報告是一種系統(tǒng)性地呈現(xiàn)研究結(jié)果、工作進展或問題解決方案等信息的書面材料，它旨在向讀者傳達事實、數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，以支持決策和溝通。通過撰寫報告，我們可以將復(fù)雜的信息整理清晰，并展示我們的專業(yè)知識和能力。在面臨需要向他人匯報的情況下，我想我們需要寫一份報告了吧。那么我們該如何寫一份有效的報告呢？首先，我們需要明確報告的目的和受眾，為何而寫這份報告，以及目標讀者是誰。其次，我們需要收集和整理相關(guān)的信息和資料，包括進行調(diào)查研究、查閱文獻、分析數(shù)據(jù)等。然后，我們要進行邏輯思考和分析，對所得到的信息進行整理、分類和排序，形成一個條理清晰的結(jié)構(gòu)。最后，我們要用簡潔明了的語言編寫報告，注意語法和詞匯的準確性，使讀者容易理解和接受。通過學習這些報告范文，希望能幫助大家提升撰寫和演講報告的能力。
醫(yī)用耗材分析報告篇一
一次性衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類、敷料類、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類、麻醉耗材類、計生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。
1.嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進行采購和驗收。驗收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論，驗收人員簽字等內(nèi)容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。
2.從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）、銷售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。
3.對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需申購領(lǐng)用?？剖颐吭骂I(lǐng)用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領(lǐng)用量的情況，將實施追蹤審核。科室一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。
4.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應(yīng)存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)。
5.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設(shè)備科統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)負責使用或協(xié)助處理。
6.一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復(fù)使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進行分類后集中交由清理公司進行無害化處理，并做好記錄。
7.若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。
8.若發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
9.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
醫(yī)用耗材分析報告篇二
甲方：
乙方：
為貫徹落實《醫(yī)療器械管理條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及國家有關(guān)規(guī)定，保證醫(yī)療器械、植入性耗材(以下簡稱器械、耗材)質(zhì)量，確保人民群眾就醫(yī)安全，按照平等、互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，訂立本合同，以資信守。
乙方供應(yīng)的器械、耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量必須與甲方的要求相一致。器械、耗材的最終選擇及使用由甲方?jīng)Q定。乙方供應(yīng)的醫(yī)用器械、耗材的有效期應(yīng)在失效期前一年以上(需同時符合：生產(chǎn)不超過兩年)。
1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》等標準要求，提供符合國家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局要求的公司資質(zhì)材料以及所供產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)材料。包括但不限于：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品注冊證》、《產(chǎn)品合格證》、質(zhì)量保證書、一次性使用產(chǎn)品的同批次檢驗報告、銷售人員的授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件等(復(fù)印件需加蓋鮮章)。
2.乙方提供的各種證件必須完整、真實、有效。合同期內(nèi)乙方證件更換時應(yīng)及時向甲方提供更換后的有效證件。
3.進口產(chǎn)品需提供蓋有供貨企業(yè)質(zhì)量檢驗機構(gòu)或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械口岸檢驗報告書》復(fù)印件。
1.乙方向甲方承諾其所供應(yīng)的器械、耗材的質(zhì)量完全符合國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標準，保證供應(yīng)的器械、耗材是證照齊全、質(zhì)量好、性價比合理、售后有保障的產(chǎn)品。乙方承諾：堅決杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、近效、失效、淘汰或不合格的產(chǎn)品”出售給甲方，否則乙方承擔由此造成的一切后果的法律責任。
2.乙方供應(yīng)的器械、耗材進入醫(yī)院后，應(yīng)接受國家、省、市有關(guān)行業(yè)主管部門的抽查或檢驗。在抽查或檢驗過程中由于乙方產(chǎn)品的證照、標識、質(zhì)量等問題而導(dǎo)致的罰沒事項均由乙方承擔相應(yīng)的法律責任。
3.乙方供應(yīng)的產(chǎn)品包裝必須符合國家有關(guān)規(guī)定和產(chǎn)品運輸要求，到達甲方的器械、耗材、包裝缺失或破損的，乙方負責補充或調(diào)換，甲方不再支付乙方任何費用。
1.乙方接到甲方總務(wù)設(shè)備科的采購計劃后，須在甲方指定的時間內(nèi)，按計劃送貨到甲方。做到貨、票、《合格證》、該批次產(chǎn)品的檢驗報告同行(出庫單據(jù)上應(yīng)明確載示：品名、型號、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號等，利于甲方驗收登記)。乙方應(yīng)配合甲方管理人員核對實物與采購計劃相符，實物與票據(jù)相符，有問題的及時調(diào)整或換貨。
2.對急救用器械、耗材，乙方必須立即供貨，不得拖延(最遲不超過72小時內(nèi)送達甲方)。
3.器械、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。
1.乙方承諾遵守國家和四川省相關(guān)物價政策并嚴格執(zhí)行與甲方進行價格競爭性談判的結(jié)果，乙方承諾給甲方的供貨價格不高于同地區(qū)、同級醫(yī)院價格，高出部份甲方有權(quán)拒付;由于乙方提供產(chǎn)品價格有誤而造成的后果全部由乙方負責;由于國家物價政策調(diào)整而造成的損失由乙方負責。
2.甲方驗收產(chǎn)品后，應(yīng)及時通知臨床科室領(lǐng)用，避免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。
3.甲方在乙方所供產(chǎn)品使用后(產(chǎn)品應(yīng)無質(zhì)量問題、且證照及發(fā)票等手續(xù)齊全、價格合理、無其他糾紛)180天內(nèi)付款。
甲、乙方雙方應(yīng)自覺遵守本合同的約定。
1.如乙方違反本合同第一條、第二條、第三條、第四條的約定或甲方聯(lián)系不到乙方時，甲方可聯(lián)系其他供應(yīng)商供貨。若甲方不接受乙方的理由，甲方可單方解除本合同，本合同不再履行。
2.如乙方交付器械、耗材的品種、型號、質(zhì)量、數(shù)量不符甲方要求的，由乙方負責調(diào)換，否則按乙方不能按期交貨處理。若產(chǎn)品調(diào)換后仍達不到甲方要求，甲方可聯(lián)系其他供應(yīng)商供貨。
3.如乙方不能按期交貨達三次以上，甲方有權(quán)單方解除本合同，本合同不再履行。
4.如乙方因為特殊情況需終止本合同的履行，必須提前15個工作日以書面形式通知甲方。
1.乙方承諾其所供器械、耗材屬于“四川藥械采購與監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)品種的均已掛網(wǎng)，否則甲方有權(quán)拒絕支付貨款。
2.甲方要求退貨時，乙方應(yīng)無條件在質(zhì)量有效期內(nèi)予以退貨;甲方不負擔任何經(jīng)濟損失。
3.甲方人員不得以任何形式向乙方索賄、受賄。乙方不得采用行賄手段銷售產(chǎn)品。甲方將為乙方建立“誠信檔案”，該檔案將作為是否續(xù)簽合同的重要依據(jù)。
4.糾紛的解決方式：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應(yīng)首先友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，雙方均可依據(jù)《中華人民共和國合同法》向夾江縣人民法院起訴。
5.甲乙雙方均應(yīng)嚴格信守本合同，不得隨意變更或解除合同，任何一方需變更合同，均須書面通知對方，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成書面意見后方可變更。
6.本合同有效期半年，若甲方在半年內(nèi)因工作需要須進行植入性耗材/醫(yī)療器械采購競爭性談判或招標，談判或招標后未與乙方簽訂合同，本合同自行終止(但乙方對已使用產(chǎn)品的質(zhì)量仍負相應(yīng)責任)。
7.本合同一式三份，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同經(jīng)甲、乙雙方代表簽名并加蓋甲、乙雙方單位印章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇三
甲方：乙方：
甲、乙雙方本著誠實信用的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，就醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨事宜達成一致，訂立本合同，具體條款如下：
1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨品種和規(guī)格必須以經(jīng)甲方醫(yī)院的資質(zhì)審核通過且審批確認同意采購的新增試劑和耗材以及中標儀器配套使用的試劑和耗材的品種和規(guī)格清單為準，未經(jīng)醫(yī)院審批入圍的品種和規(guī)格不得供貨。
2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購數(shù)量以甲方每次的申購單數(shù)量為基準。乙方應(yīng)按甲方的采購計劃，及時組織供貨，不得影響甲方的正常使用。
乙方的供貨價格應(yīng)為甲乙雙方談判且經(jīng)過甲方醫(yī)院審批的確認價格，本價格為甲方的入庫價格。
乙方交付的醫(yī)用耗材及檢驗試劑應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，應(yīng)附上產(chǎn)品檢驗報告書，以備驗收檢查。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方必須承擔因質(zhì)量問題造成甲方的經(jīng)濟損失。
乙方交付產(chǎn)品的有效期應(yīng)在6個月以上，甲方有權(quán)就庫存中臨近有效期的產(chǎn)品與乙方進行換貨。
產(chǎn)品配送由乙方或乙方委托的配送企業(yè)進行配送，乙方應(yīng)按照合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃為準，屬急救及加急的產(chǎn)品應(yīng)及時配送。若產(chǎn)品要求低溫存儲和運輸?shù)?，乙方必須嚴格按照冷鏈保存和配送的要求進行配送。
1、甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)進行驗貨確認，甲方根據(jù)供貨清單及發(fā)票上的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、編碼與標簽等與實物進行核對并驗收，若不符的情況，甲方可拒絕驗收入庫。
2、甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。
3、乙方應(yīng)保證甲方在使用產(chǎn)品時，不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的爭議，如產(chǎn)生爭議其責任由乙方承擔。
4、合同有效期間如發(fā)生乙方法人變更等情況時，應(yīng)提前書面通知甲方。
5、在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能繼續(xù)履行，由甲方通知乙方，并且甲方可在三個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。
6、國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。
本合同有效期從____年____月____日到____年____月____日止，從簽定之日起開始生效，如乙方因單方問題想解除協(xié)議必須提前一個月以書面的形式通知甲方，甲方有權(quán)終止本合同，如未提前書面通知，甲方所有損失均有乙方負責。合同期滿后，若甲乙雙方均無異議，本合同可自動延長三年，延長期間，甲乙雙方任何一方有權(quán)提出終止合同，并以書面形式提前一個月通知另一方。
甲乙雙方在履行合同中若發(fā)生糾紛，首先應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商達不成協(xié)議的，可向甲方所在管轄區(qū)人民法院提出訴訟。
本合同執(zhí)行中遇到未盡事宜，雙方友好協(xié)商作出補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
本合同簽字蓋章后才可生效，協(xié)議一式兩份，由甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇四
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
乙方(賣方)：_________。
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
根據(jù)《中華人民共和國合同法》之規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商，特訂立合同，以便共同遵守。
1.產(chǎn)品的名稱、品種、規(guī)格：_________(注明產(chǎn)品的牌號或商標)。
2.產(chǎn)品的技術(shù)標準(包括質(zhì)量要求)，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)按國家標準執(zhí)行;。
(2)按部頒標準執(zhí)行;。
(3)按企業(yè)標準執(zhí)行;。
(4)有特殊要求的，按甲乙雙方在合同中商定的技術(shù)條件、樣品或補充的技術(shù)要求執(zhí)行。
1.產(chǎn)品的數(shù)量：_________。
2.計量單位、計量方法：_________。(按國家或主管部門的規(guī)定執(zhí)行;國家或主管部門無規(guī)定的，由甲乙雙方商定。對機電設(shè)備，必要時應(yīng)當在合同中明確規(guī)定隨主機的輔機、附件、配套的產(chǎn)品、易損耗備品、配件和安裝修理工具等。對成套供應(yīng)的產(chǎn)品，應(yīng)當明確成套供應(yīng)的范圍，并提出成套供應(yīng)清單。)。
3.產(chǎn)品交貨數(shù)量的正負尾差、合理磅差和在途自然減(增)量規(guī)定及計算方法：_________。
國家或業(yè)務(wù)主管部門有技術(shù)規(guī)定的，按技術(shù)規(guī)定執(zhí)行;國家與業(yè)務(wù)主管部門無技術(shù)規(guī)定的，由甲乙雙方商定。
1.產(chǎn)品的交貨單位：_________。
2.交貨方法，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)乙方送貨;。
(2)乙方代運;。
(3)甲方自提自運。
3.運輸方式：_________。
4.到貨地點和接貨單位(或接貨人)：_________。(甲方如要求變更到貨地點或接貨人，應(yīng)在合同規(guī)定的交貨期限(月份或季度)前40天通知乙方，以便乙方編月度要車(船)計劃;必須由甲方派人押送的，應(yīng)在合同中明確規(guī)定;甲乙雙方對產(chǎn)品的運輸和裝卸，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定與運輸部門辦理交換手續(xù)，作出記錄，雙方簽字，明確甲、乙方和運輸部門的責任。)。
_________。(規(guī)定送貨或代運的產(chǎn)品的交貨日期，以乙方發(fā)運產(chǎn)品時承運部門簽發(fā)的戳記日期為準，當事人另有約定者，從約定;合同規(guī)定甲方自提產(chǎn)品的交貨日期，以乙方按合同規(guī)定通知的提貨日期為準。乙方的提貨通知中，應(yīng)給予甲方必要的途中時間，實際交貨或提貨日期早于或遲于合同規(guī)定的日期，應(yīng)視為提前或逾期交貨或提貨。)
1.產(chǎn)品的價格：按下列第_________項執(zhí)行：
(1)按物價主管部門的批準價執(zhí)行;。
(2)按甲乙雙方的商定價執(zhí)行。(逾期交貨的，遇價格上漲時，按原價執(zhí)行;遇價格下降時，按新價執(zhí)行。逾期提貨或逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執(zhí)行;遇價格下降時，按原價執(zhí)行。由于逾期付款而發(fā)生調(diào)整價格的差價，由甲乙雙方另行結(jié)算，不在原托收結(jié)算金額中沖抵。執(zhí)行浮動價和協(xié)商定價的，按合同規(guī)定的價格執(zhí)行。)。
2.產(chǎn)品貨款的結(jié)算：產(chǎn)品的貨款、實際支付的運雜費和其他費用的結(jié)算，按照_________銀行結(jié)算辦法的規(guī)定辦理。(用托收承付方式結(jié)算的，合同中應(yīng)注明驗單付款或驗貨付款。驗貨付款的承付期限一般為10天，從運輸部門向收貨單位發(fā)出提貨通知的次日起算。凡當事人在合同中約定縮短或延長驗貨期限的，應(yīng)當在托收憑證上寫明，銀行從其規(guī)定。)。
1.驗收時間_________;。
2.驗收手段_________;。
3.驗收標準_________;。
4.由_________負責驗收和檢驗;。
5.在驗收中發(fā)生糾紛后，應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成的，選擇以下第_________種方式解決：
(1)提交仲裁委員會仲裁;。
(2)依法向人民法院起訴。
1.甲方在驗收中，如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的品種、型號、規(guī)格、花色和質(zhì)量不合規(guī)定，應(yīng)妥為保管，并在_________天內(nèi)向乙方提出書面異議;在托收承付期內(nèi)，甲方有權(quán)拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。
2.如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產(chǎn)品符合合同規(guī)定。
3.甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等造成產(chǎn)品質(zhì)量下降的，不得提出異議。
甲方：
乙方：
____年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇五
時光飛逝，轉(zhuǎn)眼間一年又過去了。在公司領(lǐng)導(dǎo)和同事的幫助下，我快速的熟悉了本職工作?，F(xiàn)將庫管工作情況總結(jié)如下：
1、進：供應(yīng)商——進貨產(chǎn)品數(shù)量驗收——進貨產(chǎn)品品質(zhì)驗收—是否合格(不合格退給供應(yīng)商)—產(chǎn)品有效期及產(chǎn)品批號驗收——入庫入帳——表單的保存。
2、銷：根據(jù)客戶的需求開單，產(chǎn)品型號，批號需一致。根據(jù)出庫單出貨。
3、存：保證產(chǎn)品帳目與實務(wù)一致，(并做好進出庫記錄)、庫存不足的產(chǎn)品根據(jù)銷量備貨。并每月月底盤點。
庫房管理，賬目十分重要。我每天及時、準確的使用錄入產(chǎn)品入庫出庫情況，每月及時核對賬目，確保帳目清楚，帳物相符。并登記應(yīng)收、應(yīng)付賬簿以及庫房的溫濕度記錄表。
1、廠家、及供貨商的資質(zhì)管理。
2、定期查看四川藥監(jiān)采購與監(jiān)管平臺是否有新訂單，以便及時處理。
3、訂購公司所需產(chǎn)品，追蹤產(chǎn)品到貨狀況。
4、發(fā)貨到區(qū)縣的產(chǎn)品，隔天要確認到貨狀況，確認送貨單是否收到。
1、發(fā)貨到區(qū)縣的產(chǎn)品，客戶未見銷售單，沒有及時補單，導(dǎo)致公司損失。
2、統(tǒng)計表格中出現(xiàn)馬虎，不只細，導(dǎo)致統(tǒng)計表個別數(shù)據(jù)不正確。
3、對一些工作關(guān)系處理欠妥，直接影響了工作的進度和質(zhì)量。
在今后的工作中，有公司領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)，我相信我們的工作將會做的更好。請領(lǐng)導(dǎo)放心，我會盡心盡責的工作，以感謝公司，感謝領(lǐng)導(dǎo)給了我這么一個學習機會。
醫(yī)用耗材分析報告篇六
xx省立醫(yī)院集團xx醫(yī)院。
規(guī)格型號報價聯(lián)系方式。
xx醫(yī)院。
新材料申請表。
品牌產(chǎn)地。
產(chǎn)品性能介紹或申請理由：
申請科室科室人員討論意見科室人員簽。
申請人。
科主任簽名討論日期：
有：允許收費：
無：不能收費：
院長意見。
填表說明：1、政府價：是否在政府招標目錄內(nèi)。2、收費情況：是否允許收費（咨詢財務(wù)科）。
專業(yè)資料整理。
醫(yī)用耗材分析報告篇七
_________為一方，與_________為另一方，簽定合同如下：
依據(jù)_________年_________月_________日雙方簽定的關(guān)于合作的協(xié)議，在售方國國境車上交貨條件下售方售出，購方購入貨物。其數(shù)量、種類、價格及交貨期均按第_________號附件辦理，該附件為本合同不可分割的部分。
合同總金額為_________。
第二條價格。
本合同所售出貨物的價格以_________計算，此項價格系賣方國國境車上交貨，包括包皮、包裝和標記費在內(nèi)。
第三條品質(zhì)。
按本合同所售出貨物的品質(zhì)應(yīng)符合中華人民共和國國家標準或_________，并符合本合同附件所規(guī)定的技術(shù)條件;憑樣交貨的商品品質(zhì)應(yīng)符合雙方所確認的樣品。
商品質(zhì)量應(yīng)以售方國國家商品檢驗局出具的品質(zhì)證明書證明之。
第四條供貨期。
售方應(yīng)在本合同附件規(guī)定的期限內(nèi)發(fā)貨。在征得購方同意的情況下，售方有權(quán)按雙方商妥的數(shù)量和金額提前交貨。
第五條標記。
每個貨箱均應(yīng)用防水顏料在箱體的三面用英、_________兩種文字書寫以下標記：合同號，收貨人，箱號，毛重，凈重。
第六條支付。
本合同所供應(yīng)的貨物之價款，由購方按照中國銀行和_________銀行關(guān)于_________規(guī)定的辦法及_________以_________憑下列單據(jù)向售方支付：1.帳單4份;2.蓋有售方國發(fā)站印章的鐵路運單副本1份;3.明細單3份;;4.品質(zhì)證明書1份。
第七條保證和索賠。
賣方在提供的商品投入使用之后12個月內(nèi)保證商品質(zhì)量，但不超過供貨之日起18個月。
對貨物品質(zhì)的異議應(yīng)在發(fā)現(xiàn)缺陷后3個月內(nèi)提出，如在保證期發(fā)現(xiàn)缺陷，提賠日期不能遲于保證期結(jié)束30天。
如商品在保證期內(nèi)出現(xiàn)缺陷，供貨一方應(yīng)排除缺陷或更換有缺陷的部分并負擔費用。
第八條發(fā)貨通知。
售方應(yīng)在發(fā)貨后10天內(nèi)以電傳向購方通知有關(guān)貨物自生產(chǎn)廠發(fā)運的情況，并注明發(fā)運日期，合同號，發(fā)動機號，件數(shù)，毛重和鐵路運單號。
第九條仲裁。
由本合同所產(chǎn)生或與本合同有關(guān)的一切糾紛，應(yīng)盡可能通過雙方談判解決。如雙方不能達成協(xié)議，可提交被告國對外貿(mào)易仲裁機關(guān)審理，中方國家對外貿(mào)易仲裁為中國對外貿(mào)易促進委員會，_________方為_________商會。
第十條不可抗力條款。
雙方任何一方發(fā)生不可抗力情況，使本合同全部或部分義務(wù)無法履行時，履行本合同義務(wù)的期限可相應(yīng)推遲，在此期間合同義務(wù)仍然有效。
如果不可抗力情況持續(xù)30天以上，其中一方有權(quán)通知另一方免除繼續(xù)履行合同義務(wù)，此時任何一方無權(quán)向?qū)Ψ教岢鲅a償可能的損失。
無法履行本合同義務(wù)方應(yīng)將不可抗力情況發(fā)生和結(jié)束及影響合同義務(wù)履行情況立即通知對方。
不可抗力發(fā)生和持續(xù)的時間應(yīng)以售方或購方有關(guān)商會出具的證明書證明。
第十一條其它條件。
本合同未盡事宜，雙方均按_________辦理。
本合同一式兩份，以中、_________兩種文字書就，兩種文字具有同等效力。
第十二條雙方法定地址。
售方：_________;購方：_________。
第十三條運輸?shù)刂贰?BR> 發(fā)貨人：_________。
收貨人：_________。
發(fā)站：_________。
到站：_________。
售方：_________購方：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
簽訂地點：_________簽訂地點：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇八
甲方：
乙方：
一、本合同乙方向甲方提供的醫(yī)用耗材、檢驗試劑：目錄附后。
二、技術(shù)規(guī)范。
1.除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關(guān)部門的最新頒布的相應(yīng)標準及規(guī)范為準。
三、知識產(chǎn)權(quán)。
供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標權(quán)或工業(yè)設(shè)計權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控，供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此而遭致?lián)p失的，供方應(yīng)賠償該損失。
四、包裝要求。
1.除合同另有規(guī)定外，供方提供的全部貨物均應(yīng)按標準保護措施進行包裝，這類包裝應(yīng)適應(yīng)于運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物完整無損地送到需方倉庫。
2.如果是以箱為單位包裝的，則每一個包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱單、質(zhì)檢合格證書、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)及檢驗報告單。
五、運輸條件。
1.供方應(yīng)負責安排或預(yù)訂運輸工具并支付運輸費，以確保按照合同規(guī)定的交貨期限交貨。
2.供方裝運的貨物不應(yīng)超過或少于合同規(guī)定交納的數(shù)量或重量，否則，甲方單位應(yīng)對超過或少交數(shù)量或重量而產(chǎn)生的后果負責。
六、付款。
按照供需雙方約定付款。
七、伴隨服務(wù)。
1.履行按期按質(zhì)按量交付合格貨物的義務(wù)之外，還應(yīng)提供下列服務(wù)：供方應(yīng)負責貨物的運輸?shù)焦┓綆旆?、安裝、調(diào)試、等服務(wù)。
2.除合同雙方另有約定之外，伴隨服務(wù)的費用均已含在合同價中，需方不另行進行支付。
八、質(zhì)量保證。
1.供方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合合同規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。
2.合同項下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算，且質(zhì)量保證期限不低于1年。
3.因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟和法律責任均由供方承擔。
九、檢驗及驗收。
1.供方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為需方驗收的依據(jù)，但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結(jié)果。
2.需方按照合同的內(nèi)容和合同驗收標準進行驗收。
3.供方對驗收結(jié)果有分歧，則以奈曼旗食品藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的檢驗結(jié)果為準，檢驗費用由有過錯方支付。
十、供方違約責任。
1.供方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響需方正常使用的，應(yīng)向需方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，需方有權(quán)要求供方補足。
2.供方逾期交貨的，應(yīng)在發(fā)貨前與需方以及有關(guān)方面協(xié)商。需方仍需求的，供方應(yīng)立即發(fā)貨，并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔需方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。
十一、需方的違約責任。
1.在按合同進行采購后，需方不能無任何原因要求退貨。
2.需方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應(yīng)當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。
十二、稅費。
1.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對需方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
2.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對供方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
十三、糾紛解決。
本合同履行過程中產(chǎn)生的糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可要求采購監(jiān)督管理機構(gòu)進行調(diào)解，若再不成則任何一方均有權(quán)向需方所在人民法院提起訴訟。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇九
一、目的：為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械流向社會，保證醫(yī)療器械質(zhì)量，特制訂本制度。
二、不合格醫(yī)療器械包括內(nèi)在質(zhì)量不合格、外觀不合格及包裝不合格，如產(chǎn)生破損、污染、生銹、變質(zhì)、過期等現(xiàn)象。
三、不合格醫(yī)療器械的確認和處理：
4、各級藥監(jiān)部門抽檢或通報不合格品，由質(zhì)量管理部簽發(fā)通知，移入不合格品庫；
四、不合格醫(yī)療器械設(shè)專庫專人保管，并做好記錄。記錄內(nèi)容包括：供貨單位、品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、不合格原因等。
五、不合格醫(yī)療器械報損：由保管員填寫“報損單”，經(jīng)質(zhì)量管理部審核，報總經(jīng)理批準后報損。
六、需銷毀的不合格醫(yī)療器械，由質(zhì)量管理部會同儲運、經(jīng)營部負責人組織、監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。銷毀記錄保存三年。
醫(yī)用耗材分析報告篇十
一、目的：為了更好地為顧客服務(wù)，提高公司經(jīng)營信譽，增強市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量第一、用戶第一”的經(jīng)營思想，將售后服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的.維修條款。
醫(yī)用耗材分析報告篇十一
為了加強我院醫(yī)用耗材臨床合理使用與安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，降低醫(yī)療費用，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益。進一步加強對我院醫(yī)用耗材采購、配送、使用過程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理，逐步實現(xiàn)我院醫(yī)用耗材采購使用工作規(guī)范化、制度化，根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》》（國務(wù)院令第650號）和《。
的通知》、《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)加強公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材采購配送使用工作的通知》、《xx市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材采購配送使用的工作方案》等國家法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)范及省、市衛(wèi)生行政管理部門的要求精神，結(jié)合我院醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀，特修訂我院《xx醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度》。
本制度所涉醫(yī)用耗材是指具有較高價值、專業(yè)性強、直接應(yīng)用于人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)用耗材（包含植入性醫(yī)療器械）。
（一）血管介入類：涉及：（冠狀動脈、結(jié)構(gòu)性心臟病、先天性心臟病、周圍血管等）導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支架及輔助材料。
（二）非血管介入類：涉及：（氣管、消化道（食管、腸道、膽道、胰腺）、膀胱、直腸等）：導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支架、各種內(nèi)窺鏡涉及的材料。
（三）骨科植入類：人工關(guān)節(jié)、固定材料、人工骨、修補材料等。
（四）神經(jīng)外科、普外科、心胸外科等：植入物、填充物等。
（六）起搏器類：起搏器、起搏導(dǎo)管、心臟復(fù)律除顫器、起搏導(dǎo)線等。
（七）體外循環(huán)及血液凈化：人工心肺輔助材料、透析管路、濾器、分離器等。
（十）其他：人工瓣膜、人工補片、人工血管、高分子材料等植入、置入類醫(yī)用耗材。
醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會對全院醫(yī)用耗材從采購、配送、儲存、使用、公示、獎懲等全過程實行全程監(jiān)管實施。
（一）醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會組織不同類別的采購評選小組，對醫(yī)用耗材合理分類，對照《xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺采購目錄》、《衛(wèi)生部全國醫(yī)用耗材招標目錄》等標準進行二次篩選，確定本機構(gòu)的醫(yī)用耗材目錄。目錄內(nèi)容包括：產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、計量單位、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商和價格等內(nèi)容。
（二）臨床科室使用的醫(yī)用耗材需在我院醫(yī)用耗材目錄內(nèi)，如須使用我院醫(yī)用耗材目錄外品種，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，按照要求填寫《xx醫(yī)院臨床必需短缺醫(yī)用耗材申購表》，醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期召開會議，審核確定臨床科室申請。
（三）原則上不得購買省集中采購目錄外的醫(yī)用耗材，但臨床確實需要且必須使用的醫(yī)用耗材，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，采用談判、詢價等方式，確定采購渠道和采購單價，并報南陽市聯(lián)席采購辦備案后，方可采購使用。
（四）加強醫(yī)用耗材價格管理，不得高于省集中采購目錄和南陽市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材集中等標準的招標價格。
（一）醫(yī)用耗材采購活動由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會進行監(jiān)督管理和指導(dǎo)，醫(yī)學裝備科具體實施。臨床科室不得直接采購。
（二）臨床科室根據(jù)臨床業(yè)務(wù)開展的需要，提出醫(yī)用耗材使用申請，填寫《醫(yī)用耗材申購計劃表》或《xx市參保人員醫(yī)用耗材審批表》，注明使用理由、患者情況、申購耗材的名稱、規(guī)格型號、使用數(shù)量、價格等。經(jīng)科主任簽字后報主管院長審批（醫(yī)保新農(nóng)合病人應(yīng)同時報醫(yī)保辦審批）。
（三）醫(yī)學裝備科根據(jù)省、市中標信息和醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會選標目錄聯(lián)系供貨商。
（四）醫(yī)學裝備科按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，對經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證件進行審查認定并存檔備案，包括醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、營業(yè)執(zhí)照、廠家授權(quán)書等，并檢查證件的有效性。完善入庫、領(lǐng)用登記、使用，保證醫(yī)用耗材從入庫、領(lǐng)用、使用全過程信息的可追溯。
（一）醫(yī)學裝備科倉庫人員根據(jù)供應(yīng)商提供的耗材發(fā)票、隨貨通行聯(lián)與實物及《醫(yī)用耗材申購計劃表》進行詳細核對。
（二）醫(yī)學裝備科倉庫人員對醫(yī)用耗材認真核對驗收并登記填寫《醫(yī)用耗材驗收登記本》。內(nèi)容包括：耗材名稱、規(guī)格型號、外觀質(zhì)量、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品有效期、生產(chǎn)廠家名稱、數(shù)量、單價、供貨單位名稱地址及聯(lián)系方式、采購日期等，進口產(chǎn)品應(yīng)具有中文標識。對入庫的產(chǎn)品根據(jù)發(fā)票逐批驗收簽字。驗收時如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時查證解決。驗收記錄長期保存。確保能夠追溯至每批產(chǎn)品的進貨來源。
（三）醫(yī)學裝備科應(yīng)根據(jù)院內(nèi)醫(yī)用耗材使用目錄，結(jié)合xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺中的產(chǎn)品代碼導(dǎo)信息，建立醫(yī)院內(nèi)醫(yī)用耗材統(tǒng)一編碼信息。嚴格執(zhí)行國家和我省醫(yī)用耗材集中采購工作的有關(guān)規(guī)定，通過醫(yī)藥采購平臺進行網(wǎng)上采購。
（四）醫(yī)用耗材入庫后，倉庫應(yīng)及時通知使用科室護士長前來領(lǐng)取，填制衛(wèi)生耗材出庫單，領(lǐng)用人、出庫人、倉庫保管在出庫單上簽字。
1.根據(jù)醫(yī)用耗材保管要求按各種性能規(guī)格分類保管，整齊存放。
2.將耗材有效期置于醒目處；優(yōu)先發(fā)放近效期耗材，加強巡回檢查，防止出現(xiàn)過期失效、變質(zhì)的耗材。
（一）臨床科室要嚴格按照規(guī)定、規(guī)范使用管理醫(yī)用耗材。各科室不得使用非本專業(yè)醫(yī)用耗材。
（二）臨床醫(yī)師要嚴格遵守使用醫(yī)用耗材診療相關(guān)醫(yī)療技術(shù)，把握醫(yī)用耗材的適應(yīng)癥、禁忌癥，做到不盲目使用。執(zhí)行診療操作的醫(yī)師應(yīng)掌握所使用耗材可能引起的并發(fā)癥，并能及時采取相應(yīng)處理措施。
（三）使用醫(yī)用耗材前，臨床醫(yī)師須與患者或家屬進行溝通，說明其治療目的、療效、使用方法及可能引起的不良反應(yīng)等，并提供兩種及以上耗材使用選擇，達成共識并簽署《知情同意書》。
（四）醫(yī)用耗材臨床使用前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復(fù)核，核對患者信息、醫(yī)用耗材類型，仔細檢查包裝完好情況，確保消毒到位，確認無誤后方可實施操作。同時密切關(guān)注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，及時采取相應(yīng)處理措施。
（五）執(zhí)行診療操作的醫(yī)師負責填寫《醫(yī)用耗材使用登記表》，要求內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、注冊證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位、數(shù)量、使用時間、患者姓名、患者聯(lián)系地址及方式?！夺t(yī)用耗材使用登記表》記錄單一式二份，一份隨發(fā)票備在設(shè)備科，另一份在使用科室存檔作為監(jiān)督部門抽查時備份。
（六）臨床醫(yī)師需在病人住院病歷中手術(shù)記錄部分，留存介入診療器材條形碼或其他合格證明文件，（包括具有可追溯性的產(chǎn)備信息、序號、條形碼等），隨病歷保存。
（七）醫(yī)用耗材使用后，臨床科室需嚴格按照醫(yī)療廢物管理相關(guān)規(guī)定，填寫《醫(yī)用耗材廢物處理交接表》，使用后的醫(yī)用耗材交醫(yī)院指定的醫(yī)療廢物處理公司并做好記錄，長期保存。
（八）臨床科室必須對醫(yī)用耗材的使用進行追蹤觀察并記錄，發(fā)現(xiàn)不良事件及時上報。
（一）醫(yī)務(wù)相關(guān)部門按照國家有關(guān)規(guī)范、指南，引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員合理使用醫(yī)用耗材，將醫(yī)用耗材合理使用情況納入績效考核。組織對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)醫(yī)用耗材法律法規(guī)、規(guī)章制度和臨床應(yīng)用知識教育培訓，每年組織2次以上全院醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用知識培訓。
（二）建立醫(yī)用耗材“雙十"公示制度。定期對醫(yī)用耗材的使用量、使用率、使用金額進行監(jiān)測分析。對使用量排名前十的醫(yī)用耗材和使用金額排名前十的醫(yī)務(wù)人員進行公示。
完善病歷點評制度，定期組織專家對住院病歷實施專項點評，重點抽取臨時采購品種、使用量、使用率、使用金額排名前列的耗材使用病歷。
（三）醫(yī)用耗材管理委員會定期召開例會，解決醫(yī)用耗材使用相關(guān)問題。
（四）院紀委、醫(yī)務(wù)管理部門對醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用情況加強管理，對存在不合理應(yīng)用問題的應(yīng)及時采取干預(yù)措施。
1、強化約談制度，對存在違反相關(guān)規(guī)范標準不合理使用、患者投訴等情況的醫(yī)師和科室負責人進行約談。
2、在醫(yī)用耗材使用采購使用過程中，發(fā)現(xiàn)違規(guī)違紀現(xiàn)象，情節(jié)較輕的院紀委要對其進行予戒勉談話或責令作出書面檢查；情節(jié)較重的，進行全院通報批評；情節(jié)嚴重的，醫(yī)院予以低聘、解聘直至承擔相應(yīng)法律責任。
七、本制度自公布之日起施行，本制度施行前有關(guān)制度與本制度不一致或同名的，以本制度為準。
醫(yī)用耗材分析報告篇十二
乙方：_____。
甲、乙雙方本著誠實信用的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，就醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨事宜達成一致，訂立本合同，具體條款如下：
1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨品種和規(guī)格必須以經(jīng)甲方醫(yī)院的資質(zhì)審核通過且審批確認同意采購的新增試劑和耗材以及中標儀器配套使用的試劑和耗材的品種和規(guī)格清單為準，未經(jīng)醫(yī)院審批入圍的品種和規(guī)格不得供貨。
2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購數(shù)量以甲方每次的申購單數(shù)量為基準。乙方應(yīng)按甲方的采購計劃，及時組織供貨，不得影響甲方的正常使用。
乙方的供貨價格應(yīng)為甲乙雙方談判且經(jīng)過甲方醫(yī)院審批的確認價格，本價格為甲方的入庫價格。
乙方交付的醫(yī)用耗材及檢驗試劑應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，應(yīng)附上產(chǎn)品檢驗報告書，以備驗收檢查。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方必須承擔因質(zhì)量問題造成甲方的經(jīng)濟損失。
乙方交付產(chǎn)品的有效期應(yīng)在6個月以上，甲方有權(quán)就庫存中臨近有效期的產(chǎn)品與乙方進行換貨。
產(chǎn)品配送由乙方或乙方委托的配送企業(yè)進行配送，乙方應(yīng)按照合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃為準，屬急救及加急的產(chǎn)品應(yīng)及時配送。若產(chǎn)品要求低溫存儲和運輸?shù)?，乙方必須嚴格按照冷鏈保存和配送的要求進行配送。
1、甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)進行驗貨確認，甲方根據(jù)供貨清單及發(fā)票上的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、編碼與標簽等與實物進行核對并驗收，若不符的情況，甲方可拒絕驗收入庫。
2、甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。
3、乙方應(yīng)保證甲方在使用產(chǎn)品時，不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的爭議，如產(chǎn)生爭議其責任由乙方承擔。
4、合同有效期間如發(fā)生乙方法人變更等情況時，應(yīng)提前書面通知甲方。
5、在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能繼續(xù)履行，由甲方通知乙方，并且甲方可在三個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。
6、國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。
本合同有效期從年月日到年月日止，從簽定之日起開始生效，如乙方因單方問題想解除協(xié)議必須提前一個月以書面的形式通知甲方，甲方有權(quán)終止本合同，如未提前書面通知，甲方所有損失均有乙方負責。合同期滿后，若甲乙雙方均無異議，本合同可自動延長三年，延長期間，甲乙雙方任何一方有權(quán)提出終止合同，并以書面形式提前一個月通知另一方。
甲乙雙方在履行合同中若發(fā)生糾紛，首先應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商達不成協(xié)議的，可向甲方所在管轄區(qū)人民法院提出訴訟。
本合同執(zhí)行中遇到未盡事宜，雙方友好協(xié)商作出補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
本合同簽字蓋章后才可生效，協(xié)議一式兩份，由甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇十三
為了進一步加強醫(yī)用耗材、試劑的購銷管理，嚴格執(zhí)行采購程序，規(guī)范供銷渠道，醫(yī)院根據(jù)臨床需要通過公開招標或議價的形式，向乙方采購所需產(chǎn)品。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，甲、乙雙方根據(jù)國家相關(guān)法律、法規(guī)，在平等、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上，一致達成如下供貨協(xié)議，以資共同遵守：
一、供貨范圍、品名及價格等
乙方為甲方提供各類耗材、試劑共計____種，所供醫(yī)用耗材/試劑為本協(xié)議簽訂日前甲方曾向乙方采購過的醫(yī)用耗材或試劑。（具體品名、規(guī)格/型號、單位、單價、廠家等以甲方物資管理系統(tǒng)的入庫及_____電子商務(wù)網(wǎng)站、_____省醫(yī)療機構(gòu)高值醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)站中的紀錄為準）。請乙方按醫(yī)院提供的附表1進行匯總，同時報送excel電子文檔。
二、交貨時間、地點與方式
1、乙方對所供醫(yī)用耗材或試劑應(yīng)適當備貨，確保甲方需要。甲方采購中心下達的月采購計劃應(yīng)在____天內(nèi)供貨到位，臨時采購計劃在規(guī)定的時間內(nèi)供貨，急診或急救耗材必須保證隨時下達計劃隨時供貨，不得因供貨不急時影響甲方正常醫(yī)療工作。
2、乙方所供醫(yī)用耗材或試劑必須事先送達甲方庫房辦理驗收入庫手續(xù)。醫(yī)院非常規(guī)備庫材料和非正常上班時間的急診、急救（含手術(shù)）材料的供貨，送貨單必須由使用科室主任或負責人簽收后再辦理入庫手續(xù)。
3、醫(yī)用耗材或試劑的運達所產(chǎn)生的費用由乙方負責。運輸途中的破損，由乙方負責。
三、資質(zhì)保證：
乙方提供的醫(yī)用耗材必須符合國家醫(yī)用耗材質(zhì)量標準，并具有：
1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。
2、醫(yī)療器械注冊證。（含注冊登記表）
3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。
4、委托授權(quán)書。
5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。
6、組織機構(gòu)代碼證。
7、稅務(wù)登記證。
進口醫(yī)用耗材須有進口醫(yī)用耗材注冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所提供的醫(yī)用耗材的有效期自貨物通過最終驗收之日起計算，且有效期限不低于_____年；醫(yī)用試劑的實際有效期必須在_____年以上。若在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，要按質(zhì)量承偌，由乙方負責退貨并承擔因此而導(dǎo)致的經(jīng)濟和法律責任。
四、付款方式：
乙方按正常途徑供貨并辦理入庫手續(xù)后，甲方憑乙方開具的發(fā)票，按醫(yī)院財務(wù)規(guī)定的程序辦理，任何部門或個人不得無故隨意滯壓、影響乙方回款。
五、雙方責任
1、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑的相關(guān)資質(zhì)證照齊備、有效并符合《國家醫(yī)療器械管理條例》；相關(guān)資證到期前必須及時到甲方采購中心辦理更新備案。
2、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑符合政府相關(guān)采購、銷售管理規(guī)定。
3、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑為符合國家醫(yī)用耗材質(zhì)量標準的合格產(chǎn)品，確保臨床醫(yī)療安全。
4、乙方出具的發(fā)票必須為符合國家稅法規(guī)定的正規(guī)、有效稅務(wù)發(fā)票；
5、乙方必須保證所供產(chǎn)品價格不高于政府招標價，同時不高于湖南物價公示價（如價格公示有多個價時按“就低不就高”的原則）。
6、乙方須備足貨源，確保按上述時限要求及時供貨、不延誤甲方臨床醫(yī)療工作；
7、乙方需在甲方辦理公司印鑒、法人和業(yè)務(wù)經(jīng)理簽名備案手續(xù)；
8、甲方必須嚴格按照醫(yī)院財務(wù)付款規(guī)定及時辦理乙方貨款的支付。
六、違約責任
1、乙方供貨時，如未遵守上述“五：1、2、3、4、5”的款約定，甲方有權(quán)終止該品種的采購并有權(quán)終止本供貨協(xié)議；如導(dǎo)致甲方被國家相關(guān)行政部門查處，乙方須承擔相關(guān)法律和經(jīng)濟責任并承擔由此給甲方造成的經(jīng)濟損失，甲方將有權(quán)從應(yīng)付貨款中扣除。
2、乙方如逾期供貨給甲方臨床醫(yī)療工作造成不良影響或后果時，甲方將終止與乙方的所有供貨業(yè)務(wù)關(guān)系。
3、乙方不按甲方規(guī)定辦理公司印鑒、法人和業(yè)務(wù)經(jīng)理簽名備案手續(xù)的，出現(xiàn)公司業(yè)務(wù)、財務(wù)被不法侵害時一概與甲方無關(guān)。
七、因質(zhì)量為題而發(fā)生的爭議，由醫(yī)用耗材監(jiān)督管理局做出質(zhì)量鑒定及省、市醫(yī)用耗材檢驗所檢驗，該檢驗結(jié)果為最終結(jié)果。
八、本供貨協(xié)議有效期為壹年：即從_______年____月____日起至_______年____月____日止；如在合同期間，甲方對乙方所涉及的供貨品種重新招標并確定了新的供貨商，則本協(xié)議自動終止。如乙方為因非違約而被甲方終止供貨業(yè)務(wù)關(guān)系，甲方應(yīng)優(yōu)先邀請乙方參與投標。
九、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
十、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成雙方可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。
十一、廉政責任：乙方如果在供貨業(yè)務(wù)往來中，向甲方有關(guān)人員饋贈禮物、禮金、有價證券等，甲方有權(quán)終止本協(xié)議并追究乙方相應(yīng)法律責任，同時甲方在未來至少三年的時間內(nèi)不得與乙方發(fā)生供貨業(yè)務(wù)往來。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
_______年____月____日 _______年____月____日
醫(yī)用耗材分析報告篇十四
甲方：
乙方：
甲、乙雙方本著誠實信用的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，就醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨事宜達成一致，訂立本合同，具體條款如下：
1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨品種和規(guī)格必須以經(jīng)甲方醫(yī)院的資質(zhì)審核通過且審批確認同意采購的新增試劑和耗材以及中標儀器配套使用的試劑和耗材的品種和規(guī)格清單為準，未經(jīng)醫(yī)院審批入圍的品種和規(guī)格不得供貨。
2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購數(shù)量以甲方每次的申購單數(shù)量為基準。乙方應(yīng)按甲方的采購計劃，及時組織供貨，不得影響甲方的正常使用。
乙方的供貨價格應(yīng)為甲乙雙方談判且經(jīng)過甲方醫(yī)院審批的確認價格，本價格為甲方的入庫價格。
乙方交付的醫(yī)用耗材及檢驗試劑應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，應(yīng)附上產(chǎn)品檢驗報告書，以備驗收檢查。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方必須承擔因質(zhì)量問題造成甲方的經(jīng)濟損失。
乙方交付產(chǎn)品的有效期應(yīng)在6個月以上，甲方有權(quán)就庫存中臨近有效期的產(chǎn)品與乙方進行換貨。
產(chǎn)品配送由乙方或乙方委托的配送企業(yè)進行配送，乙方應(yīng)按照合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時間和數(shù)量以甲方的`采購計劃為準，屬急救及加急的產(chǎn)品應(yīng)及時配送。若產(chǎn)品要求低溫存儲和運輸?shù)?，乙方必須嚴格按照冷鏈保存和配送的要求進行配送。
1、甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)進行驗貨確認，甲方根據(jù)供貨清單及發(fā)票上的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、編碼與標簽等與實物進行核對并驗收，若不符的情況，甲方可拒絕驗收入庫。
2、甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。
3、乙方應(yīng)保證甲方在使用產(chǎn)品時，不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的爭議，如產(chǎn)生爭議其責任由乙方承擔。
4、合同有效期間如發(fā)生乙方法人變更等情況時，應(yīng)提前書面通知甲方。
5、在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能繼續(xù)履行，由甲方通知乙方，并且甲方可在三個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。
6、國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。
本合同有效期從年月日到年月日止，從簽定之日起開始生效，如乙方因單方問題想解除協(xié)議必須提前一個月以書面的形式通知甲方，甲方有權(quán)終止本合同，如未提前書面通知，甲方所有損失均有乙方負責。合同期滿后，若甲乙雙方均無異議，本合同可自動延長三年，延長期間，甲乙雙方任何一方有權(quán)提出終止合同，并以書面形式提前一個月通知另一方。
甲乙雙方在履行合同中若發(fā)生糾紛，首先應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商達不成協(xié)議的，可向甲方所在管轄區(qū)人民法院提出訴訟。
本合同執(zhí)行中遇到未盡事宜，雙方友好協(xié)商作出補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
本合同簽字蓋章后才可生效，協(xié)議一式兩份，由甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
醫(yī)用耗材分析報告篇十五
甲方：
乙方：
目 錄 附 后
1.除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關(guān)部門的最新頒布的相應(yīng)標準及規(guī)范為準。
供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標權(quán)或工業(yè)設(shè)計權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控，供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此而遭致?lián)p失的，供方應(yīng)賠償該損失。
1.除合同另有規(guī)定外，供方提供的全部貨物均應(yīng)按標準保護措施進行包裝，這類包裝應(yīng)適應(yīng)于運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物完整無損地送到需方倉庫。
2.如果是以箱為單位包裝的，則每一個包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱單、質(zhì)檢合格證書、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)及檢驗報告單。
1.供方應(yīng)負責安排或預(yù)訂運輸工具并支付運輸費，以確保按照合同規(guī)定的交貨期限交貨。
2.供方裝運的貨物不應(yīng)超過或少于合同規(guī)定交納的數(shù)量或重量，否則，甲方單位應(yīng)對超過或少交數(shù)量或重量而產(chǎn)生的后果負責。
按照供需雙方約定付款。
1.履行按期按質(zhì)按量交付合格貨物的義務(wù)之外，還應(yīng)提供下列服務(wù)：供方應(yīng)負責貨物的運輸?shù)焦┓綆旆?、安裝、調(diào)試、等服務(wù)。
2.除合同雙方另有約定之外，伴隨服務(wù)的費用均已含在合同價中，需方不另行進行支付。
1.供方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合合同規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。
2.合同項下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算，且質(zhì)量保證期限不低于1年。
3.因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟和法律責任均由供方承擔。
1.供方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為需方驗收的依據(jù)，但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結(jié)果。
2.需方按照合同的內(nèi)容和合同驗收標準進行驗收。
3.供方對驗收結(jié)果有分歧，則以奈曼旗食品藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的檢驗結(jié)果為準，檢驗費用由有過錯方支付。
1.供方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響需方正常使用的'，應(yīng)向需方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，需方有權(quán)要求供方補足。
2.供方逾期交貨的，應(yīng)在發(fā)貨前與需方以及有關(guān)方面協(xié)商。需方仍需求的，供方應(yīng)立即發(fā)貨，并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔需方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。
1.在按合同進行采購后，需方不能無任何原因要求退貨。
2.需方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應(yīng)當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。
1.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對需方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
2.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對供方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
本合同履行過程中產(chǎn)生的糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可要求采購監(jiān)督管理機構(gòu)進行調(diào)解，若再不成則任何一方均有權(quán)向需方所在人民法院提起訴訟。
甲方：(蓋章)乙方：(蓋章) 法人代表： 法人代表：
委托授權(quán)人： 委托授權(quán)人：
年 月 日 年 月 日
醫(yī)用耗材分析報告篇十六
一、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械的.質(zhì)量，特制定本制度。
二、養(yǎng)護組織：公司設(shè)立直屬質(zhì)量管理部的養(yǎng)護組，負責公司醫(yī)療器械養(yǎng)護工作。
三、養(yǎng)護員應(yīng)指導(dǎo)保管員對醫(yī)療器械按其溫濕度要求合理儲存。
四、養(yǎng)護員每日做好溫、濕度記錄，并在規(guī)定時間內(nèi)完成（上午8時-9時，下午2時-3時）。
五、庫房溫、濕度超過規(guī)定范圍，養(yǎng)護員要及時采取調(diào)控措施。
次。對檢查中有疑義的醫(yī)療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨，填寫停售通知單，通知經(jīng)營部停止開票，同時填寫醫(yī)療器械質(zhì)量復(fù)檢單，報質(zhì)量管理部確認。經(jīng)確認合格，則恢復(fù)銷售；不合格，則配合保管員將該醫(yī)療器械移入不合格品庫。
七、養(yǎng)護員應(yīng)及時做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護組每季度末對醫(yī)療器械的養(yǎng)護情況作出小結(jié)，于次月上旬報質(zhì)量管理部。
八、各項記錄保存至超過醫(yī)療器械有效期一年，但不少于三年。
醫(yī)用耗材分析報告篇十七
為加強我院醫(yī)用植入性耗材臨床使用安全管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《衛(wèi)生部關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械集中采購管理的通知》規(guī)定，制定以下制度與流程：
1、申購程序：各使用科室醫(yī)師需嚴格掌握相關(guān)植入性醫(yī)用耗材的適用范圍和禁忌癥，使用前認真填寫植入性醫(yī)用耗材申購單報，經(jīng)科室主任同意后，報醫(yī)務(wù)科審查，醫(yī)務(wù)科審查同意后報院長審批后交由設(shè)備科采購。
2、采購管理：設(shè)備科嚴格按照審批通過的`申購單制定采購計劃，篩選具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營的供應(yīng)商采購，其采購價格不得高于公布的最高限價。
3、資質(zhì)檔案管理：嚴格審核供應(yīng)商資質(zhì)，索取全部法規(guī)性文件資料，建立完整的供應(yīng)商資質(zhì)檔案。
4、出入庫管理：植入性醫(yī)用耗材到貨后，采購及庫管人員應(yīng)仔細核對產(chǎn)品注冊證，商檢報告，對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、外包裝、價格等進行嚴格驗收。如有不符應(yīng)拒絕收貨。入庫后庫管員應(yīng)及時通知申購科室領(lǐng)取，對植入性醫(yī)用耗材實行零庫存管理。領(lǐng)取時雙方再次核對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、外包裝等，由領(lǐng)用責任人簽出庫單。
細檢查產(chǎn)品外包裝，確保消毒到位。植入性醫(yī)用植入性耗材使用后手術(shù)醫(yī)生必須完整填寫使用登記單，登記單一式三份，病歷中保存一份，設(shè)備庫房，供貨商各保存一份，做到有據(jù)可查。
6、處置管理：使用后的醫(yī)用植入性耗材應(yīng)嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及醫(yī)院感染管理的相關(guān)規(guī)定處理，并作好記錄。
醫(yī)用耗材分析報告篇一
一次性衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
低值醫(yī)用耗材，是指醫(yī)用消毒劑類、醫(yī)用高分子材料類、敷料類、口腔耗材類、醫(yī)技耗材類、麻醉耗材類、計生用品類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子夾板、彈力套、各類活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。
1.嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度，對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，進行采購和驗收。驗收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論，驗收人員簽字等內(nèi)容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。
2.從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）、銷售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。
3.對一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需申購領(lǐng)用?？剖颐吭骂I(lǐng)用量最多不超過30日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度并說明原因。對所有出現(xiàn)異常領(lǐng)用量的情況，將實施追蹤審核。科室一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材使用增長幅度，應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。
4.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材須應(yīng)存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,并保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)。
5.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材由設(shè)備科統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)負責使用或協(xié)助處理。
6.一次性衛(wèi)生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復(fù)使用。使用后的一次性衛(wèi)生材料，嚴格按照一次性衛(wèi)生材料使用后銷毀制度，進行分類后集中交由清理公司進行無害化處理，并做好記錄。
7.若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。
8.若發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
9.一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
醫(yī)用耗材分析報告篇二
甲方：
乙方：
為貫徹落實《醫(yī)療器械管理條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及國家有關(guān)規(guī)定，保證醫(yī)療器械、植入性耗材(以下簡稱器械、耗材)質(zhì)量，確保人民群眾就醫(yī)安全，按照平等、互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，訂立本合同，以資信守。
乙方供應(yīng)的器械、耗材的名稱、規(guī)格、數(shù)量必須與甲方的要求相一致。器械、耗材的最終選擇及使用由甲方?jīng)Q定。乙方供應(yīng)的醫(yī)用器械、耗材的有效期應(yīng)在失效期前一年以上(需同時符合：生產(chǎn)不超過兩年)。
1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》等標準要求，提供符合國家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局要求的公司資質(zhì)材料以及所供產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)材料。包括但不限于：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品注冊證》、《產(chǎn)品合格證》、質(zhì)量保證書、一次性使用產(chǎn)品的同批次檢驗報告、銷售人員的授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件等(復(fù)印件需加蓋鮮章)。
2.乙方提供的各種證件必須完整、真實、有效。合同期內(nèi)乙方證件更換時應(yīng)及時向甲方提供更換后的有效證件。
3.進口產(chǎn)品需提供蓋有供貨企業(yè)質(zhì)量檢驗機構(gòu)或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械口岸檢驗報告書》復(fù)印件。
1.乙方向甲方承諾其所供應(yīng)的器械、耗材的質(zhì)量完全符合國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標準，保證供應(yīng)的器械、耗材是證照齊全、質(zhì)量好、性價比合理、售后有保障的產(chǎn)品。乙方承諾：堅決杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、近效、失效、淘汰或不合格的產(chǎn)品”出售給甲方，否則乙方承擔由此造成的一切后果的法律責任。
2.乙方供應(yīng)的器械、耗材進入醫(yī)院后，應(yīng)接受國家、省、市有關(guān)行業(yè)主管部門的抽查或檢驗。在抽查或檢驗過程中由于乙方產(chǎn)品的證照、標識、質(zhì)量等問題而導(dǎo)致的罰沒事項均由乙方承擔相應(yīng)的法律責任。
3.乙方供應(yīng)的產(chǎn)品包裝必須符合國家有關(guān)規(guī)定和產(chǎn)品運輸要求，到達甲方的器械、耗材、包裝缺失或破損的，乙方負責補充或調(diào)換，甲方不再支付乙方任何費用。
1.乙方接到甲方總務(wù)設(shè)備科的采購計劃后，須在甲方指定的時間內(nèi)，按計劃送貨到甲方。做到貨、票、《合格證》、該批次產(chǎn)品的檢驗報告同行(出庫單據(jù)上應(yīng)明確載示：品名、型號、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號等，利于甲方驗收登記)。乙方應(yīng)配合甲方管理人員核對實物與采購計劃相符，實物與票據(jù)相符，有問題的及時調(diào)整或換貨。
2.對急救用器械、耗材，乙方必須立即供貨，不得拖延(最遲不超過72小時內(nèi)送達甲方)。
3.器械、耗材運送費用由乙方負責，運輸途中的破損，由乙方負責。
1.乙方承諾遵守國家和四川省相關(guān)物價政策并嚴格執(zhí)行與甲方進行價格競爭性談判的結(jié)果，乙方承諾給甲方的供貨價格不高于同地區(qū)、同級醫(yī)院價格，高出部份甲方有權(quán)拒付;由于乙方提供產(chǎn)品價格有誤而造成的后果全部由乙方負責;由于國家物價政策調(diào)整而造成的損失由乙方負責。
2.甲方驗收產(chǎn)品后，應(yīng)及時通知臨床科室領(lǐng)用，避免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。
3.甲方在乙方所供產(chǎn)品使用后(產(chǎn)品應(yīng)無質(zhì)量問題、且證照及發(fā)票等手續(xù)齊全、價格合理、無其他糾紛)180天內(nèi)付款。
甲、乙方雙方應(yīng)自覺遵守本合同的約定。
1.如乙方違反本合同第一條、第二條、第三條、第四條的約定或甲方聯(lián)系不到乙方時，甲方可聯(lián)系其他供應(yīng)商供貨。若甲方不接受乙方的理由，甲方可單方解除本合同，本合同不再履行。
2.如乙方交付器械、耗材的品種、型號、質(zhì)量、數(shù)量不符甲方要求的，由乙方負責調(diào)換，否則按乙方不能按期交貨處理。若產(chǎn)品調(diào)換后仍達不到甲方要求，甲方可聯(lián)系其他供應(yīng)商供貨。
3.如乙方不能按期交貨達三次以上，甲方有權(quán)單方解除本合同，本合同不再履行。
4.如乙方因為特殊情況需終止本合同的履行，必須提前15個工作日以書面形式通知甲方。
1.乙方承諾其所供器械、耗材屬于“四川藥械采購與監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)品種的均已掛網(wǎng)，否則甲方有權(quán)拒絕支付貨款。
2.甲方要求退貨時，乙方應(yīng)無條件在質(zhì)量有效期內(nèi)予以退貨;甲方不負擔任何經(jīng)濟損失。
3.甲方人員不得以任何形式向乙方索賄、受賄。乙方不得采用行賄手段銷售產(chǎn)品。甲方將為乙方建立“誠信檔案”，該檔案將作為是否續(xù)簽合同的重要依據(jù)。
4.糾紛的解決方式：凡因本合同的效力、履行、解釋發(fā)生的一切爭議，雙方應(yīng)首先友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，雙方均可依據(jù)《中華人民共和國合同法》向夾江縣人民法院起訴。
5.甲乙雙方均應(yīng)嚴格信守本合同，不得隨意變更或解除合同，任何一方需變更合同，均須書面通知對方，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達成書面意見后方可變更。
6.本合同有效期半年，若甲方在半年內(nèi)因工作需要須進行植入性耗材/醫(yī)療器械采購競爭性談判或招標，談判或招標后未與乙方簽訂合同，本合同自行終止(但乙方對已使用產(chǎn)品的質(zhì)量仍負相應(yīng)責任)。
7.本合同一式三份，甲方持兩份，乙方持一份，具同等法律效力。本合同經(jīng)甲、乙雙方代表簽名并加蓋甲、乙雙方單位印章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇三
甲方：乙方：
甲、乙雙方本著誠實信用的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，就醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨事宜達成一致，訂立本合同，具體條款如下：
1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨品種和規(guī)格必須以經(jīng)甲方醫(yī)院的資質(zhì)審核通過且審批確認同意采購的新增試劑和耗材以及中標儀器配套使用的試劑和耗材的品種和規(guī)格清單為準，未經(jīng)醫(yī)院審批入圍的品種和規(guī)格不得供貨。
2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購數(shù)量以甲方每次的申購單數(shù)量為基準。乙方應(yīng)按甲方的采購計劃，及時組織供貨，不得影響甲方的正常使用。
乙方的供貨價格應(yīng)為甲乙雙方談判且經(jīng)過甲方醫(yī)院審批的確認價格，本價格為甲方的入庫價格。
乙方交付的醫(yī)用耗材及檢驗試劑應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，應(yīng)附上產(chǎn)品檢驗報告書，以備驗收檢查。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方必須承擔因質(zhì)量問題造成甲方的經(jīng)濟損失。
乙方交付產(chǎn)品的有效期應(yīng)在6個月以上，甲方有權(quán)就庫存中臨近有效期的產(chǎn)品與乙方進行換貨。
產(chǎn)品配送由乙方或乙方委托的配送企業(yè)進行配送，乙方應(yīng)按照合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃為準，屬急救及加急的產(chǎn)品應(yīng)及時配送。若產(chǎn)品要求低溫存儲和運輸?shù)?，乙方必須嚴格按照冷鏈保存和配送的要求進行配送。
1、甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)進行驗貨確認，甲方根據(jù)供貨清單及發(fā)票上的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、編碼與標簽等與實物進行核對并驗收，若不符的情況，甲方可拒絕驗收入庫。
2、甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。
3、乙方應(yīng)保證甲方在使用產(chǎn)品時，不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的爭議，如產(chǎn)生爭議其責任由乙方承擔。
4、合同有效期間如發(fā)生乙方法人變更等情況時，應(yīng)提前書面通知甲方。
5、在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能繼續(xù)履行，由甲方通知乙方，并且甲方可在三個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。
6、國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。
本合同有效期從____年____月____日到____年____月____日止，從簽定之日起開始生效，如乙方因單方問題想解除協(xié)議必須提前一個月以書面的形式通知甲方，甲方有權(quán)終止本合同，如未提前書面通知，甲方所有損失均有乙方負責。合同期滿后，若甲乙雙方均無異議，本合同可自動延長三年，延長期間，甲乙雙方任何一方有權(quán)提出終止合同，并以書面形式提前一個月通知另一方。
甲乙雙方在履行合同中若發(fā)生糾紛，首先應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商達不成協(xié)議的，可向甲方所在管轄區(qū)人民法院提出訴訟。
本合同執(zhí)行中遇到未盡事宜，雙方友好協(xié)商作出補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
本合同簽字蓋章后才可生效，協(xié)議一式兩份，由甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇四
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
乙方(賣方)：_________。
法定代表人：_________。
公司注冊地址：_________。
聯(lián)系電話：_________。
傳真：_________。
根據(jù)《中華人民共和國合同法》之規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方充分協(xié)商，特訂立合同，以便共同遵守。
1.產(chǎn)品的名稱、品種、規(guī)格：_________(注明產(chǎn)品的牌號或商標)。
2.產(chǎn)品的技術(shù)標準(包括質(zhì)量要求)，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)按國家標準執(zhí)行;。
(2)按部頒標準執(zhí)行;。
(3)按企業(yè)標準執(zhí)行;。
(4)有特殊要求的，按甲乙雙方在合同中商定的技術(shù)條件、樣品或補充的技術(shù)要求執(zhí)行。
1.產(chǎn)品的數(shù)量：_________。
2.計量單位、計量方法：_________。(按國家或主管部門的規(guī)定執(zhí)行;國家或主管部門無規(guī)定的，由甲乙雙方商定。對機電設(shè)備，必要時應(yīng)當在合同中明確規(guī)定隨主機的輔機、附件、配套的產(chǎn)品、易損耗備品、配件和安裝修理工具等。對成套供應(yīng)的產(chǎn)品，應(yīng)當明確成套供應(yīng)的范圍，并提出成套供應(yīng)清單。)。
3.產(chǎn)品交貨數(shù)量的正負尾差、合理磅差和在途自然減(增)量規(guī)定及計算方法：_________。
國家或業(yè)務(wù)主管部門有技術(shù)規(guī)定的，按技術(shù)規(guī)定執(zhí)行;國家與業(yè)務(wù)主管部門無技術(shù)規(guī)定的，由甲乙雙方商定。
1.產(chǎn)品的交貨單位：_________。
2.交貨方法，按下列第(_________)項執(zhí)行：
(1)乙方送貨;。
(2)乙方代運;。
(3)甲方自提自運。
3.運輸方式：_________。
4.到貨地點和接貨單位(或接貨人)：_________。(甲方如要求變更到貨地點或接貨人，應(yīng)在合同規(guī)定的交貨期限(月份或季度)前40天通知乙方，以便乙方編月度要車(船)計劃;必須由甲方派人押送的，應(yīng)在合同中明確規(guī)定;甲乙雙方對產(chǎn)品的運輸和裝卸，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定與運輸部門辦理交換手續(xù)，作出記錄，雙方簽字，明確甲、乙方和運輸部門的責任。)。
_________。(規(guī)定送貨或代運的產(chǎn)品的交貨日期，以乙方發(fā)運產(chǎn)品時承運部門簽發(fā)的戳記日期為準，當事人另有約定者，從約定;合同規(guī)定甲方自提產(chǎn)品的交貨日期，以乙方按合同規(guī)定通知的提貨日期為準。乙方的提貨通知中，應(yīng)給予甲方必要的途中時間，實際交貨或提貨日期早于或遲于合同規(guī)定的日期，應(yīng)視為提前或逾期交貨或提貨。)
1.產(chǎn)品的價格：按下列第_________項執(zhí)行：
(1)按物價主管部門的批準價執(zhí)行;。
(2)按甲乙雙方的商定價執(zhí)行。(逾期交貨的，遇價格上漲時，按原價執(zhí)行;遇價格下降時，按新價執(zhí)行。逾期提貨或逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執(zhí)行;遇價格下降時，按原價執(zhí)行。由于逾期付款而發(fā)生調(diào)整價格的差價，由甲乙雙方另行結(jié)算，不在原托收結(jié)算金額中沖抵。執(zhí)行浮動價和協(xié)商定價的，按合同規(guī)定的價格執(zhí)行。)。
2.產(chǎn)品貨款的結(jié)算：產(chǎn)品的貨款、實際支付的運雜費和其他費用的結(jié)算，按照_________銀行結(jié)算辦法的規(guī)定辦理。(用托收承付方式結(jié)算的，合同中應(yīng)注明驗單付款或驗貨付款。驗貨付款的承付期限一般為10天，從運輸部門向收貨單位發(fā)出提貨通知的次日起算。凡當事人在合同中約定縮短或延長驗貨期限的，應(yīng)當在托收憑證上寫明，銀行從其規(guī)定。)。
1.驗收時間_________;。
2.驗收手段_________;。
3.驗收標準_________;。
4.由_________負責驗收和檢驗;。
5.在驗收中發(fā)生糾紛后，應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成的，選擇以下第_________種方式解決：
(1)提交仲裁委員會仲裁;。
(2)依法向人民法院起訴。
1.甲方在驗收中，如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的品種、型號、規(guī)格、花色和質(zhì)量不合規(guī)定，應(yīng)妥為保管，并在_________天內(nèi)向乙方提出書面異議;在托收承付期內(nèi)，甲方有權(quán)拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。
2.如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產(chǎn)品符合合同規(guī)定。
3.甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等造成產(chǎn)品質(zhì)量下降的，不得提出異議。
甲方：
乙方：
____年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇五
時光飛逝，轉(zhuǎn)眼間一年又過去了。在公司領(lǐng)導(dǎo)和同事的幫助下，我快速的熟悉了本職工作?，F(xiàn)將庫管工作情況總結(jié)如下：
1、進：供應(yīng)商——進貨產(chǎn)品數(shù)量驗收——進貨產(chǎn)品品質(zhì)驗收—是否合格(不合格退給供應(yīng)商)—產(chǎn)品有效期及產(chǎn)品批號驗收——入庫入帳——表單的保存。
2、銷：根據(jù)客戶的需求開單，產(chǎn)品型號，批號需一致。根據(jù)出庫單出貨。
3、存：保證產(chǎn)品帳目與實務(wù)一致，(并做好進出庫記錄)、庫存不足的產(chǎn)品根據(jù)銷量備貨。并每月月底盤點。
庫房管理，賬目十分重要。我每天及時、準確的使用錄入產(chǎn)品入庫出庫情況，每月及時核對賬目，確保帳目清楚，帳物相符。并登記應(yīng)收、應(yīng)付賬簿以及庫房的溫濕度記錄表。
1、廠家、及供貨商的資質(zhì)管理。
2、定期查看四川藥監(jiān)采購與監(jiān)管平臺是否有新訂單，以便及時處理。
3、訂購公司所需產(chǎn)品，追蹤產(chǎn)品到貨狀況。
4、發(fā)貨到區(qū)縣的產(chǎn)品，隔天要確認到貨狀況，確認送貨單是否收到。
1、發(fā)貨到區(qū)縣的產(chǎn)品，客戶未見銷售單，沒有及時補單，導(dǎo)致公司損失。
2、統(tǒng)計表格中出現(xiàn)馬虎，不只細，導(dǎo)致統(tǒng)計表個別數(shù)據(jù)不正確。
3、對一些工作關(guān)系處理欠妥，直接影響了工作的進度和質(zhì)量。
在今后的工作中，有公司領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)，我相信我們的工作將會做的更好。請領(lǐng)導(dǎo)放心，我會盡心盡責的工作，以感謝公司，感謝領(lǐng)導(dǎo)給了我這么一個學習機會。
醫(yī)用耗材分析報告篇六
xx省立醫(yī)院集團xx醫(yī)院。
規(guī)格型號報價聯(lián)系方式。
xx醫(yī)院。
新材料申請表。
品牌產(chǎn)地。
產(chǎn)品性能介紹或申請理由：
申請科室科室人員討論意見科室人員簽。
申請人。
科主任簽名討論日期：
有：允許收費：
無：不能收費：
院長意見。
填表說明：1、政府價：是否在政府招標目錄內(nèi)。2、收費情況：是否允許收費（咨詢財務(wù)科）。
專業(yè)資料整理。
醫(yī)用耗材分析報告篇七
_________為一方，與_________為另一方，簽定合同如下：
依據(jù)_________年_________月_________日雙方簽定的關(guān)于合作的協(xié)議，在售方國國境車上交貨條件下售方售出，購方購入貨物。其數(shù)量、種類、價格及交貨期均按第_________號附件辦理，該附件為本合同不可分割的部分。
合同總金額為_________。
第二條價格。
本合同所售出貨物的價格以_________計算，此項價格系賣方國國境車上交貨，包括包皮、包裝和標記費在內(nèi)。
第三條品質(zhì)。
按本合同所售出貨物的品質(zhì)應(yīng)符合中華人民共和國國家標準或_________，并符合本合同附件所規(guī)定的技術(shù)條件;憑樣交貨的商品品質(zhì)應(yīng)符合雙方所確認的樣品。
商品質(zhì)量應(yīng)以售方國國家商品檢驗局出具的品質(zhì)證明書證明之。
第四條供貨期。
售方應(yīng)在本合同附件規(guī)定的期限內(nèi)發(fā)貨。在征得購方同意的情況下，售方有權(quán)按雙方商妥的數(shù)量和金額提前交貨。
第五條標記。
每個貨箱均應(yīng)用防水顏料在箱體的三面用英、_________兩種文字書寫以下標記：合同號，收貨人，箱號，毛重，凈重。
第六條支付。
本合同所供應(yīng)的貨物之價款，由購方按照中國銀行和_________銀行關(guān)于_________規(guī)定的辦法及_________以_________憑下列單據(jù)向售方支付：1.帳單4份;2.蓋有售方國發(fā)站印章的鐵路運單副本1份;3.明細單3份;;4.品質(zhì)證明書1份。
第七條保證和索賠。
賣方在提供的商品投入使用之后12個月內(nèi)保證商品質(zhì)量，但不超過供貨之日起18個月。
對貨物品質(zhì)的異議應(yīng)在發(fā)現(xiàn)缺陷后3個月內(nèi)提出，如在保證期發(fā)現(xiàn)缺陷，提賠日期不能遲于保證期結(jié)束30天。
如商品在保證期內(nèi)出現(xiàn)缺陷，供貨一方應(yīng)排除缺陷或更換有缺陷的部分并負擔費用。
第八條發(fā)貨通知。
售方應(yīng)在發(fā)貨后10天內(nèi)以電傳向購方通知有關(guān)貨物自生產(chǎn)廠發(fā)運的情況，并注明發(fā)運日期，合同號，發(fā)動機號，件數(shù)，毛重和鐵路運單號。
第九條仲裁。
由本合同所產(chǎn)生或與本合同有關(guān)的一切糾紛，應(yīng)盡可能通過雙方談判解決。如雙方不能達成協(xié)議，可提交被告國對外貿(mào)易仲裁機關(guān)審理，中方國家對外貿(mào)易仲裁為中國對外貿(mào)易促進委員會，_________方為_________商會。
第十條不可抗力條款。
雙方任何一方發(fā)生不可抗力情況，使本合同全部或部分義務(wù)無法履行時，履行本合同義務(wù)的期限可相應(yīng)推遲，在此期間合同義務(wù)仍然有效。
如果不可抗力情況持續(xù)30天以上，其中一方有權(quán)通知另一方免除繼續(xù)履行合同義務(wù)，此時任何一方無權(quán)向?qū)Ψ教岢鲅a償可能的損失。
無法履行本合同義務(wù)方應(yīng)將不可抗力情況發(fā)生和結(jié)束及影響合同義務(wù)履行情況立即通知對方。
不可抗力發(fā)生和持續(xù)的時間應(yīng)以售方或購方有關(guān)商會出具的證明書證明。
第十一條其它條件。
本合同未盡事宜，雙方均按_________辦理。
本合同一式兩份，以中、_________兩種文字書就，兩種文字具有同等效力。
第十二條雙方法定地址。
售方：_________;購方：_________。
第十三條運輸?shù)刂贰?BR> 發(fā)貨人：_________。
收貨人：_________。
發(fā)站：_________。
到站：_________。
售方：_________購方：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
簽訂地點：_________簽訂地點：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇八
甲方：
乙方：
一、本合同乙方向甲方提供的醫(yī)用耗材、檢驗試劑：目錄附后。
二、技術(shù)規(guī)范。
1.除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關(guān)部門的最新頒布的相應(yīng)標準及規(guī)范為準。
三、知識產(chǎn)權(quán)。
供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標權(quán)或工業(yè)設(shè)計權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控，供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此而遭致?lián)p失的，供方應(yīng)賠償該損失。
四、包裝要求。
1.除合同另有規(guī)定外，供方提供的全部貨物均應(yīng)按標準保護措施進行包裝，這類包裝應(yīng)適應(yīng)于運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物完整無損地送到需方倉庫。
2.如果是以箱為單位包裝的，則每一個包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱單、質(zhì)檢合格證書、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)及檢驗報告單。
五、運輸條件。
1.供方應(yīng)負責安排或預(yù)訂運輸工具并支付運輸費，以確保按照合同規(guī)定的交貨期限交貨。
2.供方裝運的貨物不應(yīng)超過或少于合同規(guī)定交納的數(shù)量或重量，否則，甲方單位應(yīng)對超過或少交數(shù)量或重量而產(chǎn)生的后果負責。
六、付款。
按照供需雙方約定付款。
七、伴隨服務(wù)。
1.履行按期按質(zhì)按量交付合格貨物的義務(wù)之外，還應(yīng)提供下列服務(wù)：供方應(yīng)負責貨物的運輸?shù)焦┓綆旆?、安裝、調(diào)試、等服務(wù)。
2.除合同雙方另有約定之外，伴隨服務(wù)的費用均已含在合同價中，需方不另行進行支付。
八、質(zhì)量保證。
1.供方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合合同規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。
2.合同項下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算，且質(zhì)量保證期限不低于1年。
3.因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟和法律責任均由供方承擔。
九、檢驗及驗收。
1.供方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為需方驗收的依據(jù)，但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結(jié)果。
2.需方按照合同的內(nèi)容和合同驗收標準進行驗收。
3.供方對驗收結(jié)果有分歧，則以奈曼旗食品藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的檢驗結(jié)果為準，檢驗費用由有過錯方支付。
十、供方違約責任。
1.供方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響需方正常使用的，應(yīng)向需方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，需方有權(quán)要求供方補足。
2.供方逾期交貨的，應(yīng)在發(fā)貨前與需方以及有關(guān)方面協(xié)商。需方仍需求的，供方應(yīng)立即發(fā)貨，并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔需方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。
十一、需方的違約責任。
1.在按合同進行采購后，需方不能無任何原因要求退貨。
2.需方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應(yīng)當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。
十二、稅費。
1.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對需方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
2.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對供方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
十三、糾紛解決。
本合同履行過程中產(chǎn)生的糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可要求采購監(jiān)督管理機構(gòu)進行調(diào)解，若再不成則任何一方均有權(quán)向需方所在人民法院提起訴訟。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
醫(yī)用耗材分析報告篇九
一、目的：為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械流向社會，保證醫(yī)療器械質(zhì)量，特制訂本制度。
二、不合格醫(yī)療器械包括內(nèi)在質(zhì)量不合格、外觀不合格及包裝不合格，如產(chǎn)生破損、污染、生銹、變質(zhì)、過期等現(xiàn)象。
三、不合格醫(yī)療器械的確認和處理：
4、各級藥監(jiān)部門抽檢或通報不合格品，由質(zhì)量管理部簽發(fā)通知，移入不合格品庫；
四、不合格醫(yī)療器械設(shè)專庫專人保管，并做好記錄。記錄內(nèi)容包括：供貨單位、品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、不合格原因等。
五、不合格醫(yī)療器械報損：由保管員填寫“報損單”，經(jīng)質(zhì)量管理部審核，報總經(jīng)理批準后報損。
六、需銷毀的不合格醫(yī)療器械，由質(zhì)量管理部會同儲運、經(jīng)營部負責人組織、監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。銷毀記錄保存三年。
醫(yī)用耗材分析報告篇十
一、目的：為了更好地為顧客服務(wù)，提高公司經(jīng)營信譽，增強市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量第一、用戶第一”的經(jīng)營思想，將售后服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的.維修條款。
醫(yī)用耗材分析報告篇十一
為了加強我院醫(yī)用耗材臨床合理使用與安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，降低醫(yī)療費用，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益。進一步加強對我院醫(yī)用耗材采購、配送、使用過程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理，逐步實現(xiàn)我院醫(yī)用耗材采購使用工作規(guī)范化、制度化，根據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》》（國務(wù)院令第650號）和《。
的通知》、《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)加強公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材采購配送使用工作的通知》、《xx市公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材采購配送使用的工作方案》等國家法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)范及省、市衛(wèi)生行政管理部門的要求精神，結(jié)合我院醫(yī)用耗材管理現(xiàn)狀，特修訂我院《xx醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度》。
本制度所涉醫(yī)用耗材是指具有較高價值、專業(yè)性強、直接應(yīng)用于人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)用耗材（包含植入性醫(yī)療器械）。
（一）血管介入類：涉及：（冠狀動脈、結(jié)構(gòu)性心臟病、先天性心臟病、周圍血管等）導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支架及輔助材料。
（二）非血管介入類：涉及：（氣管、消化道（食管、腸道、膽道、胰腺）、膀胱、直腸等）：導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊、支架、各種內(nèi)窺鏡涉及的材料。
（三）骨科植入類：人工關(guān)節(jié)、固定材料、人工骨、修補材料等。
（四）神經(jīng)外科、普外科、心胸外科等：植入物、填充物等。
（六）起搏器類：起搏器、起搏導(dǎo)管、心臟復(fù)律除顫器、起搏導(dǎo)線等。
（七）體外循環(huán)及血液凈化：人工心肺輔助材料、透析管路、濾器、分離器等。
（十）其他：人工瓣膜、人工補片、人工血管、高分子材料等植入、置入類醫(yī)用耗材。
醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會對全院醫(yī)用耗材從采購、配送、儲存、使用、公示、獎懲等全過程實行全程監(jiān)管實施。
（一）醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會組織不同類別的采購評選小組，對醫(yī)用耗材合理分類，對照《xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺采購目錄》、《衛(wèi)生部全國醫(yī)用耗材招標目錄》等標準進行二次篩選，確定本機構(gòu)的醫(yī)用耗材目錄。目錄內(nèi)容包括：產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、計量單位、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商和價格等內(nèi)容。
（二）臨床科室使用的醫(yī)用耗材需在我院醫(yī)用耗材目錄內(nèi)，如須使用我院醫(yī)用耗材目錄外品種，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，按照要求填寫《xx醫(yī)院臨床必需短缺醫(yī)用耗材申購表》，醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會定期召開會議，審核確定臨床科室申請。
（三）原則上不得購買省集中采購目錄外的醫(yī)用耗材，但臨床確實需要且必須使用的醫(yī)用耗材，由使用科室以書面形式向醫(yī)用耗材管理委員會提出申請，采用談判、詢價等方式，確定采購渠道和采購單價，并報南陽市聯(lián)席采購辦備案后，方可采購使用。
（四）加強醫(yī)用耗材價格管理，不得高于省集中采購目錄和南陽市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材集中等標準的招標價格。
（一）醫(yī)用耗材采購活動由醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會進行監(jiān)督管理和指導(dǎo)，醫(yī)學裝備科具體實施。臨床科室不得直接采購。
（二）臨床科室根據(jù)臨床業(yè)務(wù)開展的需要，提出醫(yī)用耗材使用申請，填寫《醫(yī)用耗材申購計劃表》或《xx市參保人員醫(yī)用耗材審批表》，注明使用理由、患者情況、申購耗材的名稱、規(guī)格型號、使用數(shù)量、價格等。經(jīng)科主任簽字后報主管院長審批（醫(yī)保新農(nóng)合病人應(yīng)同時報醫(yī)保辦審批）。
（三）醫(yī)學裝備科根據(jù)省、市中標信息和醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會選標目錄聯(lián)系供貨商。
（四）醫(yī)學裝備科按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，對經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證件進行審查認定并存檔備案，包括醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、營業(yè)執(zhí)照、廠家授權(quán)書等，并檢查證件的有效性。完善入庫、領(lǐng)用登記、使用，保證醫(yī)用耗材從入庫、領(lǐng)用、使用全過程信息的可追溯。
（一）醫(yī)學裝備科倉庫人員根據(jù)供應(yīng)商提供的耗材發(fā)票、隨貨通行聯(lián)與實物及《醫(yī)用耗材申購計劃表》進行詳細核對。
（二）醫(yī)學裝備科倉庫人員對醫(yī)用耗材認真核對驗收并登記填寫《醫(yī)用耗材驗收登記本》。內(nèi)容包括：耗材名稱、規(guī)格型號、外觀質(zhì)量、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品有效期、生產(chǎn)廠家名稱、數(shù)量、單價、供貨單位名稱地址及聯(lián)系方式、采購日期等，進口產(chǎn)品應(yīng)具有中文標識。對入庫的產(chǎn)品根據(jù)發(fā)票逐批驗收簽字。驗收時如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時查證解決。驗收記錄長期保存。確保能夠追溯至每批產(chǎn)品的進貨來源。
（三）醫(yī)學裝備科應(yīng)根據(jù)院內(nèi)醫(yī)用耗材使用目錄，結(jié)合xx省公共資源交易中心醫(yī)藥采購平臺中的產(chǎn)品代碼導(dǎo)信息，建立醫(yī)院內(nèi)醫(yī)用耗材統(tǒng)一編碼信息。嚴格執(zhí)行國家和我省醫(yī)用耗材集中采購工作的有關(guān)規(guī)定，通過醫(yī)藥采購平臺進行網(wǎng)上采購。
（四）醫(yī)用耗材入庫后，倉庫應(yīng)及時通知使用科室護士長前來領(lǐng)取，填制衛(wèi)生耗材出庫單，領(lǐng)用人、出庫人、倉庫保管在出庫單上簽字。
1.根據(jù)醫(yī)用耗材保管要求按各種性能規(guī)格分類保管，整齊存放。
2.將耗材有效期置于醒目處；優(yōu)先發(fā)放近效期耗材，加強巡回檢查，防止出現(xiàn)過期失效、變質(zhì)的耗材。
（一）臨床科室要嚴格按照規(guī)定、規(guī)范使用管理醫(yī)用耗材。各科室不得使用非本專業(yè)醫(yī)用耗材。
（二）臨床醫(yī)師要嚴格遵守使用醫(yī)用耗材診療相關(guān)醫(yī)療技術(shù)，把握醫(yī)用耗材的適應(yīng)癥、禁忌癥，做到不盲目使用。執(zhí)行診療操作的醫(yī)師應(yīng)掌握所使用耗材可能引起的并發(fā)癥，并能及時采取相應(yīng)處理措施。
（三）使用醫(yī)用耗材前，臨床醫(yī)師須與患者或家屬進行溝通，說明其治療目的、療效、使用方法及可能引起的不良反應(yīng)等，并提供兩種及以上耗材使用選擇，達成共識并簽署《知情同意書》。
（四）醫(yī)用耗材臨床使用前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復(fù)核，核對患者信息、醫(yī)用耗材類型，仔細檢查包裝完好情況，確保消毒到位，確認無誤后方可實施操作。同時密切關(guān)注使用過程中可能引起的并發(fā)癥，及時采取相應(yīng)處理措施。
（五）執(zhí)行診療操作的醫(yī)師負責填寫《醫(yī)用耗材使用登記表》，要求內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、注冊證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位、數(shù)量、使用時間、患者姓名、患者聯(lián)系地址及方式?！夺t(yī)用耗材使用登記表》記錄單一式二份，一份隨發(fā)票備在設(shè)備科，另一份在使用科室存檔作為監(jiān)督部門抽查時備份。
（六）臨床醫(yī)師需在病人住院病歷中手術(shù)記錄部分，留存介入診療器材條形碼或其他合格證明文件，（包括具有可追溯性的產(chǎn)備信息、序號、條形碼等），隨病歷保存。
（七）醫(yī)用耗材使用后，臨床科室需嚴格按照醫(yī)療廢物管理相關(guān)規(guī)定，填寫《醫(yī)用耗材廢物處理交接表》，使用后的醫(yī)用耗材交醫(yī)院指定的醫(yī)療廢物處理公司并做好記錄，長期保存。
（八）臨床科室必須對醫(yī)用耗材的使用進行追蹤觀察并記錄，發(fā)現(xiàn)不良事件及時上報。
（一）醫(yī)務(wù)相關(guān)部門按照國家有關(guān)規(guī)范、指南，引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員合理使用醫(yī)用耗材，將醫(yī)用耗材合理使用情況納入績效考核。組織對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)醫(yī)用耗材法律法規(guī)、規(guī)章制度和臨床應(yīng)用知識教育培訓，每年組織2次以上全院醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用知識培訓。
（二）建立醫(yī)用耗材“雙十"公示制度。定期對醫(yī)用耗材的使用量、使用率、使用金額進行監(jiān)測分析。對使用量排名前十的醫(yī)用耗材和使用金額排名前十的醫(yī)務(wù)人員進行公示。
完善病歷點評制度，定期組織專家對住院病歷實施專項點評，重點抽取臨時采購品種、使用量、使用率、使用金額排名前列的耗材使用病歷。
（三）醫(yī)用耗材管理委員會定期召開例會，解決醫(yī)用耗材使用相關(guān)問題。
（四）院紀委、醫(yī)務(wù)管理部門對醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用情況加強管理，對存在不合理應(yīng)用問題的應(yīng)及時采取干預(yù)措施。
1、強化約談制度，對存在違反相關(guān)規(guī)范標準不合理使用、患者投訴等情況的醫(yī)師和科室負責人進行約談。
2、在醫(yī)用耗材使用采購使用過程中，發(fā)現(xiàn)違規(guī)違紀現(xiàn)象，情節(jié)較輕的院紀委要對其進行予戒勉談話或責令作出書面檢查；情節(jié)較重的，進行全院通報批評；情節(jié)嚴重的，醫(yī)院予以低聘、解聘直至承擔相應(yīng)法律責任。
七、本制度自公布之日起施行，本制度施行前有關(guān)制度與本制度不一致或同名的，以本制度為準。
醫(yī)用耗材分析報告篇十二
乙方：_____。
甲、乙雙方本著誠實信用的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，就醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨事宜達成一致，訂立本合同，具體條款如下：
1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨品種和規(guī)格必須以經(jīng)甲方醫(yī)院的資質(zhì)審核通過且審批確認同意采購的新增試劑和耗材以及中標儀器配套使用的試劑和耗材的品種和規(guī)格清單為準，未經(jīng)醫(yī)院審批入圍的品種和規(guī)格不得供貨。
2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購數(shù)量以甲方每次的申購單數(shù)量為基準。乙方應(yīng)按甲方的采購計劃，及時組織供貨，不得影響甲方的正常使用。
乙方的供貨價格應(yīng)為甲乙雙方談判且經(jīng)過甲方醫(yī)院審批的確認價格，本價格為甲方的入庫價格。
乙方交付的醫(yī)用耗材及檢驗試劑應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，應(yīng)附上產(chǎn)品檢驗報告書，以備驗收檢查。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方必須承擔因質(zhì)量問題造成甲方的經(jīng)濟損失。
乙方交付產(chǎn)品的有效期應(yīng)在6個月以上，甲方有權(quán)就庫存中臨近有效期的產(chǎn)品與乙方進行換貨。
產(chǎn)品配送由乙方或乙方委托的配送企業(yè)進行配送，乙方應(yīng)按照合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃為準，屬急救及加急的產(chǎn)品應(yīng)及時配送。若產(chǎn)品要求低溫存儲和運輸?shù)?，乙方必須嚴格按照冷鏈保存和配送的要求進行配送。
1、甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)進行驗貨確認，甲方根據(jù)供貨清單及發(fā)票上的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、編碼與標簽等與實物進行核對并驗收，若不符的情況，甲方可拒絕驗收入庫。
2、甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。
3、乙方應(yīng)保證甲方在使用產(chǎn)品時，不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的爭議，如產(chǎn)生爭議其責任由乙方承擔。
4、合同有效期間如發(fā)生乙方法人變更等情況時，應(yīng)提前書面通知甲方。
5、在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能繼續(xù)履行，由甲方通知乙方，并且甲方可在三個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。
6、國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。
本合同有效期從年月日到年月日止，從簽定之日起開始生效，如乙方因單方問題想解除協(xié)議必須提前一個月以書面的形式通知甲方，甲方有權(quán)終止本合同，如未提前書面通知，甲方所有損失均有乙方負責。合同期滿后，若甲乙雙方均無異議，本合同可自動延長三年，延長期間，甲乙雙方任何一方有權(quán)提出終止合同，并以書面形式提前一個月通知另一方。
甲乙雙方在履行合同中若發(fā)生糾紛，首先應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商達不成協(xié)議的，可向甲方所在管轄區(qū)人民法院提出訴訟。
本合同執(zhí)行中遇到未盡事宜，雙方友好協(xié)商作出補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
本合同簽字蓋章后才可生效，協(xié)議一式兩份，由甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)用耗材分析報告篇十三
為了進一步加強醫(yī)用耗材、試劑的購銷管理，嚴格執(zhí)行采購程序，規(guī)范供銷渠道，醫(yī)院根據(jù)臨床需要通過公開招標或議價的形式，向乙方采購所需產(chǎn)品。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，甲、乙雙方根據(jù)國家相關(guān)法律、法規(guī)，在平等、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上，一致達成如下供貨協(xié)議，以資共同遵守：
一、供貨范圍、品名及價格等
乙方為甲方提供各類耗材、試劑共計____種，所供醫(yī)用耗材/試劑為本協(xié)議簽訂日前甲方曾向乙方采購過的醫(yī)用耗材或試劑。（具體品名、規(guī)格/型號、單位、單價、廠家等以甲方物資管理系統(tǒng)的入庫及_____電子商務(wù)網(wǎng)站、_____省醫(yī)療機構(gòu)高值醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)站中的紀錄為準）。請乙方按醫(yī)院提供的附表1進行匯總，同時報送excel電子文檔。
二、交貨時間、地點與方式
1、乙方對所供醫(yī)用耗材或試劑應(yīng)適當備貨，確保甲方需要。甲方采購中心下達的月采購計劃應(yīng)在____天內(nèi)供貨到位，臨時采購計劃在規(guī)定的時間內(nèi)供貨，急診或急救耗材必須保證隨時下達計劃隨時供貨，不得因供貨不急時影響甲方正常醫(yī)療工作。
2、乙方所供醫(yī)用耗材或試劑必須事先送達甲方庫房辦理驗收入庫手續(xù)。醫(yī)院非常規(guī)備庫材料和非正常上班時間的急診、急救（含手術(shù)）材料的供貨，送貨單必須由使用科室主任或負責人簽收后再辦理入庫手續(xù)。
3、醫(yī)用耗材或試劑的運達所產(chǎn)生的費用由乙方負責。運輸途中的破損，由乙方負責。
三、資質(zhì)保證：
乙方提供的醫(yī)用耗材必須符合國家醫(yī)用耗材質(zhì)量標準，并具有：
1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。
2、醫(yī)療器械注冊證。（含注冊登記表）
3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。
4、委托授權(quán)書。
5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。
6、組織機構(gòu)代碼證。
7、稅務(wù)登記證。
進口醫(yī)用耗材須有進口醫(yī)用耗材注冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所提供的醫(yī)用耗材的有效期自貨物通過最終驗收之日起計算，且有效期限不低于_____年；醫(yī)用試劑的實際有效期必須在_____年以上。若在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，要按質(zhì)量承偌，由乙方負責退貨并承擔因此而導(dǎo)致的經(jīng)濟和法律責任。
四、付款方式：
乙方按正常途徑供貨并辦理入庫手續(xù)后，甲方憑乙方開具的發(fā)票，按醫(yī)院財務(wù)規(guī)定的程序辦理，任何部門或個人不得無故隨意滯壓、影響乙方回款。
五、雙方責任
1、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑的相關(guān)資質(zhì)證照齊備、有效并符合《國家醫(yī)療器械管理條例》；相關(guān)資證到期前必須及時到甲方采購中心辦理更新備案。
2、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑符合政府相關(guān)采購、銷售管理規(guī)定。
3、乙方保證所供醫(yī)用耗材或試劑為符合國家醫(yī)用耗材質(zhì)量標準的合格產(chǎn)品，確保臨床醫(yī)療安全。
4、乙方出具的發(fā)票必須為符合國家稅法規(guī)定的正規(guī)、有效稅務(wù)發(fā)票；
5、乙方必須保證所供產(chǎn)品價格不高于政府招標價，同時不高于湖南物價公示價（如價格公示有多個價時按“就低不就高”的原則）。
6、乙方須備足貨源，確保按上述時限要求及時供貨、不延誤甲方臨床醫(yī)療工作；
7、乙方需在甲方辦理公司印鑒、法人和業(yè)務(wù)經(jīng)理簽名備案手續(xù)；
8、甲方必須嚴格按照醫(yī)院財務(wù)付款規(guī)定及時辦理乙方貨款的支付。
六、違約責任
1、乙方供貨時，如未遵守上述“五：1、2、3、4、5”的款約定，甲方有權(quán)終止該品種的采購并有權(quán)終止本供貨協(xié)議；如導(dǎo)致甲方被國家相關(guān)行政部門查處，乙方須承擔相關(guān)法律和經(jīng)濟責任并承擔由此給甲方造成的經(jīng)濟損失，甲方將有權(quán)從應(yīng)付貨款中扣除。
2、乙方如逾期供貨給甲方臨床醫(yī)療工作造成不良影響或后果時，甲方將終止與乙方的所有供貨業(yè)務(wù)關(guān)系。
3、乙方不按甲方規(guī)定辦理公司印鑒、法人和業(yè)務(wù)經(jīng)理簽名備案手續(xù)的，出現(xiàn)公司業(yè)務(wù)、財務(wù)被不法侵害時一概與甲方無關(guān)。
七、因質(zhì)量為題而發(fā)生的爭議，由醫(yī)用耗材監(jiān)督管理局做出質(zhì)量鑒定及省、市醫(yī)用耗材檢驗所檢驗，該檢驗結(jié)果為最終結(jié)果。
八、本供貨協(xié)議有效期為壹年：即從_______年____月____日起至_______年____月____日止；如在合同期間，甲方對乙方所涉及的供貨品種重新招標并確定了新的供貨商，則本協(xié)議自動終止。如乙方為因非違約而被甲方終止供貨業(yè)務(wù)關(guān)系，甲方應(yīng)優(yōu)先邀請乙方參與投標。
九、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
十、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成雙方可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。
十一、廉政責任：乙方如果在供貨業(yè)務(wù)往來中，向甲方有關(guān)人員饋贈禮物、禮金、有價證券等，甲方有權(quán)終止本協(xié)議并追究乙方相應(yīng)法律責任，同時甲方在未來至少三年的時間內(nèi)不得與乙方發(fā)生供貨業(yè)務(wù)往來。
甲方（公章）：_________ 乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
_______年____月____日 _______年____月____日
醫(yī)用耗材分析報告篇十四
甲方：
乙方：
甲、乙雙方本著誠實信用的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，就醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨事宜達成一致，訂立本合同，具體條款如下：
1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑的供貨品種和規(guī)格必須以經(jīng)甲方醫(yī)院的資質(zhì)審核通過且審批確認同意采購的新增試劑和耗材以及中標儀器配套使用的試劑和耗材的品種和規(guī)格清單為準，未經(jīng)醫(yī)院審批入圍的品種和規(guī)格不得供貨。
2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購數(shù)量以甲方每次的申購單數(shù)量為基準。乙方應(yīng)按甲方的采購計劃，及時組織供貨，不得影響甲方的正常使用。
乙方的供貨價格應(yīng)為甲乙雙方談判且經(jīng)過甲方醫(yī)院審批的確認價格，本價格為甲方的入庫價格。
乙方交付的醫(yī)用耗材及檢驗試劑應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，應(yīng)附上產(chǎn)品檢驗報告書，以備驗收檢查。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方必須承擔因質(zhì)量問題造成甲方的經(jīng)濟損失。
乙方交付產(chǎn)品的有效期應(yīng)在6個月以上，甲方有權(quán)就庫存中臨近有效期的產(chǎn)品與乙方進行換貨。
產(chǎn)品配送由乙方或乙方委托的配送企業(yè)進行配送，乙方應(yīng)按照合同要求對甲方提供服務(wù)，每次配送的時間和數(shù)量以甲方的`采購計劃為準，屬急救及加急的產(chǎn)品應(yīng)及時配送。若產(chǎn)品要求低溫存儲和運輸?shù)?，乙方必須嚴格按照冷鏈保存和配送的要求進行配送。
1、甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)進行驗貨確認，甲方根據(jù)供貨清單及發(fā)票上的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、編碼與標簽等與實物進行核對并驗收，若不符的情況，甲方可拒絕驗收入庫。
2、甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。
3、乙方應(yīng)保證甲方在使用產(chǎn)品時，不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的爭議，如產(chǎn)生爭議其責任由乙方承擔。
4、合同有效期間如發(fā)生乙方法人變更等情況時，應(yīng)提前書面通知甲方。
5、在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能繼續(xù)履行，由甲方通知乙方，并且甲方可在三個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。
6、國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。
本合同有效期從年月日到年月日止，從簽定之日起開始生效，如乙方因單方問題想解除協(xié)議必須提前一個月以書面的形式通知甲方，甲方有權(quán)終止本合同，如未提前書面通知，甲方所有損失均有乙方負責。合同期滿后，若甲乙雙方均無異議，本合同可自動延長三年，延長期間，甲乙雙方任何一方有權(quán)提出終止合同，并以書面形式提前一個月通知另一方。
甲乙雙方在履行合同中若發(fā)生糾紛，首先應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商達不成協(xié)議的，可向甲方所在管轄區(qū)人民法院提出訴訟。
本合同執(zhí)行中遇到未盡事宜，雙方友好協(xié)商作出補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
本合同簽字蓋章后才可生效，協(xié)議一式兩份，由甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
醫(yī)用耗材分析報告篇十五
甲方：
乙方：
目 錄 附 后
1.除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關(guān)部門的最新頒布的相應(yīng)標準及規(guī)范為準。
供方須保障需方在使用該貨物或其任何一部分時不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標權(quán)或工業(yè)設(shè)計權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控，供方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如需方因此而遭致?lián)p失的，供方應(yīng)賠償該損失。
1.除合同另有規(guī)定外，供方提供的全部貨物均應(yīng)按標準保護措施進行包裝，這類包裝應(yīng)適應(yīng)于運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物完整無損地送到需方倉庫。
2.如果是以箱為單位包裝的，則每一個包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱單、質(zhì)檢合格證書、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)及檢驗報告單。
1.供方應(yīng)負責安排或預(yù)訂運輸工具并支付運輸費，以確保按照合同規(guī)定的交貨期限交貨。
2.供方裝運的貨物不應(yīng)超過或少于合同規(guī)定交納的數(shù)量或重量，否則，甲方單位應(yīng)對超過或少交數(shù)量或重量而產(chǎn)生的后果負責。
按照供需雙方約定付款。
1.履行按期按質(zhì)按量交付合格貨物的義務(wù)之外，還應(yīng)提供下列服務(wù)：供方應(yīng)負責貨物的運輸?shù)焦┓綆旆?、安裝、調(diào)試、等服務(wù)。
2.除合同雙方另有約定之外，伴隨服務(wù)的費用均已含在合同價中，需方不另行進行支付。
1.供方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合合同規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。
2.合同項下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算，且質(zhì)量保證期限不低于1年。
3.因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟和法律責任均由供方承擔。
1.供方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為需方驗收的依據(jù)，但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結(jié)果。
2.需方按照合同的內(nèi)容和合同驗收標準進行驗收。
3.供方對驗收結(jié)果有分歧，則以奈曼旗食品藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的檢驗結(jié)果為準，檢驗費用由有過錯方支付。
1.供方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響需方正常使用的'，應(yīng)向需方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，需方有權(quán)要求供方補足。
2.供方逾期交貨的，應(yīng)在發(fā)貨前與需方以及有關(guān)方面協(xié)商。需方仍需求的，供方應(yīng)立即發(fā)貨，并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔需方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。
1.在按合同進行采購后，需方不能無任何原因要求退貨。
2.需方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應(yīng)當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。
1.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對需方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
2.中國政府根據(jù)現(xiàn)行稅法對供方征收的與本合同有關(guān)的一切稅費均由供方承擔。
本合同履行過程中產(chǎn)生的糾紛，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可要求采購監(jiān)督管理機構(gòu)進行調(diào)解，若再不成則任何一方均有權(quán)向需方所在人民法院提起訴訟。
甲方：(蓋章)乙方：(蓋章) 法人代表： 法人代表：
委托授權(quán)人： 委托授權(quán)人：
年 月 日 年 月 日
醫(yī)用耗材分析報告篇十六
一、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械的.質(zhì)量，特制定本制度。
二、養(yǎng)護組織：公司設(shè)立直屬質(zhì)量管理部的養(yǎng)護組，負責公司醫(yī)療器械養(yǎng)護工作。
三、養(yǎng)護員應(yīng)指導(dǎo)保管員對醫(yī)療器械按其溫濕度要求合理儲存。
四、養(yǎng)護員每日做好溫、濕度記錄，并在規(guī)定時間內(nèi)完成（上午8時-9時，下午2時-3時）。
五、庫房溫、濕度超過規(guī)定范圍，養(yǎng)護員要及時采取調(diào)控措施。
次。對檢查中有疑義的醫(yī)療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨，填寫停售通知單，通知經(jīng)營部停止開票，同時填寫醫(yī)療器械質(zhì)量復(fù)檢單，報質(zhì)量管理部確認。經(jīng)確認合格，則恢復(fù)銷售；不合格，則配合保管員將該醫(yī)療器械移入不合格品庫。
七、養(yǎng)護員應(yīng)及時做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護組每季度末對醫(yī)療器械的養(yǎng)護情況作出小結(jié)，于次月上旬報質(zhì)量管理部。
八、各項記錄保存至超過醫(yī)療器械有效期一年，但不少于三年。
醫(yī)用耗材分析報告篇十七
為加強我院醫(yī)用植入性耗材臨床使用安全管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《衛(wèi)生部關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械集中采購管理的通知》規(guī)定，制定以下制度與流程：
1、申購程序：各使用科室醫(yī)師需嚴格掌握相關(guān)植入性醫(yī)用耗材的適用范圍和禁忌癥，使用前認真填寫植入性醫(yī)用耗材申購單報，經(jīng)科室主任同意后，報醫(yī)務(wù)科審查，醫(yī)務(wù)科審查同意后報院長審批后交由設(shè)備科采購。
2、采購管理：設(shè)備科嚴格按照審批通過的`申購單制定采購計劃，篩選具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營的供應(yīng)商采購，其采購價格不得高于公布的最高限價。
3、資質(zhì)檔案管理：嚴格審核供應(yīng)商資質(zhì)，索取全部法規(guī)性文件資料，建立完整的供應(yīng)商資質(zhì)檔案。
4、出入庫管理：植入性醫(yī)用耗材到貨后，采購及庫管人員應(yīng)仔細核對產(chǎn)品注冊證，商檢報告，對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、外包裝、價格等進行嚴格驗收。如有不符應(yīng)拒絕收貨。入庫后庫管員應(yīng)及時通知申購科室領(lǐng)取，對植入性醫(yī)用耗材實行零庫存管理。領(lǐng)取時雙方再次核對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、外包裝等，由領(lǐng)用責任人簽出庫單。
細檢查產(chǎn)品外包裝，確保消毒到位。植入性醫(yī)用植入性耗材使用后手術(shù)醫(yī)生必須完整填寫使用登記單，登記單一式三份，病歷中保存一份，設(shè)備庫房，供貨商各保存一份，做到有據(jù)可查。
6、處置管理：使用后的醫(yī)用植入性耗材應(yīng)嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及醫(yī)院感染管理的相關(guān)規(guī)定處理，并作好記錄。