篇四
為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產流失，減少損耗，保證質量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：
1、采購按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質量和安全。
2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規(guī)格、產地、數(shù)量、有效期等，檢查產品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進入倉庫。
3、保管藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領發(fā)應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉爛、變質。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
4、出庫藥房或臨床醫(yī)技科室領取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領取。先開出庫單，認真核對品名、規(guī)格、劑型、產地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無票出庫或代領出庫。領取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據出庫單。
5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經濟損失的，當事人承擔損失的30%—50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。
醫(yī)用耗材分析報告篇五
xx省立醫(yī)院集團xx醫(yī)院。
規(guī)格型號報價聯(lián)系方式。
xx醫(yī)院。
新材料申請表。
品牌產地。
產品性能介紹或申請理由：
申請科室科室人員討論意見科室人員簽。
申請人。
科主任簽名討論日期：
有：允許收費：
無：不能收費：
院長意見。
填表說明：1、政府價：是否在政府招標目錄內。2、收費情況：是否允許收費（咨詢財務科）。
專業(yè)資料整理。
醫(yī)用耗材分析報告篇六
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
乙方(賣方)：_________。
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
根據《中華人民共和國合同法》之規(guī)定，經甲乙雙方充分協(xié)商，特訂立合同，以便共同遵守。
1.產品的名稱、品種、規(guī)格：_________(注明產品的牌號或商標)。
2.產品的技術標準(包括質量要求)，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)按國家標準執(zhí)行;。
(2)按部頒標準執(zhí)行;。
(3)按企業(yè)標準執(zhí)行;。
(4)有特殊要求的，按甲乙雙方在合同中商定的技術條件、樣品或補充的技術要求執(zhí)行。
1.產品的數(shù)量：_________。
2.計量單位、計量方法：_________。(按國家或主管部門的規(guī)定執(zhí)行;國家或主管部門無規(guī)定的，由甲乙雙方商定。對機電設備，必要時應當在合同中明確規(guī)定隨主機的輔機、附件、配套的產品、易損耗備品、配件和安裝修理工具等。對成套供應的產品，應當明確成套供應的范圍，并提出成套供應清單。)。
3.產品交貨數(shù)量的正負尾差、合理磅差和在途自然減(增)量規(guī)定及計算方法：_________。
國家或業(yè)務主管部門有技術規(guī)定的，按技術規(guī)定執(zhí)行;國家與業(yè)務主管部門無技術規(guī)定的，由甲乙雙方商定。
1.產品的交貨單位：_________。
2.交貨方法，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)乙方送貨;。
(2)乙方代運;。
(3)甲方自提自運。
3.運輸方式：_________。
4.到貨地點和接貨單位(或接貨人)：_________。(甲方如要求變更到貨地點或接貨人，應在合同規(guī)定的交貨期限(月份或季度)前40天通知乙方，以便乙方編月度要車(船)計劃;必須由甲方派人押送的，應在合同中明確規(guī)定;甲乙雙方對產品的運輸和裝卸，應按有關規(guī)定與運輸部門辦理交換手續(xù)，作出記錄，雙方簽字，明確甲、乙方和運輸部門的責任。)。
_________。(規(guī)定送貨或代運的產品的交貨日期，以乙方發(fā)運產品時承運部門簽發(fā)的戳記日期為準，當事人另有約定者，從約定;合同規(guī)定甲方自提產品的交貨日期，以乙方按合同規(guī)定通知的提貨日期為準。乙方的提貨通知中，應給予甲方必要的途中時間，實際交貨或提貨日期早于或遲于合同規(guī)定的日期，應視為提前或逾期交貨或提貨。)
1.產品的價格：按下列第_________項執(zhí)行：
(1)按物價主管部門的批準價執(zhí)行;。
(2)按甲乙雙方的商定價執(zhí)行。(逾期交貨的，遇價格上漲時，按原價執(zhí)行;遇價格下降時，按新價執(zhí)行。逾期提貨或逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執(zhí)行;遇價格下降時，按原價執(zhí)行。由于逾期付款而發(fā)生調整價格的差價，由甲乙雙方另行結算，不在原托收結算金額中沖抵。執(zhí)行浮動價和協(xié)商定價的，按合同規(guī)定的價格執(zhí)行。)。
2.產品貨款的結算：產品的貨款、實際支付的運雜費和其他費用的結算，按照_________銀行結算辦法的規(guī)定辦理。(用托收承付方式結算的，合同中應注明驗單付款或驗貨付款。驗貨付款的承付期限一般為10天，從運輸部門向收貨單位發(fā)出提貨通知的次日起算。凡當事人在合同中約定縮短或延長驗貨期限的，應當在托收憑證上寫明，銀行從其規(guī)定。)。
1.驗收時間_________;。
2.驗收手段_________;。
3.驗收標準_________;。
4.由_________負責驗收和檢驗;。
5.在驗收中發(fā)生糾紛后，應協(xié)商解決，協(xié)商不成的，選擇以下第_________種方式解決：
(1)提交仲裁委員會仲裁;。
(2)依法向人民法院起訴。
1.甲方在驗收中，如果發(fā)現(xiàn)產品的品種、型號、規(guī)格、花色和質量不合規(guī)定，應妥為保管，并在_________天內向乙方提出書面異議;在托收承付期內，甲方有權拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。
2.如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產品符合合同規(guī)定。
3.甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等造成產品質量下降的，不得提出異議。
甲方：
乙方：
____年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇七
一、目的：為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械流向社會，保證醫(yī)療器械質量，特制訂本制度。
二、不合格醫(yī)療器械包括內在質量不合格、外觀不合格及包裝不合格，如產生破損、污染、生銹、變質、過期等現(xiàn)象。
三、不合格醫(yī)療器械的確認和處理：
4、各級藥監(jiān)部門抽檢或通報不合格品，由質量管理部簽發(fā)通知，移入不合格品庫；
四、不合格醫(yī)療器械設專庫專人保管，并做好記錄。記錄內容包括：供貨單位、品名、規(guī)格、產品批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、不合格原因等。
五、不合格醫(yī)療器械報損：由保管員填寫“報損單”，經質量管理部審核，報總經理批準后報損。
六、需銷毀的不合格醫(yī)療器械，由質量管理部會同儲運、經營部負責人組織、監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。銷毀記錄保存三年。
醫(yī)用耗材分析報告篇八
一、目的：為了更好地為顧客服務，提高公司經營信譽，增強市場競爭力，特制定本服務制度。
二、堅持“質量第一、用戶第一”的經營思想，將售后服務工作，提高到與產品質量要求同步。
三、與供貨方簽訂質量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的.維修條款。
醫(yī)用耗材分析報告篇九
1、對醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需領用。在藥械科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量，在供應室的領用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。
2、各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行科室負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。
3、各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應室統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
4、醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
5、嚴禁各科室、部門將未經報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
6、開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
7、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關，實行由藥械科、手術室、手術醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
8、依據供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門，按有關程序辦理。
9、屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經藥劑科審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
1、一次性醫(yī)用耗材的使用根據不同的材料按照相應的使用規(guī)程、規(guī)范、操作標準及使用對象進行使(來自:小龍文檔網:醫(yī)用耗材管理制度與程序)用，嚴格執(zhí)行無菌操作技術，醫(yī)療技術的'準入制度及操作技術規(guī)范。
2、醫(yī)師和護士在使用一次性醫(yī)用耗材時應掌握其使用的方法，對象，注意事項，遵守相應的規(guī)定。
3、需要與患者知情的應與患者進行溝通，簽訂知情同意書（如貴重耗材，介入等）。需要科主任或醫(yī)院審批的耗材按照流程進行審批使用。
4、操作使用前要嚴格的檢查：醫(yī)師對置入，介入類、各種醫(yī)用包、導管等材料在使用前進行嚴格的檢查，確定沒有質量問題方可使用。護士對自己使用的醫(yī)用耗材在使用前進行檢查。如包裝有效期、密封性。如穿刺針有無銹斑、污漬，輸液（血）器、注射器內有無雜質和污漬，銜接部有無漏氣現(xiàn)象。凡有質量問題的產品停止使用。
5、使用中，醫(yī)師、護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)有反應立即停止使用，并報告醫(yī)生及時處理，同時配合醫(yī)院職能科室進行調查。
6、對使用過的一次性醫(yī)用材料或物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。
醫(yī)用耗材分析報告篇十
作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度：
1醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品,應具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產品注冊證》.
裝標識應符合國家標準《gb15979—1995》《gb15980—1995》。
《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》,(4)進口產品應有中文標識.
1嚴禁各科室、部門將未經報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
3所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關，實行由藥劑科、手術室、手術醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
4依據供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門，按有關程序辦理。
5屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經藥劑科審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
1對醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需領用。在藥劑科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量，在供應室的領用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。
2各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
3各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應室統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
4醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
醫(yī)用耗材分析報告篇十一
為了進一步加強醫(yī)用耗材、試劑的購銷管理，嚴格執(zhí)行采購程序，規(guī)范供銷渠道，醫(yī)院根據臨床需要通過公開招標或議價的形式，向乙方采購所需產品。為確保產品質量，保證臨床醫(yī)療安全，甲、乙雙方根據國家相關法律、法規(guī)，在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下供貨協(xié)議，以資共同遵守：
一、供貨范圍、品名及價格等
乙方為甲方提供各類耗材、試劑共計____種，所供醫(yī)用耗材/試劑為本協(xié)議簽訂日前甲方曾向乙方采購過的醫(yī)用耗材或試劑。（具體品名、規(guī)格/型號、單位、單價、廠家等以甲方物資管理系統(tǒng)的入庫及_____電子商務網站、_____省醫(yī)療機構高值醫(yī)用耗材集中采購網站中的紀錄為準）。請乙方按醫(yī)院提供的附表1進行匯總，同時報送excel電子文檔。
二、交貨時間、地點與方式
1、乙方對所供醫(yī)用耗材或試劑應適當備貨，確保甲方需要。甲方采購中心下達的月采購計劃應在____天內供貨到位，臨時采購計劃在規(guī)定的時間內供貨，急診或急救耗材必須保證隨時下達計劃隨時供貨，不得因供貨不急時影響甲方正常醫(yī)療工作。
2、乙方所供醫(yī)用耗材或試劑必須事先送達甲方庫房辦理驗收入庫手續(xù)。醫(yī)院非常規(guī)備庫材料和非正常上班時間的急診、急救（含手術）材料的供貨，送貨單必須由使用科室主任或負責人簽收后再辦理入庫手續(xù)。
3、醫(yī)用耗材或試劑的運達所產生的費用由乙方負責。運輸途中的破損，由乙方負責。
三、資質保證：
乙方提供的醫(yī)用耗材必須符合國家醫(yī)用耗材質量標準，并具有：
1、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證。
2、醫(yī)療器械注冊證。（含注冊登記表）
3、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證。
4、委托授權書。
5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。
6、組織機構代碼證。
7、稅務登記證。
進口醫(yī)用耗材須有進口醫(yī)用耗材注冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所提供的醫(yī)用耗材的有效期自貨物通過最終驗收之日起計算，且有效期限不低于_____年；醫(yī)用試劑的實際有效期必須在_____年以上。若在有效期內出現(xiàn)質量問題，要按質量承偌，由乙方負責退貨并承擔因此而導致的經濟和法律責任。
四、付款方式：
乙方按正常途徑供貨并辦理入庫手續(xù)后，甲方憑乙方開具的發(fā)票，按醫(yī)院財務規(guī)定的程序辦理，任何部門或個人不得無故隨意滯壓、影響乙方回款。
五、雙方責任
1、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑的相關資質證照齊備、有效并符合《國家醫(yī)療器械管理條例》；相關資證到期前必須及時到甲方采購中心辦理更新備案。
2、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑符合政府相關采購、銷售管理規(guī)定。
3、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑為符合國家醫(yī)用耗材質量標準的合格產品，確保臨床醫(yī)療安全。
4、乙方出具的發(fā)票必須為符合國家稅法規(guī)定的正規(guī)、有效稅務發(fā)票；
5、乙方必須保證所供產品價格不高于政府招標價，同時不高于湖南物價公示價（如價格公示有多個價時按“就低不就高”的原則）。
6、乙方須備足貨源，確保按上述時限要求及時供貨、不延誤甲方臨床醫(yī)療工作；
7、乙方需在甲方辦理公司印鑒、法人和業(yè)務經理簽名備案手續(xù)；
8、甲方必須嚴格按照醫(yī)院財務付款規(guī)定及時辦理乙方貨款的支付。
六、違約責任
1、乙方供貨時，如未遵守上述“五：1、2、3、4、5”的款約定，甲方有權終止該品種的采購并有權終止本供貨協(xié)議；如導致甲方被國家相關行政部門查處，乙方須承擔相關法律和經濟責任并承擔由此給甲方造成的經濟損失，甲方將有權從應付貨款中扣除。
2、乙方如逾期供貨給甲方臨床醫(yī)療工作造成不良影響或后果時，甲方將終止與乙方的所有供貨業(yè)務關系。
3、乙方不按甲方規(guī)定辦理公司印鑒、法人和業(yè)務經理簽名備案手續(xù)的，出現(xiàn)公司業(yè)務、財務被不法侵害時一概與甲方無關。
七、因質量為題而發(fā)生的爭議，由醫(yī)用耗材監(jiān)督管理局做出質量鑒定及省、市醫(yī)用耗材檢驗所檢驗，該檢驗結果為最終結果。
八、本供貨協(xié)議有效期為壹年：即從_______年____月____日起至_______年____月____日止；如在合同期間，甲方對乙方所涉及的供貨品種重新招標并確定了新的供貨商，則本協(xié)議自動終止。如乙方為因非違約而被甲方終止供貨業(yè)務關系，甲方應優(yōu)先邀請乙方參與投標。
九、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
十、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成雙方可向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十一、廉政責任：乙方如果在供貨業(yè)務往來中，向甲方有關人員饋贈禮物、禮金、有價證券等，甲方有權終止本協(xié)議并追究乙方相應法律責任，同時甲方在未來至少三年的時間內不得與乙方發(fā)生供貨業(yè)務往來。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
_______年____月____日 _______年____月____日
醫(yī)用耗材分析報告篇十二
為了加強我院醫(yī)用耗材臨床合理使用與安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質量，降低醫(yī)療費用，保障醫(yī)患雙方合法權益。進一步加強對我院醫(yī)用耗材采購、配送、使用過程中關鍵環(huán)節(jié)的管理，逐步實現(xiàn)我院醫(yī)用耗材采購使用工作規(guī)范化、制度化，根據國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》》（國務院令第650號）和《。
的通知》、《關于轉發(fā)加強公立醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材采購配送使用工作的通知》、《xx市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材采購配送使用的工作方案》等國家法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)范及省、市衛(wèi)生行政管理部門的要求精神，結合我院醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀，特修訂我院《xx醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度》。
本制度所涉醫(yī)用耗材是指具有較高價值、專業(yè)性強、直接應用于人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)用耗材（包含植入性醫(yī)療器械）。
（一）血管介入類：涉及：（冠狀動脈、結構性心臟病、先天性心臟病、周圍血管等）導管、導絲、球囊、支架及輔助材料。
（二）非血管介入類：涉及：（氣管、消化道（食管、腸道、膽道、胰腺）、膀胱、直腸等）：導管、導絲、球囊、支架、各種內窺鏡涉及的材料。
（三）骨科植入類：人工關節(jié)、固定材料、人工骨、修補材料等。
（四）神經外科、普外科、心胸外科等：植入物、填充物等。
（六）起搏器類：起搏器、起搏導管、心臟復律除顫器、起搏導線等。
（七）體外循環(huán)及血液凈化：人工心肺輔助材料、透析管路、濾器、分離器等。
（十）其他：人工瓣膜、人工補片、人工血管、高分子材料等植入、置入類醫(yī)用耗材。
醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會對全院醫(yī)用耗材從采購、配送、儲存、使用、公示、獎懲等全過程實行全程監(jiān)管實施。
（一）醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會組織不同類別的采購評選小組，對醫(yī)用耗材合理分類，對照《xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺采購目錄》、《衛(wèi)生部全國醫(yī)用耗材招標目錄》等標準進行二次篩選，確定本機構的醫(yī)用耗材目錄。目錄內容包括：產品編碼、產品名稱、規(guī)格、型號、計量單位、生產企業(yè)、供應商和價格等內容。
（二）臨床科室使用的醫(yī)用耗材需在我院醫(yī)用耗材目錄內，如須使用我院醫(yī)用耗材目錄外品種，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，按照要求填寫《xx醫(yī)院臨床必需短缺醫(yī)用耗材申購表》，醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期召開會議，審核確定臨床科室申請。
（三）原則上不得購買省集中采購目錄外的醫(yī)用耗材，但臨床確實需要且必須使用的醫(yī)用耗材，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，采用談判、詢價等方式，確定采購渠道和采購單價，并報南陽市聯(lián)席采購辦備案后，方可采購使用。
（四）加強醫(yī)用耗材價格管理，不得高于省集中采購目錄和南陽市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中等標準的招標價格。
（一）醫(yī)用耗材采購活動由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會進行監(jiān)督管理和指導，醫(yī)學裝備科具體實施。臨床科室不得直接采購。
（二）臨床科室根據臨床業(yè)務開展的需要，提出醫(yī)用耗材使用申請，填寫《醫(yī)用耗材申購計劃表》或《xx市參保人員醫(yī)用耗材審批表》，注明使用理由、患者情況、申購耗材的名稱、規(guī)格型號、使用數(shù)量、價格等。經科主任簽字后報主管院長審批（醫(yī)保新農合病人應同時報醫(yī)保辦審批）。
（三）醫(yī)學裝備科根據省、市中標信息和醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會選標目錄聯(lián)系供貨商。
（四）醫(yī)學裝備科按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，對經營企業(yè)資質證件進行審查認定并存檔備案，包括醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產品注冊證、營業(yè)執(zhí)照、廠家授權書等，并檢查證件的有效性。完善入庫、領用登記、使用，保證醫(yī)用耗材從入庫、領用、使用全過程信息的可追溯。
（一）醫(yī)學裝備科倉庫人員根據供應商提供的耗材發(fā)票、隨貨通行聯(lián)與實物及《醫(yī)用耗材申購計劃表》進行詳細核對。
（二）醫(yī)學裝備科倉庫人員對醫(yī)用耗材認真核對驗收并登記填寫《醫(yī)用耗材驗收登記本》。內容包括：耗材名稱、規(guī)格型號、外觀質量、生產批號、產品有效期、生產廠家名稱、數(shù)量、單價、供貨單位名稱地址及聯(lián)系方式、采購日期等，進口產品應具有中文標識。對入庫的產品根據發(fā)票逐批驗收簽字。驗收時如發(fā)現(xiàn)問題應及時查證解決。驗收記錄長期保存。確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。
（三）醫(yī)學裝備科應根據院內醫(yī)用耗材使用目錄，結合xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺中的產品代碼導信息，建立醫(yī)院內醫(yī)用耗材統(tǒng)一編碼信息。嚴格執(zhí)行國家和我省醫(yī)用耗材集中采購工作的有關規(guī)定，通過醫(yī)藥采購平臺進行網上采購。
（四）醫(yī)用耗材入庫后，倉庫應及時通知使用科室護士長前來領取，填制衛(wèi)生耗材出庫單，領用人、出庫人、倉庫保管在出庫單上簽字。
1.根據醫(yī)用耗材保管要求按各種性能規(guī)格分類保管，整齊存放。
2.將耗材有效期置于醒目處；優(yōu)先發(fā)放近效期耗材，加強巡回檢查，防止出現(xiàn)過期失效、變質的耗材。
（一）臨床科室要嚴格按照規(guī)定、規(guī)范使用管理醫(yī)用耗材。各科室不得使用非本專業(yè)醫(yī)用耗材。
（二）臨床醫(yī)師要嚴格遵守使用醫(yī)用耗材診療相關醫(yī)療技術，把握醫(yī)用耗材的適應癥、禁忌癥，做到不盲目使用。執(zhí)行診療操作的醫(yī)師應掌握所使用耗材可能引起的并發(fā)癥，并能及時采取相應處理措施。
（三）使用醫(yī)用耗材前，臨床醫(yī)師須與患者或家屬進行溝通，說明其治療目的、療效、使用方法及可能引起的不良反應等，并提供兩種及以上耗材使用選擇，達成共識并簽署《知情同意書》。
（四）醫(yī)用耗材臨床使用前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復核，核對患者信息、醫(yī)用耗材類型，仔細檢查包裝完好情況，確保消毒到位，確認無誤后方可實施操作。同時密切關注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，及時采取相應處理措施。
（五）執(zhí)行診療操作的醫(yī)師負責填寫《醫(yī)用耗材使用登記表》，要求內容：產品名稱、型號規(guī)格、注冊證號、生產批號、生產單位、數(shù)量、使用時間、患者姓名、患者聯(lián)系地址及方式?！夺t(yī)用耗材使用登記表》記錄單一式二份，一份隨發(fā)票備在設備科，另一份在使用科室存檔作為監(jiān)督部門抽查時備份。
（六）臨床醫(yī)師需在病人住院病歷中手術記錄部分，留存介入診療器材條形碼或其他合格證明文件，（包括具有可追溯性的產備信息、序號、條形碼等），隨病歷保存。
（七）醫(yī)用耗材使用后，臨床科室需嚴格按照醫(yī)療廢物管理相關規(guī)定，填寫《醫(yī)用耗材廢物處理交接表》，使用后的醫(yī)用耗材交醫(yī)院指定的醫(yī)療廢物處理公司并做好記錄，長期保存。
（八）臨床科室必須對醫(yī)用耗材的使用進行追蹤觀察并記錄，發(fā)現(xiàn)不良事件及時上報。
（一）醫(yī)務相關部門按照國家有關規(guī)范、指南，引導醫(yī)務人員合理使用醫(yī)用耗材，將醫(yī)用耗材合理使用情況納入績效考核。組織對醫(yī)務人員進行有關醫(yī)用耗材法律法規(guī)、規(guī)章制度和臨床應用知識教育培訓，每年組織2次以上全院醫(yī)用耗材臨床應用知識培訓。
（二）建立醫(yī)用耗材“雙十"公示制度。定期對醫(yī)用耗材的使用量、使用率、使用金額進行監(jiān)測分析。對使用量排名前十的醫(yī)用耗材和使用金額排名前十的醫(yī)務人員進行公示。
完善病歷點評制度，定期組織專家對住院病歷實施專項點評，重點抽取臨時采購品種、使用量、使用率、使用金額排名前列的耗材使用病歷。
（三）醫(yī)用耗材管理委員會定期召開例會，解決醫(yī)用耗材使用相關問題。
（四）院紀委、醫(yī)務管理部門對醫(yī)用耗材臨床應用情況加強管理，對存在不合理應用問題的應及時采取干預措施。
1、強化約談制度，對存在違反相關規(guī)范標準不合理使用、患者投訴等情況的醫(yī)師和科室負責人進行約談。
2、在醫(yī)用耗材使用采購使用過程中，發(fā)現(xiàn)違規(guī)違紀現(xiàn)象，情節(jié)較輕的院紀委要對其進行予戒勉談話或責令作出書面檢查；情節(jié)較重的，進行全院通報批評；情節(jié)嚴重的，醫(yī)院予以低聘、解聘直至承擔相應法律責任。
七、本制度自公布之日起施行，本制度施行前有關制度與本制度不一致或同名的，以本制度為準。
醫(yī)用耗材分析報告篇十三
甲方：
乙方：
一、本合同乙方向甲方提供的醫(yī)用耗材、檢驗試劑：目錄附后。
二、技術規(guī)范。
1.除非技術規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關部門的最新頒布的相應標準及規(guī)范為準。
三、知識產權。
供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關于侵犯專利權、商標權或工業(yè)設計權的指控。如受任何第三方提出侵權指控，供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此而遭致?lián)p失的，供方應賠償該損失。
四、包裝要求。
1.除合同另有規(guī)定外，供方提供的全部貨物均應按標準保護措施進行包裝，這類包裝應適應于運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物完整無損地送到需方倉庫。
2.如果是以箱為單位包裝的，則每一個包裝箱內附一份詳細裝箱單、質檢合格證書、生產企業(yè)資質及檢驗報告單。
五、運輸條件。
1.供方應負責安排或預訂運輸工具并支付運輸費，以確保按照合同規(guī)定的交貨期限交貨。
2.供方裝運的貨物不應超過或少于合同規(guī)定交納的數(shù)量或重量，否則，甲方單位應對超過或少交數(shù)量或重量而產生的后果負責。
六、付款。
按照供需雙方約定付款。
七、伴隨服務。
1.履行按期按質按量交付合格貨物的義務之外，還應提供下列服務：供方應負責貨物的運輸?shù)焦┓綆旆?、安裝、調試、等服務。
2.除合同雙方另有約定之外，伴隨服務的費用均已含在合同價中，需方不另行進行支付。
八、質量保證。
1.供方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合合同規(guī)定的質量、規(guī)格和性能的要求。
2.合同項下貨物的質量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算，且質量保證期限不低于1年。
3.因質量原因而產生的經濟和法律責任均由供方承擔。
九、檢驗及驗收。
1.供方應出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為需方驗收的依據，但不能作為有關貨物質量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結果。
2.需方按照合同的內容和合同驗收標準進行驗收。
3.供方對驗收結果有分歧，則以奈曼旗食品藥品監(jiān)督檢驗機構或其他技術質量監(jiān)督機構的檢驗結果為準，檢驗費用由有過錯方支付。
十、供方違約責任。
1.供方按規(guī)定的期限內不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響需方正常使用的，應向需方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，需方有權要求供方補足。
2.供方逾期交貨的，應在發(fā)貨前與需方以及有關方面協(xié)商。需方仍需求的，供方應立即發(fā)貨，并應按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔需方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋嗬?BR> 十一、需方的違約責任。
1.在按合同進行采購后，需方不能無任何原因要求退貨。
2.需方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。
十二、稅費。
1.中國政府根據現(xiàn)行稅法對需方征收的與本合同有關的一切稅費均由供方承擔。
2.中國政府根據現(xiàn)行稅法對供方征收的與本合同有關的一切稅費均由供方承擔。
十三、糾紛解決。
本合同履行過程中產生的糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可要求采購監(jiān)督管理機構進行調解，若再不成則任何一方均有權向需方所在人民法院提起訴訟。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇十四
為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產流失，減少損耗，保證質量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：
按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質量和安全。
藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規(guī)格、產地、數(shù)量、有效期等，檢查產品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進入倉庫。
藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領發(fā)應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉爛、變質。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
藥房或臨床醫(yī)技科室領取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領取。先開出庫單，認真核對品名、規(guī)格、劑型、產地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無票出庫或代領出庫。領取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據出庫單。
凡違反上述管理制度，未造成直接經濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經濟損失的，當事人承擔損失的30%-50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。
醫(yī)用耗材分析報告篇一
一次性衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類、敷料類、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類、麻醉耗材類、計生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。
1.嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進行采購和驗收。驗收記錄應包括：產品名稱、型號規(guī)格、產品批號(生產日期)、滅菌批號、產品有效期、產品合格證、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。
2.從醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)采購無菌器械，應驗明醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械產品注冊證）、銷售人員的合法身份，如果是代理產品，還應有有效的產品代理證書。
3.對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需申購領用?？剖颐吭骂I用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領用量的情況，將實施追蹤審核?？剖乙淮涡孕l(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。
4.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內。
5.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設備科統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
6.一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進行分類后集中交由清理公司進行無害化處理，并做好記錄。
7.若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應立即停止使用、封存，并與生產廠家聯(lián)系，予以更換。
8.若發(fā)現(xiàn)不合格產品，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經驗證為不合格產品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
9.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時，應按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
醫(yī)用耗材分析報告篇二
甲方：
乙方：
為貫徹落實《醫(yī)療器械管理條例》、《產品質量法》以及國家有關規(guī)定，保證醫(yī)療器械、植入性耗材(以下簡稱器械、耗材)質量，確保人民群眾就醫(yī)安全，按照平等、互利的原則，經雙方友好協(xié)商，訂立本合同，以資信守。
乙方供應的器械、耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量必須與甲方的要求相一致。器械、耗材的最終選擇及使用由甲方決定。乙方供應的醫(yī)用器械、耗材的有效期應在失效期前一年以上(需同時符合：生產不超過兩年)。
1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》等標準要求，提供符合國家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局要求的公司資質材料以及所供產品的生產企業(yè)資質材料。包括但不限于：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產/經營許可證》、《產品注冊證》、《產品合格證》、質量保證書、一次性使用產品的同批次檢驗報告、銷售人員的授權委托書及身份證復印件等(復印件需加蓋鮮章)。
2.乙方提供的各種證件必須完整、真實、有效。合同期內乙方證件更換時應及時向甲方提供更換后的有效證件。
3.進口產品需提供蓋有供貨企業(yè)質量檢驗機構或質量管理機構原印章的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械口岸檢驗報告書》復印件。
1.乙方向甲方承諾其所供應的器械、耗材的質量完全符合國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標準，保證供應的器械、耗材是證照齊全、質量好、性價比合理、售后有保障的產品。乙方承諾：堅決杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、近效、失效、淘汰或不合格的產品”出售給甲方，否則乙方承擔由此造成的一切后果的法律責任。
2.乙方供應的器械、耗材進入醫(yī)院后，應接受國家、省、市有關行業(yè)主管部門的抽查或檢驗。在抽查或檢驗過程中由于乙方產品的證照、標識、質量等問題而導致的罰沒事項均由乙方承擔相應的法律責任。
3.乙方供應的產品包裝必須符合國家有關規(guī)定和產品運輸要求，到達甲方的器械、耗材、包裝缺失或破損的，乙方負責補充或調換，甲方不再支付乙方任何費用。
1.乙方接到甲方總務設備科的采購計劃后，須在甲方指定的時間內，按計劃送貨到甲方。做到貨、票、《合格證》、該批次產品的檢驗報告同行(出庫單據上應明確載示：品名、型號、批號、效期、生產企業(yè)、批準文號等，利于甲方驗收登記)。乙方應配合甲方管理人員核對實物與采購計劃相符，實物與票據相符，有問題的及時調整或換貨。
2.對急救用器械、耗材，乙方必須立即供貨，不得拖延(最遲不超過72小時內送達甲方)。
3.器械、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。
1.乙方承諾遵守國家和四川省相關物價政策并嚴格執(zhí)行與甲方進行價格競爭性談判的結果，乙方承諾給甲方的供貨價格不高于同地區(qū)、同級醫(yī)院價格，高出部份甲方有權拒付;由于乙方提供產品價格有誤而造成的后果全部由乙方負責;由于國家物價政策調整而造成的損失由乙方負責。
2.甲方驗收產品后，應及時通知臨床科室領用，避免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。
3.甲方在乙方所供產品使用后(產品應無質量問題、且證照及發(fā)票等手續(xù)齊全、價格合理、無其他糾紛)180天內付款。
甲、乙方雙方應自覺遵守本合同的約定。
1.如乙方違反本合同第一條、第二條、第三條、第四條的約定或甲方聯(lián)系不到乙方時，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。若甲方不接受乙方的理由，甲方可單方解除本合同，本合同不再履行。
2.如乙方交付器械、耗材的品種、型號、質量、數(shù)量不符甲方要求的，由乙方負責調換，否則按乙方不能按期交貨處理。若產品調換后仍達不到甲方要求，甲方可聯(lián)系其他供應商供貨。
3.如乙方不能按期交貨達三次以上，甲方有權單方解除本合同，本合同不再履行。
4.如乙方因為特殊情況需終止本合同的履行，必須提前15個工作日以書面形式通知甲方。
1.乙方承諾其所供器械、耗材屬于“四川藥械采購與監(jiān)管平臺”掛網品種的均已掛網，否則甲方有權拒絕支付貨款。
2.甲方要求退貨時，乙方應無條件在質量有效期內予以退貨;甲方不負擔任何經濟損失。
3.甲方人員不得以任何形式向乙方索賄、受賄。乙方不得采用行賄手段銷售產品。甲方將為乙方建立“誠信檔案”，該檔案將作為是否續(xù)簽合同的重要依據。
4.糾紛的解決方式：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應首先友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，雙方均可依據《中華人民共和國合同法》向夾江縣人民法院起訴。
5.甲乙雙方均應嚴格信守本合同，不得隨意變更或解除合同，任何一方需變更合同，均須書面通知對方，經雙方協(xié)商一致，達成書面意見后方可變更。
6.本合同有效期半年，若甲方在半年內因工作需要須進行植入性耗材/醫(yī)療器械采購競爭性談判或招標，談判或招標后未與乙方簽訂合同，本合同自行終止(但乙方對已使用產品的質量仍負相應責任)。
7.本合同一式三份，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同經甲、乙雙方代表簽名并加蓋甲、乙雙方單位印章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇三
1、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購，臨床科室不得自行購入和試用。一次性使用無菌醫(yī)療用品只能一次性使用。
2、醫(yī)院感染管理辦公室認真履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購管理、臨床應用和回收處理的監(jiān)督檢查職責。
3、醫(yī)院采購的一次性無菌醫(yī)療用品的三證復印件應在醫(yī)院感染管理辦公室備案《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《醫(yī)療器械經營許可證》，建立一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購登記制度。
4、在采購一次性使用無菌醫(yī)療用品時，必須進行驗收，除訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應與生產企業(yè)和經營企業(yè)相一致，查驗每箱、包產品的檢驗合格證，內外包裝應完好無損，包裝標識應符合國家標準，進口產品應有中文標識。
5、醫(yī)院設置一次性使用無菌醫(yī)療用品庫房，建立出入庫登記制度，按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，禁止與其它物品混放，不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產品發(fā)放到臨床使用。
6、臨床使用一次性無菌醫(yī)療用品前應認真檢查，若發(fā)現(xiàn)包裝標識不符合標準裝有破損、過效期和產品有無不潔等不得使用若使用中發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時，應立即停止使用，并按規(guī)定詳細記錄現(xiàn)場情況，必須及時留取樣本送檢，均應及時報告醫(yī)院感染管理辦公室。
7、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，并及時報告藥品監(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。
8、一次性使用無菌醫(yī)療用品使用后，按國務院《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定處置。
醫(yī)用耗材分析報告篇四
為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產流失，減少損耗，保證質量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：
1、采購按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質量和安全。
2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規(guī)格、產地、數(shù)量、有效期等，檢查產品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進入倉庫。
3、保管藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領發(fā)應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉爛、變質。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
4、出庫藥房或臨床醫(yī)技科室領取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領取。先開出庫單，認真核對品名、規(guī)格、劑型、產地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無票出庫或代領出庫。領取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據出庫單。
5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經濟損失的，當事人承擔損失的30%—50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。
醫(yī)用耗材分析報告篇五
xx省立醫(yī)院集團xx醫(yī)院。
規(guī)格型號報價聯(lián)系方式。
xx醫(yī)院。
新材料申請表。
品牌產地。
產品性能介紹或申請理由：
申請科室科室人員討論意見科室人員簽。
申請人。
科主任簽名討論日期：
有：允許收費：
無：不能收費：
院長意見。
填表說明：1、政府價：是否在政府招標目錄內。2、收費情況：是否允許收費（咨詢財務科）。
專業(yè)資料整理。
醫(yī)用耗材分析報告篇六
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
乙方(賣方)：_________。
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
根據《中華人民共和國合同法》之規(guī)定，經甲乙雙方充分協(xié)商，特訂立合同，以便共同遵守。
1.產品的名稱、品種、規(guī)格：_________(注明產品的牌號或商標)。
2.產品的技術標準(包括質量要求)，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)按國家標準執(zhí)行;。
(2)按部頒標準執(zhí)行;。
(3)按企業(yè)標準執(zhí)行;。
(4)有特殊要求的，按甲乙雙方在合同中商定的技術條件、樣品或補充的技術要求執(zhí)行。
1.產品的數(shù)量：_________。
2.計量單位、計量方法：_________。(按國家或主管部門的規(guī)定執(zhí)行;國家或主管部門無規(guī)定的，由甲乙雙方商定。對機電設備，必要時應當在合同中明確規(guī)定隨主機的輔機、附件、配套的產品、易損耗備品、配件和安裝修理工具等。對成套供應的產品，應當明確成套供應的范圍，并提出成套供應清單。)。
3.產品交貨數(shù)量的正負尾差、合理磅差和在途自然減(增)量規(guī)定及計算方法：_________。
國家或業(yè)務主管部門有技術規(guī)定的，按技術規(guī)定執(zhí)行;國家與業(yè)務主管部門無技術規(guī)定的，由甲乙雙方商定。
1.產品的交貨單位：_________。
2.交貨方法，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)乙方送貨;。
(2)乙方代運;。
(3)甲方自提自運。
3.運輸方式：_________。
4.到貨地點和接貨單位(或接貨人)：_________。(甲方如要求變更到貨地點或接貨人，應在合同規(guī)定的交貨期限(月份或季度)前40天通知乙方，以便乙方編月度要車(船)計劃;必須由甲方派人押送的，應在合同中明確規(guī)定;甲乙雙方對產品的運輸和裝卸，應按有關規(guī)定與運輸部門辦理交換手續(xù)，作出記錄，雙方簽字，明確甲、乙方和運輸部門的責任。)。
_________。(規(guī)定送貨或代運的產品的交貨日期，以乙方發(fā)運產品時承運部門簽發(fā)的戳記日期為準，當事人另有約定者，從約定;合同規(guī)定甲方自提產品的交貨日期，以乙方按合同規(guī)定通知的提貨日期為準。乙方的提貨通知中，應給予甲方必要的途中時間，實際交貨或提貨日期早于或遲于合同規(guī)定的日期，應視為提前或逾期交貨或提貨。)
1.產品的價格：按下列第_________項執(zhí)行：
(1)按物價主管部門的批準價執(zhí)行;。
(2)按甲乙雙方的商定價執(zhí)行。(逾期交貨的，遇價格上漲時，按原價執(zhí)行;遇價格下降時，按新價執(zhí)行。逾期提貨或逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執(zhí)行;遇價格下降時，按原價執(zhí)行。由于逾期付款而發(fā)生調整價格的差價，由甲乙雙方另行結算，不在原托收結算金額中沖抵。執(zhí)行浮動價和協(xié)商定價的，按合同規(guī)定的價格執(zhí)行。)。
2.產品貨款的結算：產品的貨款、實際支付的運雜費和其他費用的結算，按照_________銀行結算辦法的規(guī)定辦理。(用托收承付方式結算的，合同中應注明驗單付款或驗貨付款。驗貨付款的承付期限一般為10天，從運輸部門向收貨單位發(fā)出提貨通知的次日起算。凡當事人在合同中約定縮短或延長驗貨期限的，應當在托收憑證上寫明，銀行從其規(guī)定。)。
1.驗收時間_________;。
2.驗收手段_________;。
3.驗收標準_________;。
4.由_________負責驗收和檢驗;。
5.在驗收中發(fā)生糾紛后，應協(xié)商解決，協(xié)商不成的，選擇以下第_________種方式解決：
(1)提交仲裁委員會仲裁;。
(2)依法向人民法院起訴。
1.甲方在驗收中，如果發(fā)現(xiàn)產品的品種、型號、規(guī)格、花色和質量不合規(guī)定，應妥為保管，并在_________天內向乙方提出書面異議;在托收承付期內，甲方有權拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。
2.如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產品符合合同規(guī)定。
3.甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等造成產品質量下降的，不得提出異議。
甲方：
乙方：
____年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇七
一、目的：為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械流向社會，保證醫(yī)療器械質量，特制訂本制度。
二、不合格醫(yī)療器械包括內在質量不合格、外觀不合格及包裝不合格，如產生破損、污染、生銹、變質、過期等現(xiàn)象。
三、不合格醫(yī)療器械的確認和處理：
4、各級藥監(jiān)部門抽檢或通報不合格品，由質量管理部簽發(fā)通知，移入不合格品庫；
四、不合格醫(yī)療器械設專庫專人保管，并做好記錄。記錄內容包括：供貨單位、品名、規(guī)格、產品批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、不合格原因等。
五、不合格醫(yī)療器械報損：由保管員填寫“報損單”，經質量管理部審核，報總經理批準后報損。
六、需銷毀的不合格醫(yī)療器械，由質量管理部會同儲運、經營部負責人組織、監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。銷毀記錄保存三年。
醫(yī)用耗材分析報告篇八
一、目的：為了更好地為顧客服務，提高公司經營信譽，增強市場競爭力，特制定本服務制度。
二、堅持“質量第一、用戶第一”的經營思想，將售后服務工作，提高到與產品質量要求同步。
三、與供貨方簽訂質量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的.維修條款。
醫(yī)用耗材分析報告篇九
1、對醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需領用。在藥械科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量，在供應室的領用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。
2、各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行科室負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。
3、各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應室統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
4、醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
5、嚴禁各科室、部門將未經報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
6、開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
7、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關，實行由藥械科、手術室、手術醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
8、依據供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門，按有關程序辦理。
9、屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經藥劑科審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
1、一次性醫(yī)用耗材的使用根據不同的材料按照相應的使用規(guī)程、規(guī)范、操作標準及使用對象進行使(來自:小龍文檔網:醫(yī)用耗材管理制度與程序)用，嚴格執(zhí)行無菌操作技術，醫(yī)療技術的'準入制度及操作技術規(guī)范。
2、醫(yī)師和護士在使用一次性醫(yī)用耗材時應掌握其使用的方法，對象，注意事項，遵守相應的規(guī)定。
3、需要與患者知情的應與患者進行溝通，簽訂知情同意書（如貴重耗材，介入等）。需要科主任或醫(yī)院審批的耗材按照流程進行審批使用。
4、操作使用前要嚴格的檢查：醫(yī)師對置入，介入類、各種醫(yī)用包、導管等材料在使用前進行嚴格的檢查，確定沒有質量問題方可使用。護士對自己使用的醫(yī)用耗材在使用前進行檢查。如包裝有效期、密封性。如穿刺針有無銹斑、污漬，輸液（血）器、注射器內有無雜質和污漬，銜接部有無漏氣現(xiàn)象。凡有質量問題的產品停止使用。
5、使用中，醫(yī)師、護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)有反應立即停止使用，并報告醫(yī)生及時處理，同時配合醫(yī)院職能科室進行調查。
6、對使用過的一次性醫(yī)用材料或物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。
醫(yī)用耗材分析報告篇十
作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度：
1醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品,應具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產品注冊證》.
裝標識應符合國家標準《gb15979—1995》《gb15980—1995》。
《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》,(4)進口產品應有中文標識.
1嚴禁各科室、部門將未經報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
3所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關，實行由藥劑科、手術室、手術醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
4依據供應的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門，按有關程序辦理。
5屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經藥劑科審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
1對醫(yī)用耗材實行領用總量控制，實行按需領用。在藥劑科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量，在供應室的領用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。
2各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應與同期業(yè)務收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
3各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應室統(tǒng)一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。
4醫(yī)院供應的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
醫(yī)用耗材分析報告篇十一
為了進一步加強醫(yī)用耗材、試劑的購銷管理，嚴格執(zhí)行采購程序，規(guī)范供銷渠道，醫(yī)院根據臨床需要通過公開招標或議價的形式，向乙方采購所需產品。為確保產品質量，保證臨床醫(yī)療安全，甲、乙雙方根據國家相關法律、法規(guī)，在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下供貨協(xié)議，以資共同遵守：
一、供貨范圍、品名及價格等
乙方為甲方提供各類耗材、試劑共計____種，所供醫(yī)用耗材/試劑為本協(xié)議簽訂日前甲方曾向乙方采購過的醫(yī)用耗材或試劑。（具體品名、規(guī)格/型號、單位、單價、廠家等以甲方物資管理系統(tǒng)的入庫及_____電子商務網站、_____省醫(yī)療機構高值醫(yī)用耗材集中采購網站中的紀錄為準）。請乙方按醫(yī)院提供的附表1進行匯總，同時報送excel電子文檔。
二、交貨時間、地點與方式
1、乙方對所供醫(yī)用耗材或試劑應適當備貨，確保甲方需要。甲方采購中心下達的月采購計劃應在____天內供貨到位，臨時采購計劃在規(guī)定的時間內供貨，急診或急救耗材必須保證隨時下達計劃隨時供貨，不得因供貨不急時影響甲方正常醫(yī)療工作。
2、乙方所供醫(yī)用耗材或試劑必須事先送達甲方庫房辦理驗收入庫手續(xù)。醫(yī)院非常規(guī)備庫材料和非正常上班時間的急診、急救（含手術）材料的供貨，送貨單必須由使用科室主任或負責人簽收后再辦理入庫手續(xù)。
3、醫(yī)用耗材或試劑的運達所產生的費用由乙方負責。運輸途中的破損，由乙方負責。
三、資質保證：
乙方提供的醫(yī)用耗材必須符合國家醫(yī)用耗材質量標準，并具有：
1、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證。
2、醫(yī)療器械注冊證。（含注冊登記表）
3、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證。
4、委托授權書。
5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。
6、組織機構代碼證。
7、稅務登記證。
進口醫(yī)用耗材須有進口醫(yī)用耗材注冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所提供的醫(yī)用耗材的有效期自貨物通過最終驗收之日起計算，且有效期限不低于_____年；醫(yī)用試劑的實際有效期必須在_____年以上。若在有效期內出現(xiàn)質量問題，要按質量承偌，由乙方負責退貨并承擔因此而導致的經濟和法律責任。
四、付款方式：
乙方按正常途徑供貨并辦理入庫手續(xù)后，甲方憑乙方開具的發(fā)票，按醫(yī)院財務規(guī)定的程序辦理，任何部門或個人不得無故隨意滯壓、影響乙方回款。
五、雙方責任
1、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑的相關資質證照齊備、有效并符合《國家醫(yī)療器械管理條例》；相關資證到期前必須及時到甲方采購中心辦理更新備案。
2、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑符合政府相關采購、銷售管理規(guī)定。
3、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑為符合國家醫(yī)用耗材質量標準的合格產品，確保臨床醫(yī)療安全。
4、乙方出具的發(fā)票必須為符合國家稅法規(guī)定的正規(guī)、有效稅務發(fā)票；
5、乙方必須保證所供產品價格不高于政府招標價，同時不高于湖南物價公示價（如價格公示有多個價時按“就低不就高”的原則）。
6、乙方須備足貨源，確保按上述時限要求及時供貨、不延誤甲方臨床醫(yī)療工作；
7、乙方需在甲方辦理公司印鑒、法人和業(yè)務經理簽名備案手續(xù)；
8、甲方必須嚴格按照醫(yī)院財務付款規(guī)定及時辦理乙方貨款的支付。
六、違約責任
1、乙方供貨時，如未遵守上述“五：1、2、3、4、5”的款約定，甲方有權終止該品種的采購并有權終止本供貨協(xié)議；如導致甲方被國家相關行政部門查處，乙方須承擔相關法律和經濟責任并承擔由此給甲方造成的經濟損失，甲方將有權從應付貨款中扣除。
2、乙方如逾期供貨給甲方臨床醫(yī)療工作造成不良影響或后果時，甲方將終止與乙方的所有供貨業(yè)務關系。
3、乙方不按甲方規(guī)定辦理公司印鑒、法人和業(yè)務經理簽名備案手續(xù)的，出現(xiàn)公司業(yè)務、財務被不法侵害時一概與甲方無關。
七、因質量為題而發(fā)生的爭議，由醫(yī)用耗材監(jiān)督管理局做出質量鑒定及省、市醫(yī)用耗材檢驗所檢驗，該檢驗結果為最終結果。
八、本供貨協(xié)議有效期為壹年：即從_______年____月____日起至_______年____月____日止；如在合同期間，甲方對乙方所涉及的供貨品種重新招標并確定了新的供貨商，則本協(xié)議自動終止。如乙方為因非違約而被甲方終止供貨業(yè)務關系，甲方應優(yōu)先邀請乙方參與投標。
九、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
十、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成雙方可向有管轄權的人民法院提起訴訟。
十一、廉政責任：乙方如果在供貨業(yè)務往來中，向甲方有關人員饋贈禮物、禮金、有價證券等，甲方有權終止本協(xié)議并追究乙方相應法律責任，同時甲方在未來至少三年的時間內不得與乙方發(fā)生供貨業(yè)務往來。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
_______年____月____日 _______年____月____日
醫(yī)用耗材分析報告篇十二
為了加強我院醫(yī)用耗材臨床合理使用與安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質量，降低醫(yī)療費用，保障醫(yī)患雙方合法權益。進一步加強對我院醫(yī)用耗材采購、配送、使用過程中關鍵環(huán)節(jié)的管理，逐步實現(xiàn)我院醫(yī)用耗材采購使用工作規(guī)范化、制度化，根據國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》》（國務院令第650號）和《。
的通知》、《關于轉發(fā)加強公立醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材采購配送使用工作的通知》、《xx市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材采購配送使用的工作方案》等國家法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)范及省、市衛(wèi)生行政管理部門的要求精神，結合我院醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀，特修訂我院《xx醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度》。
本制度所涉醫(yī)用耗材是指具有較高價值、專業(yè)性強、直接應用于人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)用耗材（包含植入性醫(yī)療器械）。
（一）血管介入類：涉及：（冠狀動脈、結構性心臟病、先天性心臟病、周圍血管等）導管、導絲、球囊、支架及輔助材料。
（二）非血管介入類：涉及：（氣管、消化道（食管、腸道、膽道、胰腺）、膀胱、直腸等）：導管、導絲、球囊、支架、各種內窺鏡涉及的材料。
（三）骨科植入類：人工關節(jié)、固定材料、人工骨、修補材料等。
（四）神經外科、普外科、心胸外科等：植入物、填充物等。
（六）起搏器類：起搏器、起搏導管、心臟復律除顫器、起搏導線等。
（七）體外循環(huán)及血液凈化：人工心肺輔助材料、透析管路、濾器、分離器等。
（十）其他：人工瓣膜、人工補片、人工血管、高分子材料等植入、置入類醫(yī)用耗材。
醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會對全院醫(yī)用耗材從采購、配送、儲存、使用、公示、獎懲等全過程實行全程監(jiān)管實施。
（一）醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會組織不同類別的采購評選小組，對醫(yī)用耗材合理分類，對照《xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺采購目錄》、《衛(wèi)生部全國醫(yī)用耗材招標目錄》等標準進行二次篩選，確定本機構的醫(yī)用耗材目錄。目錄內容包括：產品編碼、產品名稱、規(guī)格、型號、計量單位、生產企業(yè)、供應商和價格等內容。
（二）臨床科室使用的醫(yī)用耗材需在我院醫(yī)用耗材目錄內，如須使用我院醫(yī)用耗材目錄外品種，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，按照要求填寫《xx醫(yī)院臨床必需短缺醫(yī)用耗材申購表》，醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期召開會議，審核確定臨床科室申請。
（三）原則上不得購買省集中采購目錄外的醫(yī)用耗材，但臨床確實需要且必須使用的醫(yī)用耗材，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，采用談判、詢價等方式，確定采購渠道和采購單價，并報南陽市聯(lián)席采購辦備案后，方可采購使用。
（四）加強醫(yī)用耗材價格管理，不得高于省集中采購目錄和南陽市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中等標準的招標價格。
（一）醫(yī)用耗材采購活動由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會進行監(jiān)督管理和指導，醫(yī)學裝備科具體實施。臨床科室不得直接采購。
（二）臨床科室根據臨床業(yè)務開展的需要，提出醫(yī)用耗材使用申請，填寫《醫(yī)用耗材申購計劃表》或《xx市參保人員醫(yī)用耗材審批表》，注明使用理由、患者情況、申購耗材的名稱、規(guī)格型號、使用數(shù)量、價格等。經科主任簽字后報主管院長審批（醫(yī)保新農合病人應同時報醫(yī)保辦審批）。
（三）醫(yī)學裝備科根據省、市中標信息和醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會選標目錄聯(lián)系供貨商。
（四）醫(yī)學裝備科按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定，對經營企業(yè)資質證件進行審查認定并存檔備案，包括醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產品注冊證、營業(yè)執(zhí)照、廠家授權書等，并檢查證件的有效性。完善入庫、領用登記、使用，保證醫(yī)用耗材從入庫、領用、使用全過程信息的可追溯。
（一）醫(yī)學裝備科倉庫人員根據供應商提供的耗材發(fā)票、隨貨通行聯(lián)與實物及《醫(yī)用耗材申購計劃表》進行詳細核對。
（二）醫(yī)學裝備科倉庫人員對醫(yī)用耗材認真核對驗收并登記填寫《醫(yī)用耗材驗收登記本》。內容包括：耗材名稱、規(guī)格型號、外觀質量、生產批號、產品有效期、生產廠家名稱、數(shù)量、單價、供貨單位名稱地址及聯(lián)系方式、采購日期等，進口產品應具有中文標識。對入庫的產品根據發(fā)票逐批驗收簽字。驗收時如發(fā)現(xiàn)問題應及時查證解決。驗收記錄長期保存。確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。
（三）醫(yī)學裝備科應根據院內醫(yī)用耗材使用目錄，結合xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺中的產品代碼導信息，建立醫(yī)院內醫(yī)用耗材統(tǒng)一編碼信息。嚴格執(zhí)行國家和我省醫(yī)用耗材集中采購工作的有關規(guī)定，通過醫(yī)藥采購平臺進行網上采購。
（四）醫(yī)用耗材入庫后，倉庫應及時通知使用科室護士長前來領取，填制衛(wèi)生耗材出庫單，領用人、出庫人、倉庫保管在出庫單上簽字。
1.根據醫(yī)用耗材保管要求按各種性能規(guī)格分類保管，整齊存放。
2.將耗材有效期置于醒目處；優(yōu)先發(fā)放近效期耗材，加強巡回檢查，防止出現(xiàn)過期失效、變質的耗材。
（一）臨床科室要嚴格按照規(guī)定、規(guī)范使用管理醫(yī)用耗材。各科室不得使用非本專業(yè)醫(yī)用耗材。
（二）臨床醫(yī)師要嚴格遵守使用醫(yī)用耗材診療相關醫(yī)療技術，把握醫(yī)用耗材的適應癥、禁忌癥，做到不盲目使用。執(zhí)行診療操作的醫(yī)師應掌握所使用耗材可能引起的并發(fā)癥，并能及時采取相應處理措施。
（三）使用醫(yī)用耗材前，臨床醫(yī)師須與患者或家屬進行溝通，說明其治療目的、療效、使用方法及可能引起的不良反應等，并提供兩種及以上耗材使用選擇，達成共識并簽署《知情同意書》。
（四）醫(yī)用耗材臨床使用前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復核，核對患者信息、醫(yī)用耗材類型，仔細檢查包裝完好情況，確保消毒到位，確認無誤后方可實施操作。同時密切關注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，及時采取相應處理措施。
（五）執(zhí)行診療操作的醫(yī)師負責填寫《醫(yī)用耗材使用登記表》，要求內容：產品名稱、型號規(guī)格、注冊證號、生產批號、生產單位、數(shù)量、使用時間、患者姓名、患者聯(lián)系地址及方式?！夺t(yī)用耗材使用登記表》記錄單一式二份，一份隨發(fā)票備在設備科，另一份在使用科室存檔作為監(jiān)督部門抽查時備份。
（六）臨床醫(yī)師需在病人住院病歷中手術記錄部分，留存介入診療器材條形碼或其他合格證明文件，（包括具有可追溯性的產備信息、序號、條形碼等），隨病歷保存。
（七）醫(yī)用耗材使用后，臨床科室需嚴格按照醫(yī)療廢物管理相關規(guī)定，填寫《醫(yī)用耗材廢物處理交接表》，使用后的醫(yī)用耗材交醫(yī)院指定的醫(yī)療廢物處理公司并做好記錄，長期保存。
（八）臨床科室必須對醫(yī)用耗材的使用進行追蹤觀察并記錄，發(fā)現(xiàn)不良事件及時上報。
（一）醫(yī)務相關部門按照國家有關規(guī)范、指南，引導醫(yī)務人員合理使用醫(yī)用耗材，將醫(yī)用耗材合理使用情況納入績效考核。組織對醫(yī)務人員進行有關醫(yī)用耗材法律法規(guī)、規(guī)章制度和臨床應用知識教育培訓，每年組織2次以上全院醫(yī)用耗材臨床應用知識培訓。
（二）建立醫(yī)用耗材“雙十"公示制度。定期對醫(yī)用耗材的使用量、使用率、使用金額進行監(jiān)測分析。對使用量排名前十的醫(yī)用耗材和使用金額排名前十的醫(yī)務人員進行公示。
完善病歷點評制度，定期組織專家對住院病歷實施專項點評，重點抽取臨時采購品種、使用量、使用率、使用金額排名前列的耗材使用病歷。
（三）醫(yī)用耗材管理委員會定期召開例會，解決醫(yī)用耗材使用相關問題。
（四）院紀委、醫(yī)務管理部門對醫(yī)用耗材臨床應用情況加強管理，對存在不合理應用問題的應及時采取干預措施。
1、強化約談制度，對存在違反相關規(guī)范標準不合理使用、患者投訴等情況的醫(yī)師和科室負責人進行約談。
2、在醫(yī)用耗材使用采購使用過程中，發(fā)現(xiàn)違規(guī)違紀現(xiàn)象，情節(jié)較輕的院紀委要對其進行予戒勉談話或責令作出書面檢查；情節(jié)較重的，進行全院通報批評；情節(jié)嚴重的，醫(yī)院予以低聘、解聘直至承擔相應法律責任。
七、本制度自公布之日起施行，本制度施行前有關制度與本制度不一致或同名的，以本制度為準。
醫(yī)用耗材分析報告篇十三
甲方：
乙方：
一、本合同乙方向甲方提供的醫(yī)用耗材、檢驗試劑：目錄附后。
二、技術規(guī)范。
1.除非技術規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關部門的最新頒布的相應標準及規(guī)范為準。
三、知識產權。
供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關于侵犯專利權、商標權或工業(yè)設計權的指控。如受任何第三方提出侵權指控，供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此而遭致?lián)p失的，供方應賠償該損失。
四、包裝要求。
1.除合同另有規(guī)定外，供方提供的全部貨物均應按標準保護措施進行包裝，這類包裝應適應于運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物完整無損地送到需方倉庫。
2.如果是以箱為單位包裝的，則每一個包裝箱內附一份詳細裝箱單、質檢合格證書、生產企業(yè)資質及檢驗報告單。
五、運輸條件。
1.供方應負責安排或預訂運輸工具并支付運輸費，以確保按照合同規(guī)定的交貨期限交貨。
2.供方裝運的貨物不應超過或少于合同規(guī)定交納的數(shù)量或重量，否則，甲方單位應對超過或少交數(shù)量或重量而產生的后果負責。
六、付款。
按照供需雙方約定付款。
七、伴隨服務。
1.履行按期按質按量交付合格貨物的義務之外，還應提供下列服務：供方應負責貨物的運輸?shù)焦┓綆旆?、安裝、調試、等服務。
2.除合同雙方另有約定之外，伴隨服務的費用均已含在合同價中，需方不另行進行支付。
八、質量保證。
1.供方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合合同規(guī)定的質量、規(guī)格和性能的要求。
2.合同項下貨物的質量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算，且質量保證期限不低于1年。
3.因質量原因而產生的經濟和法律責任均由供方承擔。
九、檢驗及驗收。
1.供方應出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為需方驗收的依據，但不能作為有關貨物質量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結果。
2.需方按照合同的內容和合同驗收標準進行驗收。
3.供方對驗收結果有分歧，則以奈曼旗食品藥品監(jiān)督檢驗機構或其他技術質量監(jiān)督機構的檢驗結果為準，檢驗費用由有過錯方支付。
十、供方違約責任。
1.供方按規(guī)定的期限內不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響需方正常使用的，應向需方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，需方有權要求供方補足。
2.供方逾期交貨的，應在發(fā)貨前與需方以及有關方面協(xié)商。需方仍需求的，供方應立即發(fā)貨，并應按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔需方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋嗬?BR> 十一、需方的違約責任。
1.在按合同進行采購后，需方不能無任何原因要求退貨。
2.需方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。
十二、稅費。
1.中國政府根據現(xiàn)行稅法對需方征收的與本合同有關的一切稅費均由供方承擔。
2.中國政府根據現(xiàn)行稅法對供方征收的與本合同有關的一切稅費均由供方承擔。
十三、糾紛解決。
本合同履行過程中產生的糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可要求采購監(jiān)督管理機構進行調解，若再不成則任何一方均有權向需方所在人民法院提起訴訟。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
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醫(yī)用耗材分析報告篇十四
為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產流失，減少損耗，保證質量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：
按照“面向臨床、服務患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質量和安全。
藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品名、規(guī)格、產地、數(shù)量、有效期等，檢查產品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進入倉庫。
藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質和特殊保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領發(fā)應遵循先進先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉爛、變質。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
藥房或臨床醫(yī)技科室領取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負責人或科室指定專人到藥庫領取。先開出庫單，認真核對品名、規(guī)格、劑型、產地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無票出庫或代領出庫。領取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據出庫單。
凡違反上述管理制度，未造成直接經濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經濟損失的，當事人承擔損失的30%-50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。