在當下社會，接觸并使用報告的人越來越多，不同的報告內(nèi)容同樣也是不同的。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的報告嗎？下面我就給大家講一講優(yōu)秀的報告文章怎么寫，我們一起來了解一下吧。
設(shè)備驗收報告單篇一
1.對設(shè)備及外包裝進行拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;
2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉(zhuǎn)機葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;
3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細記錄，并重點拍照留據(jù)，及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。
二、數(shù)量檢驗
1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號，必要時可以進行核對;
4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題，要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。
設(shè)備開箱驗收記錄表
設(shè)備驗收報告單篇二
設(shè) 備 名 稱：
規(guī) 格 型 號：
使 用 單 位：
驗收負責人：
實 驗 室：
(實驗管理中心) 年 月 日
填 表 說 明
1、凡單價在5萬元以上(含5萬元)的儀器設(shè)備或一次性批量購買的儀器設(shè)備驗收時必須填寫此報告。
2、驗收人員應(yīng)有使用部門負責人、實驗室主任及實驗室有關(guān)人員、實驗中心、資產(chǎn)處人員組成。
3、此報告隨學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準文字材料或年度計劃、合同等隨機資料存校檔案館。
4、此報告須打印或用鋼筆、碳素筆填寫，字跡工整、清晰，否則無效。
5、此報告在設(shè)備到貨日期七日內(nèi)驗收填報，若有特殊情況，使用部門則應(yīng)有文字報告說明原因，報資產(chǎn)處、實驗管理中心。
實驗管理中心 20xx年11月
1
2
3
4
附件2 儀器設(shè)備外型照片(大型精密儀器)
5
設(shè)備驗收報告單篇三
使用單位(蓋章) ：
設(shè)備名稱 研制負責人 立項時間 單價(元) 資金賬號 名稱 規(guī)格型號 數(shù)量 聯(lián)系電話 完成時間 數(shù) 量
使用方向 單價 總價
是否已報賬
報賬時間
儀器設(shè)備構(gòu)成 (可加附頁)
合計總價： 1. 自制儀器設(shè)備外觀是否完好 2. 主機及配件數(shù)量是否與目標責任書相符 3. 自制儀器設(shè)備是否能夠正常運行 4. 技術(shù)指標是否與目標責任書相符 驗收意見 5. 技術(shù)指標穩(wěn)定性是否符合要求 驗收結(jié)論：
驗收證明人：1. 4. 項目負責人意見：
2. 5.
3.
使用單位負責人意見：
簽名： 年 月 日
簽名： 年 月 日
說明：1、單價 10 萬元以下自制設(shè)備，驗收證明人須 3 位副高級以上專家簽字; 單價 10 萬元(含)以上自制設(shè)備，驗收證明人須 5 位副高級以上專家簽字; 2、本報告某欄不夠可加附頁。
設(shè)備驗收報告單篇四
為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
設(shè)備驗收報告單篇五
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計：
驗
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：
收意
驗收日期：
年月日見
器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日
備 注
設(shè)備驗收報告單篇六
用戶單位：
供貨單位：
驗收日期：
驗收地點：
一、設(shè)備內(nèi)容：
二、驗收情況：
用戶單位(簽字)蓋章：
供貨單位(簽字)蓋章：
驗收組成員： 驗收組成員：
驗收日期：年 月 日 驗收日期：年 月 日
設(shè)備驗收報告單篇七
項目名稱：
合同編號：
驗 收 報 告
承制單位： 使用單位： 日 期：
設(shè)備驗收報告
用戶單位：_____________
供貨單位：___________
驗收日期：
驗收地點：
一、設(shè)備內(nèi)容：
二、驗收情況：
用戶單位(簽字)
蓋章：
供貨單位(簽字)
蓋章：
驗收組成員：
驗收組成員：
驗收日期：年 月 日
驗收日期：年 月 日 (附整套設(shè)備組件清單)
附一：
設(shè)備組件清單表
設(shè)備驗收報告單篇八
設(shè)備經(jīng)費來源：
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明，___等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。
四.驗收人簽字?__學(xué)院：
__學(xué)院：
__學(xué)院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ： 監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處： 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)
五.驗收時間
年 月 日
設(shè)備驗收報告單篇九
設(shè) 備 名 稱 ______________________
規(guī) 格、型 號______________________
使 用 單 位_______________________
驗收負責人 _______________________
年 月 日
驗收報告
_____________于____年____月____日購買______________的____________儀器(或設(shè)備)，價值_________，合同號是__________。
該設(shè)備于____年____月____日到貨。經(jīng)供貨方______來校安裝調(diào)試。各項指標，均達到合同要求，運行至今，設(shè)備一切正常，性能良好，驗收合格。特此說明。
訂購單位(蓋章) 驗收人：
年 月 日
設(shè)備驗收報告單篇十
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：
驗
年月日
收
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：
意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設(shè)備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日
備 注
設(shè)備驗收報告單篇十一
等設(shè)備驗收報告
設(shè)備經(jīng)費來源：
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明，等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。
四.驗收人簽字 xx學(xué)院：
xx學(xué)院：
xx學(xué)院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ：
監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處：
學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)
五.驗收時間
設(shè)備驗收報告單篇十二
儀器設(shè)備驗收報告
設(shè)備名稱 規(guī)格型號 合 同 號 設(shè)備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機及配件是否齊全并相符 儀器設(shè)備使用說明書及相關(guān)證件是否齊全有效 儀器設(shè)備的技術(shù)指標是否滿足要求 儀器設(shè)備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定/校準 儀器設(shè)備檢定/校準是否合格 儀器設(shè)備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結(jié)論： □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產(chǎn)廠家 國別 到貨時間
儀器設(shè)備生產(chǎn)廠家代表簽字： 采購部門負責人簽字： 使用部門負責人簽字：
日期： 日期： 日期：
年 年 年
月 月 月
日 日 日
注：請在相應(yīng)的□內(nèi)打√，有其他證明材料的請附上復(fù)印件。
設(shè)備驗收報告單篇十三
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常□，不正常□
2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓(xùn)人員簽字：
醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機、座機)：
設(shè)備驗收報告單篇一
1.對設(shè)備及外包裝進行拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;
2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉(zhuǎn)機葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;
3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細記錄，并重點拍照留據(jù)，及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。
二、數(shù)量檢驗
1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號，必要時可以進行核對;
4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題，要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。
設(shè)備開箱驗收記錄表
設(shè)備驗收報告單篇二
設(shè) 備 名 稱：
規(guī) 格 型 號：
使 用 單 位：
驗收負責人：
實 驗 室：
(實驗管理中心) 年 月 日
填 表 說 明
1、凡單價在5萬元以上(含5萬元)的儀器設(shè)備或一次性批量購買的儀器設(shè)備驗收時必須填寫此報告。
2、驗收人員應(yīng)有使用部門負責人、實驗室主任及實驗室有關(guān)人員、實驗中心、資產(chǎn)處人員組成。
3、此報告隨學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準文字材料或年度計劃、合同等隨機資料存校檔案館。
4、此報告須打印或用鋼筆、碳素筆填寫，字跡工整、清晰，否則無效。
5、此報告在設(shè)備到貨日期七日內(nèi)驗收填報，若有特殊情況，使用部門則應(yīng)有文字報告說明原因，報資產(chǎn)處、實驗管理中心。
實驗管理中心 20xx年11月
1
2
3
4
附件2 儀器設(shè)備外型照片(大型精密儀器)
5
設(shè)備驗收報告單篇三
使用單位(蓋章) ：
設(shè)備名稱 研制負責人 立項時間 單價(元) 資金賬號 名稱 規(guī)格型號 數(shù)量 聯(lián)系電話 完成時間 數(shù) 量
使用方向 單價 總價
是否已報賬
報賬時間
儀器設(shè)備構(gòu)成 (可加附頁)
合計總價： 1. 自制儀器設(shè)備外觀是否完好 2. 主機及配件數(shù)量是否與目標責任書相符 3. 自制儀器設(shè)備是否能夠正常運行 4. 技術(shù)指標是否與目標責任書相符 驗收意見 5. 技術(shù)指標穩(wěn)定性是否符合要求 驗收結(jié)論：
驗收證明人：1. 4. 項目負責人意見：
2. 5.
3.
使用單位負責人意見：
簽名： 年 月 日
簽名： 年 月 日
說明：1、單價 10 萬元以下自制設(shè)備，驗收證明人須 3 位副高級以上專家簽字; 單價 10 萬元(含)以上自制設(shè)備，驗收證明人須 5 位副高級以上專家簽字; 2、本報告某欄不夠可加附頁。
設(shè)備驗收報告單篇四
為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
設(shè)備驗收報告單篇五
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計：
驗
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：
收意
驗收日期：
年月日見
器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日
備 注
設(shè)備驗收報告單篇六
用戶單位：
供貨單位：
驗收日期：
驗收地點：
一、設(shè)備內(nèi)容：
二、驗收情況：
用戶單位(簽字)蓋章：
供貨單位(簽字)蓋章：
驗收組成員： 驗收組成員：
驗收日期：年 月 日 驗收日期：年 月 日
設(shè)備驗收報告單篇七
項目名稱：
合同編號：
驗 收 報 告
承制單位： 使用單位： 日 期：
設(shè)備驗收報告
用戶單位：_____________
供貨單位：___________
驗收日期：
驗收地點：
一、設(shè)備內(nèi)容：
二、驗收情況：
用戶單位(簽字)
蓋章：
供貨單位(簽字)
蓋章：
驗收組成員：
驗收組成員：
驗收日期：年 月 日
驗收日期：年 月 日 (附整套設(shè)備組件清單)
附一：
設(shè)備組件清單表
設(shè)備驗收報告單篇八
設(shè)備經(jīng)費來源：
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明，___等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。
四.驗收人簽字?__學(xué)院：
__學(xué)院：
__學(xué)院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ： 監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處： 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)
五.驗收時間
年 月 日
設(shè)備驗收報告單篇九
設(shè) 備 名 稱 ______________________
規(guī) 格、型 號______________________
使 用 單 位_______________________
驗收負責人 _______________________
年 月 日
驗收報告
_____________于____年____月____日購買______________的____________儀器(或設(shè)備)，價值_________，合同號是__________。
該設(shè)備于____年____月____日到貨。經(jīng)供貨方______來校安裝調(diào)試。各項指標，均達到合同要求，運行至今，設(shè)備一切正常，性能良好，驗收合格。特此說明。
訂購單位(蓋章) 驗收人：
年 月 日
設(shè)備驗收報告單篇十
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：
驗
年月日
收
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：
意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設(shè)備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日
備 注
設(shè)備驗收報告單篇十一
等設(shè)備驗收報告
設(shè)備經(jīng)費來源：
合同金額：
供貨商：
一.實物清單及技術(shù)指標
二.驗收記錄
安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下： ? 設(shè)備a驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備b驗收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)
三.驗收結(jié)論：
通過上述測試和實驗證明，等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運行正常，各項技術(shù)指標達到標準，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。
四.驗收人簽字 xx學(xué)院：
xx學(xué)院：
xx學(xué)院：
供應(yīng)商：
實驗室及設(shè)備管理處 ：
監(jiān)察處、審計處： 計劃財務(wù)處：
學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)
五.驗收時間
設(shè)備驗收報告單篇十二
儀器設(shè)備驗收報告
設(shè)備名稱 規(guī)格型號 合 同 號 設(shè)備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機及配件是否齊全并相符 儀器設(shè)備使用說明書及相關(guān)證件是否齊全有效 儀器設(shè)備的技術(shù)指標是否滿足要求 儀器設(shè)備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定/校準 儀器設(shè)備檢定/校準是否合格 儀器設(shè)備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結(jié)論： □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產(chǎn)廠家 國別 到貨時間
儀器設(shè)備生產(chǎn)廠家代表簽字： 采購部門負責人簽字： 使用部門負責人簽字：
日期： 日期： 日期：
年 年 年
月 月 月
日 日 日
注：請在相應(yīng)的□內(nèi)打√，有其他證明材料的請附上復(fù)印件。
設(shè)備驗收報告單篇十三
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常□，不正常□
2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓(xùn)人員簽字：
醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機、座機)：