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質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇一
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;
4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;
6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇二
1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理，對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);
7、對(duì)客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì)，對(duì)客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇三
1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2 嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3 對(duì)自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報(bào)送。
5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測(cè)設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇四
1.參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評(píng)估，并及時(shí)跟進(jìn)整改情況;
3.負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理，實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理;
4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)工作;
5.公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇五
1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn);
3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運(yùn)行;
4.對(duì)于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問題的跟蹤;
7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇六
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn);
2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細(xì)節(jié)落實(shí)實(shí)施;
4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng)，如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇七
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇八
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇九
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及gmp的各項(xiàng)外審檢查等;
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十
1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實(shí)施;
2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時(shí)按量完成;
3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物檢測(cè)等);
4.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評(píng)價(jià)，對(duì)供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負(fù)責(zé)不合格品的評(píng)審與處置，對(duì)產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日?；蛑芷谛员O(jiān)測(cè);
7. 負(fù)責(zé)組織對(duì)客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測(cè)，并形成最終報(bào)告;
8. 通過對(duì)人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控，實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會(huì)議等方式對(duì)質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級(jí)交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十一
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);
2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對(duì)供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十二
1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十三
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;
-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;
-貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇一
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;
4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;
6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇二
1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理，對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);
7、對(duì)客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì)，對(duì)客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對(duì)預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇三
1 認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2 嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)自己所檢驗(yàn)的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3 對(duì)自己檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報(bào)送。
5 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)好檢測(cè)設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇四
1.參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評(píng)估，并及時(shí)跟進(jìn)整改情況;
3.負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理，實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理;
4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)工作;
5.公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇五
1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn);
3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運(yùn)行;
4.對(duì)于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問題的跟蹤;
7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇六
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn);
2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細(xì)節(jié)落實(shí)實(shí)施;
4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng)，如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇七
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇八
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇九
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及gmp的各項(xiàng)外審檢查等;
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十
1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實(shí)施;
2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時(shí)按量完成;
3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物檢測(cè)等);
4.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評(píng)價(jià)，對(duì)供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負(fù)責(zé)不合格品的評(píng)審與處置，對(duì)產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日?；蛑芷谛员O(jiān)測(cè);
7. 負(fù)責(zé)組織對(duì)客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測(cè)，并形成最終報(bào)告;
8. 通過對(duì)人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控，實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會(huì)議等方式對(duì)質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級(jí)交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十一
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);
2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對(duì)供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十二
1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇十三
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;
-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;
-貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;